蓝靛果花色甙对小鼠酒精性肝损伤的影响

[目的]探讨蓝靛果花色甙对小鼠酒精性肝损伤的影响.[方法]取健康雄性昆明种小鼠,随机分为空白对照组、模型对照组和蓝靛果花色甙低、中、高剂量(0.5,5.0,20.0 mg/kg)实验组,各组分别给予相应剂量的药物,35 d后测定小鼠肝肾组织中MDA,GSH含量、SOD活性及肝脏匀浆蛋白质(POD)水平.用显微镜检法检测蓝靛果花色甙对肝原代培养细胞的影响,行HE染色观察肝脏的形态学变化.[结果]与模型对照组比较,蓝靛果花色甙中、高剂量实验组肝组织中MDA含量明显降低(P<0.05),GSH含量和SOD活性明显升高(P<0.05),而蓝靛果花色甙低剂量实验组与模型对照组上述指标间差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]蓝靛果花色甙可降低乙醇对肝脏所造成的损伤.     

老鹳草提取物抗胃溃疡作用实验研究

目的 研究老鹳草提取物抗实验性胃溃疡活性及机制。方法 采用大鼠幽门结扎型、醋酸灼伤型、乙醇诱导型及吲哚镁辛药物诱导型胃溃疡模型,观察老鹳草提取物对胃溃疡抑制作用。结果 老鹳草提取物可显著降低大鼠幽门结扎型胃溃疡、乙酸灼伤型胃溃疡、乙醇及吲哚镁辛诱导胃溃疡模型溃疡指数。老鹳草提取物能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性。结论 老鹳草提取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,其作用机制可能与其抑制胃酸和胃蛋白酶活性有关。      

普胃丸及其水醇提取物对实验性胃溃疡的疗效观察

①目的 探讨普胃丸及水醇提取物对实验性胃溃疡的疗效.②方法 采用大鼠水浸应激型、醋酸灼烧型胃溃疡模型,观察普胃丸与其水醇加水提物对胃溃疡治疗作用.③结果 与模型组相比,普胃丸及其水醇加水提取物均能降低大鼠胃溃疡指数或减少溃疡面积,抑制溃疡的形成;且水提物溃疡抑制率最高.④结论 普胃丸水提物抗实验性胃溃疡药效最佳.     

苋科植物雁来红叶提取物对大鼠的胃细胞保护及抗分泌作用

目的：验证苋科植物雁来红（Amaranthustricolor Linn.）叶的提取物对不同胃溃疡模型大鼠的抗溃疡作用。方法：通过5种不同的大鼠胃溃疡模型（乙酸、幽门结扎、乙醇、消炎痛及缺血再灌注模型）证实雁来红叶对大鼠胃分泌功能的影响及胃细胞的保护作用。不同的雁来红叶的提取物（乙醇、石油醚、三氯甲烷及乙酸乙酯）以200mg/kg的剂量给予大鼠服用以检测其功效。结果：急性口服毒性实验显示各种提取物的安全口服剂量可达2000mg/kg,故选取该剂量的十分之一即200mg/kg作为实验用剂量。乙醇提取物及乙酸乙酯提取物对乙酸所致大鼠慢性胃溃疡有治愈作用;对幽门结扎大鼠有抑制其胃分泌功能的作用;对乙醇及消炎痛所致胃溃疡大鼠有胃细胞保护作用。而石油醚及三氯甲烷提取物没有明显的抗大鼠胃溃疡的作用。结论：本研究证明雁来红叶的提取物对实验性大鼠胃溃疡有很好的治疗作用,这一作用与文献所报道的该植物在民间医学中的应用相符。     

