喘可治注射液治疗哮喘的临床观察

目的：观察喘可治注射液治疗哮喘的发作期和缓解期的临床疗效。方法：对40例哮喘急性发作期，缓解期患者分别肌注喘可治注射液，发作期治疗14d为1个疗程，缓解期90d为1个疗程，对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果：喘可治疗注射液治疗哮喘急性发作期显效率45％，有效率95％，缓解期显效率70％，有效期95％，肺功能的1秒量（FEV1）和呼气峰流速（PEFR）均有显著改善（P＜0．01）。结论：喘可治注射液通过补肾祛邪法治疗哮喘，可有效改善哮喘发作期，缓解期患者的临床症状，提高患者肺功能。     

喘可治注射液治疗40例支气管哮喘的临床观察

目的验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效.方法选择门诊、住院支气管哮喘患者40例,其中急性期20例为发作组;慢性期20例为缓解组.发作期组肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次,14d为1疗程.缓解期组前14d肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次;15～30d,每次2mL,每日1次;31～90d,每次2mL,隔日1次.90d为1疗程.观察治疗前后中医症状和体征变化及检查治疗前后肺功能CFEV1,PEF)、嗜酸性粒细胞疤对计数(EOS)和血清免疫球蛋白(IgE).结果喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的中医证候疗效的总有效率,发作期组与缓解期组均为85%,两组治疗前后比较有显著差异,P＜0.01.发作期病例平均起效时间(19.10±10.42)h,平均缓解时间(11.00±1.80)d.对缓解期病人能明显减少复发.临床验证中未发现该药有明显不良反应.结论喘可治注射液可治疗轻、中度支气管哮喘.     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法 68例5～14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用喘可治治疗,对照组采用银杏注射液治疗,观察两组每日症状评分,早、晚最大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1)。结果 治疗后症状评分中位数治疗组为6．0(M25～M75：4．9～21．5),对照组为10．0(M25～M75：6．2～27．5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为(4．3±5．1)％,对照组为(5．9±6．7)％,两组比较差异有显著性;FEV1％较对照组显著改善。结论 临床研究发现喘可治有助于改善哮喘患儿一临床症状,降低PEF变异率,改善肺功能,有利于哮喘症状的改善和长期稳定。     

喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的观察喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法支气管哮喘患者86例随机分为对照组与观察组各43例,对照组给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上应用喘可治注射液治疗,观察两组治疗前后症状改善情况。结果观察组总有效率为95.3%,对照组总有效率为79.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘效果好,安全,值得临床推广。     

喘可治注射液治疗急性哮喘临床观察

目的 观察喘可治注射液对急性哮喘的疗效及对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达的影响.方法 将患者随机分为两组,观察组在常规治疗基础上加用喘可治注射液,对照组仅应用常规治疗;于治疗前、治疗4周后观察患者血清中hs-CRP的含量.结果 观察组总有效率明显高于对照组;血清hs-CRP降低值明显高于对照组.结论 哮喘患者在常规治疗基础上加用喘可治注射液治疗,临床效果确切,且能对血清中hs-CRP有明显下调作用.     

喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2007年6月-2009年12月确诊为支气管哮喘患者98例,随机分为2组：治疗组50例,在常规治疗的基础上,加用喘可治注射液;对照组48例,仅给予常规治疗。2组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。有哮喘急性发作,可加用B2受体激动剂。观察2组治疗前后夜间憋醒次数、哮喘急性发作的次数、B2受体激动剂应用次数及肺功能情况。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率为81．25％。2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论作为哮喘的补充治疗,喘可治注射液治疗效果满意。     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的评价喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效及安全性.方法将 213 例支气管哮喘急性发作期患儿,随机分 为喘可治治疗组(152 例)和止喘灵对照组(61 例),观测治疗前后主要疗效性指标和安全性指标的变化状况,并对部分患儿进行为期3月的随访.结果喘 可治组中医证候疗效的显效率及有效率分别为 61.84%、85.53 %,喘息症状的疗效分别为 65.13%、82.24 %,哮鸣音的疗效分别为 63.16%、78.95%,第一秒用力呼出量(FEV1)的疗效分别为 47.92%、84.38% ,最大呼气流量(PEF)的疗效分别为 50.00%、83.33%,分别与对照组比较,均无显著性差异(P均＞0.05 );未发现明显的不良反应.结论喘可治注射液治疗儿 童支气管哮喘急性发作期疗效肯定,无毒副作用,并具有一定的预防哮喘复发的作用.     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的:观察喘可治注射液对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,探讨喘可治注射液对减少支气管哮喘的急性发作及肺功能的影响。为指导控制支气管哮喘的急性发作提供新的思路和方法。方法:随机选取50例支气管哮喘急性发作经住院治疗,急性症状缓解后转为慢性持续期的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,在常规给予防治支气管哮喘的健康宣教外,治疗组予喘可治注射液4mL加入0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次。对照组予0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次,连用4周。评价治疗前后哮喘的控制情况和肺功能的改善情况。结果:治疗组哮喘临床症状的控制情况总有效率为84%,对照组总有效率为40%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。2组患者夜间憋醒次数及使用沙丁胺醇次数均较治疗前减少,肺功能较治疗前好转,FEV1和最大呼气流量PEF有明显提高,2组间比较亦有非常显著性意义(P<0.01)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期,对控制支气管哮喘急性发作,改善肺功能疗效理想,值得临床推广使用。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床对照研究

