库尔特A^CT 5diff OV血液分析仪降低检测成本的方法研究

库尔特A^CT 5diffOV血液分析仪具有分析速度快、结果准确和重复性好叫等特点，因此在国内外用户很多，但其配套的进口试剂消耗量大，存在试剂浪费现象，使每人份检测成本相对较高。笔者对该仪器的工作原理、各部分性能等进行详细的研究，通过调整仪器设置参数，始终保持仪器在最佳状态下，探索出一种提高试剂的利用率、降低检测成本的方法，现介绍如下：     

如何将限量试剂盒中的残液用完

随着医院实验室进口设备的引进，进口试剂盒的应用越来越广泛。其中有些进口设备的配套试剂为限量试剂盒，即仪器本身能够记录试剂的用量，到一定数目就不能再应用，雅培公司生产的TDx血药浓度监测仪和IMx全自动免疫分析系统等仪器即属此类。在使用过程中我们发现，达到使用数目的试剂盒中仍残留有不少液体，如果废弃确实很可惜，因为进口试剂盒动辄上万元。由于同一试剂盒到另一台仪器上，对试剂的用量仪器又开始从零记起，所以有人建议攒几个试剂盒后，将试剂混合，向其他单位索要一试剂条形码，手工输入，重新定标就可以将残余试剂用完。     

K4500血细胞分析仪国产试剂的应用和观察

K4500型血细胞分析仪是日本东亚公司生产的专用血液分析仪器。该仪器检测时需要的血量少，自动化程度高，测试速度快，能提供的血细胞参数多，操作系统封闭，受外界环境干扰少，特别是其溶血剂中不含KCN剧毒物，是环保型试剂，因而受到检验工作者的普遍欢迎。但原装配套试剂为厂家专利，需使用两种溶血剂，成本高。因此，我们试采用国产试剂检测，并与原装试剂进行比较，现将检测结果报告如下。[第一段]     

介绍实验室两种消耗品的节省方法

血气分析仪,仪器配套试剂价格昂贵;打印机上的色带,因褪色不能使用而弃去,可惜。这两种物品是实验室常用的消耗品,如能掌握节省试剂的诀窍,复新色带重利用,可降低试验成本。现将两种消耗品的节省方法介绍如下,供同道参考。1丹麦雷度ABL-5血气分析仪节省试剂的诀窍1.1仪器不测样品应处于休眠模式,按(MENU-3-1)键。可免除每30min进行一次一点定标。1.2每天执行清洁、周末执行去除蛋白程序,应固定时间,选择仪器二点定标后执行。执行时间不能随意,否则仪器在退出休眠模式后,会自动进行一次一点定标。清洁程序按(MENU-2-2),去除蛋白程序按(M…     

介绍实验室两种消耗品的节省方法

血气分析仪,仪器配套试剂价格昂贵;打印机上的色带,因褪色不能使用而弃去,可惜.这两种物品是实验室常用的消耗品,如能掌握节省试剂的诀窍,复新色带重利用,可降低试验成本.现将两种消耗品的节省方法介绍如下,供同道参考.     

生化检验目前存在问题及对策

目的：探讨生化检验目前存在问题及解决方法。方法：根据生化实验室的发展状况及工作实践，提出生化检测过程中存在的一些问题及相应的对策。结果：目前存在问题：仪器与试剂不配套；忽视计算项目的室内质控；多台生化自动分析仪结果的不一致，缺乏建立“危急值”制度等。结论：生化检测过程中使用仪器配套试剂，重视仪器校准与质控，建立计算项目的室内质控及“危急值”制度，加强与临床沟通，以保证检测结果准确、可靠。     

纤维蛋白原测定系统的探讨

目的　探讨纤维蛋白原 (FIB)冯·克劳斯法 (vonClauss)测定仪器、试剂、标准曲线的配套问题 ,为上海市地区性血液凝固质量管理工作提供依据。方法　使用仪器 试剂 标准曲线配套和非配套的方法对新鲜血浆和不同品牌质控血浆的FIB含量进行测定。结果　使用仪器 试剂 标准曲线配套组合测定新鲜血浆和配套质控血浆的FIB含量结果良好。在仪器 试剂 标准曲线非配套组合时 ,测定新鲜血浆和质控血浆的FIB含量结果有差异。结论　仪器间的FIB标准曲线不能混用 ,仪器 试剂应配套使用。应重视基质效应问题 ,FIB应根据仪器、试剂、方法进行分组统计     

