咽康片抗腺病毒的实验研究

目的：探讨咽康片的抗腺病毒作用疗效。方法：采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果：咽康片时腺病毒的最小治疗浓度为：60．94μg／ml。咽康片时腺病毒的治疗指数(therapy index．TI)等于8，经最小有效剂量咽康溶液作用后，腺病毒的滴度由10^5.2TCID50/0．1ml下降为10^37TCID50/0．1ml。结论：咽康片在体外时腺病毒有一定的治疗作用。     

感停抗腺病毒的实验研究

目的:探讨感停的抗病毒作用疗效。方法:采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果:感停对腺病毒的最小治疗浓度为:6.5μg/ml,感停对腺病毒的治疗指数(therapeutic index,TI)等于5,经最小有效剂量感停作用后,腺病毒的滴度由105TCID50/0.1ml下降为103.5TCID50/0.1ml。结论:感停在体外对腺病毒有一定的治疗作用。     

止嗽膏液体外抗病毒的实验研究

目的 :研究止嗽膏液的抗病毒作用。方法 :采用细胞培养技术 ,观察止嗽膏液在人咽癌(Hep2 )细胞中对呼吸道合胞病毒、腺病毒的抑制作用。结果 :止嗽膏液半数中毒浓度 (TC50 )为2 4 1 0 μg/ml;抗呼吸道合胞病毒的半数有效浓度 (EC50 )为 >80 0 μg/ml;抗腺病毒的半数有浓度(EC50 )为 72 3 4 μg/ml;且根据 5 0 %的抑制浓度 ,其对病毒的抑制作用存在明显的量效反应关系。结论 :止嗽膏液在Hep2细胞中对呼吸道合胞病毒、腺病毒有明显抑制作用     

广藿香油体外抗呼吸道病毒效果研究

目的:研究广藿香油体外抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒及单纯疱疹病毒的效果,为抗病毒性感冒新药研发提供依据。方法:建立流感病毒感染MDCK细胞、呼吸道合胞病毒和腺病毒感染Hep-2细胞、柯萨奇病毒感染Hela细胞模型和单纯疱疹病毒感染Vero细胞模型,以细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)法作为观察和检测指标,了解不同浓度药物体外抗病毒效果及药物对细胞的毒性,实验中分别以利巴韦林和阿昔洛韦作为对照药。结果:广藿香油对MDCK、Hep-2、Vero和Hela细胞的TC50浓度均为0.101mg/ml,TC0浓度为0.092mg/ml。广藿香油能明显抑制柯萨奇病毒和腺病毒所致的细胞病变,IC50分别为0.081mg/ml、0.084mg/ml,治疗指数(TI)分别为1.25、1.20;可抑制流感病毒,IC50为0.088mg/ml,TI为1.15;对呼吸道合胞病毒作用很低,IC50为0.092mg/ml,TI为1.10;对单纯疱疹病毒几乎没有抑制作用。结论:体外抗病毒实验广藿香油显示出抗柯萨奇病毒、抗腺病毒、抗甲型流感病毒和抗呼吸道合胞病毒的作用,但不具有抗单纯疱疹病毒的作用。     

咳尔康口服液体外抗病毒作用的研究

目的 探讨咳尔康口服液在细胞培养中对腺病毒3型(ADV3)、副流感病毒(HVJ),呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒1和2型(HSV-1,HSV-2)的抑制作用.方法 用敏感细胞培养法,采用鸡胚肾细胞(CEK)、Vero细胞,幼地鼠肾(BHK)细胞感染相应病毒2 h给药,观察细胞病变(CPE).结果 当病毒感染量≤100TCID50时,咳尔康口服液组无CPE,而病毒对照组有25%～75%的CPE.咳尔康口服液抑制ADV3、HVJ、RSV、HSV-1、HSV-2的最大无毒浓度(TDO)、半数有效浓度(IC50)、最小有效浓度(MTC)和治疗指数(TI)分别为0.5、0.25、0.125～0.0625 ml/ml和4、8.结论 咳尔康口服液在细菌培养中可显著抑制ADV3、HVJ、RSV和HSV-1,为治疗ADV3、HVJ、RSV和HSV-1感染提供了实验依据.     

