柴胡的抗溃疡活性成分果胶抗体的制备及糖链抗原决定基的解析

作者已从柴胡中分离出具有抗溃疡活性的果胶、Bupleuran 2Ⅱc,其结构构成除鼠李半乳糖活性区结合的中性糖侧链的“分支”区(PG-1)与大量的部分分支聚半乳糖醛酸区外,还含有KDO,芹菜糖等糖链(PG-2)。此次作者以对多糖的活性部位与体内动态研究     

黄精多糖的提取及含量测定

笔者将黄精中所提多糖经硫酸──咔唑法（Ｄｉｓｃｈｅ）进行定性定量实验，结果表明：黄精多糖收率在３％左右，其中半乳糖醛酸含量为３０％。     

中药果胶多糖的促有丝分裂和抗补体活性

采用产色素的鲎变形细胞溶解物(LAL)试验,在脂多糖(LPS)或脂多糖类物质存在的情况下,检验了中药果胶多糖的生物活性,结果柴胡(Bupleurum flacatum)、甘草(Glycyrriza uralensis)和东当归(Angelica acutiloba)中的果胶多糖呈现明显活性。甘草根中的GR-2 Ⅱc/PG 1(ramified区:带有中性糖侧链的鼠李半乳糖醛酸聚糖中心)和东当     

防风中1个新多糖的结构及免疫调节活性研究

目的 对防风Saposhnikovia divaricata中分离得到均一多糖的结构及其免疫调节活性进行研究。方法 采用DEAE-纤维素、Sephadex G-75等柱色谱法,对防风多糖进行系统分离纯化,采用ESI-MSⁿ、GC-MS、NMR等谱学技术,对分离得到的防风多糖SP800203的相对分子质量分布、单糖组成、寡糖片段、糖残基类型和糖苷键连接方式等进行分析,确定其结构。采用细胞实验和斑马鱼实验,研究防风多糖SP800203的免疫调节活性。结果 从防风中分离得到防风多糖SP800203,糖醛酸质量分数为75.73%,相对分子质量约为7.14×10⁴,由鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖和半乳糖醛酸组成,单糖物质的量比为2.8∶6.7∶6∶84.5。主链由半乳糖醛酸聚合而成,2条支链分别由阿拉伯糖、半乳糖醛酸、半乳糖、鼠李糖,以及阿拉伯糖、半乳糖醛酸、半乳糖聚合而成,二者分别通过β、α糖苷键与主链相连。防风多糖SP800203可以促进巨噬细胞一氧化氮、肿瘤坏死因子-α、白介素-1β和白介素-6的释放,增加斑马鱼的免疫细胞密度和巨噬细胞数量。结论 防风多糖SP800203为从防风中分离得到的新的均一多糖,具有良好的免疫调节活性;研究结果为阐明防风免疫调节作用机制奠定了基础,为防风临床应用及进一步研究与开发提供科学依据。     

柴胡果胶多糖的结构与药理活性研究进展

总结了柴胡中两种不同的活性多糖柴胡多糖２Ⅱｂ和２Ⅱｃ的结构与药理活性。这些多糖由α－（１→４）连续的半乳醛酸多糖部分，中性糖链为侧链取代的以鼠李半乳醛酸多糖为核心的“分支”部分及含有象ＫＤＯ这样独特糖的ＲＧⅡ样部分构成。柴胡多糖２Ⅱｂ中的“分支”部分基于增加细胞内Ｃａ＾２＋的机制，而对巨噬细胞的Ｆｃ受体具向上调节作用；柴胡多糖２Ⅱｃ显示很强的抗溃疡活性。     

大黄多糖RP-1、RP-2、RP-3的结构研究

目的对分离纯化得到的3种大黄多糖结构进行研究。方法水提醇沉得到大黄粗多糖,分别经DEAE-52柱层析、Sephacryl S-200凝胶柱层析分离纯化后,得到3种多糖组分RP-1、RP-2、RP-3,并采用高效凝胶色谱GPC、薄层色谱TLC、气-质联用GC-MS、核磁共振NMR等对其分子量、单糖组成、糖链的连接方式及其分支情况和糖苷键构型等进行分析。结果 RP-1由葡萄糖残基构成,主要连接方式为1,4-连接,并在O-6位出现支链。RP-2由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖以及半乳糖醛酸组成,主要含有1,4-葡萄糖残基,同时还有1,2-鼠李糖,1,4,6-甘露糖、葡萄糖等残基。RP-3由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖以及葡萄糖醛酸组成,主要糖单元为1,5-连接的五碳糖。结论初步鉴定了3种大黄多糖的结构,为其药理作用的研究奠定了基础。     

大枣中性多糖的化学研究

目的：对大枣的多糖化学成分进行较系统研究。方法：大枣用乙醇回流脱脂，80-100℃温水浸取，提取液减压浓缩，乙醇分级沉淀，三氯乙酸脱蛋白，透析，透析内液减压浓缩，再醇沉得到三个级分ZJ—A，ZJ—B，ZJ—C；ZJ—C多糖经DEAE—Cellulose柱、Sepchcryls-300柱层析纯化。结果与结论：分离提取的大枣多糖ZJ-9，ZJ-10，GPC法测定其相对分子量为5244，4615。经光谱和色谱分析（^13C NMR，HPLC）表明ZJ-10是以β-（1→2）-阿拉伯呋喃糖为主链，葡萄糖、半乳糖在末端或支链相联的均一组分，ZJ-9以β-（1→3）-甘露糖为主链，岩藻糖在末端或支链相联。     

