回顾性分析口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的疗效和安全性

目的 探讨分析普萘洛尔应用于婴幼儿血管瘤的治疗效果和安全性.方法 回顾性分析2014年1月至2015年12月广东省妇幼保健院血管瘤住院患儿,共计收治73例血管瘤患儿,按1.0 ～ 2.0 mg/kg,每天3次口服,住院治疗3～14d后,出院继续服药.每天定时观察和记录血管瘤质地、大小、颜色等变化,随时观察记录不良反应,并对其作及时处理.按Achauer 4级评分法对口服普萘洛尔的疗效进行评价.结果 服药24 h后,所有患儿瘤体颜色开始变浅,体积开始变小,张力均有所降低,在5～7d内变化最显著,不良反应轻微.随访1～ 10个月,疗效评定为:Ⅰ级1例,Ⅱ级6例,Ⅲ级31例,Ⅳ级35例.总有效率为90.4％.不良反应主要表现为心血管方面的改变:心率减慢;同时还伴有腹泻、睡眠改变等,但均未造成严重后果,经及时处理,均恢复正常.结论 口服普萘洛尔应用于婴幼儿血管瘤的治疗,用药安全,疗效明显,有望成为一线的治疗药物.     

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及安全性研究

目的观察口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的近期疗效与安全性。方法选取120例婴幼儿血管瘤患儿采用口服普萘洛尔治疗作为观察组,首次剂量为0.5 mg/kg;同时选取60例采用尿素局部注射治疗的血管瘤患儿作为对照组。随访1年。采用A chaner提出的四级标准进行疗效评价。结果观察组总有效率为94.17%。对照组自行消退总有效率为38.33%,观察组疗效明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿中,5例出现消化道不适,4例血钾升高,12例心动过缓,6例出现低血压,4例表现为兴奋及睡眠减少,不良反应经对症处理消失或自行消失,未出现低血糖及肝肾功能损害等严重不良反应。结论小剂量口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤可使瘤体体积缩小,颜色变浅,近期疗效良好,不良反应轻微,患儿可耐受。     

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效研究

目的 探讨普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效.方法 56例婴幼儿血管瘤患儿,使用数字分组的方式分为对照组及研究组,各28例.对照组接受常规治疗,研究组接受普萘洛尔治疗.对比两组患儿的治疗效果,不良反应发生情况及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子样结构域蛋白7(EGFL7)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1...     

普萘洛尔治疗婴幼儿肝脏血管瘤疗效初探

目的：观察口服普萘洛尔治疗婴幼儿肝脏血管瘤的疗效。方法：17例年龄15 d-11个月的多发性血管瘤患儿经彩色B超、CT、MRI检测诊断为肝脏血管瘤,其中女14例,男3例。所有患儿予以口服普萘洛尔治疗,每日维持剂量2 mg/kg,至少维持6个月,定期复诊,随访观察疗效。结果：17例患儿用药6个月后肝脏血管瘤均明显好转,B超提示结节较治疗前明显缩小,直径由2-44 mm缩小至0-20 mm,其中8例患儿皮肤血管瘤较治疗前明显缩小,颜色变浅。所有患儿用药过程中心电图、血压、血生化等检查均未出现明显异常,停药后病情均未出现反复。结论：普萘洛尔治疗婴幼儿肝脏血管瘤疗效确切且不良反应小,可作为一线治疗药物。     

普萘洛尔治疗增生期婴幼儿血管瘤临床疗效观察

目的探讨普萘洛尔治疗增生期婴幼儿血管瘤的临床疗效。方法将46例增生期婴幼儿血管瘤患儿按治疗药物不同随机分为对照组和观察组各23例,对照组给予强的松治疗,观察组给予普萘洛尔治疗,观察两组疗效及不良反应。结果对照组Ⅳ级5例,Ⅲ级8例,总有效率为56.52%;观察组Ⅳ级9例,Ⅲ级10例,总有效率为82.60%,观察组显著优于对照组;观察组药物平均起效时间显著短于对照组,不良反应发生率显著低于对照组。结论普萘洛尔治疗增生期婴幼儿血管瘤疗效确切,患者依从性好,且无明显不良反应,是一种安全有效的血管瘤治疗药物。     

口服普萘洛尔治疗26例婴幼儿颌面部血管瘤临床疗效观察与分析

血管瘤是临床上十分常见的疾病,是以血管内皮细胞增生和细胞密度增高为特征的良性肿瘤,来源于血管或淋巴管,40%~60%发生于头颈部[1].婴幼儿血管瘤(infantile hemaingiomas,IH)的发生率为10%~12%[2],在体质量<1 000 g的早产儿中,发病率高达22%,男女比例为1∶3~5[3-5].     

