不同疫区家犬携带狂犬病毒的比较研究

目的比较河南和陕西两省外观健康的家犬狂犬病毒携带率,为加强当前犬只管理、控制我国狂犬病不断上升的疫情提供参考依据。方法调查河南和陕西两省近年来人间狂犬病疫情;分别采集河南和陕西两省外观健康的家犬脑组织样品121份和645份,以免疫荧光实验（IFA）、小鼠颅内接种试验（MIT）以及逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）检测样品带毒情况;以MEGA及DNAStar等生物信息学软件对病毒核蛋白基因进行分析。结果从河南省121份犬脑样品中栓出阳性结果9份,陕西省645份样品无阳性;9株狂犬病毒与我国人用精制狂犬病疫苗CTN株系统发育关系较近。结论外观健康的家犬能够携带狂犬病毒;犬养殖量大、免疫率低以及狂犬病毒携带率高仍是当前我国狂犬病流行的主要原因。     

安徽省阜阳市狂犬病街毒株G基因序列分析

目的了解安徽省阜阳市流行的狂犬病毒株与人用、兽用狂犬病疫苗株在G基因核苷酸和氨基酸水平的差异,为有效控制我国狂犬病疫情提供初步科学依据。方法在安徽省阜阳市收集犬脑组织162份,用酶联免疫吸附试验（ELISA）和小鼠颅内接种试验（MIT）检测样品带毒情况,对阳性样品用RT—PCR扩增G基因并测序,以TOPALi和DNAStar软件对G基因序列进行分析。结果从安徽省阜阳市162份犬脑样品中检出阳性样品15份;这15株病毒与我国现在使用的各种疫苗株在G基因的核苷酸和氨基酸水平上均存在不同程度的变异,与我国人用疫苗株CTN同源性较高。结论15株狂犬病毒为基因Ⅰ型狂犬病毒,在核苷酸或氨基酸水平上,与疫苗株CTN之闻的同源性要高于与其它疫苗株之间的同源性。     

2006-2009年广西犬只狂犬病毒感染监测

目的了解广西狂犬病不同流行区犬只狂犬病毒感染分布情况,为防制狂犬病提供科学依据。方法采集广西14个市的集市所售家犬脑组织,采用直接免疫荧光法（DFA）检测狂犬病毒抗原,阳性者再用巢式逆转录-聚合酶链式反应（RT—PCR）方法检测狂犬病毒核酸。结果DFA法检测4710份犬脑组织标本,阳性率为7．56％（356／4710）,再经巢式RT-PCR法检测,狂犬病毒核酸阳性率为1．12％（53／4710）。2006～2009年广西集市所售家犬狂犬病毒的感染率分别为1．92％（26／1352）、0．92％（16／1728）,0．91％（8／881）、0．40％（3／749）。结论广西地区家养犬只狂犬病毒感染率呈逐年下降趋势,个别市区连续几年检测出阳性带毒犬,需进一步加强犬只管理和免疫,有效预防和控制狂犬病的发生。     

狂犬病疫苗细胞免疫作用研究

目的:观察狂犬病暴露后接种狂犬疫苗对机体的细胞免疫作用。方法:狂犬病暴露者接种狂犬病疫苗后,检测狂犬病毒抗体的同时,运用淋巴细胞转化试验检测自发淋巴细胞转化率和狂犬病疫苗剌激后的狂犬病毒淋巴细胞转化率,以后者减前者计算出狂犬病毒特异性淋巴细胞转化率。结果:狂犬病疫苗接种后,抗体效价达到>1∶5的100例中,76例同时产生细胞免疫力(即狂犬病毒特异性淋巴细胞转化率>5%);而抗体效价等于1∶5的4例和未产生抗体的35例中,均未产生细胞免疫力。结论:狂犬病暴露者接种狂犬病疫苗后,并非都能同时产生体液和细胞免疫力,不能产生细胞免疫力者,其总体细胞免疫功能亦偏低。     

狂犬病毒ELISA抗原提取的初步研究

在狂犬病的确诊和疫苗效果考查工作中,目前仍然主要依靠血清学方法检测特异性抗体或抗原,其中又以ELISA法更为实用。在我国现已开始采用这一技术,用于狂犬病的诊断、防治以及科研工作中。一般制备狂犬病毒抗原大多用BHK-21细胞培养扩增病毒,继之浓缩和提纯。由于狂犬病毒在组织培养细胞中增殖缓慢,产量不高;而该病毒在感染小鼠脑组织中能大量增殖。     

