亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠的制备及其对小鼠的急性毒性和小鼠肝癌H22的初步试验

目的:制备亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠,并测定其对小鼠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况.方法:以蚕沙提取叶绿素,由叶绿素制备脱镁叶绿酸,与锰络合后制得锰(Ⅲ)叶绿酸,再以亚硒酸化合制得亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠;测定亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况.结果:作者首次合成了亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠.测得其LD50=1175 mg.kg-1(95%的可信区间为851～1621 mg.kg-1;其对小鼠肝癌H22的抑癌率为45～47%(灌胃剂量为500 mg.kg-1).结论:亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠常温下性质稳定,毒性小,对小鼠肝癌H22有明显的抑制作用,可进一步做临床试验.     

脱镁叶绿酸钙的制备

目的：制备脱镁叶绿酸钙。方法：以蚕沙提取叶绿素，由叶绿素制备脱镁叶绿酸，与氯化钙反应后制得脱镁叶绿酸钙。结果：所制得的脱镁叶绿酸钙为墨绿色固体，不溶于水，也不溶于95％乙醇。结论： 由红外光谱图分析，两个脱镁叶绿酸基与Ca^2 结合成脱镁叶绿酸钙，分子中还存在两个单体羧基，仅有一个钙原子。     

蚕沙叶绿素提取及合成脱镁叶绿酸工艺改进研究

目的探讨不同提取工艺对蚕沙中提取叶绿素及制取叶绿素衍生物脱镁叶绿酸的影响,以提高蚕沙叶绿素及叶绿素衍生物的制备量。方法单因素实验设计,以蚕沙软化时间(含水量)、不同提取溶剂为考察条件,优化蚕沙叶绿素提取工艺,并探讨浓盐酸脱镁时间对叶绿素合成脱镁叶绿酸制备率的影响。结果蚕沙软化时间2 h(含水量26%)、丙酮∶乙醇体积比1∶1做溶剂为提取叶绿素的最佳条件,提取率提高到1.43%。以蚕沙叶绿素粗品合成叶绿素衍生物脱镁叶绿酸,浓盐酸脱镁搅拌反应72 h制备率达670 mg.g 1。结论通过改良工艺,提高了蚕沙叶绿素及其衍生物脱镁叶绿酸的提取制备率。     

茶酚硒混合物的小鼠急性毒性试验

目的:观察茶多酚(TP)与亚硒酸钠(sodium selenite)混合物一次给予小鼠的急性毒性反应和死亡情况.方法:一次灌胃(ig)给药,观察14d.结果:测得TP单用一次ig的LD50为2914.45mg/kg;亚硒酸钠单用一次ig的LD50为33.54mg/kg;当TP与亚硒酸钠按7997.3mg∶2.7mg比例做成混合物,测得混合物单次ig的LD50为2510.29mg/kg,其中亚硒酸钠的含量为0.85mg/kg.结论:茶酚硒混合物单次ig的LD50为2510.29mg/kg.     

茶酚硒混合物的小鼠急性毒性试验

目的:观察茶多酚(TP)与亚硒酸钠(sodium selenite)混合物一次给予小鼠的急性毒性反应和死亡情况.方法:一次灌胃(ig)给药,观察14d.结果:测得TP单用一次ig的LD50为2914.45mg/kg;亚硒酸钠单用一次ig的LD50为33.54mg/kg;当TP与亚硒酸钠按7997.3mg∶2.7mg比例做成混合物,测得混合物单次ig的LD50为2510.29mg/kg,其中亚硒酸钠的含量为0.85mg/kg.结论:茶酚硒混合物单次ig的LD50为2510.29mg/kg.     

