细胞周期素D1和β-连环蛋白表达与胃癌的关系

目的:探讨细胞周期素D1(Cyclin D1)和β-连环蛋白(β-cat)在胃癌表达及其与肿瘤生物学行为的关系。方法:应用免疫组化法检测50例胃癌组织、10例正常胃组织、20例胃腺瘤标本中细胞周期素D1和β-连环蛋白在胃癌中的表达。结果:胃癌β-cat的异常表达率(78.0%)高于胃腺瘤(60.0%),β-cat的表达异常与胃癌的分化程度、淋巴结转移密切相关,与胃癌的浸润深度、肿瘤大小无相关性。胃癌Cyclin D1的异常表达率(72.0%)高于胃腺瘤(60.0%),Cyclin D1的表达异常与胃癌的分化程度相关,而与胃癌的浸润、转移无相关性。结论:β-cat的异常表达与胃癌的分化和转移密切相关,β-cat异常表达导致Cyclin D1的激活而引起细胞增殖和分化失控。β-cat和Cyclin D1可作为反映胃癌生物学行为的指标。     

上皮钙粘附素在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨上皮钙粘附素(E-cadherin,E-cad)在胃癌中的表达及与临床病理资料和预后的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测119例胃癌组织中E-cad的表达水平.结果 本组119例胃癌中,E-cad异常表达率为51.3%(61/119),正常表达率为48.7%(58/119),异常表达表现为E-cad在细胞膜上的表达减少.E-cad的异常表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和预后显著相关,而E-cad表达与年龄、性别和胃癌的TNM分期无相关性.结论 大多数胃癌存在的E-cad的异常表达.E-cad在胃癌的侵袭与转移中发挥着重要的作用.检测E-cad的表达可作为判断胃癌分化、浸润、转移和预后的良好参考指标.     

E-cadherin和β-catenin在食管鳞癌中的表达及意义

目的:研究E-cadherin(E-cad)和β-catenin(β-cat)在食管鳞癌中的表达,探讨其表达与食管癌的生物学行为的关系.方法:采用免疫组化SABC法检测E-cad和β-cat在76例食管鳞癌术后病理标本中的表达.结果:E-cad在食管癌异常表达率为65.8%(50/76),E-cad的表达与病理分化程度、临床分期、淋巴结转移、侵犯深度和静脉侵犯有关.β-cat在食管癌中异常表达率为64.5%(49/76),其异常表达与病理分化程度、临床分期、淋巴结转移、静脉侵犯有关.β-cat的异常表达与E-cad的表达有一定的相关性(P＜0.001,r=0.45).结论:在食管鳞癌中存在E-cad/β-cat复合体的异常表达,粘附分子异常可能在食管癌的进展中有重要作用.联合检测它们在食管鳞癌中的表达,对食管癌的治疗和预后的判断有指导作用.     

E-cadherin和β-catenin在食管鳞状细胞癌中的表达及其意义

目的:探讨上皮型钙粘素(E-cadherin,E-cad)和β-连环素(β-catenin,β-cat)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学En Vision法检测60例ESCC组织和15例正常食管组织中E-cad和β-cat的表达,分析其表达与ESCC临床病理特征的关系。结果:(1)E-cad和β-cat在ESCC组织中的异常表达率分别为61.67%(37/60)和66.67%(40/60),高于正常食管组织(0.00%,0.00%)(P<0.01);(2)E-cad和β-cat在中低分化、侵及肌层及有淋巴结转移患者中的异常表达率分别高于高分化、未侵及肌层及无淋巴结转移患者(P<0.01);(3)ESCC中E-cad和β-cat的表达呈正相关(r=0.679,P<0.01)。结论:ESCC中E-cad和β-cat异常表达促进了肿瘤的浸润和发展,可能作为监测肿瘤恶性程度和判断预后的指标。     

