VEGF在鼻咽癌中的表达及其与预后关系

[目的]研究血管内皮生长因子（VEGF）在鼻咽癌中的表达与鼻咽癌患者预后的关系。[方法]通过组织芯片技术与免疫组织化学方法回顾性研究1990～2002年期间200例有临床随访资料的鼻咽癌组织中VEGF蛋白的表达情况，应用卡方检验分析鼻咽癌组织VEGF蛋白表达与临床病理参数之间的关系，并通过生存分析计算鼻咽癌组织内VEGF不同表达组的总生存率。[结果]VEGF在鼻咽癌组织中阳性表达主要位于肿瘤细胞胞浆内。VEGF在鼻咽癌组织中的表达与鼻咽癌患者的TNM分期、复发及远处转移呈正相关（P〈0．05）。VEGF表达阳性及阴性患者5年生存率分别为40．11％和67．75％，两组生存率存在显著性差异（P〈0．01）。[结论]VEGF的表达与鼻咽癌患者TNM分期、复发及远处转移呈明显正相关，其高表达提示预后不良。     

自然杀伤细胞在原发性肝细胞肝癌中的浸润及其与预后的关系

背景与目的：对某些实体瘤研究显示肿瘤高浸润自然杀伤细胞（natural killer cell,NK cell）与癌症患者良好的预后相关。本研究探讨NK细胞在肝癌组织中的浸润分布及对肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）患者生存和预后的影响。方法：应用流式细胞术检测肝癌切除组织中浸润的NK细胞的比例,并进一步应用免疫组化方法证实原位CD56＋细胞的分布特点。同时比较CD56＋生田胞浸润密度与肝癌患者生存的关系。结果：肿瘤组织浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocytes,TIL）中NK细胞的比例是（11．8±8．1）％,显著低于周围非肿瘤组织浸润淋巴细胞（nontumor-infiltrating lymphocytes,NIL）中的比例（18．0±7．9）％（P=0．002）;组织原位观察癌巢CD56＋细胞为（2.3±2．6）细胞／视野,也是显著少于癌旁组织的（8．5±4．5）细胞／视野（R0．001）。癌巢NK细胞浸润密度低组患者患者的无瘤生存率（P=0．027）及总体生存率（P=0．005）明显低于浸润密度高组,而癌旁NK细胞浸润密度对二者无影响。多因素分析显示,癌巢NK细胞浸润密度是影响生存的独立预后因素（HR=2．658。P=0．019）。结论：HCC患者癌巢NK细胞浸润减少,其低密度浸润提示预后不良。     

胃癌组织中 PTEN、VEGF 和 MMP2 表达及其临床意义

目的：探讨PTEN、VEGF和MMP2在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化sP技术检测80例胃癌组织中PTEN、VEGF和MMP2表达。结果：胃癌组织中PTEN高表达率43．8％，与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著相关。VEGF、MMP2阳性表达率分别为60．O％和51．3％，与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著相关。胃癌组织中PTEN与VEGF和MMP2表达显著负相关，与病人预后相关，Kaplan—Meier生存曲线显示PTEN高表达者术后累计生存率显著高于低表达者；VEGF和MMP2阳性表达者术后累计生存率显著低于阴性表达者。结论：PTEN通过调控胃癌组织VEGF和MMP2表达，抑制胃癌的浸润和转移，改善病人预后。     

胃癌组织中PTEN、VEGF和MMP2表达及其临床意义

目的：探讨PTEN、VEGF和MMP2在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化sP技术检测80例胃癌组织中PTEN、VEGF和MMP2表达。结果：胃癌组织中PTEN高表达率43．8％，与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著相关。VEGF、MMP2阳性表达率分别为60．O％和51．3％，与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著相关。胃癌组织中PTEN与VEGF和MMP2表达显著负相关，与病人预后相关，Kaplan—Meier生存曲线显示PTEN高表达者术后累计生存率显著高于低表达者；VEGF和MMP2阳性表达者术后累计生存率显著低于阴性表达者。结论：PTEN通过调控胃癌组织VEGF和MMP2表达，抑制胃癌的浸润和转移，改善病人预后。     

