增殖细胞核抗原及p27蛋白在软骨肉瘤组织中的表达及意义

应用免疫组化SP法检测增殖细胞核抗原（PCNA）和p27蛋白在48例软骨肉瘤及20例软骨瘤组织中的表达，并对其与软骨肉瘤病理分级及预后的关系进行分析。结果软骨肉瘤组织中PCNA与p27蛋白表达星明显负相关，p27蛋白高表达率（＋＋）显著低于软骨瘤，PCNA高表达率显著高于软骨瘤组织；软骨肉瘤复发者PCNA高表达率显著高于未复发者，p27蛋白高表达率显著低于未复发者。PCNA高表达表达率与软骨肉瘤组织的分化程度无相关性，不同组织学分级者中无显著差异；p27蛋白表达与软骨肉瘤组织分化程度呈正相关，不同组织学分级间p27蛋白高表达率相比均有显著差异。认为PCNA高表达及p27蛋白减少或缺失是软骨肉瘤发生、发展的重要因素及预后不良的判断指标。     

增殖细胞核抗原和p27蛋白在骨巨细胞瘤中的表达及意义

应用免疫组化方法检测75例骨巨细胞瘤患者增殖细胞核抗原（PCNA）和p27蛋白的表达情况。发现p27蛋白表达强阳性率在病理分期Ⅰ级与Ⅱ级间比较有显著性差异（P〈0．05）。PCNA和p27蛋白表达强阳性率治愈组与复发组、治愈组与转移组间比较均有极显著性差异（P〈0．01）。复发组及转移组中，PCNA与p27蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。PCNA和p27蛋白检测对判断骨巨细胞瘤预后有重要意义。     

胆囊癌组织中增殖细胞核抗原和癌基因蛋白的表达及相关性研究

为探索胆囊癌中PCNA和c -erbB - 2表达及其分化、浸润及转移的关系和临床意义。应用HE和免疫组化 (S -P)方法对 98例胆囊癌进行组织学分型、分级、浸润和转移的观察 ,对其中 85例进行PCNA和c -erbB - 2免疫标记。女性 5 7例 ,男性 4 1例。组织学以腺癌为主 6 3例 (占 6 4 3% ) ,免疫组化标记 85例 ,高分化 38例 ,中分化2 7例 ,低分化 2 0例。PCNA阳性表达率为 88 2 % ,其中高表达率在三种分化中分别为 2 9 9%、5 1 9%和 5 5 % ,各组织学分级之间的差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;c-erbB - 2阳性率为 36 5 % ,与组织学分级有关 (P <0 0 5 ) ;PCNA高表达的胆囊癌 ,其c-erbB - 2阳性率显著高于低表达者 (P <0 0 5 ) ,PCNA的表达与胆囊癌的组织学分级和转移有关 ;c-erbB - 2的阳性表达与胆囊癌增殖活性、组织学分级和浸润深度有关 ,提示c -erbB - 2阳性表达预后不良     

大肠癌组织中Cyclin E、p27kipl和Ki-67的表达及意义

目的 采用免疫组化PowerVision两步法检测137例大肠癌及其邻近正常黏膜组织中细胞周期素E(Cyclin E)、抑制因子p27kipl和核抗原-67(Ki-67).结果 :大肠癌组织中Cyclin E表达水平显著高于邻近正常黏膜组织,并与原发肿瘤浸润深度、区域淋巴结转移及TNM分期显著正相关(r分别为0.213、0.367、0.348,P均＜0.05).大肠癌组织中p27kipl表达水平显著低于邻近正常黏膜组织,并与原发肿瘤浸润深度、区域淋巴结转移及TNM分期显著负相关(r分别为-0.345、-0.269、-0.348,P均＜0.01).大肠癌组织中Ki-67表达水平显著高于邻近正常黏膜组织,并与区域淋巴结转移及TNM分期呈显著的正相关(r分别为0.218、0.172,P＜0.05).大肠癌组织中Cyclin E与p27kipl表达水平显著负相关(r=-0.235,P＜0.01);Cydin E和Ki-67表达水平显著正相关(r=0.243,P＜0.01);大肠癌组织中p27kipl与Ki-67表达水平呈显著负相关(r=-0.172,P＜0.01).认为Cyclin E和p27kipl是大肠癌发生及侵袭转移的正、负性因子,联合检测Cyclin E、p27kipl和Ki-67有助于判断大肠癌的生物学行为及预后判断.     

