Nogo与Nogo受体在正常小鼠大脑的分布

NOgo与NOgo受体对抑制中枢神经系统的再生有着重要的作用。本研究用本室制备的抗Nogo和抗Nogo受体的多克隆抗体进行免疫组织化学染色,在低倍镜下计数阳性细胞、观察Nogo与Nogo受体在正常小鼠脑内的分布。结果显示:Nogo样和Nogo受体样免疫阳性结构在大脑皮层、海马、下丘脑、苍白球、尾壳核和黑质等处的神经元细胞核中有较强的表达,而在胞浆和突起内表达较弱。由此我们得出结论,Nogo和Nogo受体蛋白在成年小鼠脑内分布广泛。     

Ⅰ.Nogo在神经再生中的作用

体内大部分组织如肌肉、皮肤、肝脏和外周神经,损伤后均有很强的再生能力.然而,中枢神经系统(CNS)几乎没有这种能力,损伤后的轴突及神经元不能再生.导致损伤后功能迟迟得不到恢复,如脊髓损伤导致的瘫痪.     

NOD样受体在中枢神经系统相关疾病中的作用研究进展

NOD样受体(NLRs)家族是模式识别受体中一类拥有核苷酸寡聚结构域的固有免疫识别受体,能够识别进入细胞质内的异物、病原体或宿主损伤细胞的分子模式。不同的NLRs对炎性反应分别具有正向调控和负向调控的作用,广泛参与炎症、感染、肿瘤、和损伤等全身性疾病。中枢神经系统(CNS)疾病的发病机制与炎性反应的关系极为密切,因而有关NLRs参与CNS疾病的研究日益增多。本文对已发表的相关文献进行综述,分析总结了常见的CNS脱髓鞘疾病、退行性疾病、缺血缺氧和损伤等疾病中NLRs的研究报道,以加深对NOD样受体在CNS疾病中作用的理解,特别是其中对炎性反应起负向调控的NLRs,可能成为CNS疾病治疗的新靶点,为临床治疗提供新思路。     

中枢神经系统产生的趋化因子及其受体与脑疾病

中枢神经系统(CNS)细胞能产生多种趋化因子,并表达相应的趋化因子受体,不仅可以诱导炎细胞浸润至CNS实质,而且对脑发育、脑细胞的分化和移动发挥重要影响,参与一些疾病如脑缺血再灌注损伤、脑肿瘤、多发性硬化、Alzheimer病、AIDS脑炎等病理过程.     

Nogo受体(N-20)在大鼠视神经损伤后视网膜的表达

观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做水平切片,用免疫组织化学的方法观察NgR的表达情况。结果显示:NgR在正常对照组视网膜内3层有表达;在切断ON后实验各组有强烈表达;各组在损伤ON和移植神经组织后存活3 d时也有强烈表达,至7 d时表达有所下降。以上结果表明:NgR在大鼠ON损伤后视网膜的表达位于节细胞层、神经纤维层和内网层;其表达程度与移植物的种类有关,并可随存活时间的延长而下降。     

Nogo在中枢神经系统疾病上的研究进展

Nogo是神经再生抑制因子,抗Nogo-A已被广泛应用于神经组织修复。抗Nogo-A在脊髓损伤、脑卒中、脑外伤等中枢神经系统神经疾病动物模型上具有显著疗效。给予Nogo-A抑制因子或敲除Nogo-A不仅能启动康复训练对神经组织的重塑,而且注射抗Nogo-A抗体进行康复训练后,动物模型的神经修复更为显著。抗Nogo-A抗体目前已进入临床试验阶段,本文就Nogo在中枢神经系统疾病中的研究进展加以综述。     

雌激素受体-β在中枢神经系统的分布及作用的研究进展

雌激素受体 β是介导雌激素发挥作用的又一个重要的受体 ,大量的研究发现该受体在基底前脑、间脑、中脑、海马、杏仁体、大脑皮质、小脑皮质等均有广泛分布 ,且具有性别差异。其可能参与了雌激素对认知、情绪、内分泌、神经营养、生殖、肿瘤发生等多种神经功能的调节。     