蚕沙粗品叶绿素酸降解产物的分离与鉴定

从蚕沙粗品叶绿素酸降解产物中分离制得在肿瘤中有选择性潴留作用,光动力学活性强于癌光啉的脱镁叶绿甲酯一酸 a 类组分混合物。经 HPLC 制备分离,~1H-NMR 和 MS 证明,它们为脱镁叶绿甲酯一酸 a(58%),脱镁叶绿甲酯一酸 a′(11%)和焦脱镁叶绿酸 a(31%)三种成分。     

银耳孢糖对荷瘤小鼠环磷酰胺化疗的增效作用

目的:研究银耳孢糖(Tremella fuciformis spores polysaccharide,TSP)对环磷酰胺(CTX)化疗H22及S180荷瘤小鼠的增效作用.方法:建立小鼠肝癌H22及小鼠肉瘤S180的体内移植性肿瘤模型,随机分为对照组,TSP小、中、大剂量组,CTX小、大剂量组,TSP(小、中、大剂量) CTX小剂量组,TSP(小、中、大剂量) CTX大剂量组等12组,接种肿瘤次日开始每天分别腹腔给予0.9%氯化钠注射液、TSP(25,50及100 mg·kg-1)、CTX(10,20 mg·kg-1)、TSP(25,50,100 mg·kg-1) CTX 10 mg·kg-1及TSP(25,50及100 mg·kg-1) CTX 20 mg·kg-1,连续12～14 d,称小鼠的瘤重,测定TSP对CTX的增效作用,每批实验重复3次.结果:TSP 25,50,100 mg·kg-1可明显增加CTX(10,20 mg·kg-1)对H22及S180荷瘤小鼠的抑制作用,抑瘤率分别提高6.82～92.01%,3.90～24.27%(P<0.05,0.01);9.50～87.04%,2.41～21.51%(P<0.05,0.01).结论:TSP与CTX合用对抑制荷瘤小鼠H22及S180有明显的增效作用.     

叶绿酸铜钠抗突变作用的实验研究

用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验探讨叶绿酸铜钠的抗突变作用。结果：叶绿酸铜钠能有效地抑制由环磷酰胺诱导的小鼠ＰＣＥ微核的发生;在睾丸染色体畸变试验中,表现为对环磷酰胺诱导的小鼠精母细胞染色体畸变的抑制作用,由此表明,叶绿酸铜钠是一种有效的抗突变物质。     

从蚕砂中制备脱镁叶绿酸的工艺研究

目的 :优化以蚕砂为原料制备脱镁叶绿酸工艺条件 ,提高产出率。方法 :以叶绿素提取率为指标 ,对脱镁叶绿酸制备的乙醇法和丙酮法工艺进行比较 ,用正交试验法对丙酮法的工艺条件进行优化。结果 :脱镁叶绿酸的最佳制备条件为蚕砂粉碎度60目 ,加1/10倍药材量的水软化5h以上 ,加3倍药材量的溶媒 ,提取温度70℃ ,回流时间60min ,提取次数2次 ,酸化时 pH调至2 5。结论 :软化水用量、丙酮量对叶绿素提取率影响较大 ,经优化后可提高丙酮法制备脱镁叶绿酸的产出率4 6倍     

白花丹醌对H22肝癌的抑制作用和对荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α的影响

目的 研究白花丹醌对荷瘤小鼠细胞因子水平及肿瘤抑制的影响.方法 建立小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,采用Elisa法测定细胞因子白介素-2(IL -2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 20、10、5 mg·kg-1白花丹醌对肝癌H22的生长抑制率分别为29.1、35.4、20.1,白花丹醌能升高荷瘤小鼠血清中细胞因子IL -2、TNF -α的水平.结论 白花丹醌具有体内抗肿瘤活性,其抗肿瘤机制可能与升高机体细胞因子水平有关.     

正交设计研究多贝斯和硒的抗血小板血栓作用

目的　研究多贝斯与硒 2种药物联合应用抗血小板血栓形成的作用 ,寻求合用的最佳组方剂量。方法　采用 2因素 3水平 [L9(34 ) ]的正交设计 ,观察药物对大鼠动 -静脉旁路血小板血栓形成的影响 ,用 SPSS软件统计实验结果。结果　在抑制血栓形成方面 ,多贝斯的作用强于亚硒酸钠 ;多贝斯的低剂量 (6 3mg.kg-1)作用最强 ;亚硒酸钠的中剂量 (0 .1mg.kg-1)作用最强。最佳搭配应为多贝斯低剂量加亚硒酸钠中剂量。结论　多贝斯与亚硒酸钠的交互作用有统计学意义 ,两药合用在抗血栓形成中为拮抗作用 ,故不宜合用     