卵巢癌组织中PCNA、Ki-67的表达变化及意义

目的观察卵巢癌组织中增殖细胞核抗原（PCNA）、增殖细胞相关核抗原（Ki-67）的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测40例卵巢癌、20例卵巢良性肿瘤组织中的PCNA、Ki-67。结果 PC-NA、Ki-67在卵巢癌组织中的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤（P均〈0.05）;PCNA、Ki-67的表达与卵巢癌FIGO分期、组织分级、淋巴结转移有关（P均〈0.05）;卵巢癌组织中PCNA与Ki-67的表达呈正相关（r=0.929,P〈0.05）。结论卵巢癌组织中PCNA、Ki-67的表达增加,二者可作为评估卵巢癌临床分期、组织分级及淋巴结转移的参考指标。     

胃癌组织中转化生长因子α、表皮生长因子受体和增殖细胞核抗原的表达

目的:观察TGF-α,EGFR,PCNA在胃癌组织中的表达,研究三者对胃黏膜上皮细胞增殖的作用及与癌变的关系.方法:采用免疫组织化学SP法分别检测TGF-α,EGFR,PCNA在正常胃黏膜34例、胃癌62例中的表达,分析不同病理组织学分型的TGF-α,EGFR,PCNA表达差异.结果:TGF-α,EGFR,PCNA在正常胃组织阳性表达率均明显低于胃癌组织的阳性表达率(χ2=10.090,P<0.05;χ2=4.373,P<0.05;χ2=31.230,P<0.05).TGF-α,EGFR,PCNA在胃低分化腺癌阳性表达均明显高于高中分化腺癌(χ2=15.290,P<0.05;χ2=7.779,P<0.05;χ2=10.895,P<0.05),低分化腺癌与黏液癌之间阳性表达无显著性差异(P>0.05).胃癌组织中TGF-α与PCNA表达呈正相关(χ2=5.158,P<0.05).胃癌组织中EGFR与PCNA表达呈正相关(χ2=5.322,P<0.05).结论:TGF-α,EGFR和PCNA与胃癌发生相关,可能与胃癌的恶性程度有关,对判断预后有帮助.     

乳腺癌组织中FOX03α、β-Catenin、PCNA的表达及临床意义

目的 探讨叉头转录因子(FOX03a),β-连环素(β-Catenin )、增殖细胞核抗原(PCNA)在乳腺癌发生、发展中的作用.方法 选择我院手术切除的乳腺癌组织标本68份(肿瘤组)和乳腺纤维腺瘤组织标本20份(腺瘤组),采用免疫组化Envision两步法检测两组FOX03a、β-Catenin,PCNA蛋白表达;采用Spearman等级相关分析法分析三指标间及与乳腺癌临床病理参数的相关性.结果 肿瘤组、腺瘤组FOX03a阳性表达率分别为60%、90%,β-Catenin异常表达率分别为65%、25%,PCNA阳性表达率分别为69%、35%,两两比较P均＜0.05; FOX03a阳性表达与乳腺癌临床分期、雌激素受体、腋窝淋巴结转移、预后相关,β-Catenin异常表达与乳腺癌组织学分级、腋窝淋巴结转移、临床分期相关,PCNA阳性表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移、临床分期相关;乳腺癌组织中FOX03a阳性表达与β-Catenin异常表达、PCNA阳性表达均呈负相关,β-Catenin异常表达与PCNA阳性表达呈正相关.结论 FOX03a低表达、β-Catenin异常表达、PCNA高表达与乳腺癌的发生、发展相关.     

