过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌效果观察

为了解STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器性能,采用化学指示剂和生物指示剂方法,对其灭菌效果进行了监测。结果,经过该灭菌器常规灭菌程序445次灭菌处理,所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变为淡黄色,均达到合格要求;灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色,阳性对照组全部变成呈黄色,即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生12次灭菌程序自动中断,经检查发现为灭菌物品过湿所致;经重新干燥,更换包装,继续灭菌程序,灭菌合格。结论STERRAD 100S过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器管理与效果监测

目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器管理与效果监测方法,保证灭菌效果。方法从细节入手,在每个过程中加强控制,细化管理目标,培养技术合格的专业消毒员,保障了消毒灭菌设备的安全运行。结果已灭菌255锅次,物品1075包,灭菌效果好。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行管理与效果监测能为临床提供合格的无菌物品,防止与控制了医院感染的发生。     

汽化过氧化氢低温灭菌器在生物安全实验室消毒效果观察

目的观察STERIS VHP 1000ED过氧化氢汽化低温灭菌器对生物安全实验室消毒效果。方法采用化学指示剂和生物指示剂方法,对该灭菌器用于生物安全实验室空气和物体表面消毒效果进行了检测。结果采用过氧化氢低温灭菌器,保持实验室温度在常温下,相对湿度40%~50%,空间分布过氧化氢浓度约640 mg/m3,作用90 min,所有化学指示卡均由蓝色变为米黄色,呈现合格的颜色。在相同条件下,连续4次生物检测,所有嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂培养均呈阴性,所有试验组接种枯草杆菌黑色变种芽孢的平板无菌生长,阳性对照生长正常,生物监测全部合格。结论该过氧化氢低温灭菌系统对实验室内空气和物体表面具有良好消毒效果,使用操作安全。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

摘要 目的 探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的监测方法 。 方法 自制5种内径2~4 mm、长500~2 500 mm的模拟综合生物PCD,每次取2~3种模拟综合生物PCD放置在6个测试点,分3批次共进行24个全循环灭菌周期,灭菌结束后,进行生物培养并判读培养结果是否合格。结果 ３批次180个测试管不合格率26.1%;144个测试点不合格率24.3%;不合格率最高的下中位置测试管与测试点不合格率分别为7.78%、7.63%;下前中位置（内径2～4 mm,长度500 mm）测试管与测试点不合格率为0;管腔内径与长度相等满载不合格率5.00%大于空载不合格率2.22%。 结论 本实验制作的管腔内径≥2 mm,长500 mm的模拟综合生物PCD可以对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行监测,并以此结果判定灭菌是否合格。     

全国42家医院过氧化氢低温等离子体灭菌器现状调查及生物监测抽检比较

摘要 目的 了解过氧化氢低温等离子体灭菌器在使用过程中存在的问题,以便加强灭菌质量管理。 方法 采用生物监测方法,抽取国内部分省市42家医院使用中的过氧化氢低温等离子体灭菌器进行现场抽样监测,并以问卷形式进行灭菌效果影响因素调查。 结果 从42家医院抽检用于内镜灭菌的过氧化氢低温等离子体灭菌器217台次,出现14次生物监测失败(管腔PCD监测失败12次和普通生物监测失败2次)。生物监测失败的过氧化氢低温等离子体灭菌器主要分布在二级医院,且灭菌器使用时间较久。调查发现过氧化氢低温等离子体灭菌器使用中的问题主要有部分灭菌器陈旧(使用约10年),多数灭菌器内物品摆放不正确,还存在装载过量的问题。 结论 对于管腔器械的灭菌监测,管腔生物PCD相对于普通生物指示物更容易发现灭菌失败。目前国内医院使用中的低温等离子体灭菌器生物监测失败率仍较高,使用中仍存在较多的问题,应加强督查和培训。     

过氧化氢等离子体低温灭菌器规范应用研究进展

正过氧化氢等离子体灭菌技术是一种以过氧化氢为介质对医用器械和耗材进行低温灭菌的灭菌技术。与压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌等传统灭菌方式相比,过氧化氢等离子体灭菌具有灭菌温度低、灭菌周期短、灭菌后灭菌剂无残留、设备操作简单、占用空间小、对工作场所的条件要求较宽松等特点[1],对一些不耐热、不耐湿的手术器械,     