上皮间质转化相关标志物在胃癌组织中的表达及其临床意义研究

目的 探讨上皮间质转化相关标志物E-钙黏蛋白(E-cad)、β-连环素(β-cat)、N-钙黏蛋白(N-cad)在胃癌组织中的表达水平及其与患者各项临床和病理特征的关系.方法 应用免疫组化Envision法检测82例胃癌组织中E-cad、β-cat和N-cad的表达情况.结果 胃癌组织中E-cad和β-cat的高表达率为20.7%;异常表达率为79.3%,其中低表达率为34.1%,无表达率为18.3%,异位表达率为9.8%,表达分离率为17.1%;胃癌组织中E-cad和β-cat的异常表达与不同的Borrmann分型、浸润深度、组织学分级和TNM分期的差异均有统计学意义(均P<0.05或0.01),而与患者的年龄、性别、发生部位、肿瘤大小和是否有淋巴结转移、远处转移的差异均无统计学意义(均P>0.05).胃癌组织中N-cad阳性表达率为31.7%,其阳性表达程度与不同Borrmann分型、浸润深度、组织学分级、淋巴结转移和TNM分期的差异均有统计学意义(均尸P<0.05或0.01),而与患者的年龄、性别、发生部位、肿瘤大小和有无远处转移的差异均无统计学意义(均P>0.05).胃癌组织中E-cad和β-cat表达水平与N-cad表达程度的差异均有统计学意义(P<0.05).结论 胃癌组织在演变过程中存在上皮间质转化现象,并参与胃癌侵袭和转移的过程.     

胃癌E钙粘素和β-连环素的表达及其临床意义

目的 探讨胃癌E钙粘素(Bcadherin，E-cad)和β-连环素(pcatenin，peat)的表达及其临床意义。方法 利用组织芯片技术，采用免疫组织化学(S-P)法检测58例胃癌、20例胃腺瘤和18例胃正常组织中E钙粘素和β-连环素基因蛋白产物的表达水平。结果 胃癌E-cad异常表达率(82．8％)显著高于胃腺瘤(50．0％)，B-cad的表达异常与胃癌的分化程度、淋巴结转移、浸润深度和肿瘤大小密切相关。胃癌β-eat的异常表达率(79．3％)高于胃腺瘤(60．0％)，β-cat的表达异常与胃癌的分化程度、淋巴结转移密切相关，与胃癌的浸润深度、肿瘤大小无相关性。结论 E-cad和β-cat的异常表达与胃癌的分化和转移密切相关，检测E-cad和β-cai的表达可作为判断胃癌侵袭、转移的良好参考指标。     

宫颈鳞癌中P120ctn及相关蛋白的表达及临床意义

目的:研究P120连环蛋白(P120ctn)、β连环蛋白(β-cat)、E钙粘蛋白(E-cad)及Ki67蛋白在宫颈鳞癌中的表达及临床意义,分析P120ctn异常表达与β-cat、E-cad及Ki67蛋白异常表达的相互联系。方法:应用免疫组化SP法检测P120ctn、β-cat、E-cad及Ki67蛋白在26例正常宫颈组织和52例宫颈鳞癌组织中的表达。结果:①正常宫颈组织中P120ctn、β-cat及E-cad表达在胞膜,胞浆少见;宫颈鳞癌中P120ctn及E-cad胞膜表达降低,出现胞浆表达,异常表达率分别为41/52(78.8%),38/52(73.0%);β-cat除了胞浆表达以外,还伴随胞核表达,异常表达率为39/52(75%);P120ctn、β-cat及E-cad异常表达与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、临床分期无关(P>0.05);②同一组织标本中P120ctn表达异常,同时伴β-cat及E-cad异常表达;③正常宫颈组织中Ki67表达率为4/26(16%),宫颈鳞癌组织中表达率为40/52(80%);Ki67异常表达与临床分期有关(P<0.05),与年龄、肿瘤细胞分化程度及淋巴结转移无关(P>0.05);P120ctn异常表达与Ki67蛋白异常表达有相关性。结论:P120ctn、β-cat及E-cad在宫颈鳞癌中异常表达,三者异常表达有很好一致性,P120ctn异常表达与Ki67蛋白异常表达有相关性。P120ctn及相关蛋白异常表达可作为宫颈鳞癌诊断的辅助指标,并为判断疾病发展及转移提供客观依据。     

E-cadherin和α-catenin在食管鳞癌中的表达及意义

目的研究E-cadherin和α-catenin在食管鳞癌中的表达及其与食管癌生物学行为的关系.方法采用免疫组化SABC法检测E-cad和α-cat在食管鳞癌中的表达.结果E-cad在食管癌减弱表达率为65.8%(50/76),与病理分化、临床分期、淋巴结转移、侵犯深度和静脉侵犯有关.α-cat在食管癌组织异常表达率为61.8%(47/76),与分化程度有关.结论在食管鳞癌中存在黏附分子的异常表达,黏附分子的异常可能在食管癌的进展中起重要作用.检测它们在食管鳞癌中的表达对食管癌的治疗和预后的判断有指导作用.     