肝细胞癌和肝硬化组织中增殖细胞核抗原及Ki-67抗原的表达及意义

为探讨肝细胞癌 (HCC)和肝硬化组织中增殖细胞核抗原 (PCNA)及 Ki- 67抗原的表达及意义 ,采用免疫组织化学技术检测 PCNA和 Ki- 67抗原在 HCC和肝硬化组织中的标记指数 (L I)。结果显示 , 、 、 级 HCC的 PCNA L I分别为 (2 6.9± 17.4) %、 (3 3 .1± 2 2 .7) %、 (73 .8± 16.3 ) % ,各级之间差异均有显著性(P均 <0 .0 5 ) ;Ki- 67L I分别为 (2 5 .8± 15 .6) %、 (5 8.2± 18.6) %、 (75 .3± 2 0 .2 ) % ,各级之间差异均有显著性 (P均 <0 .0 5 ) ;但各级 HCC中的 PCNA L I和 Ki- 67L I差异均无显著性 (P均 >0 .0 5 )。肝硬化组织中 PCNAL I为 (8.8± 5 .2 ) % ,Ki- 67L I为 (7.9± 4.4) % ,两者之间差异无显著性 (P>0 .0 5 )。提示 HCC及肝硬化组织中 PCNA和 Ki- 67抗原的阳性率基本一致 ,HCC的分化程度与 PCNA或 Ki- 67密切相关 ;原位检测 HCC组织中PCNA或 Ki- 67抗原的表达 ,有助于判断 HCC分化程度及预后     

胰腺癌p57^kip2、视网膜母细胞瘤蛋白和增殖细胞核抗原的表达及与临床病理的关系

目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p57kip2,视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)和增殖细胞核抗原(PCNA)在胰腺癌发生发展中的作用.方法应用免疫组化技术,对32例胰腺癌及癌旁组织中p57kip2、Rb蛋白和PCNA表达进行检测.结果 p57kip2蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9%,显著低于癌旁胰腺组织的75.0%(χ2=5.317,P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关(P < 0.05),而与淋巴结转移无关(P > 0.05).Rb蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为50%,显著低于癌旁胰腺组织的78.1%(χ2=5.497, P < 0.05).PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为71.9%,显著高于癌旁胰腺组织的43.8%(χ2=5.189, P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(P < 0.05) .p57kip2蛋白阳性表达组Rb蛋白阳性表达率为53.3%;p57kip2蛋白阴性表达组Rb蛋白阳性表达率为47.1%,两组间无相关性(γ=0.16507, P ＞ 0.05).结论 p57kip2、Rb蛋白低表达和PCNA蛋白过度表达与胰腺癌的发生发展有关.     

胰腺癌p57kip2、视网膜母细胞瘤蛋白和增殖细胞核抗原的表达及与临床病理的关系

目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p57kip2,视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)和增殖细胞核抗原(PCNA)在胰腺癌发生发展中的作用.方法应用免疫组化技术,对32例胰腺癌及癌旁组织中p57kip2、Rb蛋白和PCNA表达进行检测.结果 p57kip2蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9%,显著低于癌旁胰腺组织的75.0%(χ2=5.317,P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关(P < 0.05),而与淋巴结转移无关(P > 0.05).Rb蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为50%,显著低于癌旁胰腺组织的78.1%(χ2=5.497, P < 0.05).PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为71.9%,显著高于癌旁胰腺组织的43.8%(χ2=5.189, P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(P < 0.05) .p57kip2蛋白阳性表达组Rb蛋白阳性表达率为53.3%;p57kip2蛋白阴性表达组Rb蛋白阳性表达率为47.1%,两组间无相关性(γ=0.16507, P ＞ 0.05).结论 p57kip2、Rb蛋白低表达和PCNA蛋白过度表达与胰腺癌的发生发展有关.     