国产过氧化氢等离子体低温灭菌器在手术室使用中的全程质量控制

过氧化氢低温等离子体灭菌技术是国外引进技术设备,国内已有研究报道,该方法具有低温、干燥、快速、无毒等优越性。2008年5月,我院手术室购置国产3R常温等离子体灭菌器（CDMJ-100）一台,用于对腔镜等多种手术器械的灭菌。由于该方法是一种新的灭菌技术,且国产机器使用的有关内容报道较少,为保证灭菌效果,我们不断探索,对灭菌器使用中的全部过程进行严格质量控制,共灭菌210锅次,被灭菌物品2639件,灭菌合格率达100％,取得了良好效果,现报道如下。     

过氧化氢等离子低温灭菌器与环氧乙烷低温灭菌器的应用对比

目的：比较过氧化氢等离子低温灭菌器与环氧乙烷低温灭菌器的应用区别。方法：2007年1—5月对过氧化氢等离子低温灭菌器和环氧乙烷低温灭菌器两种灭菌方法在灭菌时间、过程、环保和操作者满意度方砥进行比较。结果：过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌时间为55min，最终产物为水和氧气；环氧乙烷低温灭菌器灭菌时间为15h，最终产物为环氧乙烷，操作者对过氧化氢等离子低温灭菌器的满意度比环氧乙烷低温灭菌器高。结论：过氧化氢等离子灭菌系统灭菌快速，对人体及环境安全无害；环氧乙烷低温灭菌系统灭菌时间长，产物对人体有害。     

应用过氧化氢低温等离子体灭菌器的质量控制

<正>过氧化氢低温等离子体灭菌是一种新的灭菌技术,具有低温、安全、快速、环保等优点。我院于2010年2-11月启用低温等离子体灭菌器(型号:PS120),共灭菌710锅次,物品3 704包,效果良好,现将结果报道如下。1一般资料2010年2月-2011年11月共灭菌710锅次,物品3 704包,包括关节镜438包、宫腔镜396包、腹腔镜141包、膀胱镜36包和其他器械2 693包,     

过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果评价

目的观察过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果,评价其在中心供应室实际使用价值。方法采用灭菌器自检系统和生物指示剂与化学指示剂评价方法进行了检测。结果连续进行800次灭菌运行,成功完成运行736次,有64次灭菌程序中断。在成功完成灭菌循环中,化学检测全部合格,生物检测培养均为阴性。结论该过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果可靠,灭菌周期短、自检系统严密、能满足供应室临床灭菌需要。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用研究

目的：探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用价值.方法：选取2010年12月～2012年6月140件腔镜器械为研究对象,将其随机分为对照组（采用2％戊二醛浸泡消毒）和观察组（采用过氧化氢低温等离子体灭菌）各70件,然后将两组中不同腔镜的细菌残留率、对器械损伤情况、对医护人员的不良反应、消毒时间及灭菌后有效时间进行比较.结果：观察组中不同腔镜的细菌残留率、对器械损伤发生率和对医护人员的不良反应发生率均低于对照组,消毒时间短于对照组,灭菌后有效时间长于对照组,P均＜0.05,差异有统计学意义.结论：过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用价值高,并且安全性也较高.     

过氧化氢等离子低温灭菌系统在内窥镜消毒中的应用研究

目的探讨STERRAD（r）100S过氧化氢等离子低温灭菌系统在内窥镜消毒中的临床应用效果，并与福尔马林熏蒸灭菌法进行比较。方法2005年1—3月，采用福尔马林熏蒸器械灭菌法完成92台手术104次熏蒸共2706件内窥镜手术器械灭菌。2005年1—3月采用STER—RAD（r）100S过氧化氢等离子低温灭菌系统完成165台手术180个循环共4950件内窥镜手术器械灭菌。对比两种方法的器械损耗率、手术感染率，并发放问卷调查医护人员对两种灭菌方法的满意度。结果STERRAD（r）100S过氧化氢等离子低温灭菌系统在器械损耗率、手术感染率和医护人员满意度指标上均明显优于福尔马林熏蒸灭菌法（P〈0．05）。结论STERRAD（r）100S过氧化氢等离子低温灭菌系统具有环保、安全、低温、快速、节省费用和适用范围广的优点，具有极高的经济价值和社会价值。     

残留水分对过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌管腔器械的影响

目的研究管腔中残留水分对过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌效果的影响。方法采用载体定量和定性杀菌试验方法,对管腔类器械残留水分影响过氧化氢低温等离子体灭菌效果的程度进行评价。结果在设定的灭菌周期运行结束,过氧化氢低温等离子体对干燥的管腔类器械全部达到灭菌合格,对含有水分的管腔类器械灭菌合格比为6/30,含水分管腔类器械经54℃干燥30 min灭菌合格比为14/30,经气枪吹干15 s灭菌合格比为27/30。结论管腔类器械含水分明显影响过氧化氢气体等离子灭菌器的灭菌效果,简单的干燥措施不能完全使管腔内水分干燥。     

