倍他乐克治疗慢性充血心力衰竭42例疗效观察

目的探讨倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床疗效。方法选择2007年10月至2010年12月期间我院收治的慢性充血性心力衰竭患者82例,随机分为治疗组(42例)和对照组(40例),对照组给予常规强心、利尿和扩血管等治疗,治疗组在此基础山加用倍他乐克,比较两组治疗前后心率及心功能变化,并对倍他乐克临床疗效进行评估。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),在改善静息心率及心功能方面也明显优于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的临床症状及心功能,提高临床疗效。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 22例患者加服倍他乐克并与常规治疗组比较，观察临床心功能改善情况。结果 加服倍他乐克组心功能改善，生活质量提高，心率减慢，血压下降优于常规治疗组。结论 慢性充血性心力衰竭患者服用倍他乐克能改善心功能，提高生活质量，改善预后，倍他乐克可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物。     

培哚普利联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭43例临床观察

目的观察培哚普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将我院近年来收治的慢性充血性心力衰竭患者86例，随机分为观察组43例和对照组43例，对照组给予常规强心、利尿、扩血管等基础治疗，观察组在常规治疗基础上加用培哚普利2～4mg／次，1次／d，卡维地洛3．125～6．25mg／次，2次／d，口服，疗程10周，观察两组临床疗效及治疗前后心率、血压、心功能改变情况及不良反应。结果观察组总有效率为93．0％（40／43），对照组总有效率为76．7％（33／43），两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05），两组均未出现明显不良反应。结论培哚普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效明显优于常规基础治疗组，用药安全方便，患者依从性好，值得临床推广。     

不同剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭132例临床疗效及安全性评价

目的观察不同剂量关托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者132例。随机分为低剂量组和高剂量组，均在常规治疗的基础上加用关托洛尔。起始剂量为6．25～12．50mg／d。低剂量组最大量为50mg／d，维持量为12．5～25．0mg／d；高剂量组最大量为100mg／d，维持量为50～75mg／d。观察2组的治疗效果。结果治疗15、30周时2组患者心率、血压均比治疗前明显降低（P〈0．05或P〈0．01）。治疗30周时高剂量组超声心动图检查各指标明显低于低剂量组（均为P〈0．01）。结论对慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上采用高剂量关托洛尔（最大量100mg／d，维持量50～75mg／d）治疗有一定的疗效。     

美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭效果观察

目的研究美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法选择慢性充血性心力衰竭60例随机分为对照组30例与观察组30例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;观察组在对照组治疗基础上加琥珀酸美托洛尔缓释片23．75mg、1／d,每2周剂量加倍,逐渐增至95mg、1／d。两组疗程均为6个月。观察比较治疗前后两组心功能指标及疗效。结果观察组临床症状改善总有效率：勾90．O％,明显高于对照组的73．3％（P〈0．05）;治疗后心功能指标左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）较对照组明显改善（P〈0．05）;病死率明显低于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗心力衰竭基础上加用美托洛尔缓释片能显著改善患者的临床症状及心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例临床分析

目的:探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:30例慢性充血性心力衰竭患者均经超声心动图及X线心脏三位片确诊,在用传统的强心、利尿、扩血管治疗的基础上加用倍他乐克。结果:倍他乐克使30例慢性充血性心力衰竭患者的心率减慢、心功能改善、射血分数提高,总有效率达86.6%。结论:倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭有效,可明显改善心功能和临床症状,提高生活质量,从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐增加到最大耐受剂量是非常安全的。     