目的：观察喘可治雾化吸人治疗轻、中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性。方法：86例轻、中度持续支气管哮喘患者随机分为2组：试验组和对照组,试验组给予喘可治雾化吸入、每日2次。对照组给予安慰剂（0．9％氯化钠注射液）雾化吸入、每日2次。结果：试验组治疗后的肺功能、临床症状均显著改善,缓解药的使用及夜间憋醒次数减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：使用喘可治雾化吸入治疗轻、中度持续支气管哮喘是安全有效的。     

舒康平喘胶囊对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液中细胞因子的影响

目的：探讨舒康平喘胶囊对哮喘大鼠Th1、Th2细胞亚群反应及Th1／Th2失衡的影响及防治哮喘的作用机制。方法：将大鼠分为正常对照组、哮喘模型组、舒康平喘胶囊高、中、低剂量组、激素对照组，以卵蛋白腹腔注射致敏加雾化激发建立大鼠哮喘模型。用ELISA检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中IFN-γ、IL-4、IL-5水平及IFN-γ／IL-4值的变化。结果：与哮喘模型组比较，舒康平喘胶囊高、中剂量组和地塞米松组IFN-γ水平均明显升高（P〈0．05），IL-4水平显著降低（P〈0．01或P〈0．05），IL-5水平明显降低（P〈0．01或P〈0．05）、IFN-γ／IL-4值显著升高（P〈0．01）。结论：舒康平喘胶囊具有增强Th1细胞亚群优势反应，抑制Th2细胞亚群优势反应和调节免疫失衡的作用，减轻气道炎症，降低气道高反应性，可能是舒康平喘胶囊治疗哮喘的机制之一。     

喘可治注射液对哮喘小鼠气道炎症和豚鼠离体气道平滑肌的作用

目的:研究中药喘可治注射液(Chuankezhi injection,CKZ)雾化吸入对哮喘小鼠气道炎症的治疗作用,CKZ对豚鼠离体气道平滑肌的扩张作用,为哮喘急性发作期CKZ的合理应用提供依据。方法:利用卵白蛋白诱发小鼠哮喘模型,将小鼠按给药不同随机分为雾化吸入CKZ低、中、高剂量组(分别以0.2,0.4,0.8 mL.kg-1,每天2次)、腹腔注射CKZ组(0.4 mL.kg-1,每天2次)、腹腔注射地塞米松组(0.5 mg.kg-1.d-1)、模型组和空白对照组,采用支气管肺泡灌流法和病理切片观察CKZ的抗炎作用;采用离体气管条法观察CKZ对豚鼠气道的直接扩张和对抗氨甲酰胆碱(carbamylcholine,CCH)和组胺引起的气道平滑肌收缩的作用。结果:在整体试验中,与模型组比较,雾化吸入CKZ高剂量组、腹腔注射CKZ组和地塞米松组,哮喘小鼠支气管肺泡灌流中白细胞总数和嗜酸性粒细胞增加显著减少(P0.01),病理切片中炎症损伤明显减轻;在离体试验中,CKZ对豚鼠气道无直接舒张作用,对CCH和组胺引起的气道平滑肌收缩无对抗作用。结论:CKZ对卵白蛋白诱导的小鼠哮喘有抗炎治疗作用;对豚鼠离体气道平滑肌无明显扩张作用;在哮喘急性发作期的治疗中,CKZ雾化吸入并非首选给药方式。     

穴位注射喘可治治疗支气管哮喘31例临床观察

[目的]观察穴位注射疗法治疗支气管哮喘的疗效。[方法]将62例随机分成对照组31例和治疗组31例。对照组口服茶碱缓释片,治疗组在对照组的基础上加用双丰隆穴穴位注射喘可治注射液。两组均10天1个疗程,共观察1个疗程。[结果]治疗组临床疗效的总有效率和控显率明显高于对照组,P<0.05。[结论]喘可治穴位注射治疗支气管哮喘疗效满意,值得临床推广应用。     