胰岛素与硒联合应用治疗糖尿病大鼠的可行性分析

目的确定胰岛素和硒联合应用治疗糖尿病大鼠的可行性。方法建立糖尿病模型,胰岛素皮下注射给药,亚硒酸钠口服给药。胰岛素和亚硒酸钠分别设计2个剂量(胰岛素:1和0.5u.kg-1;亚硒酸钠:180和60μg.kg-1)。按2因素2水平的L4(22),运用正交实验设计确定胰岛素和硒联合应用的合理配比剂量。结果胰岛素与亚硒酸钠对糖尿病大鼠血糖的降低作用存在相互影响,胰岛素和硒联合应用的合理配比剂量是1u.kg-1∶180μg.kg-1。结论胰岛素和硒联合应用在降低血糖方面明显优于单用相同剂量的胰岛素或亚硒酸钠,联合用药(胰岛素+硒)发挥了协同作用。     

脱镁叶绿酸的制备及其光敏抗菌活性

以初步纯化的叶绿素为原料,利用叶绿素酶水解、选择性酸降解两种方法制备脱镁叶绿酸。高效液相色谱分析显示两种方法得到的产物图谱相似,酸降解产物中脱镁叶绿酸A的含量较高。抗菌实验表明脱镁叶绿酸对革兰阳性菌具有光敏抑菌效果,对革兰阴性菌和酵母无明显作用。     

硒化紫球藻胞外多糖毒性及抗氧化活性的研究

目的 研究硒化紫球藻胞外多糖的毒性及抗氧化活性.方法 采用在培养液中添加亚硒酸,制备硒化紫球藻胞外多糖(Se-PSP);在体外培养条件下,测量其对细胞代谢活力的抑制率;建立小鼠动物模型,测量各项抗氧化功能指标.结果 Se-PSP对LO-2的半抑制浓度为80ìg·mL-1;Se-PSP(80,160 mg·kg-1)对小鼠不仅无毒性,而且还有促进其生长、抗氧化等保健功能.结论 Se-PSP在80,160 mg·kg-1低浓度范围内,可以发挥硒多糖的抗氧化等活性.     

硒化紫球藻(Porphyridium sp.)胞外多糖增强小鼠免疫功能的初步研究

目的研究硒化紫球藻胞外多糖对小鼠免疫功能的影响。方法采用在培养液中添加亚硒酸,制备硒化紫球藻胞外多糖(Se-PSP);小鼠分别腹腔注射紫球藻胞外多糖(PSP)及硒多糖(Se-PSP)(100 mg.kg-1.d-1),14d后进行外周血白细胞计数、免疫器官称重并且应用炭粒廓清法和溶血素测定法测定单核细胞吞噬功能和B淋巴细胞的体液免疫功能。结果与结论PSP对小鼠免疫功能无显著影响,而Se-PSP能明显增强小鼠的免疫功能。     

扶正抗癌胶囊的抗癌作用及其毒性

目的　了解扶正抗癌胶囊的急性毒性及抗肿瘤作用。方法　采用小鼠移植性艾氏腹水癌 (EAC)、肉瘤S180及肝癌H2 2 等体内实验方法。结果　扶正抗癌胶囊无明显急性毒性 ,测得 1日连续给药 3次的最大耐受量为4 6 6 .8g·kg-1;扶正抗癌胶囊 30g·kg-1可显著抑制S180小鼠瘤体的增长 ,15g·kg-1可显著延长EAC小鼠的生存期 ,30g·kg-1可显著抑制肝癌H2 2 荷型小鼠瘤体的增长 ,并可显著延长肝癌H2 2 腹水型小鼠的生存期。结论　扶正抗癌胶囊的急性毒性小 ,且对肿瘤有一定的抑制作用     