胃肠道间质瘤患者生存和预后因素综合分析

目的 探讨影响胃肠道间质瘤(GIST)患者生存和预后的因素.方法 复阅153例患者切片,以免疫组化法检测CD117、CD34、血小板衍生生长因子受体-α和Ki-67蛋白表达,结合临床病理特征和GIST生物学行为分级,分析影响GIST患者生存和预后的相关因素.采用卡普兰一迈耶(Kaplan Meier)法和Cox比例风险模型比较不同因素对生存的影响.结果 患者1、3、5年生存率分别为94.1%、7 6.3%和6 5.9%.单因素分析显示,患者预后与肿瘤直径(χ2=40.5 6 5,P＜0.01)、肿瘤部位(χ2=13.245,P＜0.01)、核分裂象数目(χ2=22.6 26,P＜0.01)、危险度分级(χ2=19.186,P＜0.01)、肿瘤有无坏死(χ2=28.6 6 5,P＜0.01)、手术方式(χ2 9.110,P＜0.01)和Ki 6 7指数(χ2=1 5.9 5 3,P＜0.01)有关.多因素分析表明,肿瘤直径＞10 cm、位于肠道、核分裂象数目＞10/50 HPF、危险度分级属高度危险性、肿瘤有坏死及Ki 6 7指数＞5%与预后呈明显负相关.且Ki 6 7指数、肿瘤大小及核分裂象数目是GIST预后的强预告因子.结论 GIST生物学行为分级法对评价GIST患者预后具有较好的临床价值;判断GIST患者预后需结合Ki-67指数和肿瘤部位等因素,为治疗提供依据.     

Stathmin对肝癌细胞HCCLM3增殖及其肿瘤相关基因表达的影响

目的 探讨人stathmin基因在肝癌发生、发展过程中的作用及其机制.方法 化学合成stathmin序列特异性小干扰RNA,用脂质体LipofectamineTM2000转染人肝癌细胞株HCCLM3细胞.采用RT-PCR和Western blot技术检测stathmin的RNA干扰效率;用细胞计数试剂检测干扰细胞的生长增殖情况;用膜联蛋白V/碘化丙啶双标记流式细胞术检测细胞凋亡;并用荧光定量PCR检测肿瘤增殖凋亡的相关基因.均数两两比较用配对t检验,多样本均数比较采用单因素方差分析.结果 RNA干扰HCCLM3细胞后,stathmin的表达被显著抑制(P＜0.05),抑制率达90%;在RNA干扰24、48 h和72 h时,HCCLM3细胞的增殖抑制率分别为13.04%±0.10%、28.10%±0.41%和37.36%±2.1 5%(F=4.21,P＜0.05); RNA干扰后,细胞凋亡比例从9.20%±0.64%上升至25.11%±1.62%(F=44.67,P＜0.01);且RNA干扰组细胞癌基因c-myc、c-fos和增殖相关基因ki-67的mRNA表达水平明显下降,促凋亡基因caspase-3、bax和p53的mRNA表达水平升高(P值均＜0.05).结论 stathmin可能通过调节肿瘤增殖相关基因的表达水平来促进细胞增殖、抑制细胞凋亡,参与肝癌的发生和发展进程.     

Proliferating cell nuclear antigen, p53, and c-erbB-2 expression in relation to clinicopathological variables and prognosis in cancer of the ampulla of Vater.

BACKGROUND/AIMS: Various clinicopathological factors have been thought to influence the prognosis of ampullary cancers. Recent advances in molecular biology should provide much useful information on the prognostic factors of ampullary carcinomas. METHODOLOGY: PCNA (proliferating cell nuclear antigen), p53, and c-erbB-2 were immunohistochemically evaluated in 30 resectable ampullary carcinomas. PCNA, p53, and c-erbB-2 expression, 6 clinicopathological variables, and prognosis were studied and correlations among these factors were investigated. RESULTS: The mean PCNA-positive rate was 39.1%. The percentages of cases positive for p53 and c-erbB-2 were 53% and 23%, respectively. No correlation was seen between PCNA, p53, or c-erbB-2 expression and clinicopathological variables. The optimum cut-off of PCNA indices influencing recurrence was decided as 40% by receiver operator characteristic curves. The cumulative disease-free survival rate of patients from the > or = 40% PCNA positive rate group was significantly poorer than that of the < 40% PCNA positive rate group (P < 0.01). p53 accumulation and c-erbB-2 expression were not correlated with prognosis. Multivariate analysis revealed that the PCNA positive rate and lymph node metastasis independently contributed to survival (P < 0.05). CONCLUSIONS: PCNA expression is a useful prognostic marker; however, p53 and c-erbB-2 overexpression are not useful as biomarkers for ampullary cancers.     