喘可治注射液诱导哮喘小鼠Foxp3~+调节性T细胞的免疫机制探讨

目的探讨喘可治注射液诱导Foxp3+调节性T细胞(Foxp3+Tr)在防治变应性哮喘的免疫调节机制。方法将Balb/C小鼠分为对照组、哮喘组、喘可治(CKZ)组三组,采取以OVA经腹腔注射致敏加滴鼻激发复制变应性哮喘模型,CKZ组给予喘可治注射液腹腔注射治疗,对照组与哮喘组给予生理盐水腹腔注射。分别观察各组小鼠的肺部病理改变,流式细胞术检测CD4、CD25、Foxp3的百分比,RT-PCR检测Foxp3、TGF-β、IL-10mRNA表达情况。结果①哮喘组较对照组表现出明显炎症反应,CKZ组较哮喘组气道炎症减轻;②哮喘组下调脾脏CD4+T、CD4+CD25+Tr、Foxp3+CD4+CD25+Tr比例;CKZ组上调CD4+T、CD4+CD25+Tr、Foxp3+CD4+CD25+Tr比例;哮喘组上调肺组织Foxp3、IL-10、TGF-βmRNA;CKZ组下调Foxp3、IL-10、TGF-βmRNA。结论哮喘小鼠表现出免疫异常的状态,喘可治注射液能够通过诱导Foxp3+调节性T细胞的生成,调整机体紊乱的免疫状态,使机体的免疫系统恢复平衡状态,从而发挥抑制炎症的免疫治疗作用。     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的Meta分析

目的系统评价喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效与安全性。方法通过检索建库至2020年1月中国知网(CNKI)、万方数据库、PubMed,收集喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究进行质量评价、提取数据,运用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8篇RCT文献,共涉及患者627例,其中试验组307例,对照组320例。Meta分析结果显示,喘可治注射液在常规治疗基础上用于儿童支气管哮喘的治疗,能够有效提高临床总有效率[OR=4.72,95%CI(2.41,9.24),P<0.00001],改善肺功能FEV1%[MD=7.71,95%CI(6.68,8.75),P<0.00001]。此外,与对照组相比,试验组在临床症状、免疫功能、血常规等方面均有所改善,差异有统计学意义。结论喘可治注射液在常规治疗基础上用于儿童支气管哮喘治疗的临床疗效优于单纯使用常规治疗,不良反应少;基于纳入研究的文献数量和质量有限,本系统评价存在一定的发表偏倚,结论有待后续研究加以验证。     

喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗.比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异...     

喘可治注射液治疗成人支气管哮喘急性发作有效性和安全性的Meta分析

目的 系统评价喘可治注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的有效性和安全性.方法 检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、PubMed等7个中英文数据库,检索时间为建库至2020年8月30日,筛选纳入喘可治注射液治疗成人支气管哮喘急性发作期的随机对照试验.由2名研究员独立进行资料提取并应用ROB量表对纳入文献逐个进行质量评价...     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的有效性及安全性的系统评价

目的:系统评价喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法:计算机检索Embase、Cochrane Li-brary、CBM、CNKI、Medline、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据资源系统,筛选出喘可治注射液治疗支气管哮喘的随机对照试验,检索时限均为从建库至2019年4月.按照纳入和排除标...     

喘可治配合盐酸氨溴索治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治与盐酸氨溴索临床干预支气管哮喘疗效。方法:82例临床确诊为支气管哮喘疗效患者按分层随机分组法分为对照组和治疗组,各41例。两组患者均给予抗感染、吸氧、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索15mg加0.9%NS10mL,雾化吸入,2次/d;治疗组常规治疗基础上给予喘可治1mL加0.9%NS 10mL,雾化吸入,2次/d+盐酸氨溴索15mg加0.9%NS 10mL,雾化吸入,2次/d。对比两组患者临床症状、体征缓解时间及疗效。结果:两组患者在治疗期间均耐受良好,治疗组在PaO2及PaCO2在1、2周治疗时均明显升高,与治疗前组间差异具有统计学意义;而对照组指标在1周时有所改善,与治疗前组间差异具有统计学意义,在2周时有所下降。治疗组临床干预后有效率(95.1%)与对照组相比(78.0%)差异有统计学意义。结论:在常规治疗基础上加入喘可治临床干预支气管哮喘,可以有效提高临床疗效,不良反应较小。     

喘可治对小儿支气管哮喘急性发作期患者50例临床观察

支气管哮喘,是儿童期最常见的慢性呼吸道疾病,是由多种细胞包括气道炎性细胞、结构细胞和细胞组分参与的过敏性疾病[1].笔者采用喘可治观察治疗支气管哮喘急性发作期50例,并与常规治疗的50例对照,观察肺功能变化.现报道如下.     

治喘合剂治疗支气管哮喘的临床和实验研究

本文报导，治喘合剂Ⅰ号方、Ⅱ号方治疗哮喘７０例为治疗组，设定喘汤、苏子降气汤治疗哮喘５０例为对照组，经过３年的临床实验研究，表明治喘合剂疗效确切，与对照组具有可比性。实验发现，治喘合剂有良好的治疗哮喘作用，其机理可能在于抗过敏、稳定肥大细胞膜、抑制其脱颗粒和介质释放，拮抗慢反应物质以及时支气管平滑肌的解痉作用。