组织微阵列研究VEGF在原发性肝癌中的表达及预后

目的：探讨血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF)在原发性肝癌中的表达及其与预后的关系。方法：应用组织微阵列新技术（tissue microarray)和免疫组织化学染色方法回顾性研究165例行手术切除并经病理学证实的肝细胞肝癌标本中VEGF的表达情况,Log-rank法比较不同VEGF表达组间生存率和无瘤生存率的差别,COX回归模型进行单因素、多因素分析比较各有关因素对生存率的影响。结果：VEGF表达主要见于肿瘤胞浆内,肿瘤VEGF表达与肝癌表达病人总生存和无瘤生存率分别为51．69％、30．71％、11．08％和76．92％、38．46％、14．96％,P值分别0．0000和0．0056。COX回归模型单因素分析肿瘤大小、数目、分化程度、癌栓和VEGF表达是影响肝癌病人生存的相关因素,仅肿瘤大小、VEGF表达与无瘤生存相关;多因素分析则发现肿瘤分化程度和VEGF表达是肝癌患者生存的影响因素,仅VEGF表达与无瘤生存相关。结论：组织微阵列技术为一种高效、快速的分子生物学研究方法。VEGF表达与肝癌复发及预后密切相关,可作为肝癌病人的独立的预后指标。     

Wnt-1、β-catenin在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义

背景与目的：Wnt-1和β-catenin分别作为Wnt／β-catenin信号通路中的信号分子及关键分子在多种肿瘤中异常表达,且与预后不良有关。本研究通过检测Wnt-1、β-catenin在鼻咽癌组织中的表达,探讨其与鼻咽癌临床预后的关系。方法：用免疫组化SP法检测111例鼻咽癌组织中Wnt-1、β-catenin蛋白的表达情况,分析其与鼻咽癌无复发生存率、无转移生存率和无进展生存率的关系。结果：111例标本中,β-catenin高表达64例（57．7％）,晚期鼻咽癌β-catenin的高表达率高于早期（63．1％VS40．7％,P=0．041）;β-catenin高表达组的无复发生存率、无转移生存率、无进展生存率均显著低于低表达组（P〈0．05）。多因素Cox回归模型显示β-catenin高表达与肿瘤进展有关。Wnt-1高表达68例（61．3％）,高表达组与低表达组的无复发生存率、无转移生存率、无进展生存率相比,两者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：部分鼻咽癌中可能存在Wnt／β-catenin通路的异常活化,β-catenin可作为鼻咽癌的一个预后指标。     

宫颈癌组织中ABCG2与CDl33的表达对预后的影响分析

目的探讨宫颈癌组织中ABCG2与CDl33的表达对预后的影响。方法将200例宫颈癌病患设为实验组，同期收治的100例宫颈内瘤变患者和100例正常患者分别作为对照A组和作对照B组，统计比较3组患者宫颈病变组织中ABCG2与CDl33表达水平，并统计实验组3、12、24个月生存期及预后情况。结果3组患者标泰ABCG2、CDl33阳性表达率分别为：实验组69．5％、67．0％，对照A组33．0％、32．0％，对照B组18．0％、16．0％，组间差异有统计学意义（P〈0.05）。除生存期3个月ABCG2或CDl33的表达阳性组与阴性组组间差异无统计学意义外（P〉0．05）．12个月、24个月ABCG2或CDl33的表达阳性组与阴性组组间差并均有统计学意义（p〈0．05）。随着阳性程度增加，远期生存率降低，结果有统计学意义（P〈O．05）。结论宫颈癌组织中ABCG2或CDl33的表达阳性可影响患者预后生存率，随着阳性表达程度增加，远期生存率降低。     

鼻咽癌中脾酪氨酸激酶高表达和启动子甲基化意义

[目的]探讨脾酪氨酸激酶（spleen tyrosine kinase，SYK）在鼻咽癌中表达情况与鼻咽癌患者的预后的关系和调节机制。[方法]分别应用组织芯片技术、免疫组织／化学方法（immunohistochemistry，IHC）和甲基化特异性聚合酶链反应（methylation—specific PCR，MSP）检测SYK在鼻咽癌和鼻咽正常黏膜组织中的表达和启动子甲基化状态。[结果]在145例鼻咽癌组织中有57例高表达SYK，SYK在鼻咽癌组织中高表达与鼻咽癌患者的临床分期、T分期及复发呈正相关（P〈0．05）。SYK高表达表达组和低表达组患者的5年生存率分别35．79％和63．50％，两组生存率差异有显著性（P〈0．05）。SYK的表达和SYK启动子去甲基化成显著相关（R=0．711，R0．001）。[结论]SYK在鼻咽癌组织中高表达并且与鼻咽癌患者的临床分期、T分期及复发明显正相关，其高表达提示预后不良。这些可能是SYK基因启动子去甲基化所致。     