E-cadherin／β-catenin与CD44V6在胃癌中的表达及意义

目的：探讨胃癌组织中E-钙黏连蛋白（E—cadherin,E-cad）和β-连接素（β—catenin,β—cat）及CD44V6的表达及其与胃癌发生发展,肿瘤分化、浸润和转移的关系。方法：采用免疫组织化学（S-P）法检测70例胃癌、30例癌旁组织、25例慢性萎缩性胃炎和28例胃正常组织中E-cad、β-cat和CD44V6的表达。结果：胃癌组织中E-cad和β—cat的表达明显低于慢性萎缩性胃炎、癌旁组织和正常胃黏膜,E—cad的阳性表达率与胃癌的浸润深度、淋巴结转移密切相关,与分化程度无关。β-cat阳性表达与胃癌的分化程度、浸润深度密切相关,与淋巴结转移无关。胃癌组织中CD44V6蛋白的阳性表达率明显高于慢性萎缩性胃炎、癌旁组织和正常胃黏膜组织,并与胃癌的浸润深度和淋巴结转移密切相关,与分化程度无关。结论：E-cad、β—cat及CD44V6的表达分别与胃癌的分化、浸润和转移密切相关,同时检测E—cad、β—cat及CD44V6的表达可作为判断胃癌浸润、转移及预后的良好参考指标。     

β-连环素和基质溶素在大肠癌发生发展中的作用

目的: 探讨β-连环素(β-cat)、基质溶素(MMP-7)在大肠癌发生、发展中的作用. 方法: 用免疫组织化学法检测早期大肠癌及其相应正常肠黏膜、变性隐窝灶(ACF)、腺瘤、进展期大肠癌中β-cat和MMP-7的表达. 结果: 在腺瘤、早期大肠癌、进展期大肠癌中出现β-cat细胞膜表达减少,细胞质和/或细胞核阳性着色等异位表达,MMP-7细胞质阳性表达. 由正常肠黏膜、ACF、早期大肠癌、腺瘤至进展期大肠癌β-cat在细胞膜表达呈下降趋势(P<0.05);在细胞质或细胞核表达及MMP-7阳性率呈上升趋势(P<0.05). 早期大肠癌中随着肿瘤细胞分化程度的降低,β-cat在细胞膜表达逐渐减少(P<0.05),细胞质或核β-cat表达及MMP-7呈阳性表达与细胞分化程度无关联(P>0.05). β-cat异常表达及MMP-7阳性表达与早期大肠癌浸润深度和转移相关(P<0.05). 早期大肠癌中MMP-7表达与β-cat在细胞膜表达不相关(P>0.05),而在细胞质、细胞核表达率MMP-7阳性组高于阴性组(P<0.05). 结论: β-cat, MMP-7参与大肠癌的发生、浸润和转移.     

β-连环素、上皮钙粘附素和Wnt-1在非小细胞肺癌的表达及其意义

目的 探讨β-连环素(β-cat)、上皮钙粘附素(E-cd)和Wnt-1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达及其与临床病理特征的关系。方法 应用免疫组织化学(SP法)检测63例NSCLC肿瘤组织中β-cat、E-cd和Wnt-1蛋白的表达。结果 低分化组中β-cat、E-cd的异常表达率均高于高分化组(P<0.01);在伴有淋巴结转移的原发灶E-cd异常表达率高于无转移的原发灶(P<0.05);E-cd膜表达下降和正常的两组病例中,前者β-cat的异常表达率高于后者(P<0.01);细支气管肺泡癌中Wnt-1的表达率高于鳞状细胞癌和腺癌(P<0.01),高分化组中Wnt-1的表达高于低分化组(P<0.05)。结论 β-cat、E-cd和Wnt-1在NSCLC的发生、分型、分化程度、浸润和转移中起重要作用,β-cat和E-cd的协同作用可能影响着NSCLC的发生、发展。     