不同阶段使用维吾尔药槌果藤提取物治疗硬皮病动物模型的实验性研究

目的:观察槌果藤乙酸乙酯提取物、乙醇提取物对硬皮病小鼠模型真皮厚度、Ⅰ型(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ)合成及转化生长因子(TGF)-β1表达的影响及不同性别小鼠、用药时间之间是否有差异.方法:甲实验:通过给小鼠皮下注射博莱霉素(BLM)连续4周致小鼠硬皮病模型,再给予槌果藤乙酸乙酯提取物、乙醇提取物外用治疗;2、4、6周末皮肤病理观察真皮厚度变化,免疫组化观察COL-Ⅰ、COL-Ⅲ及TGF-β1的合成表达.乙实验:用BLM制摸的同时给予槌果藤两种不同提取物,连续4周后观察上述指标的变化.结果:制摸后使用槌果藤乙酸乙酯提取物、乙醇提取物组,硬皮病小鼠模型真皮厚度、COL-Ⅰ合成及TGF-β1表达均明显降低,对COL-Ⅲ影响不大.和硬皮病鼠模型比较,注射BLM同时外用槌果藤不同提取物组小鼠皮损处表真皮厚度、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ及TGF-β1的表达均无统计学差异.结论:槌果藤乙酸乙酯提取物、乙醇提取物外用硬皮病模型组通过抑制COL-Ⅰ,TGF-β1的表达,从而达到了抗皮肤硬化作用,随时间的增加其作用明显,小鼠模型性别对其影响无统计学差异,用BLM皮下注射同时给予槌果藤不同提取物不能阻止BLM诱导硬皮病模型的建立,其机理尚待进一步研究.     

五桠果提取物对糖尿病大鼠的降血糖及降血脂作用

目的：使用实验性糖尿病Wistar大鼠模型验证五桠果（Dillenia indica）甲醇提取物的生物活性成分（乙酸乙酯馏分）的降血糖及降血脂作用。方法：通过腹腔内注射链脲佐菌素（60mg/kg）建立大鼠1型糖尿病模型,腹腔内注射烟酰胺（120mg/kg）15min后腹腔内注射链脲佐菌素（60mg/kg）建立大鼠2型糖尿病模型。在不同的实验模型中,用药组大鼠均分别给予200mg/kg和400mg/kg的五桠果甲醇提取物的乙酸乙酯馏分连续21d。使用血糖仪每周1次测定各组大鼠血糖水平。使用自动分析仪器分别测定各组大鼠血清总胆固醇、三酰甘油及高密度脂蛋白胆固醇水平。结果：在两个实验模型中,与模型组比较,五桠果甲醇提取物的乙酸乙酯馏分均能显著降低模型大鼠的血糖水平（P〈0.01）以及血清总胆固醇（P〈0.05）和三酰甘油（P〈0.05）含量,升高高密度脂蛋白胆固醇水平（P〈0.05）。结论：五桠果甲醇提取物的乙酸乙酯馏分在400mg/kg剂量时,对于1型及2型糖尿病模型大鼠具有显著的治疗作用。因此这种提取物有望被研究开发成为治疗糖尿病的又一替代药物。     

蓝靛果中总黄酮含含量测定方法的探讨

目的：筛选测定总黄酮含量的最佳的方法。方法：制备蓝靛果试液，以芦丁作为对照品用比色法测定蓝靛果中总黄酮含量（％）；另用重量法测定其总黄酮含量制备蓝靛果试液。结果：比色法测定的１００ｇ蓝靛果中黄酮含量为１０４．６ｇ，重量法测的总黄酮含量为５５．５ｇ，结论：两种方法所得结果相差很大。     

蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠S180肉瘤和肝癌H22实体瘤的抑制作用

[目的]探讨蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠S180肉瘤和肝癌H22实体瘤的抑制作用．]方法]将蓝靛果乙酸乙酯提取物以每日1．0，2．0，4．0g/kg的剂量灌胃给予接种肿瘤的小鼠，连续10d，称取肿瘤质量和免疫器官质量，计算肿瘤生长抑制率、胸腺指数及脾脏指数。[结果]蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠s180内瘤有明显的抑制作用，大、中、小剂量组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为50．99％，39．45％，27.84％；蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠肝癌H22实体瘤亦有抑制作用，大、中、小剂量组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为30．09％，19．16％，13．33％。[结论]蓝靛果乙酸乙酯提取物对S180肉瘤和肝癌H22实体瘤有抑制作用。     

芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响

目的研究芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响。方法应用大鼠幽门结扎型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、小鼠利血平致胃溃疡模型,观察芦荟多糖ig给药对实验性胃溃疡的预防与治疗作用及对大鼠胃液、胃酸、胃黏液、胃蛋白酶分泌及活性的影响。结果芦荟多糖对实验性胃溃疡具有明显的预防及治疗作用,并能抑制胃液分泌、胃酸分泌及减少胃蛋白酶、胃黏液的分泌,但对胃蛋白酶活性无明显影响。结论芦荟多糖对动物实验性胃溃疡具有良好的预防及治疗作用,并能抑制溃疡致病因子胃酸及胃蛋白酶的分泌。     

胃舒冲剂治疗消化性溃疡的实验研究

目的:探讨胃舒冲剂对动物实验性胃溃疡的影响.方法:采用冰醋酸腐蚀法造大鼠胃溃疡模型.结果:胃舒冲剂对动物实验性胃溃疡有保护作用,能抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合.结论:胃舒冲剂对消化性溃疡有明显的治疗作用.     