枸杞多糖对衰老小鼠原癌基因c—myc表达的影响

目的：探讨枸杞多糖抗衰老的分子机理。方法：采用老年小鼠和D－半乳糖致衰老小鼠两种衰老动物模型,分别连续灌服枸杞多糖2个月和1个月,应用半定量逆转录－聚合酶链式反应技术（RT－PCR）检测小鼠骨髓原癌基因c-myc表达的变化。结果：老年小鼠和D－半乳糖致衰老小鼠骨髓原癌基因c-myc表达是枸杞多糖抗衰老分子机理之一（P＜0．001）,给药后则可明显得到抑制（P＜0．05）。结论：抑制原癌基因c-myc表达是枸杞多糖抗衰老分子机理之一。     

枸杞多糖分离纯化及其结构光谱分析与显微学观察

目的提取枸杞多糖并分析其结构性质和显微学形态,为枸杞的进一步开发利用提供参考。方法采用水提醇沉法得到枸杞多糖,Sephadex G-150凝胶色谱柱纯化得LBP3-I,应用傅里叶变换光谱、气相色谱对LBP3-I进行组成结构分析,通过环境扫描电镜和原子力显微镜观察该组分的显微学形态。结果 LBP3-I是一种含有结合蛋白的多糖复合物。其单糖组成为鼠李糖基、阿拉伯糖基、木糖基、甘露糖基、葡萄糖基、半乳糖基,且摩尔比率为2.07∶2.38∶3.11∶1.00∶1.12∶2.86。红外光谱结果显示LBP3-I具有明显的糖类物质特征吸收峰且含有吡喃环;环境扫描电镜下LBP3-I呈现高分支结构,主要呈链状,且糖链间多相互缠绕聚集成环状。结论 LBP3-I是一种含有结合蛋白的多糖复合物,具有分支结构,主要成链状。     

夹竹桃叶中一种阿拉伯半乳葡聚糖的化学结构

夹竹桃叶用 ３％ Ｎａ_２ＣＯ_３溶液提取，经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－２５阴离子交换层析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００凝胶过滤法分离纯化，得到一种中性异多糖 ＮＩＢ－１，分子量为４ ３００，［ａ］_Ｄ~（２０）＋１１４． ７（ｃ，０．２，Ｈ_２Ｏ），由Ｌ－Ａｒａ，Ｄ－Ｇａｌ和Ｄ－Ｇｌｃ构成。用化学分析及ＮＭＲ方法研究了其化学结构，由１，４连接的ａ－Ｄ－葡萄糖残基构成主链，阿拉伯糖和半乳糖分布于支链上，有多种分支形式，分支点在葡萄糖残基的６－Ｏ上。     

红芪多糖HPS1-D的化学结构和抗补体活性研究

目的： 红芪多糖HPS1-D的化学结构、初步构象和抗补体活性的研究。方法： 红芪经水提醇沉法提取、Sevage法脱蛋白、H₂O₂脱色素、SephadexG-100色谱柱分离纯化得到均一的红芪多糖HPS1-D。以GC、高效液相凝胶色谱法（HPLC-GPC）、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪联用法（GPC-MALLS）、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法、硫酸咔唑法研究其理化性质;采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其连接方式、主链和支链结构及分支点状况;以GPC-MALLS、对其构象进行初步分析;采用细胞溶血法对其抗补体活性进行研究。结果： HPS1-D主要由葡萄糖和阿拉伯糖组成,主链骨架由1,4和1,4,6-α-D-Glcp,侧链分支位于葡萄糖6位;侧链分支主要由1,5和1,3,5-α-L-Araf 组成;相对分子质量为5.2×10⁵,在0.9% NaCl溶液中为无规则线团;抗补体实验表明HPS1-D有一定程度的抗补体活性,并呈一定的剂量效应关系。结论： HPS1-D为1种新的中性红芪杂多糖,具有一定的抗补体活性。     

金针菇菌丝体中多糖的分离、结构鉴定及免疫学活性

目的：研究金针菇菌丝体的多糖成分进行理化性质及免疫活性。方法：通过热水提取、去蛋白、除色素、乙醇沉淀得到金针菇多糖（Flammulina veluapes polysaccharides，FVP），再通过离子交换法、凝胶柱层析法进行进一步纯化得到精品FVP-1，FVP-2。运用高效凝胶渗透色谱（HPGPC），柱前衍生化高效液相色谱（PDHPLC），IR和^13C-NMR等方法测定两种多糖的结构。由淋巴细胞转化试验检测多糖的免疫活性。结果：FVP-1相对分子质量为Mw=1．48×10^4，FVP-2为Mw=2．73×10^4。FVP-1单糖摩尔比为葡萄糖（Gk）：半乳糖（Gal）：甘露糖（Man）=100：2．5：1．5：FVP-2为Glc：Gal：Man：岩藻糖（Fuc）=100：14：7：4。FVP-1主要以[α-D-Glc（1→4）-]为主链，带有a-D．Glc（1，6）分支。FVP-2结构较复杂，存在多种单糖组成，葡萄糖具有α，β两种构型。FVP、FVP-1，FVP-2均有显著的促进细胞增值作用。结论：FVP-1，FVP-2相对分子质量、单糖组成及连接方式均存在差别，其中FVP-2具有更强的免疫增强活性。