中枢神经系统兴奋性氨基酸及其受体研究进展

兴奋性氨基酸（ＥＡＡｓ）是中枢神经系统（ＣＮＳ）内一类重要的神经递质，近期研究认为ＥＡＡｓ在ＣＮＳ的生理和病理过程中起重要作用。本文介绍ＥＡＡｓ及其受体和载体的研究进展。     

Neuregulin-1及其受体ErbB在中枢神经系统损伤修复中作用的研究进展

神经调节蛋白-1(NRG-1)是一类包含表皮生长因子样结构域,在神经组织中发挥着多种生物学效应的营养因子。在神经损伤时,NRG-1的作用涉及神经元迁移、轴突生长、髓鞘和突触的形成,以及促进神经再生,近年来受到越来越多的关注,文中将对NRG-1及其Erb B受体的特性及其在中枢神经损伤修复中的作用进行综述。     

中枢神经系统腺苷受体

腺苷受体 (ARs)是G蛋白偶联受体家族成员 ,至今已克隆出A1 ,A2A,A2B ,A3四种腺苷受体亚型。腺苷受体在中枢神经系统中分布广泛 ,与神经元兴奋、运动能力调节、脑缺血、帕金森症、精神分裂症、癫痫、脑内奖赏效应、睡眠调节等生理效应有密切关系。腺苷受体有可能成为神经退行性疾病和精神性疾病药物作用的新靶点     

李氏5号方对半乳糖老化小鼠海马神经元褪黑素受体和Nogo受体表达的影响

为了观察李氏5号方对半乳糖老化小鼠海马神经元褪黑素受体(MTR)和Nogo受体(NogoR)表达的影响。我们将昆明小鼠随机分为五组:正常对照组(C组)、D半乳糖模型组(D组)、李氏5号方大剂量药物治疗组(L组)、中剂量药物治疗组(M组)和小剂量药物治疗组(S组);D、L、M、S四组每日皮下注射半乳糖65mg/kg体重,持续三个月。应用免疫组织化学染色方法检测小鼠海马神经元MTR和NogoR的表达水平。NogoR免疫组化染色结果:D组海马阳性反应细胞着色浅,少有突起,细胞数目少,仅为正常小鼠的20%,三个剂量李氏5号方治疗组染色结果与C组相似。结果提示:半乳糖老化小鼠海马神经元MTR免疫反应阳性神经元数的上调可能是老化小鼠的一种代偿性反应;NogoR表达下调提示老化小鼠可能存在脑白质的损害,出于机体自我保护的需要,NogoR表达下调以避免神经元修复机制对大脑的进一步损害;不同剂量的李氏5号方水提取液对两种受体的调节作用极为明显,说明这两种受体的表达可受到外源性药物的干预。     

NDRG2在中枢神经系统疾病中的研究进展

<正>NDRG家族(N-myc downstream regulated gene family)是近年来新发现的基因家族,该基因家族成员NDRG1首先作为N-myc突变小鼠胚胎中的一个上调基因被克隆和命名,目前已克隆的人源NDRG基因包括NDRG1、NDRG2、NDRG3和NDRG4。一系列的研究表明,NDRG2是一种与细胞增殖和分化相关的基因,参与细胞的增殖分化和应激反应,但其在神经系统疾病中的功能尚未完全明确。本文就其在中枢神经系统疾病中的研究现状作以回顾。     

Nogo在心脏中的分布及其在心血管疾病中的作用

Nogo作为网状蛋白家族成员,主要参与组织损伤后再生、细胞凋亡和肿瘤生长等过程.心血管疾病是目前威胁人类健康的主要疾病之一.近年来关于Nogo在心血管系统的研究愈加广泛,在心肌纤维化、心肌细胞凋亡和血管重塑等病理过程中Nogo表达的变化提示其可能发挥一定的作用.本文中我们就Nogo在心脏中的分布及心血管疾病中作用作一综...     