羧甲基壳聚糖对大鼠胃溃疡抗氧化作用研究

目的:探讨羧甲基壳聚糖对大鼠乙酸型胃溃疡的保护作用及可能机制。方法:将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、硫糖铝组和羧甲基壳聚糖组。用20%乙酸0.05ml浆膜下注射法建立大鼠慢性胃溃疡模型,手术后第3天开始灌胃给药,连续14天后计算各组溃疡面积,同时检测胃粘膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:羧甲基壳聚糖、硫糖铝治疗后,乙酸诱导的溃疡面积缩小;羧甲基壳聚糖能提高大鼠胃粘膜SOD活性,抑制MDA的升高,其作用与硫糖铝相当。结论:羧甲基壳聚糖对大鼠乙酸型胃溃疡有一定保护作用,可能与它能提高胃粘膜抗氧化能力有关。     

胃乐复胶囊对实验性胃溃疡作用的研究

目的:研究胃乐复胶囊的抗胃溃疡作用。方法:采用大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠慢性乙酸型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡四种模型进行实脸,观察胃乐复胶囊对实验性胃溃疡的作用。结果:胃乐复胶囊对大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠慢性乙酸型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡均有明显的抑制作用。结论:胃乐复胶囊有明显的抗胃溃疡作用,实验结果与该药临床用于治疗胃溃疡的功效相吻合。     

胃益油剂、胃益糖片、胃益胶囊对动物实验性胃溃疡的作用

目的：观察比较胃益油剂、胃益糖片、胃益胶囊3种药物对动物实验性胃溃疡的影响。方法：分别采用幽门结扎、利血平、乙酸烧灼方法建立动物胃溃疡模型，观察3种药物对动物实验性溃疡的作用。结果：胃益油剂和胃益胶囊对幽门结扎型和利血平型胃溃疡有明显的保护作用，对乙酸烧灼型胃溃疡有明显的促进愈合作用；能够升高胃液pH值，降低胃蛋白酶活性和溃疡指数。胃益糖片对3种动物模型无明显影响。结论：胃益油剂和胃益胶囊对动物实验性胃溃疡模型有预防和治疗作用，且胃益油剂的效果更好。     

丙氨酰谷氨酰胺二肽对大鼠急性胃溃疡的抑制作用

目的 在急性胃溃疡大鼠模型上评价丙氨酰谷氨酰胺二肽预防给药对不同因素所致大鼠急性胃溃疡的作用,探讨其可能作用机制。方法 建立水浸应激、无水乙醇和幽门结扎所致急性胃溃疡大鼠模型。每种胃溃疡模型均选用60只SD大鼠,随机分为模型组、西咪替丁（0.1 g/kg）组、麦滋林-S（1.0 g/kg）组以及丙氨酰谷氨酰胺二肽低（0.5 g/kg）、中（1.0 g/kg）及高（1.5 g/kg）剂量组。实验前分别给予不同药物灌胃,每天1次,连续3 d。以溃疡指数、胃液量、胃酸、游离酸、总酸及胃蛋白酶活性等为评价指标,观察不同剂量丙氨酰谷氨酰胺二肽灌胃给药对实验性胃溃疡的治疗效果。结果 在所选剂量范围内,丙氨酰谷氨酰胺二肽均可显著降低大鼠的溃疡指数（P<0.01）;高、中剂量丙氨酰谷氨酰胺二肽对溃疡的抑制作用与麦滋林-S基本相当。丙氨酰谷氨酰胺二肽还可显著抑制幽门结扎型大鼠胃液游离酸分泌（P<0.01）,降低胃蛋白酶活性（P<0.05）。结论 丙氨酰谷氨酰胺二肽对不同因素所致急性胃溃疡均具明确治疗效果;其抗胃溃疡作用机制除已知黏膜保护作用外,还可能与其对胃酸及胃蛋白酶抑制作用有关。     

The antigastroulcerative activity of beta-sitosterol-beta-D-glucoside and its aglycone in rats]

Beta-sitosterol-beta-D-glucoside and its aglycone (the major constituent of the seed oil of Hippophae rhamnoides L.) were investigated for their antigastroulcerative activity in rats. Two experimental gastric ulcer models were selected: chronic acetic acid-induced ulcers and cold stress-induced ulcers. Both the glucoside and its aglycone showed antiulcerative activity in chronic acetic acid-induced gastric ulcer models, and their effects were at least comparable to the effects of wishupin in combination with cimetidine. The effect of aglycone appears better than the glucoside's. Glucoside also showed visibly antiulcerative effects on cold stress-induced ulcers, but wishupin combined with cimetidine did not have such effects.     