环氧合酶-2、基质金属蛋白酶-9和核增殖抗原在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及核增殖抗原(Ki67)在胃癌中的表达与胃癌发生、浸润和转移的关系.方法 选择2003年1月至2005年12月手术切除、病理证实的胃癌存档蜡块标本58例,其中男37例,女21例.年龄31～76岁,中位年龄58.2岁.另取上述胃癌根治术患者距肿瘤5～6 cm的癌旁组织作对照.采用免疫组化法检测胃癌组织中COX2、MMP-9、Ki67的表达.结果 COX-2、MMP-9在胃癌组织中的表达率分别为82.76%和68.9%,均高于对照组(37.93%和24.14%,P＜0.01).COX-2、MMP-9的表达与胃癌患者性别、年龄、部位及大小无相关性(P＞0.05),与胃癌浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P＜0.05),MMP-9还与胃癌分化程度相关(P＜0.05).COX-2与MMP-9在胃癌组织中的表达有相关性(P＜0.05,C=0.359).MMP-9、COX-2表达阳性者Ki67表达水平高于阴性者,两者间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 COX-2、MMP-9、Ki67在胃癌浸润、转移过程中起重要作用,共同促进肿瘤的发生、发展.     

Alterations of p53 and PCNA in cancer and adjacent tissues from concurrent carcinomas of the esophagus and gastric cardia in the same patient in Linzhou,a high incidence area for esophageal cancer in northern China

AIM:To characterize the alteration and significance of p53 and PCNA in cancer and adjacent tissues of concurrent cancers from the esophagus and gastric cardia in the same patient.METHODS: P53 and PCNA protein accumulation in 25 patients with concurrent cancers from the esophagus and gastric cardia (CC, concurrent carcinomas of esophagealsquamous cell carcinoma and gastric cardia adenocarcinoma)were detected by immunohistochemical method (ABC).RESULTS: In CC patients, both esophageal squamous cell carcinoma (SCC) and gastric cardia adenocarcinoma (GCA)tissues showed different positive immunostaining extent ofp53 and PCNA protein (P&gt;0.05). The positive immunostainingrates for p53 and PCNA were 60 % (15/25) and 92 % (23/25), respectively in SCC; and 40 % (10/25) and 88 % (22/25), respectively in GCA. “Diffuse“ immunostaining patternwas frequently observed in both p53 and PCNA. High coincidence rates for p53 and PCNA positive staining were observed in SCC and GCA from the same patients, andaccounted for 56 % and 96 %. In SCC patients, with thelesions progressed from normal esophageal epithelium (NOR)to basal cell hyperplasia (BCH) to dysplasia (DYS) tocarcinoma in situ (CIS) to SCC. the oositive rates for p53were 27 %, 50 %, 50 %, 29 % and 72 %, and 55 %, 70 %,75 %, 71% and 93 % for PCNA, respectively. In GCA, with the lesions progressed from normal gastric cardia epithelium to DYS to CIS to GCA, the positive rates of p53 expression were 44 %, 27 %, 22 % and 36 % respectively, the difference was not significant; the positive rates of PCNA protein expression were 67 %, 64 %, 67 % and 86 %, respectively.The χ^2 test, Fisher‘s Exact Test, Mantel-Haenszel χ^2 Test and Kappa Test were used for the statistics.CONCLUSION: The high coincident alterations for P53 and PCNA in SCC and GCA from the same patient indicate the possibility of similar molecular basis, which provides important molecular basis and etiological clue for similar geographic distribution and risk factors in SCC and GCA.Chen H, Wang LD, Guo M, Gao Alterations of p53 and PCNA inSG, Guo HQ, Fan ZM, Li JL.cancer and adjacent tissuesfrom concurrent carcinomas of the esophagus and gastric cardiain the same patient in Linzhou, a high incidence area foresophaqeal cancer in northern China. World J Gastroenterol     