倍他乐克治疗老年充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的临床疗效.方法 选择我科2002年1月～2007年1月期间老年充血性心力衰竭患者92例,随机分为对照组和治疗组.对照组应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗,治疗组在应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗的基础上加用倍他乐克12.5mg,2次/d,1周后改为25mg,2次/d治疗,两组对照比较治疗前后静息心率、心功能分级等临床指标变化,评估倍他乐克的临床疗效和安全性.结果 治疗组在改善静息心率及心功能上较对照组明显.结论 倍他乐克可显著改善患者心功能,提高患者生存质量.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将80例CHF患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用美托洛尔,起始量为6．25mg,2次／d,口服,2周后剂量加倍,最大剂量为50mg,2次／d,治疗4周和半年后进行比较。结果美托洛尔治疗组患者的心功能、心率、左室射血分数,与对照组相比,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗CHF安全有效。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床效果观察

目的观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的临床疗效。方法选择我科2007年6月-2009年6月期间老年充血性心力衰竭患者184例,随机分为对照组和治疗组。对照组应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗,治疗组在应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗的基础上加用倍他乐克12.5mg,2次/d,1周后改为25mg,2次/d治疗,两组对照比较治疗前后静息心率、心功能分级等临床指标变化,评估倍他乐克的临床疗效和安全性。结果治疗组在改善静息心率及心功能上较对照组明显。结论倍他乐克可显著改善患者心功能,提高患者生存质量。     

氟伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 探讨氟伐他汀对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响.方法 将60例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为2组(治疗组、对照组各30例),在常规治疗基础上治疗组加用氟伐他汀40 mg,每晚服用1次,治疗6 m,观察氟伐他汀对心功能的影响.结果 治疗组左室射血分数、6 min步行距离提高水平稍高于对照组,治疗组临床症状及体征改善的比例也稍高于对照组,但2组间比较无统计学差异.结论 氟伐他汀对慢性充血性心力衰竭患者无明确治疗效果.     

厄贝沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察厄贝沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）。方法选择2005年4月至2010年10月我院门诊及住院的CHF患者99例,随机分为2组,治疗组53例,对照组46例,对照组给予常规洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予厄贝沙坦1次／d,倍他乐克2次／d,疗程6个月。观察治疗组与对照组治疗前后心率,血压,6min步行距离（6MWT）,左心室舒张末期内径,左心室射血分数以及心功能变化。结果2组治疗后心率,血压,左心室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降（P〈）,6MT延长（P〈0．05）,左心室射血分数增加（P〈0．05）,心功能改善1—2级,且治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论厄贝沙坦联用倍他乐克治疗CHF能显著改善患者的心功能,不良反应少,是比较理想的治疗药物。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选择病因不同的慢性充血性心力衰竭患者60例,在常规应用利尿剂、ACEI、洋地黄和（或）硝酸制剂治疗的基础上,加用倍他乐克（治疗组）,同时按常规治疗60例CHF（对照组）,比较两组的疗效。结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,显效率和有效率提高（P〈0.05）,心率降低,LVEF显著升高（P〈0.01）。结论：在常规治疗CHF的基础上加用倍他乐克可以明显改善心功能,增加LVEF,改善心室重塑,提高治疗CHF的疗效。     

大剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的远期临床观察

目的 探讨大剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效及安全性。方法 将22例患者随机分为两组，对照组常规给予抗心衰治疗，治疗组加服倍他乐克，疗程均为30个月。结果 治疗组11例患者中，靶目标剂量200mg／d者5例（占45.5％），倍他乐克剂量≥100mg／d者8例（占72．7％）；治疗组治疗结束时心胸比例与治疗前和对照组相比均明显缩小（P〈0．05）：治疗组和对照组左室射血分数（LVEF）与治疗前相比均明显增加（P〈0．05）。结论 大剂量倍他乐克治疗CHF安全、有效。     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法 68例慢性充血性心力衰竭患者,随机分成治疗组34例和对照组34例。治疗组在基础治疗上给予口服缬沙坦80mg/d,疗程1个月,观察治疗前后心率、血压、左室射血分数（LVEF）及心功能的变化。结果治疗组的心率、血压与对照组比较均明显下降,LVEF增加（均P〈0.05）,心功能改善总有效率79.4%高于对照组55.9%,具有显著性差异（P〈0.05）。结论缬沙坦是安全、有效治疗慢性充血性心力衰竭的药物。     