鼻咽低分化鳞癌组织中catenins和cyclin D1的表达及其临床意义

背景与目的：许多研究发现一些分子标志物是重要的预后因素，然而catenins和cyclin D1在鼻咽癌中的价值尚不明确。本研究目的在于探讨鼻咽低分化鳞癌组织中连环蛋白α-、β-和γ-catenin以及细胞周期蛋白cyclinD1的表达，与临床因素及预后的关系。方法：38例鼻咽癌组织的石蜡标本，采用免疫组织化学方法检测α-、β-和γ-catenin和cyclin D1以及肿瘤增殖活性指标ki-67在肿瘤细胞中的表达。结果：本组标本中α-、β-和γ-catenin和cyclin D1低表达者略多。它们表达的高低与原发肿瘤T分期、淋巴结有无转移、临床分期和原发肿瘤体积相关性无显著性差异，各标志物的表达与肿瘤增殖活性指标ki-67高低亦未显示明显相关。单因素分析显示，β—catenin低表达患者的5年总生存率和无瘤生存率均明显低于高表达者，其值分别为53．2％、29．0％和81．9％、76．0％（P〈0．05）。影响患者无瘤生存率的预后因素中，α-catenin的差异达到临界意义（P=0．061）。结论：α-、β-和γ-catenin和cyclin D1在鼻咽癌组织中存在异常表达，初步研究未发现表达异常与肿瘤增殖，分期和转移等存在相关性。仅β—catenin表达降低是影响患者生存率的一个不利预后因素。对这些分子标志物临床意义的检测必须扩大样本量，才有可能为今后的分子靶向治疗提供依据。     

CD4+/CD8+ T淋巴细胞在肝细胞癌组织中的浸润及与预后的相关性研究

目的 检测CD4⁺/CD8⁺ T淋巴细胞在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）组织中的浸润程度,并分析其与预后的相关性。方法 收集行肝切除术的HCC患者215例,采用免疫组化技术检测CD4⁺/CD8⁺ T淋巴细胞在HCC癌组织中的浸润程度,根据浸润情况比较患者肝切除术后无瘤生存率和总生存率。结果 CD4⁺ T淋巴细胞高浸润和低浸润比例分别为60.9%和39.1%。CD4⁺ T淋巴细胞高浸润组患者总生存率和无瘤生存率均显著高于低浸润组（P=0.015,P=0.038）。CD8⁺ T淋巴细胞高浸润和低浸润比例分别为34.9%和65.1%。CD8⁺ T淋巴细胞高浸润组患者的总生存率和无瘤生存率亦显著高于低浸润组患者（P=0.033,P=0.047）。结论 CD4⁺或CD8⁺ T淋巴细胞低浸润可能与HCC患者术后不良预后相关。     

