脾多肽联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效观察

摘要：目的  探讨乳腺癌术后辅助化疗患者应用脾多肽的临床效果。方法  53例术后行辅助化疗的乳腺癌患者随机分为观察组（27例）和对照组（26例）,观察组化疗同时加用脾多肽,对照组仅给予辅助化疗。对比两组患者化疗后的毒副反应,分析外周血T淋巴细胞亚群比例,并利用卡氏（KPS）评分评估生活质量。结果  化疗后观察组重度低白细胞血症、贫血、低血小板血症发生率均低于对照组。观察组CD3+、CD4+ T淋巴细胞及CD4/CD8比值均高于对照组,CD8+ T淋巴细胞低于对照组。根据KPS评分,观察组的生活质量优于对照组。结论  乳腺癌术后辅助化疗过程中应用脾多肽能有效减轻骨髓抑制,增强免疫应答,提高生活质量。

     

腹腔镜解剖性半肝切除治疗肝癌的远期临床疗效观察

目的探讨肝癌患者行腹腔镜解剖性半肝切除术的治疗及效果。方法选择2008年1月~2013年1月90例肝癌患者以数字表法分组。对照组进行传统手术治疗,观察组行腹腔镜解剖性半肝切除术治疗。比较两组肝癌治疗效果;手术平均操作时间、术后恢复胃肠道功能时间、肝切除过程总出血量、总住院时间;干预前后患者生存质量状况和卡氏健康水平;胆瘘、肝断面出血等并发症发生率;5年生存率。结果观察组肝癌治疗效果高于对照组(P0.05);观察组手术平均操作时间、术后恢复胃肠道功能时间、肝切除过程总出血量、总住院时间优于对照组(P0.05);干预前两组生存质量状况和卡氏健康水平相近(P0.05);干预后观察组生存质量状况和卡氏健康水平优于对照组(P0.05)。观察组胆瘘、肝断面出血等并发症少于对照组(P0.05)。观察组5年生存率高于对照组(P0.05)。结论肝癌患者行腹腔镜解剖性半肝切除术的治疗及效果确切,可有效改善病情,减少肝断面出血等并发症发生,改善患者生存质量和健康状况,提高远期生存率。     

紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将我院2009年1月～2011年2月收治的乳腺癌患者60例,随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组给予紫杉醇k75mg／m^2静脉滴注;治疗组给予紫杉醇175mg／m^2静脉滴注,顺铂20mg／m^2。21d为1个疗程,2组均连续治疗4个疗程。评价2组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效确切,值得推广应用。     

用中药汤剂治疗术后转移性乳腺癌的临床疗效观察

目的:探讨中药汤剂治疗术后转移性乳腺癌的临床疗效.为中药临床治疗转移性乳腺癌提供数据支持.方法:选取2008年6月至2012年6月我院收治的80例转移性乳腺癌患者,随机分成两组,其中,对照组40例,采用典型根治术或改良根治术治疗,术后根据不同患者特点给予相应配伍的中药汤剂配合治疗；观察组40例,采用与对照组相同的手术进行治疗,术后服用来曲唑2.5mg/天配合治疗.结果:术后治疗一周治疗组发生恶心反应4例,发热反应7例,对照组分别为5例、11例.两组相比具有统计学差异(x2=7.545,P＜0.01).比较术后两组无病间期,治疗组患者乳癌根治术后无病间期＜2年的7例,2-5年的33例,对照组患者无病间期＜2年的17例,2-5年的23例,两组相比具有统计学差异(x2=5.878,P＜0.05)结论:采用中药汤剂治疗转移性乳腺癌疗效显著,值得大力推广.     

外用双氯芬酸柔性纳米脂质体治疗膝关节骨关节炎的临床疗效观察

目的:探讨双氯芬酸柔性纳米脂质体局部外用治疗膝关节骨关节炎(OA)的疗效和局部皮肤刺激情况.方法:收集符合本实验临床观察指标的60例膝关节OA患者随机分为外用双氯芬酸柔性纳米脂质体组(简称纳米组)20例、外用双氯芬酸钠乳胶剂组(简称乳胶剂组)20例、外用石蜡油组(简称安慰剂组)20例.分别记录治疗前(即第0天)及治疗后...     

白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察

目的:探讨应用白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效和价值。方法:将我院收治的转移性晚期乳腺癌患者138例随机分为观察组和对照组,观察组应用白蛋白结合型紫杉醇注射治疗,对照组应用普通紫杉醇注射治疗,比较分析两组治疗效果。结果:观察组疾病缓解率为46.4%,对照组为26.1%,观察组显著高于对照组(P>0.05)。结论:应用白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌,安全可靠、疗效确切,具有临床应用的重要现实意义。     

中西医结合治疗乳腺癌术后患者的临床疗效观察

目的:研究中西医结合治疗乳腺癌术后患者的临床疗效。方法:将112例女性乳腺癌术后患者分为观察组与对照组,每组56例,两组均根据术后病理结果行全身化疗,观察组加用中药中西医结合治疗,最后对比两组的临床疗效。结果:观察组患者化疗毒性反应轻,生活质量提高,复发转移率低于对照组。结论:中西医结合治疗乳腺癌术后患者,能减轻毒副反应,有效提高患者生活质量和生存率。     

