抗磷脂抗体与抗磷脂血栓综合征

抗磷脂抗体（ＡＰＡ）与抗磷脂血栓综合征（ＡＰＬ－Ｔ）的发生密切相关,但ＡＰＡ引起ＡＰＴ－Ｔ的发病机制仍不清楚,近年来ＡＰＡ通过抑制蛋白Ｃ（ＰＣ）途径,引起获得抗活化蛋白Ｃ现象进而导致血栓的研究受到关注。本主要将抗磷脂血栓综合征的研究进展作一综述。     

抗磷脂抗体与抗磷脂血栓综合征

抗磷脂抗体(APA)与抗磷脂血栓综合征(APL-T)的发生密切相关,但APA引起APL-T的发病机制仍不清楚,近年来APA通过抑制蛋白C(PC)途径,引起获得性抗活化蛋白C现象进而导致血栓的研究受到关注。本文主要将抗磷脂血栓综合征的研究进展作一综述。     

抗磷脂抗体综合征与血栓形成

抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是一组以反复发生动脉、静脉血栓和（或）习惯性流产为临床表现，伴持续性抗磷脂抗体（APA）或抗β2-糖蛋白I（β2-glycoprotein I，β2GPI）抗体阳性，累及多系统的非炎症性自身免疫性疾病。由于血栓是APS患者最突出的临床表现，     

抗心磷脂抗体检测和抗磷脂抗体综合征诊断

磷脂是指分子中含有醇 ,脂肪酸和磷酸基团的一类化合物。人体内的磷脂主要是含有甘油醇的甘油磷脂 ,包括心磷脂 ,磷脂酰丝氨酸 ,磷脂酰胆固醇 ,磷脂酰乙醇胺等。抗磷脂抗体 (antiphospholipidantibody ,aPL)是一族针对带负电荷磷脂或带负电荷磷脂与蛋白复合物的异质性抗体。抗磷脂抗体综合征 (antiphospholipidsyndrome ,APS) ,是一组与抗磷脂抗体有关的自身免疫性疾病 ,典型的临床表现有动脉血栓 ,静脉血栓以及妊娠丢失。APS患者血中检出aPL是确立APS诊断的必要条件。根据一些aPL可以识别磷脂或磷脂与蛋白复合物的特性 ,采用心磷脂包…     

抗磷脂综合征致矢状窦血栓1例护理体会

抗磷脂综合征 (APS)是指由抗磷脂抗体 (APL抗体 )引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生反应的抗体 ,包括狼疮抗凝物 (LA)、抗心磷脂抗体 (ACL抗体 )、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现主要为血栓形成、习惯     

抗磷脂综合征

近年来,一些学者发现系统性红斑狼疮(SLE)及某些自身免疫性疾病患者血清中存在抗磷脂抗体(APLA),包括狼疮抗凝物质(LA)和抗心磷脂(ACL).随着研究的深入,对APLA的临床意义获得了较多的认识,发现静脉和动脉血栓、神经精神症状、血小板减少,反复流产等临床表现与APLA密切相关,并提出血清中具有APLA的患者伴静脉和/或动脉血栓、血小板减少等表现者称抗磷脂综合征(APS).本文复习有关文献,对APS作一综述.一、APLA的生物学特性和发生率     

凝血检查在抗磷脂综合征中的应用

目的了解凝血指标与抗磷脂综合征（APS）的相关性,评价其在APS诊断与监测中的价值。方法收集疑似APS患者共155例,根据2006年最新修正的APS诊断标准判别APS患者41例,非APS患者114例,检测所有患者的D-二聚体（DD）、抗凝血酶（AT）、纤溶酶原（PLG）、血小板（PLT）计数、稀释凝血酶原时间（dPT）等凝血指标,分析其与APS的相关性。结果APS患者与非APS患者间AT、PLG、PLT水平差异无统计学意义（P〉0．05）,DD水平差异有统计学意义（P〈0．05）,狼疮抗凝物（LA）阳性的APS患者与非APS患者间dPT阳性率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论DD水平及dPT结果与APS具有相关性,有助于临床上APS血栓形成的评价。     

