小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效分析

目的分析研讨小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法采用随机抽签的方式,从我院2014年5月~2016年1月收治的小儿上呼吸道感染后咳嗽患儿内,抽取92例纳入到此研讨领域中,再次依据随机抽取方式将入选92例患儿分两组研讨,即46例对照组和46例研究组,对照组接受常规性西药治疗,研究组再接受小儿消积止咳口服液进行辅助治疗,将治疗状况纳入到对比讨论中。结果研究组治疗总疗效95.65%比对照组的80.43%明显要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。从两组患儿纳差、啰音、喘息、咳嗽、咳痰等症状消失时间上来看,研究组比对照组低,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论临床在治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽疾病可考虑在常规性西药治疗状况上,给予小儿消积止咳口服液,疗效突出,其症状得到明显性缓解,推广应用价值均较高。     

小儿消积止咳口服液治疗支气管肺炎伴食积临床疗效观察

目的观察小儿消积止咳口服液治疗支气管肺炎伴食积症状者的疗效。方法选取支气管肺炎伴食积的住院患儿60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规抗菌、抗病毒及补液对症等对症治疗基础上加小儿消积止咳口服液口服;对照组在前述常规对症治疗基础上加予盐酸氨溴索糖浆口服,疗程均为7 d。结果治疗组总有效率为96.7%,显效率为91.7%,好转率为5.0%。对照组总有效率为78.3%,显效率为60.0%,好转率为18.3%。两组比较有显著差异(P<0.01),且小儿消积口服液尚可有效改善腹胀、便秘、口臭、纳差等伴随症状。结论小儿消积止咳液治疗小儿支气管肺炎伴食积症状者效果好,安全无不良反应,值得临床推广应用。     

富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性观察

目的探讨富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年4月～2018年3月期间我院收治的喘息性支气管炎患儿146例,随机分为观察组和对照组各73例。所有患者均接受小儿喘息性支气管炎的基础治疗,对照组给予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组患者采用富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗。观察和评估两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组患者气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间短于对照组;两组患者的住院时间和不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能迅速改善患者临床症状,且安全性高。     

小儿消积止咳口服液治疗儿童功能性便秘30例临床观察

将58例小儿功能性便秘患儿随机分为治疗组(口服小儿消积止咳口服液)和对照组(未口服小儿消积止咳口服液),疗程5d,观察两组治疗前后便秘改善的程度变化。结果治疗组总有效率为96.7%,临床症状改善明显优于对照组,未见明显不良反应。小儿消积止咳口服液是治疗小儿功能性便秘有效而安全的药物。     

小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的疗效

目的探讨小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的临床有效性和安全性。方法选取2013年1月至2014年1月咳嗽患儿160例,随机分为观察组和对照组,每组80例,两组均采取抗感染治疗,对照组同时口服盐酸氨溴索糖浆,观察组则口服小儿消积止咳口服液止咳,期间禁止进食油腻及刺激性食物。疗程均为1周。结果观察组总有效率为97.5%,明显高于对照组的86.25%,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、咳痰、肺部啰音、喘息等症状消失时间均显现短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿消积止咳口服液既可以消食化积,又有止咳化痰之功效,且治疗小儿咳嗽效果显著,能快速缓解症状,安全有效,值得临床推广应用。     

小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎临床观察

目的：观察小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法：选取2020年2月至2021年2月儿内科门诊收治的120例支气管炎患儿为研究对象，随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗，观察组在对照组的治疗基础上联合口服小儿荆杏止咳颗粒，均连续治疗7 d。比较两组的临床疗效，咳嗽、咯痰、气促症状及肺功能改善情况，治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗后观察组患儿的总有效率为91.67%，高于对照组的78.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿咳嗽、咯痰、气促症状均有所改善，观察组改善程度（气促症状除外）优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿的肺功能指标均得到改善，观察组改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应比较无明显差异（P＞0.05）。结论：小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴索口服液可明显减轻支气管炎患儿的气促、咯痰、咳嗽等临床症状，改善患儿肺功能，用药安全。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的76例CVA患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。在常规治疗的基础上,对照组给予富马酸酮替芬片进行治疗,观察组给予富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片)治疗,均治疗4周。统计治疗前后两组的咳嗽症状评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和不良反应。结果:治疗前,两组咳嗽症状日间和夜间分值相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组咳嗽症状日间和夜间评分均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的FEV1和FVC相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的FEV1和FVC均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为7.89%,与对照组的5.26%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,效果显著,可改善患儿肺功能,缓解其咳嗽症状,安全性较高。     