卡培他滨维持性治疗复发转移三阴性乳腺癌的 疗效观察

目的 探讨卡培他滨维持性治疗复发转移三阴性乳腺癌的疗效观察和安全性.方法 选取96例复发转移三阴性乳腺癌患者作为研究对象,根据入院时间将其分为对照组和观察组,均48例.两组患者均为接受一线化疗有效的复发转移的孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)和人类表皮生长因子受体2(Her-2)全阴性乳腺癌患者,对照组采用定期随访观察方案,观察组则采用卡培他滨方案继续维持性治疗,对比分析两组患者的无进展生存期.结果 观察组患者中位无进展生存期(MPFS)为8.2个月,明显高于对照组患者的4.8个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应.结论 卡培他滨维持性治疗复发转移三阴性乳腺癌疗效确切,可延长患者生存期,无严重不良反应,值得临床推广使用.     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨多西紫杉醇和卡培他滨二药联合治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法24例晚期乳腺癌病人应用多西紫杉醇75mg/m2静滴1h,第1天,卡培他滨1250mg/m2口服,每天2次,第1～14d,21～28d为1个周期,多西紫杉醇用药前1d开始口服强的松50mg,每天2次,连用3～5d。结果24例患者共用DC方案103个周期,总有效率为50%(12/24),不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、黏膜炎等。结论多西紫杉醇与卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌疗效肯定、有效率高,不良反应可耐受,值得推广。     

益气生血舒肝解毒法治疗乳腺癌术后的临床疗效观察

目的 观察中医药治疗乳腺癌术后患者的疗效.方法 以益气生血,疏肝解毒为治疗大法自拟方药治疗乳腺癌术后患者65例,观察其治疗前后临床症状的改变.结果 显效19例(29.2%),有效37例(56.9%),无效9例,总有效率为86.2%.结论 中医药治疗乳腺癌术后患者有较好疗效,可以提高患者生存质量,井具有一定的改善乳腺癌术后患者贫血的作用.     

白蛋白紫杉醇一线解救治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性观察

目的：评价白蛋白结合型紫杉醇一线解救治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析主方案采用白蛋白结合型紫杉醇制剂一线解救治疗的60例乳腺癌晚期患者的临床资料,每个治疗周期检测临床不良反应,每2个治疗周期测定临床疗效,并对患者的生存情况进行随访。结果60例患者中,部分缓解25例,稳定19例,客观缓解率为41.7%(25/60）,疾病控制率为73.3%（44/60）。中位无进展生存期为6.1个月,中位总生存期为6.8个月。血液学毒性是乳腺癌常见的不良反应,其中68.3%（41/60）为3～4度中性粒细胞减少,6.7%（4/60）为3～4度贫血。过敏反应发生率为0%。结论白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期乳腺癌疗效确切,无需预处理,不良反应可以耐受。     

新辅助化疗联合保乳手术治疗中晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的探讨新辅助化疗在中晚期乳腺癌保乳手术治疗中的作用及临床疗效。方法对新疆医科大学第五附属医院术前应用新辅助化疗治疗的58例Ⅱb、Ⅲa和Ⅲb期乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果经新辅助化疗治疗后的有效率为56.9%,26例病理分期降低,Ⅲa期与Ⅲb期分期低于Ⅱb期(P<0.05)。有18例患者符合保乳手术治疗指征,均行保乳手术治疗。术后随访6～30个月,均未出现局部复发或死亡病例,仅有1例发生肝转移。结论乳腺癌术前应用新辅助化疗治疗能有效的降低乳腺癌分期,达到保乳手术治疗乳腺癌的标准,且术后疗效满意。     

保乳术结合新辅助化疗法治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的:探讨保乳术结合新辅助化疗法治疗乳腺癌的临床疗效。方法:选取66例乳腺癌患者为研究对象,利用随机数表法分为对照组和观察组各33例,对照组采取改良根治术治疗乳腺癌,观察组采用保乳术结合新辅助化疗法进行治疗。观察两组治疗效果,比较两组患者治疗前后的生活质量和出院后复发及转移情况。结果:观察组术中出血量少于对照组(P<0.05),手术时间和住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组生活质量明显优于对照组(P<0.05);观察组平均引流量和拔管时间均明显优于对照组(P<0.05),但两组清扫淋巴结数、复发及转移差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对乳腺癌患者,采用保乳术结合新辅助化疗法治疗乳腺癌,具有较好的临床效果,能有效减少术中出血量,缩短手术时间和住院时间,改善患者术后生活质量。     

乐食煎治疗小儿厌食症50例临床观察

目的:观察乐食煎治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将100例厌食症患儿随机分成两组,每组50例。对照组采用健胃消食片治疗,治疗组采用乐食煎治疗,治疗4 w后评估其疗效。结果:对照组治疗后总有效率为82%,治疗组治疗后总有效率为98%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后血红蛋白和红细胞显著升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:口服乐食煎是临床治疗小儿厌食症的有效方法,疗效优于健胃消食片。     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效观察

目的 观察依达拉奉对急性脑出血的临床疗效.方法 将72例脑出血患者随机分为治疗组(n=38)和对照组(n=34),并给予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉30 mg 生理盐水100 ml静脉滴注,30 min内滴完,每天2次,14 d为一疗程.结果 治疗组总有效率达84.2%,对照组为61.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后4周,两组神经功能缺损评分量表(CSS)评分均有改善,血肿均缩小,但治疗组改善较对照组显著(P<0.05).结论 依达拉奉治疗脑出血疗效显著,安全、有效,可在出血性脑血管病的治疗中推广应用.     