甘草体外抑制呼吸道合胞病毒作用研究

目的:开发安全有效的抗呼吸道合胞病毒的新药.方法:采用细胞病变抑制实验观察甘草在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒的抑制作用.结果:甘草半数中毒浓度(TC50)为3.43g/L;抑制呼吸道合胞病毒的半数有效浓度(EC50)为0.2535g/L,治疗指数(TI)为13.53;甘草对呼吸道合胞病毒的抑制作用存在量效反应关系;在感染后0 h、2 h、4 h、6 h、8 h,甘草均有抑制呼吸道合胞病毒的作用.结论:甘草在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒有明显的抑制作用,其作用机制是多途径的.     

白藜芦醇对多种呼吸道病毒作用体外实验研究

目的:观察白藜芦醇对多种呼吸道病毒导致细胞病变的抑制作用,为进一步探讨白藜芦醇的抗病毒机理积累基础.方法:分别接种甲1型流感病毒FM1株、呼吸道合胞病毒long株、腺病毒7型、鼻病毒R14型于MDCK、A549、HEp-2、MRC-5细胞,采用细胞病变抑制法(CPE),观察白藜芦醇体外对多种呼吸道病毒作用.结果:白藜芦醇在无毒浓度120μg/ml下,对腺病毒7型所致的细胞病变有抑制作用,而对甲1型流感病毒FM1株、呼吸道合胞病毒long株、鼻病毒R14型均未见抑制作用.结论:白藜芦醇具有体外抑制腺病毒7型作用,其对DNA病毒作用机理值得进一步探讨.     

苇茎五虎颗粒冲剂抗呼吸道合胞病毒作用的实验研究

1 材料 苇茎五虎颗粒剂批号910803,用三蒸水溶解配成每ml含主药1g的浓度,以此为100％浓度,G_6抽滤除菌。4℃冰箱保存备用。取Hela细胞用1640(GIBCO)USA进口分装)加10％灭活小牛血清常规培养,待细胞长满单层后,选形态良好的细胞供实验用。呼吸道合胞病毒(RSV)(NJ3165)首都儿童医院病毒研究所提供。将RSV在Hela细胞中增殖、传代,测定其滴度,置-30℃冰箱保存。实验用病毒浓度为100TCID50/0.1ml。病毒唑:湖北天门制药厂生产的注射液,100mg/ml,批号:910603。实验时用细胞维持液稀释成50μg/ml。2 方法 RSV滴度测定 按文献方法。细胞对药物的最大     

四种维药对常见呼吸道病毒作用的体外实验研究

目的:观察4种维药抗常见呼吸道病毒导致病变的抑制作用。方法:分别接种甲1型流感病毒FM1株、呼吸道合胞病毒long株、腺病毒3型、鼻病毒R14型于MDCK、A549、HEL细胞,采用细胞病变抑制法(CPE),观察4种维药复方祖帕糖浆、西帕依固龈液、祖卡木颗粒、感通丹体外对4种常见呼吸道病毒作用。结果:感通丹在无毒浓度50mg/ml下能完全抑制流感病毒A型FM1株,西帕依固龈液在无毒浓度1:200倍稀释时能完全抑制腺病毒3型所致病变,复方祖帕糖浆、祖卡木颗粒分别在无毒浓度1:300、15.94mg/ml浓度下能完全抑制呼吸道合胞病毒。结论:本文所研究维药在体外实验中具有一定的抗病毒作用,有必要深入探讨其作用机制,为维药治疗病毒性呼吸道传染病提供实验室依据。     

金银花体外抗呼吸道合胞病毒作用研究

目的:研究金银花体外抑制呼吸道合胞病毒作用的效果和强度。方法:采用细胞病变抑制实验,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,观察金银花在人宫颈癌传代细胞(Hela)中对人呼吸道合胞病毒3型的抑制作用,以治疗指数(TI)为评价指标。结果:金银花对Hela细胞半数中毒浓度(TC50)为5 mg/mL,最大无毒浓度(TC0)为3.6 mg/mL。对呼吸道合胞病毒有直接灭活作用,其半数抑制率(IC50)为0.16 mg/mL,TI为31.2;在吸附阶段也有作用,其IC50为0.48 mg/mL,TI为10.5;同时金银花有抑制呼吸道合胞病毒生物合成作用,其IC50为1.0 mg/mL,TI为5.0;金银花不能阻止呼吸道合胞病毒侵入细胞。结论:金银花在体外主要通过直接灭活、阻止病毒吸附和抑制生物合成三种方式发挥抗呼吸道合胞病毒作用。     