子宫内膜癌患者组织中lncRNA PVT1、H19和TUG1表达水平及临床意义

目的:探讨子宫内膜癌（EC）患者组织中长链非编码RNA PVT1、H19和TUG1表达情况及临床意义。方法:选取我院肿瘤科收治的58例EC患者作为研究组进行研究,选取同期因子宫肌瘤、刮宫术等切除的正常子宫内膜组织58例作为对照组,采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）方法检测所有受试者组织中lncRNA PVT1、H19和TUG1表达水平及与EC临床病理特征的关系,进一步分析三者表达水平变化对EC的临床意义。结果:研究组患者lncRNA PVT1、H19和TUG1表达水平显著高于对照组（P<0.05）;EC患者PVT1表达水平与年龄、组织学类型、组织学分化无关（P>0.05）,与肿瘤分期、浸润肌层深度、淋巴结是否转移有关（P<0.05）,H19表达水平与年龄、组织学类型、肿瘤分期、组织学分化无关（P>0.05）,与浸润肌层深度、淋巴结是否转移有关（P<0.05）,TUG1表达水平与年龄、组织学类型、组织学分化、浸润肌层深度无关（P>0.05）,与肿瘤分期、淋巴结是否转移有关（P<0.05）;PVT1高表达组预后5年存活率为28.57%,低表达组预后5年存活率为60.87%,PVT1高表达组存活率明显低于低表达组（P=0.022）;H19高表达组预后5年存活率为32.35%,低表达组预后5年存活率为62.50%,H19高表达组存活率明显低于低表达组（P=0.036）;TUG1高表达组预后5年存活率为37.80%,低表达组预后5年存活率为66.70%,TUG1高表达组存活率明显低于低表达组（P=0.033）;经Cox多因素分析显示,肿瘤分期、组织学分化、浸润肌层深度、淋巴结转移、lncRNA PVT1、H19、TUG1是影响EC患者预后的危险因素（P<0.05）。结论:lncRNA PVT1、H19和TUG1在EC患者组织中高表达,与肿瘤分期、浸润肌层深度、淋巴结转移关系密切,可以作为判断EC预后的潜在分子指标。     

Expression of ERCC1 predicts clinical outcome in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma treated with cisplatin-based induction chemotherapy

The aim of the present study was to evaluate the correlation between excision repair cross-complementation group 1 (ERCC1) protein with the clinical outcome of nasopharyngeal carcinoma (NPC) patients treated with cisplatin-based induction chemotherapy. One hundred one Stage III-IVB nonkeratinizing NPC patients who were treated with cisplatin (DDP)+fluorouracil (5-Fu) induction chemotherapy were recruited. Pre-treatment tumor biopsy specimens were analyzed for ERCC1 by immunohistochemistry. The relationship of ERCC1 expression and chemotherapy response and survival of these NPC patients was analyzed. The objective response to induction chemotherapy of NPC patients with low ERCC1 expression compared with high ERCC1 expression was 88.2% vs. 72% (P=0.041). The 5-year distant failure-free survival (D-FFS) of NPC patients with low ERCC1 expression compared with high ERCC1 expression was 73.5% vs. 51.3% (P=0.037). ERCC1 expression was a significant prognostic factor for overall survival and D-FFS using Cox regression analysis. High tumor ERCC1 expression predicts low chemotherapy response and poor survival mainly caused by more metastasis in locoregionally advanced NPC treated with cisplatin-based induction chemotherapy.     

大肠癌中C-Met VEGF及其受体KDR 的表达与预后的相关性*

目的:探讨C-Met 、VEGF及其受体KDR在大肠癌组织中的表达与预后的关系,为判断大肠癌患者预后提供参考。方法:应用免疫组织化学法检测60例大肠癌标本中C-Met 、VEGF及其受体KDR的表达情况。随访统计5 年生存率。结果:C-Met 、VEGF及其受体KDR在大肠癌组织中的表达阳性率分别为43.3% 、61.7% 及68.3% ;三者在大肠癌组织中的表达与患者的年龄及性别无明显相关（P>0.05）,与肿瘤侵袭深度、是否淋巴结转移及Dukes分期密切相关（P 均<0.05）。 C-Met 、VEGF及KDR阳性者5年生存率分别为42.3% 、43.2% 及51.2% ,阴性者5 年生存率分别为73.5% 、87.0% 及78.9% ,两组差异有统计学意义（P<0.05）。 Cox回归生存分析显示:对于大肠癌患者,VEGF、KDR及C-Met 均是独立危险因素;联合检测VEGF、KDR及C-Met ,是预测大肠癌预后很好的指标。结论:C-Met 、VEGF及其受体KDR在大肠癌患者组织中的表达与大肠癌的发生、发展有关,三者均阳性表达提示患者预后差,可作为评价预后的指标。      

