紫杉醇与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的比较紫杉醇（T）及长春瑞滨（N）联合顺铂（P）治疗Ⅲb／Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒副反应。方法对晚期非小细胞肺癌48例,分别应用TP和NP方案化疗,治疗2周期评价疗效和毒副反应。结果44例可评价疗效,两组近期有效率分别为45．0％和46．8％,无显著性差异（x^2=2．25,P=0．512）。两组间主要毒性反应为消化道反应和骨髓抑制,其Ⅲ、Ⅳ度反应发生率无统计学差异（P〈0．05）,TP组过敏性休克2例,心衰2例,但对症处理后均恢复,无死亡病例。NP组无过敏性休克和心脏毒性反应。结论两方案的近期疗效和血液毒性及消化道毒性反应相近,但应用紫杉醇时应注意过敏性休克和心衰的发生,一旦发生,如及时对症处理,一般无严重后果。两方案均为目前非小细胞肺癌较好的治疗方案。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 治疗晚期非小细胞肺癌32例，长春瑞滨30～40mg(约25mg／m^2)d1、8，顺铂40mg(约25～30mg／m^2)d2-4。结果 全组总有效率为40．6％，CR率3．1％，PR率37．5％，NC率50％，PD率9．4％。主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应。结论 国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌，疗效较好，毒性反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌38例疗效观察

目的观察NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性。方法应用长春瑞滨25mg／m^2静脉点滴，第1，8天，DDP80～100mg／m^2静脉点滴，第1，2天。结果38例无CR，PR16例，NC16例，PD6例，总有效率42．1％。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有效率高，毒副反应能耐受。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法35例晚期NSCLC,男25例,女10例;鳞癌16例,腺癌19例;Ⅲb期12例,Ⅳ期23例;初治26例,复治9例;采用NVB25mg/m2,d1、8静注,联合DDP25mg/m2,d1～3静滴,21天为一周期。结果部分缓解(PR)15例,稳定(SD)8例,进展(PD)12例;总有效率(RR)42.9%,中位进展期5个月,中位生存期13个月,一年生存率52.7%。毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降发生率85.7%,Ⅲ度、Ⅳ度为25.7%,静脉炎发生率54.3%。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。价格相对便宜,是目前较为理想的治疗NSCLC的方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法:对经病理组织学或细胞学证实的46例晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨与顺铂联合治疗,其中长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注,第1、8天给药;顺铂90mg/m2,静脉滴注,分为第1-3天给药.21天为一周期,每位患者治疗3周期.结果:全组完全缓解2例,部分缓解19例,稳定21例,进展4例,总有效率为45.6%.最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ度～Ⅳ度白细胞、白血板减少率分别为47.8%和8.7%,其余毒性反应均轻微可耐受.结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性可以耐受.     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

我院自2004年6月至2007年6月采用长春瑞滨联合顺铂（NP）方案治疗晚期非小细胞肺癌患者42例,取得较好的疗效。现报告如下。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的　观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法　治疗晚期非小细胞肺癌 3 2例 ,长春瑞滨 3 0～ 40mg(约 2 5mg/m2 )d1、8,顺铂 40mg(约 2 5～ 3 0mg/m2 )d2～ 4。结果　全组总有效率为 40 6% ,CR率 3 1% ,PR率 3 7 5 % ,NC率 5 0 % ,PD率 9 4%。主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应。结论　国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌 ,疗效较好 ,毒性反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察

自 2 0 0 0年 10月～ 2 0 0 1年 10月 ,我们采用国产长春瑞滨 (连云港豪森制药有限公司产品 ,商品名盖诺 )联合顺铂对 6 0例初治的晚期非小细胞肺癌 (ｎｏｎ-ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ ,ＮＳＣＬＣ)患者进行化疗 ,取得较好的近期疗效。现报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　全组 6 0例患者中 ,男性 4 3例 ,女性 17例 ;年龄≤ 4 0岁 6例 ,4 0～ 6 0岁 38例 ,≥ 6 0岁16例。所有病例均经组织学或细胞学检查证实 ,其中鳞癌 35例 ,腺癌 2 4例 ,腺鳞癌 1例 ;均为Ⅲ～Ⅳ期晚期初治的ＮＳＣＬＣ患者。Ｋａｒｎｆｓｋｙ评分≥ 6 0…     

奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

背景与目的奥沙利铂(OXA)联合长春瑞滨(NO方案)已经在一些实体瘤的治疗中显示出较好的疗效。本研究旨在比较NO方案与顺铂联合长春瑞滨(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法随机采用NO方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,3～4周为一个周期,完成2～4周期治疗后评价疗效。结果NO组29例,无CR,PR12例,有效率为41.4%;NP组30例,CR1例,PR13例,有效率为46.7%(P>0.05)。两组毒副作用比较:白细胞下降、静脉炎等毒副反应相似,NP组脱发、胃肠道反应较NO组显著(P<0.05),而NO组神经毒性较NP组显著(P<0.05)。结论两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、静脉炎等毒副反应相似,而两组间胃肠道反应、脱发、神经毒性比较有显著性差异,但均可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌160例近期疗效

 目的　观察长春瑞滨 (NVB)和顺铂 (DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法　 160例Ⅲb～Ⅳ期初次治疗的非小细胞肺癌 ,用NVB联合DDP(NP方案 )治疗 :NVB2 5mg/m2 ,静滴d1,8,DDP 80mg/m2 静滴d1。结果　有效率 (CR +PR) 55.6% ,中位缓解期 6.2个月。中位生存期 12 .2个月。主要毒副反应为骨髓抑制。结论　NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高 ,副反应少 ,病人可耐受 ,值得临床作为一线治疗推广     

ITP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究

目的　比较ITP(异环磷酰胺 +吡喃阿霉素 +顺铂 )与NP(去甲长春花碱 +顺铂 )方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法　 10 0例不能手术或术后复发转移的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者随机分组 ,接受ITP或NP方案化疗 2～ 3个周期后评价疗效。结果　①ITP组有效率为 5 1.1%,部分缓解率为46.8%;NP组有效率为 5 0 .9%,部分缓解率为 49.1%,两组近期疗效比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。②ITP组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降 2 8例 ( 5 9.6%) ,NP组 2 0例 ( 3 7.7%) ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;Ⅲ～Ⅳ度消化道反应ITP组 10例 ( 2 1.3 %) ,NP组 12例 ( 2 2 .6%) ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　ITP和NP方案是治疗晚期NSCLC较有效的方案。与ITP方案相比 ,NP方案疗效相似而血液学毒性较轻     

TP方案与NP方案治疗进展期非小细胞肺癌的对比研究

目的比较TP方案与NP方案治疗进展期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法74例进展期非小细胞肺癌,分为TP方案组应用多西他赛加顺铂静脉滴注,NP方案组应用长春瑞滨加顺铂静脉滴注,同时给予水化、利尿等处理,21天为1个周期,4个周期后评价疗效。结果TP组35例,缓解率15/35(42.9%),NP组39例,缓解率17/39(43.6%),中位生存时间(MST)TP组9.6个月,NP组8.9个月,1年生存率TP组34.3%,NP组30.8%,经统计学检验差异均无显著性(P>0.05)。骨髓抑制及消化道症状为多西他赛和长春瑞滨的主要毒性反应,两组经统计学检验差异无显著性(P>0.05)。外周静脉炎在长春瑞滨治疗过程中发生率达到23.1%(P=0.036),但是无Ⅲ~Ⅳ级毒性发生。结论TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较好,毒副作用可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂与长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC的随机对照临床研究

背景与目的 长春瑞滨联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要化疗方案之一，但副反应较重。本研究的目的是比较长春瑞滨联合顺铂与长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC的临床疗效和毒副作用。方法 126例不能手术或术后复发转移的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者随机分组，接受长春瑞滨联合顺铂或长春瑞滨联合奥沙利铂方案，化疗2～3个周期后评价疗效。结果 长春瑞滨联合顺铂组有效率为48．4％，部分缓解率为45．2％；长春瑞滨联合奥沙利铂组有效率为42.2％，部分缓解率为40．6％，两组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。长春瑞滨联合顺铂组Ⅲ＋Ⅳ度白细胞下降25例（40．3％），长春瑞滨联合奥沙利铂组仅10例（15．6％），两组比较有显著性差异（P＜0．05）；Ⅲ＋Ⅳ度消化道反应在长春瑞滨联合顺铂组为11例（17．7％），长春瑞滨联合奥沙利铂组仅3例（4．7％），亦有显著性差异（P〈0．05）。长春瑞滨联合顺铂组发生神经毒性7例（11．7％），长春瑞滨联合奥沙利铂组有60例（93．8％），有显著性差异（P〈0．05）。结论 长春瑞滨联合顺铂和长春瑞滨联合奥沙利铂是治疗晚期NSCLC较有效的方案。与长春瑞滨联合顺铂方案相比，长春瑞滨联合奥沙利铂方案疗效相似，消化道反应及血液学毒性较轻，而神经毒性反应发生率较高。     