古蔺县2000年犬只狂犬病毒携带的流行病学调查及防治

狂犬病是人类病死率最高的急性传染病 ,主要通过狂犬或携带狂犬病毒的“健康”动物咬伤而传播。我省曾是狂犬病的重疫区 ,通过 15年的预防和控制 ,病死率明显下降 (1984年死亡 12 6 2例 ,而 1999年死亡 2例。其中 1例在泸州市古蔺县。我们根据省、市狂防机构的要求 ,对该县进行犬只唾液狂犬病毒抗原检测 ,对犬只狂犬病毒携带流行病学进行调查 ,为调整狂犬病防制方案提供科学依据。1　材料与方法1 1　标本来源2 0 0 0年 6月 ,我们对古蔺县狂犬病监测点 (城关镇、德跃镇、水口镇、丹桂镇、观文镇、石宝镇、土城乡、护家乡等 )抽样采集犬只唾液…     

小型猪在异种移植中的应用前景

目的 建立狂犬病病毒感染动物疾病模型.方法 狂犬病病毒CVS-B2C毒株以10LD50剂量腿部肌肉注射接种4～6周龄的BALB/c小鼠,0.2 mL/只,于BSL2实验室负压IVC设备内饲养观察,并对其模型进行评价.结果 小鼠接种狂犬病病毒后一周左右就出现临床症状,表现为饮食量下降,毛皮慢慢失去原先的光泽,体重下降,并出现麻痹等症状,进而死亡,部分小鼠出现躁狂的症状或抽搐性和强直性痉挛,而对照组小鼠则表现正常.DFA法检测结果:感染上狂犬病毒的小鼠脑组织涂片中出现特异性荧光抗体染色反应,而对照组动物的小鼠脑组织涂片未出现荧光抗体染色反应.RT-PCR法检测结果:从感染小鼠脑组织标本中提取病毒RNA,引物扩增出的目的 基因片段,大小约为1kb,为N蛋白.免疫组化法检测结果:感染狂犬病毒的小鼠脑切片显示出棕色阳性颗粒,对照组小鼠脑切片染色阴性.病理检测结果:HE染色可见感染小鼠脑组织炎性细胞浸润.神经细胞胞质内出现内基体以及神经细胞退行性病变.结论 成功的复制出小鼠狂犬病病毒感染模型,为研究和控制狂犬病奠定了基础.     

广西狂犬病新发疫区流行病学分析

目的：对广西近三年来狂犬病回升作流行病学分析。方法：采用自治区狂犬病疫情资料及流行区各地市县级防疫站犬伤门诊防治资料统计分析。用EIA试剂盒检测人血清抗狂犬病毒抗体。结果：狂犬病疫情回升主要是在山区新疫区，发病人数占全区的一半。新疫区犬伤后狂犬病发病率为0.45％高于老疫区0.24％的近2倍。近三年狂犬病毒疫苗免后抗体阳性率偏低(68％～81％)。犬密度高，犬免疫率＜10％。新疫区发现不典型狂犬病例和麻痹型狂犬病例；狂犬野毒株糖蛋白基因核苷酸序列分析与疫苗株有10％～15％差异。结论：新疫区狂犬病流行与犬密度高，且缺乏管理，犬免疫率低有关，也可能与流行株的抗原性变异有关。     

两种国产狂犬病疫苗免疫后血清学效果评价

目的观察被犬、猫、鼠等动物咬、抓伤者接种不同种类狂犬病疫苗免疫后的效果。方法将被犬、猫、鼠等动物咬、抓伤者随机分为接种冻干人用狂犬病纯化疫苗（A1）组和接种国产人用液体狂犬病纯化疫苗（A2）组。均按五针法（0、3、7、14、28d）程序进行。五针疫苗接种后7-10d采血检测抗狂犬病毒抗体。对检测抗体阴性者，再增加二针于0、7d各接种一针，即七针接种后再检测抗体。结果第一次检测狂犬病毒抗体结果显示，A1、A2组抗体阳性分别为95．25％（703／738）。89．0％（438／492）。A1组明显高于A2组（P〈0．01）。第一次检测抗体阴性者再接种二针后狂犬病毒抗体均达到阳性。结论两种狂犬病疫苗的免疫效果均良好，冻干人用狂犬病纯化疫苗优于人用液体狂犬病纯化疫苗。     