妊娠合并抗磷脂综合征并发下肢深静脉血栓的护理

目的通过对8例妊娠合并抗磷脂综合征并发下肢深静脉血栓形成患者妊娠结局的分析，总结该病的护理措施。方法回顾性分析2005～2012年8例妊娠合并抗磷脂综合征并发下肢深静脉血栓形成患者的临床资料。结果8例均痊愈出院，其中6例剖宫产结束分娩，2例因医源性原因行引产处理，6例新生儿获良好结局。结论在多学科配合治疗下，通过积极配合医生治疗，采取针对性的护理措施和健康教育，能有效减少并发症的发生，改善母儿预后。     

第48讲抗磷脂综合征

凝血过程中有三种反应,磷脂起重要作用即:①组织因子(TF)-活化因子VII,激活因子IX和因子X;②活化因子IX与因子VIII,激活因子X;③活化因子X与因子V激活凝血酶原.所谓抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL),可抑制磷脂与因子X、凝血酶原结合,干扰凝血活酶形成,致凝血障碍,使磷脂依赖性凝血试验如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)及蝰蛇毒凝血时间(RVVT)延长.     

抗磷脂综合征一例诊断与治疗评析

患者，女性，41岁。主因“1：3干、眼干7年，面部冻疮样皮疹1年余，四肢渐进性无力8月余”，于2006年7月8日入住本院。     

抗磷脂综合征诊断标准的修订及相关实验室检查的意义

抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一类由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL)引起的自身免疫性疾病.它由Hughes等于1986年命名,1999年首次制定其诊断标准,一般称为Sapporo(札幌)标准[1].     

抗磷脂综合征临床特征分析

目的探讨抗磷脂综合征（APS）的临床特征和实验室检查特点。方法回顾性分析总结2009年1月-2012年1月26例APS患者的临床表现和实验室检查。结果患者共26例,男8例,女18例。原发性APS7例,继发性APS19例,其中继发系统性红斑狼疮11例。21例血栓形成患者中静脉血栓16例,动脉闭塞7例,其中静脉血栓和动脉闭塞同时存在2例。血栓事件以下肢深静脉血栓、脑梗死为常见。在16例已婚女性中7例出现病态妊娠,4例为习惯性自发性流产。57．7％患者出现血小板下降,69．2％患者不同程度血红蛋白下降。结论APS以血栓形成及病态妊娠为特点。其临床表现具有多样性。早期诊治是改善预后的关键。     

抗磷脂综合征的实验室诊断

概述抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种抗体介导的高凝状态,为非炎症性自身免疫性疾病.APS患者血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aPL).     

抗磷脂血栓综合征与获得性抗活化的影响C现象

了解抗磷脂抗体（ＡＰＡ）,抗活性化的蛋白Ｃ（ＡＰＣＲ）与抗磷脂血栓综合征（ＡＰＬ－Ｔ）的关系,进一步探讨ＡＰＬ－Ｔ血栓发生机制。方法以ＥＬＩＳＡ检测ＡＣＡ（ＩｇＭ,ＩｇＡ）;ＡＰＴＴ检测ＬＡ;ＡＰＴＴ＋／－ＡＰＣ检测ＡＰＣＲ。结果２０例患者符合ＡＰＬ－Ｔ诊断。根据病因分类,１００例ＳＬＥ患者中１４例为继发性ＡＰＬ－６：１６例“原因不明”血栓与习惯性流产患者中６例为原发性ＡＰＬ－Ｔ。根据抗体分类,２     

抗凝血酶原抗体和抗磷脂抗体综合征

凝血酶原属于维生素K依赖性凝血因子。抗磷脂抗体综合征主要表现为血栓和反复流产。低亲和力的抗凝血酶原抗体与抗磷脂抗体综合征存在一定的联系。抗凝血酶原抗体检测标准化将有助于抗磷脂抗体综合征的诊断。