β-连环素在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨β-连环素(β-cat)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与NSCLC的发生、发展及临床预后的关系。方法:应用免疫组化PicTureTM通用型二步法,观察43例NSCLC患者及7例正常肺组织中的β-cat蛋白的表达。结果:在43例NSCLC中,β-cat蛋白的异常表达率为65.1%;β-cat异常表达与病理分级和淋巴结转移显著相关(P<0.05);β-cat异常表达者生存时间明显少于正常表达者。结论:β-cat蛋白表达与NSCLC的发生、发展及预后关系密切,可作为评估NSCLC进展及预后判断的有价值的指标。     

β-连接素和基质金属蛋白酶-2在胃腺癌组织和淋巴结转移灶中的表达及其意义

目的:探讨胃腺癌中β-连接素(β-cat)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达及其与胃腺癌侵袭转移的关系。方法:用SP免疫组化法检测80例胃癌和40例淋巴结转移灶中β-cat和MMP-2的表达。结果:①β-cat在癌旁正常胃黏膜上皮为胞膜表达,而在胃腺癌组织中出现胞膜、质、核三种表达方式,MMP-2在肿瘤细胞中则为胞质表达。②β-cat的表达与胃腺癌的分化程度相关,膜表达随分化程度降低而下降,而其胞质表达随分化程度降低而升高(P<0.05)。β-cat膜表达下降与淋巴结转移状态相关;β-cat胞质表达则在肿瘤原发灶显著高于转移灶(P<0.05)。③MMP-2的表达随肿瘤分化程度下降、浸润深度增加而升高,在有淋巴结转移组高于淋巴结阴性组(P<0.05)。④MMP-2的表达与β-cat的膜表达呈负相关。结论:β-catenin的表达异常导致细胞之间的黏附力下降,MMP-2的表达增高预示肿瘤细胞侵袭能力增强,且两者协同作用,在胃腺癌的侵袭和转移中发挥重要作用。     

Expression and significance of PCNA and PTEN in patients with gastric cancer

目的 探讨PTEN和PCNA在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化SP技术检测89例胃癌组织中PTEN和PCNA表达.结果 胃癌组织中PTEN阳性表达率31.5%(28/89),与肿瘤直径、肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著负相关.PCNA阳性表达率分别为69.7%(62/89),与肿瘤大小、肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显正相关.胃癌组织中PTEN与PCNA表达显著负相关,与病人预后相关,Kaplan-Meier生存曲线显示PTEN高表达者术后累计生存率显著高于低表达者;PCNA阳性表达者术后累计生存率显著低于阴性表达者.结论 PCNA,PTEN与胃癌侵袭转移能力和预后密切相关,两者是临床评价胃癌恶性程度的重要指标,联合检测PTEN和PCNA有助于判断胃癌预后.     

P16蛋白在胃癌组织中的阳性表达及其临床意义

目的 了解P16蛋白在胃癌组织中的阳性表达情况及其与胃癌病理特征、预后的关系.方法 应用免疫组织化学链霉菌素-生物素法(S-P法),对72例胃癌组织行P16蛋白检测,并与胃黏膜正常的20例检测结果对照.结果 P16蛋白在胃癌组织中的阳性表达率明显低于其在正常胃粘膜组织中的表达率;在低分化、未分化胃癌组织中的阳性表达率明显低于高、中分化胃癌组织(P＜0.01);在有淋巴结转移的胃癌中,P16蛋白阳性表达率为31.91%(15/47),而无淋巴结转移组P16蛋白阳性表达率为60.0%(15/25),两组间有显著性差异(P＜0.05);P16蛋白阳性表达与浸润深度无明显关系.结论 P16蛋白表达缺失与胃癌的发生、分化程度及淋巴结转移有密切关系.检测胃癌组织中P16蛋白表达状况可作为临床判断胃癌病理特征、转移潜能及其患者预后的一项重要分子指标.     