小儿退热栓药效学的初步研究

采用家兔退热试验,观察小儿退热栓直肠给药后对发热家兔的影响;采用体外抗病毒感染试验,观察小儿退热栓体外对FM1流感病毒、呼吸道合胞病毒的影响。退热结果表明,小儿退热栓给药18、9g生药/kg后2、4h有明显的退热作用;小儿退热栓分别以250、125、62.5μg/ml进行体外抗病毒感染试验,药物先处理及药物病毒同时加入对FM1流感病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)2种病毒有抑制病毒复制效应。     

哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床前研究

目的:研究哮宁口服液的平喘、止咳、化痰和抗病毒作用,为临床治疗小儿哮喘提供依据。方法:采用离体气管螺旋条法观察哮宁口服液对气管平滑肌的松弛作用;采用氨水致小鼠咳嗽观察哮宁口服液对2min内咳嗽次数的影响;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察哮宁口服液祛痰作用;采用体外抗病毒实验观察哮宁口服液对腺病毒3型(Adv3)、7型(Adv7)和呼吸道合胞病毒(RSV)的致细胞病变作用的影响。结果:离体气管螺旋条实验显示哮宁口服液20mg生药/ml、10mg生药/ml能使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰;40g生药/kg和20g生药/kg能减少氨水导致小鼠咳嗽次数;增加小鼠呼吸道的酚红排泌量;体外抗病毒试验显示50mg生药/ml对3种病毒有明显抑制作用。结论:哮宁口服液具有平喘,止咳,化痰和抗病毒的药理作用。     

鸭跖草不同提取方法提取物的体外抗病毒实验研究

目的:为建立鸭跖草抗病毒谱-效相关评价系统,对鸭跖草不同提取方法提取物体外抗病毒活性进行筛选,最后选择鸭跖草75%乙醇冷浸提取物抗呼吸道合包病毒(RSV)活性和鸭跖草蒸馏水回流提取物抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)活性进行下一步研究。方法:采用体外抗病毒实验CPE法结合MTT染色法,以半数治疗浓度(EC50)和半数细胞毒性浓度(TC50)并以治疗指数TI值作为评价指标,观察鸭跖草不同提取物对肠道病毒71型(EV71)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)和呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。结果:中药材鸭跖草对于肠道病毒71型(EV71)病毒未见明显效果;75%乙醇冷浸的鸭跖草浸取液对呼吸道合胞病毒(RSV)病毒有较好的抗病毒效果,并且测得鸭跖草75%乙醇冷浸浸取液抗呼吸道合胞病毒(RSV)的治疗指数为21.1,阳性对照药治疗指数为29.8;采用蒸馏水提取的鸭跖草提取液对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)病毒有较好的抗病毒效果,且测得鸭跖草蒸馏水回流提取物抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的治疗指数为19.6,阳性对照药治疗指数为36.7。结论:鸭跖草在抗呼吸道合胞病毒(RSV)和单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)有一定的效果,为进一步进行鸭跖草抗病毒研究和建立鸭跖草谱-效模型提供了科学依据和数据支持。     

热毒清口服液抑制呼吸道合胞病毒的体外实验研究

目的:评价热毒清口服液体外抑制呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的效果.方法:采用MTT法及细胞病变抑制实验,以病毒唑为阳性对照,测定热毒清口服液在Hep-2细胞中对呼吸道合胞病毒的抑制作用.结果:热毒清口服液的半数中毒浓度(TC50)为9182.4 mg/L,抑制RSV的半数有效浓度(EC50)为559.8 mg/L,治疗指数(TI)为16.4.结论:热毒清口服液在体外实验中对呼吸道合胞病毒有显著抑制作用.     