青海省2013年狂犬病监测结果分析

目的依据2013年狂犬病监测数据,分析研判青海省狂犬病疫情形势,探讨相应的防控对策。方法根据《青海省狂犬病监测实施方案》要求收集全省狂犬病疫情资料,在狂犬病高危地区开展宿主动物监测和一犬伤多人事件监测,对采集的标本进行狂犬病病毒核蛋白(N)基因RT-PCR检测和直接免疫荧光(DFA)检测。结果 2013年青海省共报告1例人狂犬病临床诊断病例,采集犬脑组织标本90份、唾液标本213份,检出脑组织阳性标本5份。共报告6起一犬伤多人事件,发生地主要集中在泽库县和玛多县,其中4起肇事犬脑组织标本RT-PCR和DFA检测结果均为阳性。结论青海省部分牧区狂犬病防控形势严峻,应加强健康宣传,做好狂犬病的预防免疫和加大对流浪犬只的处理力度。     

广州市2001～2002年肾综合征出血热监测结果分析

目的 了解广州市2001～2002年肾综合出血热在人间和鼠间的流行情况，为修订控制措施提供依据。方法 根据疫情报告对患和疑似患进行免疫荧光抗体IgG检测；从居民、野外监测用笼捕捉鼠类，用乙醚麻醉鼠后鉴别鼠种和性别，无菌剖肺、取血，检测特异性抗原、抗体(Ag、Ab)，计算其鼠密度，鼠带病毒密度、鼠带病毒率及带病毒率指数。结果 2001—2002年全市肾综合征出血热(HFRS)发病率分别为0．44／10万和0．40/10万，无死亡病例，外来人员两年中在广州市感染发病60例，病死1例；在市区的2个鼠间疫情监测点和五个区居民及野外监测全年采集各种鼠肺、血清各为1872份。其中褐家鼠1711份，HV抗原阳性146份(8．5％)，抗体IgG阳性137份(8．0％)，总感染率为8．7％(149／1711)，黄胸鼠81份，HV抗原阳性2份(2．5％)，抗体IgG阴性；臭鼩鼱30份，HV抗原阳性1份(3．3％)，抗体IgG I份阳性(3．3％)，其分鼠种抗原、抗体全部阴性；2001年首次在白云区监测中，检出褐家鼠肺中1份为姬鼠型病毒。结论 通过监测证实家鼠型疫区可能演变成混合型疫区。     

西安市2011—2021年一犬伤多人事件流行病学分析

目的 分析西安市2011—2021年一犬伤多人事件流行病学分布特征及处置情况,为西安市狂犬病防控提供科学依据。方法 采用描述性流行病学方法对西安市2011—2021年一犬伤多人事件肇事犬只、暴露者情况、处置措施和随访进行分析,采集肇事犬脑组织检测狂犬病毒。结果 西安市2011—2021年共报告一犬伤多人事件96起。抓捕肇事犬32只,检测脑组织狂犬病毒阳性标本24份,阴性标本8份。暴露病例501例,男性278例,女性223例,男女性别比为1.25∶1;病例最大年龄85岁,最小1岁,<10岁年龄组占比最高,为17.96%(90/501);职业分布中,农民占比最高,为46.51%(233/501);咬伤部位以下肢最多,占50.90%(255/501);Ⅲ级暴露者最多,占84.03%(421/501),1例患狂犬病死亡。结论 开展一犬伤多人事件的常规监测,对暴露病例进行规范化处置,同时提高家养犬的疫苗接种率,加强流浪犬抓捕工作,是降低狂犬病发生最有效的措施。     

免疫酶标法检测犬脑组织狂犬病毒的实验研究

目的 用免疫酶标技术对犬脑组织狂犬病毒抗原进行分析。方法 应用单克隆抗体和免疫酶标技术标记犬脑组织中狂犬病毒抗原。结果 在以HE法检测全部阴性的48例狗脑组织中，有2例呈阳性反应，阳性率为4.17％。大脑、海马区出现明显的弥漫型和局灶型阳性颗粒，结论 免疫组化单克隆抗体标记狂犬病毒其敏感度高，可提高狂犬病毒的诊断率；对研究狂犬病毒在犬脑组织神经细胞的分布有一定的意义。     