ＴＰ方案与ＮＰ方案诱导化疗联合放疗治疗不可手术的局部晚期非小细胞肺癌

目的：探讨ＴＰ方案和ＮＰ方案诱导化疗联合放疗治疗不可手术局部晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效和毒副反应。方法：６８例局部晚期ＮＳＣＬＣ（ⅢＡ期４８例,ⅢＢ期２０例）采用拆信封法随机分为ＴＰ组（紫杉醇＋顺铂）和ＮＰ组（长春瑞滨＋顺铂）。入组患者接受２个周期的ＴＰ或ＮＰ方案的诱导化疗,化疗结束后行常规分割放射治疗,总剂量为６０～６４Ｇｙ／３０～３２次。比较两组不同诱导化疗方案联合放疗治疗不可手术局部晚期ＮＳＣＬＣ的近期疗效、毒副反应和１、２年的生存率。结果：ＴＰ和ＮＰ两组的有效率分别为６９.７％和６３.６％,１年生存率分别为５４.８％和５３.３％,２年生存率分别为１６.１％和１３.３％,两组疗效均无显著性差异。毒副反应方面,ＴＰ组和ＮＰ组主要表现为骨髓抑制、恶心呕吐、放射性食管炎和放射性肺炎,均可耐受,两组无显著差异。结论：ＴＰ方案和ＮＰ方案诱导化疗联合放疗治疗不可手术局部晚期ＮＳＣＬＣ具有较好的临床疗效,化放疗毒副反应相似且均可耐受。     

LP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究(英文)

Objective:The aim of the study was to evaluate the responses and toxicities of liposome encapsulated paclitaxel (LEP) plus cisplatin (DDP) (LP regimen) and paclitaxel (TAX) plus DDP (TP regimen) in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: A total of 89 cases with advanced NSCLC was randomized into two groups: the LP group (57 patients) and the TP group (32 patients). The responses, toxicities and survivals of the two groups were compared. Results: The response rates were 40.00%...     

胃癌患者血清微小RNA 30水平及其临床意义#br# #br#

目的探讨胃癌患者的血清微小RNA 30（miR 30）水平并分析其与临床病理特征和预后的关系。 方法收集本院2014年3月至2017年5月108例胃癌患者的术前血清及同期100例健康体检者的血清样本,采用实时定量PCR（QPCR）检测以上样本的miR 30水平,比较胃癌患者与健康体检者的miR 30水平差异,以miR 30水平的均值为界值分为低表达组（＜均值）和高表达组（≥均值）,分析miR 30水平与临床病理参数（性别、年龄、淋巴结转移、肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、Lauren分型和分化程度）的关系,根据随访数据比较不同血清miR 30水平的预后情况。 结果胃癌患者的血清miR 30水平为0624±0075,低于对照组的1028±0094,差异有统计学意义（P＜005）。ROC曲线分析结果显示miR 30诊断胃癌的曲线下面积为0802（95％CI：0742～0861,P＜0001）,诊断阈值取0798时,敏感度和特异度分别为759％和760％。胃癌患者的血清miR 30水平与性别、年龄、浸润深度和Lauren分型均无关（P＞005）,而与淋巴结转移、肿瘤大小、TNM分期和分化程度有关（P＜005）,其中淋巴结转移、肿瘤大小≥5 cm、TNM Ⅲ～Ⅳ期和低分化者的低表达率分别为632％（48／76）、726％（45／62）、923％（36／39）和681％（32／47）,均高于淋巴结无转移、肿瘤大小＜5 cm、TNM Ⅰ～Ⅱ期和中高分化者的375％（12／32）、326％（15／46）、348％（24／69）和459％（28／61）,差异有统计学意义（P＜005）。miR 30低表达组的中位总生存期为230个月,短于高表达组的360个月,差异有统计学意义（P＜005）。 结论miR 30在胃癌患者血清中低表达,参与胃癌的发生发展且低水平者的预后较差,具有作为胃癌筛查和预后预测标志物的潜能。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的　观察NVB加PDD治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法　 1999年 7月～ 2 0 0 1年 8月我们应用进口长春瑞滨 (法国皮尔法伯制药公司生产 ) ,NVB 2 5～ 30mg/m2 ,d1,d8,溶于 0 .9%生理盐水15 0ml中快速静滴 ,再以 2 5 0ml0 .9%生理盐水快速静滴 ,DDP 4 0～ 5 0mg/d1,2 ,3,静脉滴注 ,同时给予水化。 2 1天为一周期。结果　本联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 4 0例 ,取得了较好疗效 ,其中CR 4例、PR 2 6例 ,总有效率 75 %。结论　NP联合方案治疗晚期肺癌是合理、方便、安全、有效的一种可行的方案 ,可以作为一线方案推荐临床推广。     