甘草抗病毒有效部位(GD4)体外抑制呼吸道合胞病毒作用的研究

目的：观察甘草抗病毒有效部位（GD4）抑制呼吸道合胞病毒（RSV）作用。方法：采用煎煮法、二氯甲烷萃取法和柱层析法提取分离得到甘草抗病毒有效部位（GD4）。采用细胞病变抑制实验，观察GD4在Hela细胞中对RSV的抑制作用。结果：GD4半数中毒浓度（TC50）为0．23mg／ml，抑制RSV的半数有效浓度（EC50）为28．73μg／ml，治疗指数（TI）为8．0；GD4对RSV的抑制作用存在量效关系；在感染后至少12h以内给药，GD4能够有效地抑制RSV的复制。GD4不含有甘草酸。结论：甘草抗病毒有效部位（GD4）在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒有明显的抑制作用。     

“抗感灵”体外抗呼吸道病毒(RSV)作用研究

目的:研究中药"抗感灵"的体外抗病毒作用。方法:应用体外细胞培养及抗病毒中和实验观察"抗感灵"对常见呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。结果:"抗感灵"浓度分别为500.0、250.0、125.0、62.5μg/mL剂量组,病毒唑的200、100、50、25、12.5、6.25、3.125μg/mL剂量组,与病毒对照组相比,对RSV均有明显抑制作用(P0.01)。结论:"抗感灵"对常见的RSV具有较强的抑制作用。     

莪术油软胶囊抗病毒作用研究

目的:研究莪术油软胶囊的抗病毒作用.方法:用MDCK和Hela细胞分别测定流感病毒A3及腺病毒7型毒力(TCID50)以及药物对各细胞的毒性;采用细胞病变(CPE)抑制法来测定药物对病毒的抑制作用.结果:莪术油对流行性感冒病毒A3及腺病毒7型半数有效浓度(IC50)分别为0.0008ml/ml和0.0004ml/ml;治疗指数(TI)分别为15和30.莪术油软胶囊160、80和40mg/kg灌胃,对流感病毒鼠肺适应株(FM1株)和合胞病毒(RSV)引起的小鼠肺炎,能明显降低肺指数,降低死亡率.结论:莪术油对流行性感冒病毒A3及腺病毒7型有一定的抑制作用.     

清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制腺病毒(ADV3)作用的实验研究

目的:通过清热抗感冲剂体外抑制腺病毒(ADV3)和呼吸道合胞病毒(RSV)的研究,探讨清热抗感冲剂体外抗病毒作用。方法:通过细胞培养,采用观察细胞病变(CPE)和活细胞染色计数法(MTT),观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中,抑制ADV3和RSV的作用。结果:清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制ADV3病毒复制作用,其TC50分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;IC50为817μ9/mL、1/9.14稀释度;治疗指数(TI)分别为:5.8、2.03。清热抗感冲剂及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用,其TC50分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;IC50为178μg/mL、1/54稀释度;治疗指数(TI)分别为:26.7、12.3。结论:清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制ADV3和RSV在Hep-2细胞内的复制作用。     

复方抗病毒软胶囊的体外抗病毒活性研究

目的:观察复方抗病毒软胶囊的体外抗病毒活性。方法:本院药剂科从柴胡、细辛、黄芩等传统抗病毒中药材中提取有效组分,按照中药处方配伍规律和现代制药工艺,制备成抗病毒软胶囊,选择利巴韦林为阳性对照组,抗病毒口服液为中药对照组,采用MTT法进行体外抗病毒活性测试。结果:3种药物均具有较高安全系数,复方中药制剂组TC50为347.2 mg·L-1,阳性对照组TC50为351.4 mg·L-1,中药对照组TC50为323.2 mg·L-1,3组比较差异无统计学意义(P0.05);3组不同药物浓度下对流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒的细胞存活率和治疗指数TI比较,均不具有统计学意义(P0.05)。结论:复方软胶囊体外抗病毒疗效确切、安全可靠,能够显著抑制流感病毒、抗呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒体外增殖。     

苦丁茶水提物体外抗柯萨奇病毒B3活性的实验研究

目的:探讨苦丁茶水提物体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用及机制的研究.方法:采用组织细胞培养法,通过观察细胞病变(CPE)以及四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性、测定病毒抑制率,以确定苦丁茶水提物体外抗病毒活性,并采用预防、治疗和同时用药干预的方法初步探讨其抗病毒作用机制.结果:苦丁茶水提物有明显的体外抗CVB3活性,对HeLa细胞的半数中毒浓度(TC50)为45700.3μg/ml,半数抑制浓度(IC50)为119.18μg/ml,治疗指数(TI)为383.46.结论:苦丁茶水提物在体外具有明显的抑制CVB3作用.