地氯雷他定治疗慢性特发荨麻疹临床疗效观察

目的:为了观察地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:自身对照方法,用地氯雷他定对慢性特发性荨麻疹治疗前后进行临床对比观察。共观察96例,治疗后1、2、4周观察并记录患者瘙痒程度、风团数量以及风团大小,按4级评分法计分。结果:总积分治疗前为(8.37±0.45),治疗后1、2、4周分别下降为(4.38±0.76)、(2.74±0.65)、(0.31±0.53),与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗1、2、4周总缓解率分别为59.4%、78.1%、89.6%,三者比较存在显著性差异(X~2=36.47,P<0.01)。结论:地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹有显著疗效,并且随治疗时间的延长其总缓解率有明显增加,值得临床应用。     

三维适形放疗联合中药治疗肝癌的疗效观察

目的观察三维适形放疗联合中医中药治疗中晚期肝癌的疗效.方法采用美国瓦里安医用直线加速器,美国拓能公司立体定向适形放疗系统对21例中晚期肝癌给予放疗联合中医中药治疗,2.2～3.0 Gy/次,5次/周,20～30次,总剂量60～68 Gy.放疗中、放疗后根据患者症状辨证论治,给予中药口服.结果肿瘤客观疗效评价完全缓解(CR)4例、部分缓解(PR)10例、稳定(SD)4例、恶化(PD)3例,总有效率(CR PR)66.67%;生存率6个月16例、1年12例、2年7例;临床主要症状改善总有效率为80.95%;卡氏评分(Karnofsky)和体重较治疗前均增加.结论三维适形放疗联合中医中药治疗中晚期肝癌疗效较好,可改善临床症状,延长生存期,提高生存质量,不良反应轻.     

中医辨证治疗放射性食管炎的临床疗效观察

目的 研究中医辨证治疗放射性食管炎的临床疗效.方法 将144例放射性食管炎患者随机分为治疗组和对照组,在一般治疗的基础上,治疗组采用中医辨证分型治疗,对照组采用激素治疗.观察患者吞咽不适、胸骨后疼痛、吐白色黏液、进食烧灼感、进食疼痛等症状改善情况.结果 治疗后对两组患者吞咽不适、胸骨后疼痛、吐白色黏液症状的疗效比较无显著性差异(P＞0.05);进食烧灼感、进食疼痛症状的消失率治疗组显著高于对照组(P＜0.05).结论 中医辨证治疗放射性食管炎疗效优于应用激素治疗.     

脑卒中偏瘫早期康复治疗的疗效观察

目的 观察早期康复治疗对脑卒中偏瘫恢复的影响.方法 将180例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组91例,对照组89例.两组均同时接受神经内科常规治疗,而治疗在患者生命体征平稳后依据不同情况即介入包括训练、语言康复和肌肉电刺激等康复治疗.结果 运动功能采用Fugl-Meyer运动功能评分,能力(ADL)评估采用Barthel指数法,对两组进行治疗前后评分显示,治疗前两组评分差异无统计学意义(P＞0.01),治疗后治疗组各项指标明显优于对照组(P＜0.05),两组临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 早期介入康复疗法可杜绝或减轻脑卒中后废用综合征的发生,缩短康复疗程,缩短康复治疗,减轻功能障碍.     

速碧林联合波立维治疗急性脑干梗死的疗效观察

目的 观察那屈肝素钙和硫酸氯吡格雷联用治疗急性脑干梗死的疗效及副作用.方法 急性脑干梗死患者50例,随机分为联合治疗组和对照组,每组各25例,对照组住院期间使用硫酸氯吡格雷(75 mg/次,1次/d)治疗,联合治疗组除一直给予同样剂量的硫酸氯吡格雷外,还自入院时开始给予那屈肝素钙(4 100 IU/次,2次/d)连续治疗10 d.患者治疗前和治疗第14天分别行神经功能缺损评分,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效的差异,并观察有无出血等副作用.结果 两组患者治疗前神经功能缺损评分差异无显著性(P＞0.05),但治疗第14天神经功能缺损评分及临床疗效差异有显著性(P＜0.05),联合治疗组疗效较好.联合治疗组有1例患者出现皮下瘀斑,两组患者均未见颅内出血.结论那屈肝素钙联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑干梗死可能是一种有效可行的方法 ,值得进一步研究.