倍他乐克治疗老年充血性心力衰竭疗效观察

目的观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的临床疗效。方法选择老年充血性心力衰竭患者96例,随机分为对照组和治疗组。对照组48例,应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组48例,在应用抗心力衰竭常规药物治疗的基础上加用倍他乐克,初始剂量6.25mg,每日2次,缓慢加量到25mg,每日2次,疗程10周。观察治疗前后患者心功能改善情况等临床指标的变化,评估倍他乐克的临床疗效和安全性。结果治疗组显效36例,有效8例,无效4例,总有效率为91.67%（44/48）。对照组显效24例,有效l0例,无效14例,总有效率为70.83%（34/48）。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能改善情况差异均有统计学意义（P〈0.05）2组治疗前后心率血压变化治疗组明显优于对照组。结论在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克治疗充血性心力衰竭效果显著,可明显改善心功能和临床症状,提高患者生活质量。     

β—受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察常规治疗基础上加用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：将43例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,均给予常规治疗,治疗组加服倍他乐克12.5～50.0mg/次,每天2次。疗程4周。结果：治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为70.0%。结论：倍他乐克对慢性心力衰竭患者心功能改善有确切疗效。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察曲美他嗪（trimetazidine，TMZ）对慢性充血性心力衰竭患者的临床药效及不良反应。方法 115例慢性充血性心力衰竭（NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级）患者随机分为两组。对照组（n=50例）应用常规药物，曲美他嗪组（n=65）在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪，用药期12周，定期门诊随访观察治疗前后心功能分级及超声心动图检查等。结果 曲美他嗪组总有效率（92．3％）明显优于对照组（66．0％）（P〈0.01）；曲美他嗪能明显改善慢性充血性心力衰竭患者临床症状和体征，左室射血分数（LVEF）和左室短轴缩短率（FS）明显提高（P〈0．01或0．05），且无严重不良反应出现。结论 慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上，加用曲美他嗪可进一步改善心功能，对治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例疗效分析

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法采用随机、对照的方法将30例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组15例和对照组15例,2组均使用抗心力衰竭常规药物(强心、利尿、扩血管、ACEI),治疗组在此基础上加用倍他乐克6.25～12.5 mg,疗程16周。观察2组临床疗效。结果治疗组的血压、心率、LVEF各项指标均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭效果明显,大大改善患者心功能,提高患者生活质量。     

倍他乐克治疗小儿慢性心力衰竭疗效观察

目的观察倍他乐克治疗小儿慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法45例慢性心力衰竭患儿随机分为对照组和治疗组,23例对照组患儿常规治疗,22例治疗组患儿加服倍他乐克并与对照组比较,观察临床心功能改善情况。结果治疗组心率、血压与治疗前比较均明显改善(P<0.05),LVEF增加(P<0.05),E/A比值增加(P<0.05),并且心功能改善,生活质量提高,心率减慢,血压下降优于对照组。结论慢性充血性心力衰竭患儿服用倍他乐克能改善心功能,提高生活质量,改善预后,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物。     

卡托普利与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭的临床疗效评价

目的：评价常规强心、利尿基础上，卡托普利、倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：选择慢性充血性心力衰竭（CHF）64例，随机分组：观察组（n=32)，常规治疗基础上，加用卡托普利、倍他乐克，疗程观察4－6wk。对照组（n=32)为常规观察组。结果：观察组心功能改善I－Ⅱ级以上为有效，按照YNHA心功能分级，28例有效，占87．5％，对照组19例有效，占59．4％。观察组的收缩压、舒张压、心率较对照组明显下降（P＜0．01），左室射血分数上升（P＜0．01）。结论：强心、利尿基础上加用卡托普利和倍他乐克治疗，能有效地改善CHF患的心功能，疗效优于常规治疗。