JC病毒大T抗原及β-连接素在胃癌中的表达及意义

目的探讨JC病毒(JC virus,JCV)大T抗原(1arge tumor antigen,T-Ag)、β-连接素(β-catenin)蛋白表达与胃癌发生发展的关系。方法应用免疫组化PV-9000法检测49例胃癌和20例非肿瘤胃黏膜中JCV T-Ag、β-cate-nin蛋白的表达。结果49例胃癌中JCVT-Ag阳性表达率为30.6%(15/49)。20例非肿瘤胃粘膜中无JCVT-Ag蛋白阳性表达。胃癌中JCV T-Ag阳性表达与分化程度、浸润深度及淋巴结转移间无统计学意义(P>0.05)。β-catenin蛋白在20例非肿瘤胃黏膜100%阳性表达,即正常表达,49例胃癌中正常表达率为49%(24/49),49例胃癌中弱阳性表达或不表达为51%(25/49),即异常表达。胃癌中β-catenin蛋白异常表达与分化程度、浸润深度、淋巴结转移间差异具有统计学意义(P<0.05)。JCV T-Ag与β-catenin蛋白在胃癌组织中的表达呈负相关(P<0.01)。结论JCV T-Ag与β-catenin蛋白在胃癌的发生、发展中可能起重要作用。     

β-catenin在大肠癌原发灶和转移淋巴结表达的比较研究

目的检测大肠癌及其转移淋巴结中β-连接素（β-catenin,β-cat）蛋白及mRNA表达,讨论β-catenin的表达与大肠癌生物学行为的关系,为针对大肠癌诊断和治疗的可能新方法提供理论依据.方法采用免疫组织化学染色,蛋白免疫印记（Western Blot）,逆转录-多聚合酶链反应（RT-PCR）等方法联合检测并比较45例大肠癌患者原发灶和转移淋巴结中β-catenin表达情况,并对其在转移淋巴结内癌细胞再表达的机理进行分析.结果β-cat在转移淋巴结癌细胞中的再表达与肿瘤细胞的分化程度、组织学类型密切相关.（1）免疫组化结果显示：在45例大肠癌原发灶中80%（36/45）β-cat不正常表达,40%（18/45）大肠癌转移淋巴结中β-cat再表达阳性.其中高中分化腺癌转移淋巴结内癌细胞β-cat再表达阳性率为54.2%（13/24）,而低分化腺癌为23.8%（5/21）,高中分化腺癌相对于低分化癌更易出现β-catenin的再表达阳性（P〈0.05）;在管状及乳头状腺癌β-catenin在转移淋巴结癌细胞中的再表达阳性率为35.7%（10/28）,而在粘液腺癌则为47.1%（8/17,P〈0.05）.β-cat在转移淋巴结内癌细胞的再表达与肿瘤部位、浸润深度以及患者的性别和年龄无关;（2）RT-PCR结果显示,45例原发灶组织及相应转移淋巴结均检测到不同程度的β-cat基因表达.β-catmRNA在大肠癌的表达量为（0.724±0.006）,明显低于正常大肠粘膜表达量（0.785±0.017,t=21.066,P〈0.01）;β-catmRNA在大肠癌转移淋巴结表达量明显高于大肠癌原发灶表达量,但低于正常大肠粘膜表达量;结合临床病理资料分析,高中分化大肠癌转移淋巴结中β-cat mRNA表达量高于低分化大肠癌转移淋巴结,管状腺癌转移淋巴结中β-cat mRNA表达量高于粘液腺癌转移淋巴结;（3）Western Blot结果显示：与25例均表达β-cat的正常大肠粘膜相比,45例原发肿瘤组织中41例检测到不同程度的β-cat表达,4例未表达：41例表达β-cat的原发肿瘤组织中其相应转移淋巴结中均检测到不同程度的β-cat蛋白表达,而4例未表达β-cat的原发肿瘤组织中有1例在其转移淋巴结中发现了β-cat的表达;这41例原发灶组织中各例蛋白相对强度分布区间为6～108（54.3±38.1）,明显低于正常大肠粘膜蛋白表达量15～172（95.4±49.8）,β-cat在大肠癌转移淋巴结蛋白表达量明显高于大肠癌原发灶蛋白表达量,但低于正常大肠粘膜蛋白表达量;结合临床病理资料分析,转移淋巴结中,高中分化大肠癌转移淋巴结中β-cat蛋白表达量高于低分化大肠癌转移淋巴结,管状腺癌转移淋巴结中β-cat蛋白表达量高于粘液腺癌转移淋巴结.结论大肠癌发生发展过程中β-cat在基因及蛋白水平的表达存在一定的变化特征,这种特征使其有可能成为大肠癌诊断与治疗的新靶点.     