miRNA在中枢神经系统功能与疾病中的作用研究进展

<正>miRNA(microRNA)的发现揭示了一个未知的基因调控层面,在多细胞生物体,成百上千的miRNA能够在转录,转录后水平调节大约三分之一编码mRNA的基因。miRNA是一类长度为19~23个核苷酸序列的非编码小RNA,在进化上高度保守。它的发现是由Victor Ambros和他的同事等人在研究lin4基因调节线虫发育作用时发现的。之后大量的miRNA在不同的物种中被证实和发现。随着越来越多的     

碱性成纤维细胞生长因子及其受体与中枢神经系统损伤 …

碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）及其受体（ｂＦＧＦ系统）在各胚层来源细胞的行为调节过程中具有重要地位。中枢神经系统（ＣＮＳ）损伤后，脑内ｂＦＧＦ系统活化，以旁分泌和自分泌的方式发挥神经营养作用，有利于ＣＮＳ损伤后修复。     

Nogo基因及其受体与缺氧缺血性脑白质损伤的研究

早产儿脑损伤问题是围产期医学的热点问题。早产儿脑损伤多表现为脑白质的损伤,白质损伤也可累及皮质。早产儿脑白质损伤与少突胶质细胞的缺氧缺血易损性有关。研究发现3种中枢神经髓鞘来源的主要髓磷脂相关轴突生长抑制物:髓磷脂相关抑制物(Nogo-A,myelin-associated inhibitors Nogo)、髓鞘相关糖蛋白(myelin-associated glycoprotein,MAG)、少突胶质细胞髓鞘糖蛋白(oligodendrocyte-myelin glycoprotein,OMgp)。Nogo-A、MAG和OMgp可能通过与神经元上的一个共同受体Nogo-66受体(NgR)结合并传导信号级联反应,抑制神经元轴突的生长。通过RNA干扰下调NgR的表达,理论上可以同时减轻这3个髓磷脂相关抑制因子的作用,在缺氧缺血脑损伤后减少神经元的凋亡,促进神经轴突再生,具有很好的应用前景。     

GDNF家族及其受体在疾病治疗中的研究进展

胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor ,GDNF)对多巴胺能神经元、运动神经元、感觉神经元、肠道神经元等多种神经元均具有促存活及损伤保护作用。GDNF的神经营养作用主要是通过胶质细胞源性神经营养因子受体 α (glialcellline derivedneurotrophicfactorreceptors α ,GFRαs)亚基和受体酪氨酸激酶Ret亚基两类受体亚基介导。GDNF家族配体包括GDNF、neurturin (NRTN) ,persephin (PSPN)和ARTNemin (ARTN) ,它们在结构和功能上有很大的相关性。     

中枢神经系统疾病中AT_1受体作用的研究进展

<正>肾素血管紧张素系统(rennin-angiotensin system,RAS)是体内重要的体液调节系统,参与全身及局部血管、水及电解质的调节。另外在血管壁、心脏、中枢神经、肾脏及肾上腺等组织中也存在RAS各成分。近年来发现外周及脑内RAS参与中枢神经系统有关疾病的发生发展。其中血管紧张素Ⅱ(angiotensin,AngII)是RAS的主要活性物质,血管紧张素I型(angiotensin type 1,AT1)受体是AngII生物学效应的主要介导受体。本文主要对AT1受体在中枢神经系统疾病中的     

NLRP3炎性小体在中枢神经系统疾病中的作用研究进展

炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应。神经炎症是神经系统疾病发病机制的重要组成部分,过度的神经炎症会导致神经元死亡、加剧神经系统疾病的发展,抑制神经炎症有助于神经元的存活,改善神经系统疾病的症状和预后。大量研究证实,促炎因子白介素-1β(IL-1β)、白介素-18(IL-18)和肿瘤坏死因子TNF-α在炎症反应中起关键作用。最近研究发现NLRP 3炎性小体可介导IL-1β和IL-18释放,对引发炎性反应部位的细胞焦亡至关重要。目前对神经系统疾病与炎性因子的研究较多,但对神经系统疾病与NLRP 3炎性小体之间关系的研究还在起步阶段,探明它们间的具体关系和作用将对阐明中枢神经系统疾病的发病机制和提高治疗效果具有重要意义。本文对NLRP 3炎性小体在常见神经系统疾病中的作用进行综述。