过氧化氢等离子低温灭菌系统在内窥镜消毒中的应用研究

最近十年随着我院腔镜外科手术的迅速开展,手术室内利用生物、光学、橡塑、光纤和晶体等材料研制的先进诊疗器械和物品越来越多,而外科手术的微创化也使手术时间缩短、接台数目和速度不断增加,原来采用的福尔马林熏蒸器械灭菌法已不能符号WHO和卫生部《消毒技术规范》要求,需要     

关于化学指示卡对快速压力蒸汽灭菌器监测效果的临床探讨

目的解决快速压力蒸汽灭菌器内化学指示卡显色不均匀,影响灭菌效果监测的问题。方法将化学指示卡用纸盒装灭菌者设为实验组1,化学指示卡用注射器空筒盛放灭菌者设为实验组2,化学指示卡常规裸露放置者设为对照组,经过105锅次的灭菌,在温度监测合格的情况次下,比较3组间化学指示卡变色不合格率有无差异。结果 3组比较差别有统计学意义...     

低温等离子体在医院灭菌中的应用进展

为了给从事医院消毒灭菌工作的护理人员提供低温等离子体相关技术及操作中的注意事项等信息,综述了低温等离子体灭菌的技术原理、应用现状、灭菌效果监测,同时也归纳出影响灭菌效果的相关因素,并提出了相应注意事项等。     

灭菌器使用的影响因素研究及风险防范

目的了解医院手术室不同类型灭菌器使用情况及存在问题,以便防范灭菌失败的风险。方法通过现场检查和资料调查方法,对某医院手术室使用中的不同类型灭菌器使用情况进行调查与分析。结果该医院手术室共有3种4台灭菌器,分别为卡式压力蒸汽灭菌器、B型台式脉动真空式压力蒸汽灭菌器和过氧化氢低温等离子体灭菌器。2013年4台灭菌器共运行灭菌1 135次,其中过氧化氢低温等离子体灭菌器使用率为71.81%,脉动真空式压力蒸汽灭菌器使用率为16.12%,卡式压力蒸汽灭菌器使用率为12.07%。两种压力蒸汽灭菌器生物监测全部合格,过氧化氢低温等离子体灭菌器生物监测合格率为98.25%。结论该医院手术室灭菌器应用环节存在问题,过度依赖低温灭菌器,应科学调配应用结构和规范操作。     

应用低温等离子髓核消融术治疗椎间盘源性下腰痛的疗效观察

目的：研究观察应用低温等离子髓核消融术治疗椎间盘源性下腰痛的疗效。方法选择2013年4月至2014年5月入院治疗椎间盘源性下腰痛100例患者作为研究对象,以数字法随机分为观察组（50例）以及对照组（50例）。观察组患者行低温等离子髓核消融术式进行治疗;对照组患者行临床保守药物治疗。对比观察两组视觉模拟评分（VAS）和 Oswestry 功能障碍指数（ODI）评分和临床疗效。结果观察组 VAS 评分以及 ODI 评分在手术后的各个时段均明显少于对照组,差异具有统计学意义（ P <0.05）。治疗后,观察组优者占64.00%（32/50）,优良率达到96.00%（48/50）,均明显高于对照组的40.00%（20/50）以及76.00%（38/50）,差异具有统计学意义（ P <0.05）。结论使用低温等离子髓核消融术对椎间盘源性下腰痛进行治疗,创口小并且并发症较少,疗效较好,安全可靠,值得临床推广。     

低温等离子灭菌法在手术室精密器械中的应用

目的探讨低温等离子灭菌法在手术室精密器械中的应用。方法应用LK/MJG—100过氧化氢低温等离子灭菌方法及传统环氧乙烷灭菌法对不耐热、不耐湿的腹腔镜、胸腔镜、关节镜、耳鼻喉科电刨、电钻等精密器械进行低温灭菌。比较两种灭菌方法的灭菌效果、灭菌周期、残留毒物等方面情况。结果两种灭菌方法均能达到灭菌效果,但过氧化氢低温等离子灭菌法灭菌周期短,无废气排放。结论过氧化氢低温等离子灭菌法安全可靠,较传统环氧乙烷灭菌法具有灭菌周期短、无化学药物残留、环保等方面的优势,是目前手术室转台手术精密手术器械灭菌的首选方法之一。