上皮钙粘附素和β连接素在膀胱移行细胞癌中表达的意义

为探讨上皮钙粘附素 (E -cad)和β连接素 (β-cat)表达与膀胱移行细胞癌分化、侵袭力和预后的关系 ,应用免疫组化法检测 6 0例膀胱移行细胞癌标本中的E -cad、β-cat表达情况。结果表明 :E -cad及 β -cat在G1、G2 和G3 级肿瘤的正常表达率分别为 73.3% (18/ 2 3)、5 0 .0 % (9/ 18)、2 6 .3% (5 / 19)和 82 .6 % (19/ 2 3)、44 .4% (8/ 18)、2 1.1% (4/ 19) ,在Tis-T1、T2 ～T4 期肿瘤中的正常表达率分别为 78.3% (18/ 2 3)、37.8% (14/ 37)及 82 .6 % (19/ 2 3)、32 .4% (12 / 37) ,E -cad、β-cat表达与病理分级、临床分期比较差异有高度显著性 (P均 <0 .0 1) ,E -cad在正常表达组、异常表达组的平均生存期分别为 95月、6 3月 ,β-cat正常表达组、异常表达组的平均生存期分别为 10 0月和 71月 ,生存期两者差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。认为E -cad和β-cat异常表达与膀胱移行细胞癌恶性进展过程有关 ,二者均可作为判断肿瘤恶性程度及预后的指标。     

β-cat及EGFR在胃癌癌变中的表达及生物学意义

目的:探讨β-连环素(β-cat)及表皮生长因子受体(EGFR)在胃癌癌变过程中的表达及生物学意义。方法:建立组织芯片(Tissue Microarry,TMA)技术平台,应用该技术和免疫组织化学SP法检测两种蛋白在胃癌石蜡包埋组织中的表达。结果:组织芯片制备成功。β-cat在四组中的阳性率分别为93.3%、57.7%、55.0%、49.2%,其中胃癌组、胃上皮非典型增生组、胃炎组与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.01、P<0.05和P<0.05)。EGFR在四组中的阳性率分别为6.7%、19.2%、45.0%、56.9%,胃癌组与正常组和胃炎组比较差异具有统计学意义(P<0.01和P<0.05)。胃上皮非典型增生组与正常胃比较差异有统计学意义(P<0.05)。两种蛋白的表达与胃癌的组织分化程度和淋巴结转移显著相关,而与年龄、临床分期等无明显相关(P>0.05)。β-cat与EGFR二者则呈明显负相关(P>0.01)。结论:本研究中β-cat的表达下降与EGFR的表达升高提示二者与胃癌发生密切相关,与胃癌组织分化程度和淋巴结转移密切相关,提示二者表达失衡在胃癌发展中发挥重要作用。因此,联合检测β-cat和EGFR可作为预测胃癌发生和发展的肿瘤标志物。     

PTEN及PCNA在胃癌中的表达及其意义

目的探讨PTEN和PCNA在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP技术检测89例胃癌组织中PTEN和PCNA表达。结果胃癌组织中PTEN阳性表达率31.5%(28/89),与肿瘤直径、肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著负相关。PCNA阳性表达率分别为69.7%(62/89),与肿瘤大小、肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显正相关。胃癌组织中PTEN与PCNA表达显著负相关,与病人预后相关,Kaplan-Meier生存曲线显示PTEN高表达者术后累计生存率显著高于低表达者;PCNA阳性表达者术后累计生存率显著低于阴性表达者。结论 PCNA,PTEN与胃癌侵袭转移能力和预后密切相关,两者是临床评价胃癌恶性程度的重要指标,联合检测PTEN和PCNA有助于判断胃癌预后。