Clinicopathological significance of B-cell-specific Moloney murine leukemia virus insertion site 1 expression in gastric carcinoma and its precancerous lesion

AIM： To explore the relation between B-cell-specific Moloney murine leukemia virus insertion site 1 （Bmi-1） expression and the clinicopathological features of gastric carcinoma （GC）.METHODS： Immunohistochemistry was used to detect the expression of Bmi-1 and ki-67. Doublelabeling staining was used to display the distribution of Bcl-2^＋/ki-67 cells in 162 cases of GC and its matched normal mucosa and precancerous lesion.RESULTS： The positive rate of Bmi-1 expression in GC（52.5%） was significantly higher than that in normal gastric mucosa （21.6%, X^2 = 33.088, P 〈 0.05）. The Bmi-1 expression in GC was closely related with the Lauren＇s and Borrmann＇s classification and clinicalstage （X^2 = 4.400, 6.122 and 11.190, respectively, P〈 0.05）. The expression of ki-67 was related to the Borrmann＇s classification （X^2 = 13.380, P 〈 0.05）.Bcl-2 expression was correlated with the Lauren＇s classification （Z2 = 4.725, P 〈 0.05）, and the Bmi-1 expression both in GC （rk = 0.157, P 〈 0.05） and inintestinal metaplasia （rk = 0.270, P 〈 0.05）.CONCLUSION： Abnormal Bmi-1 expression in GCmay be involved in cell proliferation, apoptosis andcancerization. This marker can objectively indicate theclinicopathological characteristics of GC.     

Expressions of PCNA, p53, p21WAF-1 and cell proliferation in fetal esophageal epithelia: Comparative study with adult esophagea lesions from subjects at high-incidence area for esophageal cancer in Henan, North China

AIM: To characterize the expression of p53, p21WAF-1 and proliferation-cell-nuclear-antigen (PCNA) in fetal esophageal epithelia and to determine the role of these genes in proliferation of fetal and adult esophageal epithelial cells.METHODS: Immunohistochemical avdin-biotin peroxidase complex (ABC) method was applied to 31 cases of fetal esophageal specimens and 194 cases of adult esophageal specimens to detect the expression of p53, p21WAF-1 and PCNA in fetal and adult esophageal epithelia.RESULTS: Both the PCNA positive immunostaining cell number and PCNA positive immunostaining rate in fetal esophageal epithelia (506±239) were significantly higher than those in adults,including normal epithelia (200±113) and epithelia with basal cell hyperplasia (BCH) (286±150) (P＜0.05, ttest). However,the number of PCNA positive immunostaining cells in adult esophageal dysplasia (719±389) and squamous cell carcinoma (SCC) (1261±545) was apparently higher than that in fetal esophageal epithelia (506±239) (P＜0.05, ttest). The positive immunostaining rate of P53 was 10 % (3/3L) in fetal esophageal epithelia, which was significantly lower than that in adult normal esophageal epithelia (50 %), adult epithelia with basal cell hyperplasia (62 %), dysplasia (73 %) and squamous cell carcinoma (86 %) (P＜0.05, Fisher′s exact test). No p21WAF-1positive immunostaining cells were observed in fetal esophageal epithelia. However, p21WAF-1 positive immunostaining cells were observed in adult esophagus with 39 % (11/28) in normal, 38% (14/37) in BCH, 27 % (3/11) in DYS and 14 % (1/7) in SCC.CONCLUSION: PCNA could act as an indicator accurately reflecting the high proliferation status of fetal esophageal epithelium. p53 may play an important role in growth and differentiation of fetal esophageal epithelium. p21WAF-1 may have no physiological function in development of fetal esophageal epithelium.     