甘草酸铋钾对大鼠实验性胃溃疡的作用

目的 研究甘草酸铋钾对胃溃疡的影响。方法 用醋酸性胃溃疡、应急性胃溃疡及幽门结扎性胃溃疡模型测定甘草酸铋钾对溃疡面积、胃液量、胃液酸度和胃蛋白酶的影响。结果 甘草酸铋钾能使溃疡面积和胃液量减少,降低胃液酸度和胃蛋白酶活性。结论 甘草酸铋钾能有效地治疗胃溃疡。     

脱乙酰壳聚糖对大鼠胃溃疡的抑制和修复作用

目的：采用胃溃疡动物模型探讨脱乙酰壳聚糖对胃溃疡的抑制及修复作用。 方法：Wistar大鼠分别建立束水应激型（40只）、乙酸烧伤型（32只）和胃黏膜损伤型（32只）胃溃疡模型,胃溃疡模型动物随机分为对照组（0.5% CMC 10 mL^-1•kg^-1）与实验组（脱乙酰壳聚糖Ⅰ组：100 g•L^-1•kg^-1;脱乙酰壳聚糖Ⅱ组：50 g•L^-1•kg^-1;雷尼替丁组：3 g•L^-1•kg^-1）,按上述药物剂量灌胃给药,观察溃疡指数和溃疡面积。 结果：束水应激型溃疡大鼠溃疡指数脱乙酰壳聚糖Ⅰ组、Ⅱ组和雷尼替丁组低于对照组（P<0.01）,各实验组间差异无显著性; 乙酸所致烧灼型胃溃疡和胃黏膜损伤型溃疡大鼠溃疡面积脱乙酰壳聚糖Ⅰ组、Ⅱ组和雷尼替丁组小于对照组（P<0.01）, 各实验组间差异无显著性。结论：脱乙酰壳聚糖对束水应激型溃疡和乙酸烧伤型溃疡有抑制作用,对黏膜损伤型溃疡有修复作用。     

雷尼替丁枸橼酸铋与庆大霉素联合用药对大鼠胃溃疡的作用

目的：研究雷尼替丁枸橼酸铋(RBC)与庆大霉素联合使用对两种大鼠胃溃疡模型的作用，并比较RBC与庆大霉素单独作用时对大鼠乙醇胃溃疡模型的作用。方法：采用大鼠幽门结扎型胃溃疡和乙醇损伤型胃溃疡模型，分别给予RBC和庆大毒素混合药液灌胃，同时以等量蒸馏水灌胃作为空白对照，对乙醇损伤型胃溃疡模型又分别给予RBC以及庆大霉素灌胃。计算各组的溃疡指数及溃疡抑制率，并进行统计分析。结果：RBC与庆大霉素合用对大鼠乙醇损伤型胃溃疡的抑制率是66．49％，高于RHC单用时的溃疡抑制率。两药合用对大鼠幽门结扎型胃溃疡的抑制率为42．71％，与对照组比较，差异有显性。结论：RBC与庆大霉素联合对大鼠胃溃疡有较好的治疗作用，优于RBC单用的效果。     

吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用

目的　探讨吡哌酸锌对实验性胃溃疡的作用及作用机制。方法　健康大鼠和小鼠 ,均衡随机分为 5组 ,即阴性对照组 (羧甲基纤维素钠 )、阳性对照组 (西咪替丁 )、吡哌酸锌 2 5mg·kg-1、5 0mg·kg-1和10 0mg·kg-1剂量组 (小鼠剂量加倍 ) ,每组 10只 ,分别观察对 4种实验性胃溃疡的作用。结果　吡哌酸锌对各种胃溃疡模型的抑制率与阴性对照组相比差异显著 (P <0 .0 1) ,并呈剂量依赖性。结论　吡哌酸锌对实验性胃溃疡有保护作用。