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的研究进展

婴幼儿血管瘤是婴幼儿时期最常见的先天性良性血管内皮细胞增生性肿瘤。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药,临床常用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等,普萘洛尔对血管瘤治疗作用的意外发现,使国内外掀起了对这个经典老药研究的热潮。普萘洛尔对婴幼儿血管瘤的疗效在临床观察中得到了肯定,其安全性及安全剂量尚需要大规模样本对照研究做进一步评估。     

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤作用机制研究进展

普萘洛尔化学名为1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐，临床上常称为心得安。口服后吸收较完全，但进入全身循环前大部分在肝脏被代谢，生物利用度为30％，半衰期为2～3h，经肾脏排泄。普萘洛尔能竞争性地阻滞B受体，大剂量时可抑制钠离子内流，有稳定细胞膜作用。常用于治疗心律失常、心绞痛、高血压及肥厚型心肌病等。     

阿替洛尔与普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效比较

目的 比较阿替洛尔与普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤疗效。方法 纳入123例患儿,随机分为阿替洛尔组和普萘洛尔组。其中阿替洛尔组63例,普萘洛尔组60例。初始治疗后2、4周,每月随访一次至半年。结果 阿替洛尔组治疗反应率为53.9%,普萘洛尔组为60%,两组结果无统计学差异(P=0.68)。无相关不良反应。结论 阿替洛尔治疗婴儿血管瘤安全有效,疗效不劣于普萘洛尔。     

普萘洛尔治疗婴幼儿型难治性血管瘤58例体会

目的总结普萘洛尔治疗婴儿型难治性血管瘤的经验。方法 2012年6月至2013年12月我们收治婴儿型难治性血管瘤58例,男23例,女35例,年龄1个月～4岁。初始治疗剂量按0.25mg·kg-11日2次口服,每天增加0.25mg·kg-1,总剂量不超过2mg/（kg·d）。动态观察和记录就诊年龄、性别、体重、血管瘤大小、部位、数目、质地、颜色变化、溃疡与否及愈合情况、普萘洛尔治疗后疗效及副作用等相关资料。按4级评分法对近期疗效进行评价。结果 58例患儿服药6～12个月,经24h后瘤体均有不同程度的萎缩变薄、颜色变淡、质地变软。治疗1周内变化最显著,治疗3个月复查其中疗效评定为Ⅳ级（优）者32例（55.2%）,Ⅲ级（好）20例（34.5%）,Ⅱ级（中）5例（8.6%）,Ⅰ级（差）1例（1.7%）。服药期间1例出现睡眠改变、2例低血糖,2例心率减慢,但均未造成严重影响,未经特殊处理,全部恢复正常,9例血管瘤合并溃疡患儿,溃疡愈合时间16～24天。100%的家属认为普萘洛尔对婴儿型难治性血管瘤有效。结论普萘洛尔治疗婴儿型难治性血管瘤,安全有效、避免毁容、减少患儿痛苦、费用低等优点,值得推广应用。     

口服盐酸普萘洛尔治疗婴幼儿外阴血管瘤7例临床分析

目的：探讨口服盐酸普萘洛尔治疗婴幼儿外阴血管瘤的效果。方法：选取2013年3月至2014年2月来我院儿科门诊就诊的外阴血管瘤患儿7例,包括溃疡型2例和非溃疡型5例,均给予盐酸普萘洛尔：首日剂量0.5 mg/（kg·d）,分2次口服;第二天剂量增加为0.75 mg/（kg·d）,分2次口服;第三天剂量调整为1 mg/（kg·d）,分2~3次口服;服药1周后复诊观察患儿皮损变化情况及对药物的敏感程度,酌情加量至1.5~2.0 mg/（kg·d）维持,连续服用6~12个月,每天分2~3次口服。服药期间每月复诊1次,复查血常规、血糖、血压、心电图、B超,每2~3个月复查心肌酶谱、肝肾功能、电解质等。撤药时逐渐减量,每月减量0.5 mg/（kg·d）。患儿治疗前均完善影像学、生化检查及眼底检查,治疗过程中进行多普勒超声检查并观察皮损大小等以监测疗效。观察临床疗效及转归情况。结果：2例溃疡型血管瘤在服药1周后溃疡面逐渐愈合,1个月后完全愈合,形成瘢痕,溃疡外周红色斑块颜色逐渐变暗、消退。5例非溃疡型血管瘤患儿中4例疗效较好,另1例为多发性血管瘤患儿,B超示其肝脏10余个零星占位,服药1个月后复查B超示肝脏占位减少、缩小,2个月后完全消失,躯干及外阴皮损部位颜色明显变暗,但2个月后服药时有不规律,4个月后自行停药。患儿服药期间定期的血常规、血糖、血压、心功能和肝肾功能检查均未发现明显异常。结论：口服盐酸普萘洛尔对各类型婴幼儿外阴血管瘤均有明确疗效。     

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的护理体会

目的临床研究采用普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的护理干预方法与效果。方法本文研究针对我院收治的42例经普萘洛尔治疗的血管瘤患儿进行回顾分析,总结临床护理资料。结果本组患儿经过临床药物治疗及护理干预,未出现1例严重不良反应,临床疗效显著。结论运用普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤时,通过对患儿实施综合护理干预措施,显著提升了临床治疗的有效性。     