2010-2011年绵阳市犬密度及犬只狂犬病病毒带毒调查报告

目的了解绵阳市犬只密度和狂犬病病毒带毒感染状况,为防制狂犬病提供科学依据。方法北川、平武未报告过狂犬病,随机抽取2个村进行调查;在其余7个报告狂犬病病例的县市区分别抽取1个报病村和1个未报病村进行调查。调查内容包括犬密度、免疫和拴养等情况。在9个县市区采集50份犬脑组织检测狂犬病毒抗原。结果共调查9个县市区18个村,平均犬密度为0.41只/户,免疫率为81.9%,拴养率67.55%。报病村,其免疫率和拴养率均较未报病村低,但差异无统计学意义。50份犬脑组织未发现狂犬病毒抗原阳性者。结论绵阳市犬只密度较高,免疫率和拴养率低,需加强犬只管理和免疫,有效预防和控制狂犬病的发生。     

梁河县狂犬病流行态势及防控现状分析

目的了解梁河县狂犬病流行态势及特征,为制订防治策略提供科学依据。方法应用描述流行病学方法对梁河县狂犬病疫情及防控资料进行统计分析。结果 2005-2011年确诊狂犬病3例;发生动物狂犬病疫情20起,25只病犬咬伤居民48人;检验犬类脑组织标本51份,检出狂犬病毒1株,阳性率1.96%。通过实施狂犬病综合防治策略,疫情得到有效遏制。结论梁河县存在狂犬病自然疫源地,应坚持做好狂犬病监测及防控措施。     

带肾症候出血热隐性感染的血清学调查

本文报告了用HFRS阳性鼠肺抗原片,间接免疫荧光法检测疫区健康人群的隐性感染率为1.72%。HFRS恢复期抗体阳性率为95.83%。病后18年抗体仍为阳性。非疫区门诊病人用同法检测结果阴性。证实疫区健康人群中有HFRS的隐性感染存在。     

温州市狂犬病新发疫源地的流行病学调查

目的：研究狂犬病新发疫源地的流行特征、动物传染源的感染状况及其在狂犬病流行中的作用等。方法：在温州市狂犬病新发疫源地，采用现场流行病学调查及对疫区动物作病理学解剖和脑组织镜检观察等。结果：2000年12月发生温州市首例狂犬病病例；其动物传染源来自狂犬病新发疫源地；动物传染源为犬和猫；从犬中检出Negri小体；犬中虽存在Negri小体，但并未发病，而呈隐性感染。结论:温州市为狂犬病新发疫源地；检测动物Negri小体有助于狂犬病临床诊断和确定人间狂犬病疫情，并可监测动物中狂犬病流行，对预测狂犬病发病趋势和人狂犬病防制工作有重要意义。     

条件性SV40 TAg转基因小鼠模型的建立

目的 建立可调控的脑组织特异性表达SV40 TAg的转基因小鼠模型.方法 构建由大鼠神经元特异性烯醇化酶基因(rat neuron-specific enolase, NSE)启动子驱动四环素基因表达调控系统的载体,从而控制SV40 TAg基因的表达;受精卵雄原核显微注射该线性化载体制备转基因小鼠;PCR方法鉴定首建鼠;RT-PCR方法检测小鼠组织中四环素反式激活子(rtTA)及SV40 TAg基因的表达情况.结果 显微注射获得17个首建鼠,其中的6个首建鼠建系成功;1#、6#品系小鼠的脑组织中表达rtTA基因;强力霉素诱导后,可检测到6#品系小鼠脑组织中SV40 TAg基因的特异性表达.结论 可调控的脑组织表达SV40 TAg的转基因小鼠模型已经建立.     

应用疫区鼠肺抗原检测流行性出血热特异性抗体的初步报告

<正> 目前,诊断流行性出血热(EHF)的方法仍然仪凭临床资料。如能同时检测特异性抗体,无疑对EHE的确诊更为有利。国内外均报告可用感染出血热病毒的A_(549)细胞涂片检测特异性抗体。宋氏报告过用非疫区黑线姬鼠感染EHF病毒的传代鼠肺抗原检测特异性抗体的方法。但是将疫区野生鼠肺进行组织切片,用作血清学诊断尚未见报道。本文报道用此法检测30例经临床确诊的EHF病人血清结果,初步证明该方法有一定的实用价值。     

间接免疫荧光技术在狂犬病抗原抗体检测中的应用

鉴于直接荧光(DFA)和中和试验(SN)检测狂犬病毒抗原抗体在一般实验室不能进行。寻求一个既能检测抗原又能检测抗体的通用方法,推动狂犬病研究