两种一氧化氮合酶抑制剂的急性毒性及对海洛因依赖性小鼠戒断综合征的作用

目的··:研究一氧化氮合酶抑制剂NAME和NABE的急性毒性对海洛因依赖小鼠的戒断症状的治疗作用并测定体内一氧化氮 (NO )的含量。方法·· :用NAME和NABE1000mg.kg-1 经灌胃及37.5mg.kg-1 静脉注射给药进行急性毒性实验 ;采用海洛因递增法形成小鼠依赖模型 (海洛因剂量从10mg.kg-1增至50mg.kg-1) ,皮下注射给药4.5d ,采用上述小鼠模型 ,观察NAME及NABE对海洛因依赖小鼠戒断综合征的治疗效果。结果··:NAME和NABE在尾静脉注射37.5mg.kg-1 及灌胃1000mg.kg-1 剂量下未见明显急性毒性 ;NAME16mg.kg-1 、8mg.kg-1 剂量组可明显延长戒断小鼠跳跃潜伏期 ,减少小鼠的戒断跳跃反应数 ,且抑制其腹泻症状 ,而NAME4mg.kg-1剂量组及NABE8mg.kg-1剂量组除对小鼠戒断反应的个别指标有影响外 ,其余作用均不明显 ;NAME对胸腺有一定的保护作用。NAME及NABE减轻海洛因依赖小鼠血液NO水平明显降低。结论··:NAME及NABE毒性均较小 ,NAME减轻海洛因依赖小鼠戒断反应的作用较为明显     

康爱胶囊抗肿瘤作用实验研究

目的研究康爱胶囊急性毒性及对小鼠实体型移植性恶性肿瘤宫颈癌(U14)和腹水型移植性恶性肿瘤肝癌(H22)的抗肿瘤活性。方法测定小鼠灌胃给药LD50,建立实体瘤宫颈癌(U14)和腹水型肝癌(H22)的小鼠模型〔1〕,观察其抗肿瘤作用。结果测得康爱胶囊对小鼠灌胃给药的最大耐受量(MTD)为35.2g·kg-1;1.3g·kg-1,2.5g·kg-1连续灌胃10天对实体瘤宫颈癌(U14)小鼠抑瘤率分别达92.2%(P<0.05),99.3%(P<0.01):2.5g·kg-1,10.0g·kg-1连续灌胃7天对腹水型肝癌(H22)小鼠生命延长率分别达30.7%(P>0.5)、34.6%(P>0.5)。结论康爱胶囊对实体型肿瘤宫颈癌(U14)有明显的抑制作用,且毒性较小。     

2种给药方式的胂酸基乙酸对H_(22)肝癌荷瘤小鼠的抑瘤作用比较

目的 :比较不同给药方式的胂酸基乙酸 (ASAC)对H22 肝癌移植瘤在小鼠体内生长的抑制作用。方法 :采用腹腔注射和静脉注射2种给药方式 ,分别在小鼠右腋皮下接种肝癌H22 细胞后 ,随机将其分为5组 ,分别注射生理盐水、环磷酰胺及不同剂量的ASAC ,观察癌细胞株的成瘤率、受试物对H22 肝癌荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对小鼠脏器的影响。结果 :与腹腔注射给药方式比较 ,静脉注射给予ASAC高、中、低剂量后均产生显著抑制肿瘤生长作用 ,其抑瘤率分别为46. 59 %、46 .31 %和32 .48 % ;2种给药方式的ASAC低剂量组小鼠脾重指数均有升高 ,但静脉注射给予ASAC高剂量组出现了小鼠中毒死亡。结论 :与腹腔注射给药方式比较 ,ASAC静脉注射给药方式的抑瘤作用更好。     

银耳孢糖对小鼠体内移植性肿瘤及免疫功能的影响

目的 研究银耳孢糖(Tremella fuciformis spores polysaccharide,TSP)对小鼠移植性肿瘤及免疫功能的影响.方法利用小鼠肝癌H22及小鼠肉瘤S180的体内移植性肿瘤模型,腹腔连续给予TSP 12 d,称小鼠体重及肿瘤、脾脏和胸腺重量,测定脾淋巴细胞转化率及NK细胞杀伤活性.同时观察TSP对正常小鼠免疫器官重量和碳粒廓清的影响.结果TSP 25,50,100mg·kg-1对小鼠肝癌H22及小鼠肉瘤S180有一定的抑制作用,抑瘤率分别为17.8%,27.6%,34.9%;32.8%,36.1%,44.0%;TSP 50,100 mg·kg-1能提高荷瘤小鼠脾NK细胞杀伤活性及淋巴细胞转化率(P<0.05).此外,TSP 50,100mg·kg-1亦能明显提高正常小鼠脾脏和胸腺的重量及网状内皮系统吞噬功能(P<0.05).结论 TSP对小鼠移植性肿瘤有一定的对抗作用,其抗肿瘤作用可能与增强机体免疫能力有关.