CCR4在T1期肺腺癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨T1期肺腺癌肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）中趋化因子受体4（CCR4）的表达及临床意义。方法 采用组织芯片技术和免疫组织化学技术测定185例T1期肺腺癌TILs中CCR4的表达情况,分析CCR4表达与临床病理特征及预后的关系。结果 CCR4表达于TILs的胞浆,阳性表达率为（17.8±7.3）％,并以17.8%为界值分为低表达组和高表达组。CCR4阳性表达率与年龄、性别、吸烟史无关（P＞0.05）,与T分期、淋巴结转移、脉管浸润和复发有关（P＜0.05）。CCR4低表达组与高表达组患者的3年生存率分别为98.7％和88.1％,5年生存率分别为89.8％、88.1％,8年生存率分别为86.6％、51.6％,差异有统计学意义（P＜0.05）;CCR4低表达组与高表达组患者的3年无复发生存率分别为93.3％、82.3％,5年无复发生存率分别为86.4％、74.5％,8年无复发生存率分别为83.4％、50.5％,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 CCR4在T1期肺腺癌TILs中的高表达与肺腺癌侵袭性增强及淋巴结转移有关,有望成为预测肺腺癌预后和靶向治疗的指标。     

胃癌组织中血管内皮生长因子的表达及其意义

目的:探讨VEGF在胃癌组织中的表达与预后以及预测辅助化疗疗效的关系。方法:采用S-P免疫组化法检测64例胃癌组织和34例癌旁组织中VEGF的表达水平。对术后辅助性化疗45例患者,分析化疗疗效与VEGF表达的关系。结果:64例胃癌组织中VEGF表达阳性率62·5%,与癌旁组织相比有显着性差异(P<0·05);VEGF阳性表达与胃癌患者的性别、肿瘤部位和病理分化程度无关(P>0·05);与临床分期、淋巴结转移、肿瘤大小和浸润深度关系密切(P<0·05);与患者生存之间有显着性差异,阳性表达者比阴性表达者5年生存率低(P<0·05);接受术后辅助化疗的45例患者,VEGF阳性表达者5年生存率低于阴性表达者(P<0.05);VEGF阳性表达与年龄呈正相关,>50岁以上年龄组的VEGF阳性表达率较≤50岁年龄组高(P<0·05)。结论:VEGF在胃癌组织中呈高表达;VEGF表达与胃癌侵袭转移能力和预后密切相关;VEGF高表达与化疗疗效差和胃癌耐药有关。     

Vascular endothelial growth factor (VEGF) mRNA expression in human tumor models of different histologies

Background: Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a polypeptidewith specific effects on endothelial cell growth and blood vesselpermeability. Recent studies demonstrated a key role for VEGFin tumor neovascularization, which is a prerequisite for tumorproliferation and metastasis Patients and methods: We studied the expression of VEGF mRNAin a panel of 65 different human tumor xeno-grafts of varioushistologies using Northern and slot blot analyses. Analysisof vessel density was performed morphologically and after immunohistochemicalstaining of endothelial cells Results: High expression levels were observed in 22/65 tumors.In melanoma, colorectal, gastric, breast and lung cancers onlysingle tumors showed strong expression signals, whereas 7/10renal cell carcinoma (RCC) xenografts demonstrated high levelsof VEGF mRNA. Vessel density analysis revealed a clear correlationof VEGF mRNA expression with vascularization in RCC (p - 0.0048).Patient survival time was compared for tumors showing high versuslow expression values. The overall 5-year survival rate wassignificantly lower for patients with high expression of VEGFmRNA (p - 0.0306) Conclusions: These data support the hypothesis that tumor cellsof various histologies secrete VEGF, which acts as a paracrinefactor to induce endothelial cell proliferation and vessel formationand mediates tumor progression VEGF, VPF, angiogenesis, vascularization, renal cell carcinoma, human tumor xenografts     

Met protein expression level correlates with survival in patients with late-stage nasopharyngeal carcinoma.