纤维蛋白原测定系统的探讨

目的探讨纤维蛋白原(FIB)冯*克劳斯法(von Clauss)测定仪器、试剂、标准曲线的配套问题,为上海市地区性血液凝固质量管理工作提供依据.方法使用仪器-试剂-标准曲线配套和非配套的方法对新鲜血浆和不同品牌质控血浆的FIB含量进行测定.结果使用仪器-试剂-标准曲线配套组合测定新鲜血浆和配套质控血浆的FIB含量结果良好.在仪器-试剂-标准曲线非配套组合时,测定新鲜血浆和质控血浆的FIB含量结果有差异.结论仪器间的FIB标准曲线不能混用,仪器-试剂应配套使用.应重视基质效应问题,FIB应根据仪器、试剂、方法进行分组统计.     

某全自动凝血分析仪检测D-二聚体的性能评价

目的对某全自动凝血分析仪及其配套试剂检测D-二聚体(D-D)的基本性能进行验证及评价。方法参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)的相关文件,对该仪器检测D-D的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围、参考区间进行验证,并将测定结果与厂家声明的性能指标进行比较。结果该仪器检测D-D的批内精密度为9.96%、批间精密度为5.25%,均小于厂家指标;正确度在允许偏倚范围内;线性范围的斜率(a)为1.015 5,在0.97～1.03范围内;相关系数r为0.999 2,符合r≥0.95;临床可报告范围为0.5～120.0μg/mL;生物参考区间符合率≥90%。结论该全自动凝血分析仪使用配套试剂检测D-D的主要分析性能与厂家的声明相符,结果准确可靠,能较好地用于临床检验分析。     

两种试剂检测血清总胆固醇和甘油三酯的结果评价

我科室雅培Ci16200全自动生化免疫分析仪作为一台全开放的生化分析仪,除了使用原装配套试剂外,还可使用其他厂家的试剂,为保证新试剂和原自配试剂检测结果的一致性,在本实验室条件下,对此新试剂的分析性能及可能引入的误差水平进行了解和估计,以确定两试剂所具有的偏倚     

库尔特AcT 5diff OV血液分析仪节省试剂的方法介绍

A^cT 5diff OV血液分析仪是美国贝克曼库尔特公司生产的五分类血液分析仪，具有参数多、分析速度快、结果准确、重复性好、性能相对稳定等特点，但不足之处是试剂消耗量大，每人份检测成本相对较高。笔者在应用该仪器过程中探索出一种节省试剂的方法，本文就此方法作一介绍，供使用该仪器的同行参考。     

库尔特A^cT 5diff OV血液分析仪节省试剂的方法介绍

A^cT 5diff OV血液分析仪是美国贝克曼库尔特公司生产的五分类血液分析仪，具有参数多、分析速度快、结果准确、重复性好、性能相对稳定等特点，但不足之处是试剂消耗量大，每人份检测成本相对较高。笔者在应用该仪器过程中探索出一种节省试剂的方法，本文就此方法作一介绍，供使用该仪器的同行参考。     

Dimension RxL全自动生化分析仪部分项目参考范围的建立

在临床生化项目测定中,由于各个医院检验科使用的仪器、分析试剂(包括测定方法、试剂组分等)不同,仪器设定的参数也各不相同,故同一份标本不同医院的测定结果和参考范围也会有所不同.但许多测试项目的参考范围的设定仍多以临床教科书、试剂说明书或手工操作为标准,故给病人和临床医生造成许多困惑及不便.因此,我科对常规的几种生化项目:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、血清葡萄糖(Glu)根据NCCLS对有关检验项目的参考值和参考区间设定的导则要求[1],用Dimension RxL全自动生化分析仪及其配套试剂作了正常人的测试,建立了该系统的"本实验室参考范围",并探讨了使用与该仪器配套的试剂的优点及国内一些生化项目参考范围与本实验室上海地区正常人群参考范围间所存在的异同之处.     