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的研究进展

目的:综述普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的研究进展。方法:通过查阅相关文献资料,对普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的药理作用、作用机制及安全用药等问题进行归纳总结、分析评述。结果与结论:普萘洛尔对婴幼儿血管瘤的治疗作用确切,但其作用机制尚未完全明确;普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤时的安全用药问题不容忽视,改变普萘洛尔的给药方式或者寻找其他种类的β受体阻滞药用于治疗婴幼儿血管瘤可能更具优势。     

小剂量普萘洛尔治疗婴幼儿头颈部血管瘤的临床效果

目的 探讨小剂量普萘洛尔治疗婴幼儿头颈部血管瘤的疗效及安全性.方法 选取我院2013年02月至2014年05月婴幼儿头颈部血管瘤患儿60例,以随机数字表法将患儿分为两组,对照组30例采用平阳霉素、地塞米松行局部瘤体注射治疗,研究组30例采用小剂量普萘洛尔口服治疗,每月1次进行动态观察血管瘤大小、质地及颜色变化,对比两组...     

普萘洛尔与平阳霉素治疗婴儿血管瘤疗效的比较

目的 比较普萘洛尔与平阳霉素在婴儿血管瘤治疗上的疗效.方法 将143例婴儿血管瘤患者分为平阳霉素组和普萘洛尔组,其中,平阳霉素组患者80例,给予局部定期注射平阳霉素治疗血管瘤,普萘洛尔组患者63例,给予规律口服普萘洛尔治疗血管瘤,观察比较两组患者血管瘤治疗效果.结果 两组患者在性别分布(χ2=1.13,P=0.26)、病灶部位分布(χ2=1.23,P=0.54)以及年龄分布(Z=-0.665,P=0.51)上均差异无统计学意义(P>0.05);平阳霉素组患者有效率88.75%,瘤体缩小超过一半的患者占61.25%,普萘洛尔组患者有效率95.24%,瘤体缩小超过一半的患者占84.13%.两组有效率及瘤体面积缩小超过一半比例的差异有统计学意义(P<0.05).两组均有不同程度和比例的不良反应发生,程度较轻,经对症处理后均好转.结论 普萘洛尔治疗婴儿血管瘤安全有效,不良反应轻,值得作为婴儿血管瘤临床一线治疗来推广.     

马来酸噻吗洛尔与普萘洛尔联合治疗婴幼儿表浅型血管瘤临床研究

目的 研究马来酸噻吗洛尔联合普萘洛尔对浅表型婴幼儿血管瘤(IHs)患儿的作用.方法 将纳入的IHs患儿75例随机分为3组:第1干预组(单纯口服普萘洛尔1.5 mg·kg-1)26例、第2干预组(单纯局部外用0.5％马来酸噻吗洛尔滴眼液)25例和第3干预组(0.5％马来酸噻吗洛尔滴眼液+普萘洛尔1.0 mg·kg-1)2...     

动态心电监测对普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤后心律失常的诊断价值研究

目的 探讨动态心电监测对普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤后心律失常的诊断价值。方法 选取2022年1-9月赣州市妇幼保健院小儿外科收治的婴幼儿血管瘤患儿100例作为研究对象,均给予普萘洛尔治疗。按数字表法将患儿随机分为动态心电图组50例和常规心电图组50例,在服药前,服药2、5 d, 4、12周时,分别采用24 h动态心电图或常规心电图进行心律失常监测。结果 常规心电图组和动态心电图组总体上分别检测出经普萘洛尔治疗后发生心律失常的血管瘤患儿2例(4.0%)和12例(24.0%),两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);在服药前,服药2、5 d和4周时,两组患儿的心律失常发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);服药12周时,与常规心电图组相比,动态心电图组检出的心律失常患儿数量明显更多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 随着采用普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤时长增加,患儿可出现心律失常不良反应,且动态心电图的检出率高于常规心电图,更具有临床诊断价值。     

小剂量普萘洛尔治疗婴儿肝血管瘤疗效

目的:探讨小剂量口服普萘洛尔治疗对婴儿肝血管瘤的疗效.方法:回顾性分析某院2013年5月～2018年5月25例肝血管瘤患儿,予以口服普萘洛尔治疗1mg/(kg·d),服药后每月随访1次,定期进行多普勒超声及肝脏CT或MRI复查,并进行疗效评价.结果:25例肝脏血管瘤患儿均行多普勒超声及CT或MRI明确诊断;年龄6 d～...     

普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效观察

目的：探究普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床效果。方法选取新疆第一济困医院2012年12月—2013年12月收治的62例血管瘤患儿,随机分为治疗组和对照组,每组31例。对照组患儿予以平阳霉素联合地塞米松治疗,治疗组患儿应用普萘洛尔治疗。比较两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应。结果治疗组患儿总有效率（96.8%）高于对照组（90.3%）,差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗组患儿出现1例（3.2%）不良反应,对照组患儿出现3例（9.7%）不良反应;治疗组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床效果显著,不良反应少。