Met tyrosine kinase, the receptor for HGF/SF, is important in various cellular functions, including proliferation, mitogenesis, formation of branching tubules, angiogenesis, and tumor cell invasion and metastasis. However, the role of Met/HGF signaling pathway in nasopharyngeal carcinoma (NPC) has not been evaluated. In this study, we determined the expression profile and clinical correlation of Met/HGF in 66 cases of advanced NPC and the activation mechanisms of Met receptor in five NPC cell lines. Immunofluorescent staining and quantitative image analysis showed that the Met protein was expressed throughout the tumors and normal nasopharyngeal epithelia. Compared with NPC, the Met expression level was higher in columnar nasopharyngeal epithelium but lower in squamous nasopharyngeal epithelium. The normal interstitial stromal tissue expressed the lowest level of Met protein. HGF was detected mainly in the normal interstitial tissue surrounding the tumor. Met protein expression level was inversely correlated with patients' survival time; the correlation coefficient was -0.319 (P = 0.009). The mean survival time was 118 months in low Met expression group versus 52 months in high expression group (P = 0.0004). The cumulative 5-year survival rate was 77.68% in low expression group versus 38.24% in high expression group. The clinical stage was also significantly more advanced in high Met expression group. In the multivariate analysis, both clinical stage and Met protein expression level were independent prognostic indicators for patient survival. All of the five NPC cell lines tested did not express hgf mRNA but expressed met mRNA, and tyrosine phosphorylation of Met protein was mainly induced by exogenous HGF stimulation in these cells. No mutation was found in the tyrosine kinase and the juxtamembrane domains of Met receptor in the five NPC cell lines tested. These results indicate that: (a) high Met protein expression level correlates with poorer survival in late-stage NPC and serves as an independent prognostic indicator; and (b) the Met receptor in NPC is activated by its paracrine ligand HGF from the interstitial tissues rather than by an autocrine loop or its activating mutation.     

血清长链非编码RNA MALAT1和AFAP1-AS1与鼻咽癌临床病理特征和预后的关系

目的 探讨血清长链非编码RNA(lncRNA)MALAT1和AFAP1-AS1与鼻咽癌临床病理特征和预后的关系。方法 2013年4月—2015年6月在我院经病理证实的鼻咽癌患者136例为鼻咽癌组,同期选择我院门诊健康体检者54例为对照组,实时荧光逆转录法分析MALAT1和AFAP1-AS1的表达;采用χ²检验分析MALAT1和AFAP1-AS1表达与临床病理特征的关系;Log-rank检验分析血清MALAT1和AFAP1-AS1不同表达水平患者的预后差异。结果 与对照组比较,鼻咽癌组MALAT1和AFAP1-AS1表达水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.001);MALAT1和AFAP1-AS1表达与年龄无关(P＞0.05);肿瘤最大径≥5 cm、病理学分期越高、TNM分期越高、浸润深度越深、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移、有复发的鼻咽癌患者MALAT1和AFAP1-AS1高表达率升高(P＜0.05);MALAT1和AFAP1-AS1低表达组2年生存率及生存期均明显高于MALAT1和AFAP1-AS1高表达组(P＜0.001);多因素Cox逐步回归分析,结果发现MALAT1低表达(HR=0.52,95% CI:0.37~0.81)和AFAP1-AS1低表达(HR=0.56,95% CI:0.51~0.83)为鼻咽癌患者预后的独立保护因素(P＜0.001)。结论 鼻咽癌患者血清lncRNA MALAT1、AFAP1-AS1水平升高,且与鼻咽癌恶性进展有关;鼻咽癌患者血清MALAT1、AFAP1-AS1低表达患者预后良好;MALAT1、AFAP1-AS1可能作为诊断鼻咽癌的新型标志物。     

CD8+淋巴细胞浸润对可手术乳腺癌预后的影响

目的 探讨CD8+淋巴细胞浸润与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。方法 回顾性分析2000年1月至2008年12月中山大学肿瘤防治中心收治的681例可手术切除的乳腺癌患者的临床资料,用组织芯片免疫组化法检测乳腺癌原发灶中CD8+淋巴细胞浸润情况,分析其与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。结果42.0%（286/681）的乳腺癌间质存在CD8+淋巴细胞高浸润。CD8+淋巴细胞浸润与乳腺癌患者的年龄、月经情况、肿瘤大小、淋巴结转移、病理分期、脉管癌栓、组织学分级、激素受体表达、HER-2表达有关（P＜0.05）。全组患者的5年无病生存率和5年生存率分别为79.2%和87.6%;其中CD8+淋巴细胞高浸润者与低浸润者的5年无病生存率分别为83.2% 和68.8%,5年生存率分别为89.5%和82.2%,差异均有统计学意义（P＜0.05）。Cox多因素分析显示,CD8+淋巴细胞浸润是影响患者无病生存和总生存的独立预后因素。结论 CD8+淋巴细胞浸润可作为预测可手术乳腺癌预后的一个指标。