羟基喜树碱联合异环磷酰胺治疗铂类耐药的非小细胞肺癌的临床研究

背景与目的肿瘤细胞对铂类药物的耐药是非小细胞肺癌化疗失败的重要因素之一。研究和探讨抑制或／和逆转肺癌多药耐药的有效药物和化疗方案是肺癌临床研究的热点课题。本研究的目的是比较羟基喜树碱(HCPT)联合异环磷酰胺(IFO)治疗铂类耐药的NSCLC的疗效和毒性反应。方法2002年6月至2003年12月，入组NSCLC69例，予滴注HCPT6～8mg／m^2，第1～5天，IFO1．2mg／m^2，第1～3天，异环磷酰胺使用后第0、4、8小时给予美安解毒。每21天为一周期。疗效及毒性评定按照WHO标准。结果53例可评价疗效，无完全缓解者，部分缓解6例，稳定21例，进展26例，总有效率为11．3％(6／53)，临床受益率为50．9％(27／53)。化疗后PS评分显著提高。所有63例患者均可评价毒性反应，主要表现为不同程度的骨髓抑制，其中白细胞降低发生率为85．5％(59／69)，Ⅲ Ⅳ度下降达17．3％(12／69)；Ⅲ度血小板下降为5．9％(4／69)，无Ⅳ度毒性；Ⅲ度血红蛋白下降5．9％(4／69)，无Ⅳ度毒性。脱发明显，达87．0％。结论羟基喜树碱联合异环磷酰胺治疗铂类耐药的NSCLC有效，不良反应可耐受，安全性高，患者可接受。     

TP与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:比较TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法:77例Ⅲa～Ⅳ期乳腺癌患者随机分为:紫杉醇-顺铂(TP方案)组38例,诺维本-顺铂(NP方案)组39例。TP组:紫杉醇(TXL)135mg/m2静脉滴注3h,第1天;顺铂(DDP)30mg/次,静脉滴注,第2～5天;NP组:诺维本(NVB)25mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂(DDP)用法与用量同TP组。每21d为1周期,2个周期后评价疗效。结果:TP组总有效率68.42%及复治有效率57.14%高于NP组(46.15%和28.60%)(P<0.05);两组病例初治有效率、中位生存期统计学差异无显著性(P>0.05)。不良反应主要为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应,大多数为Ⅰ～Ⅱ度,两组间无显著统计学差异;TP组关节肌肉酸痛发生率较NP组明显高,统计学差异有显著性(P<0.05)。结论:TP方案较NP方案对晚期乳腺癌总有效率及复治有效率高,可作为初治及复治的晚期乳腺癌患者首选方案。     

GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效对比研究

目的　评价吉西他滨 +顺铂 (GP)和诺维本 +顺铂 (NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法　应用GP (吉西他滨 1.0g m2 第 1、8、15天 +顺铂 3 0mg/m2 第 1～ 3天 )和NP (诺维本 3 0mg/m2 第 1、8天 +顺铂 3 0mg/m2 第 1～ 3天 )分别治疗晚期NSCLC 3 6例和 40例。结果　GP和NP的有效率分别为 5 2 .8%和 47.5 % (P >0 .0 5 ) ,中位生存期分别为 9.8和 8.7月 (P >0 .0 5 )。主要毒副作用为血液学毒性 ,两组间比较 ,白细胞减少发生率分别为 5 8.3 %和 92 .5 % (P <0 .0 1) ,其中Ⅲ～Ⅳ度的发生率分别为 16.7%和5 2 .5 % (P <0 .0 1) ;血小板减少发生率分别为 5 5 .6%和 45 .0 % (P >0 .0 5 ) ,Ⅲ～Ⅳ度的发生率分别为 3 3 .3 %和10 .0 % (P <0 .0 5 )。结论　GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效相近 ,耐受性好。