一种新型冠状病毒核酸检测试剂在4个检测体系中的检出限分析

目的 验证一种新型冠状病毒核酸检测试剂在4个不同检测体系中的检出限,以提升新型冠状病毒核酸检测质量。方法 选择1个试剂配套体系和3个非配套体系,使用中国计量科学研究院新型冠状病毒全序列假病毒核糖核酸标准物质验证检出限性能,并对未通过验证的体系进行分析,以查找原因。结果 该试剂在4个检测体系中检出限验证均通过,其中非配套体系1检出能力最强,其次为配套体系和非配套体系2。缩短细胞裂解、核酸释放与磁珠结合时间、减少核酸洗涤次数会影响试剂检出限。结论 该试剂检出限性能可满足检测需求。相关部门应出台相应仪器的生产标准和校准标准;实验室应关注加样量、非配套体系的优化和仪器设备的维护、保养、校准。     

两种试剂检测血清葡萄糖的结果评价

我科室雅培Ci16200全自动生化免疫分析仪作为一台全开放的生化分析仪,除了使用原装配套试剂外,还可使用其他厂家的试剂,为保证新试剂和原自配试剂检测结果的一致性,在本实验室条件下,对此新试剂的分析性能及可能引入的误差水平进行了解和估计,以确定两试剂所具有的偏倚在使用中对测定结果的影响是否在临床可接受的范围之内.     

Beckman校准品用于校正日立7600/长征试剂系统的可行性

在生化分析中,为保证测定结果的准确性以及与其他实验室具有可比性,要求使用与仪器配套的试剂和校准品,但是各仪器的配套试剂和校准品均为进口,价格昂贵。笔者以Beckman试剂及程序、Beckman校准品、Beckman全自动生化分析仪为检测系统,以患者新鲜混合血清为量值传递载体,将检测系统的量值传递给Beckman校准品,再用此值来校正“日立7600／长征试剂”测定系统。同时,用检测系统、     

罗氏Elecsys2010电化学发光免疫分析仪的常见报警分析与排除

我院于2006年购进一台罗氏2010全自动免疫分析仪，该仪器具有自动化程度高，灵敏度及重复性好，能及时准确地为临床提供可靠的检测结果以及维护方便等特点，深受同行的好评。但其配套试剂价格昂贵，能否熟练掌握仪器的性能、操作方法及其报警信息，正确使用和保养仪器，减少故障，对降低实验成本尤其重要。笔者经一年多使用，在工作中逐步掌握了部分报警信息及排除方法，     

四川省175家医院PT、APTT、Fg质量控制调查结果分析

目的通过凝血试验室间质量评价活动，发现试验检测中存在的问题，提出改进意见，提高检测的精密性、准确性和可靠性。方法省检验中心组织1年1次的室间质量评价(EQA)活动；现场调查实验室现状、试验的规范化、室内质控(IQC)的开展情况。结果参加室间质控的单位逐次增加，凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血酶原时间(APTT)和纤维蛋白原(Fg)成绩有所提高；全自动仪器测定的成绩明显优于半自动仪器；配套试剂明显优于非配套试剂；室内质控开展较差。结论加强人员培训，加强试验的规范化和室内质控，建立标准化操作规程和建立实验室各仪器的正常值范围是一项重要工作。     

用患者样本进行方法对比实验及偏差评估

在日常工作中,实验室常常会投入使用一些新的方法、试剂、仪器,但是在使用它们之前,往往需要对其进行一些评价,其中重要一项就是和实验室目前使用的方法、试剂、仪器进行方法对比实验,以确定新方法、试剂、仪器测定的结果偏     

影响动态零值的因素

动态零值实际上是检测试剂每分钟吸光度的改变量(试剂 A)与计算因数 ( F )的乘积。它是影响酶活性测定的因素之一。笔者对影响动态零值的各种因素予以探讨。1　影响动态零值的各种因素1 .1　试剂盒厂家不同　不同厂家的酶试剂盒 ,测得的动态零值不同。有时同一厂家、不同批号的试剂盒 ,测得的动态零值也不同。各实验室尽量使用同一厂家的酶试剂盒 ,即使更换批号也应做动态零值的测定 ,以便了解试剂盒的质量。1 .2　仪器不同　不同的仪器 ,测得的动态零值不同。这是由于生化分析仪本身比色杯光径和分析波长有偏差 ,以及加量系统和时间控制…