骨形态发生蛋白-2和骨形态发生蛋白-7在氟中毒大鼠膝关节滑膜中的表达

目的 探讨氟中毒大鼠膝关节滑膜中骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的表达及二者与氟中毒性关节病发病机制的关系.方法 断乳2周的SD大鼠32只,按体质量随机分为4组(对照组、低氟组、中氟组和高氟组),每组8只.对照组食用正常饲料;低、中、高氟组分别食用含25%、35%、68%贵州省氟中毒病区玉米(含氟量为148.00 mg/kg)的配方饲料,复制燃煤型氟中毒大鼠模型.染氟第140天,用免疫组织化学法检测各组大鼠滑膜组织中BMP-2和BMP-7蛋白的表达,图像分析系统分析吸光度值:HE染色观察各组滑膜组织的形态变化,根据病理分级标准,计算各组滑膜病理学总积分.结果 对照组大鼠滑膜组织中BMP-2(32.50±2.73)和BMP-7(38.90±2.56)蛋白少量散在表达;与对照组比较,低、中、高氟组大鼠滑膜组织中BMP-2(59.43±5.12、79.82±6.41、101.76±7.56)和BMP-7(55.10±4.82、78.42±5.61、98.46±6.05)蛋白表达增加(P＜0.05),且随染氟剂量的上升而明显增加(P＜0.05).滑膜病理学总积分,低、中、高氟组(1.04±0.98、4.69±1.28、8.60±2.07)较对照组(0.54±0.21)显著升高(P＜0.05).BMP-2和BMP-7蛋白表达与滑膜病理学总积分呈高度正相关(r值分别为0.98、0.99,P＜0.05).结论 BMP-2和BMP-7在氟中毒性关节病的发生发展中具有重要的作用,可能是通过调控成骨过程而发挥作用.     

胃癌前病变不同转归中p53,bcl—2基因的表达以及细胞增？…

目的 探讨ｐ５３、ｂｃｌ－２基因和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）等生物学指标在胃癌前病变不同转归中的作用。方法 采用免疫组化（ＬＳＡＢ）法检测５２例胃癌患者胃癌及癌的病变组织标本及５６例非胃癌患者有病变「胃黏膜中度以上肠上皮化生和（或）异型增生」组织标本的ｐ５３、ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达。结果 ⑴在癌前病变中,ｐ５３、ｂｃｌ－２在癌组与非癌组之间的表达差异无显著性（ｐ〉０．０５）,ＰＣＮＡ标记指数（     

老年女性交界性卵巢上皮性肿瘤预后及复发原因分析

目的 探讨影响老年女性交界性卵巢上皮性肿瘤预后及复发的因素.方法 回顾性分析在我院治疗的老年女性交界性卵巢上皮性肿瘤102例临床资料和随访资料,采用单因素及多因素Logistic回归分析影响预后及复发的相关因素.结果 单因素分析显示,5年生存率与术后辅助治疗、腹膜种植及淋巴结转移有关(χ2值分别19.311、11.054、18.559,均P＜0.01);手术方式、腹膜种植、淋巴转移及微浸润对复发的影响差异有统计学意义(χ2值分别23.606、23.583、25.774、23.583,均P＜0.01).多因素Logistic回归分析结果显示,术后辅助治疗(OR=0.060,P＜0.01)、腹膜种植(OR=35.319,P＜0.01)是5年生存率的独立危险因素.手术方式(OR=0.001,P＜0.05)、腹膜种植(OR=60.952,P＜0.05)、微浸润(OR=88.874,P＜0.01)是复发的独立危险因素.结论 早期规范治疗老年女性交界性卵巢上皮性肿瘤可获得良好的预后,但存在复发的风险,应重视腹膜种植、淋巴转移和微浸润患者的随访.