浅谈儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗

目的观察氨茶碱联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,探讨儿童咳嗽变异性哮喘的治疗方法。方法将64例符合诊断标准的患儿随机分为两组,治疗组32例,采用氨茶碱联合酮替芬治疗;对照组32例,采用口服消炎药物及止咳糖浆治疗。观察两组近期疗效,并进行比较。结果经氨茶碱联合酮替芬进行治疗有效率达到93．8％。结论氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床应用。     

阿奇霉素联合酮替芬治疗小儿慢性咳嗽临床疗效观察

以96例慢性咳嗽患儿为研究对象，随机均分为观察组和对照组，每组48例。观察组采取常规止咳化痰加用阿奇霉素联合酮替芬治疗，对照组采取采取常规止咳化痰加用头孢菌素类药物治疗。观察两组患儿临床治疗效果。观察组总有效率（85.42%）高于对照组（60.42%），两组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿均未出现严重不良反应。阿奇霉素联合酮替芬治疗小儿慢性咳嗽疗效显著，值得临床推广。     

酮替芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果探析

将我院2014年7月~2014年12月收治的104例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为观察组和对照组各52例,所有患者均给予抗病毒药物、抗菌药物以及止咳化痰药物等常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予酮替芬,均连续治疗10~15d。比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后患者的咳嗽症状评分和咳痰症状评分以及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为94.23%,对照组治疗有效率为67.31%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分和咳痰评分均无显著差异,治疗后评分均改善,且观察组改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应无显著差异(P>0.05)。在常规治疗的基础上对上呼吸道感染后咳嗽患者加服酮替芬进行治疗,能够有效改善患者的临床症状,效果明确、不良反应少,值得在临床上使用。     

氨溴特罗治疗社区获得性肺炎60例临床疗效分析

目的观察氨溴特罗辅助治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将120例社区获得性肺炎的患儿,随机分为氨溴特罗治疗组和小儿消积止咳口服液对照组各60例,观察两组临床疗效。结果治疗组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部喘鸣音、湿啰音的消失时间等方面均优于对照组,差异有显著性,未见明显不良反应。结论氨溴特罗辅助治疗社区获得性肺炎有效、安全。     

急性上呼吸道感染后咳嗽的合理用药——附183例分析

目的:探讨治疗急性上呼吸道感染(上感)后咳嗽的合理用药方案.方法:经临床诊断为上感的患者183例,分成3组,采用复方甲氧那明、酮替芬、抗菌药物治疗的61例患者为A组,采用复方甲氧那明、酮替芬治疗的60例为B组、采用抗菌药物治疗的62例为C组.疗程共10日.观察3组的咳嗽、咳痰症状得分,气道反应性分级,不良反应情况.结果:3组治疗后的咳嗽、咳痰症状得分较治疗前降低,比较差异均有统计学意义(P＜0.01～0.05),治疗后A、B组的咳嗽、咳痰症状得分低于C组,均为P＜0.05.A、B组治疗后气道反应性分级1～4级的比率相当,均较治疗前明显降低,而且与C组比较差异均有统计学意义(均为P＜0.01).3组患者在治疗期间均有不同程度的不良反应,用药3日后逐渐减轻,停药后消失.结论:应用抗菌药物不能改善和治愈上感后咳嗽症状,复方甲氧那明联用酮替芬能改善上感后咳嗽的症状,且安全性好.因此,对于上感后的咳嗽,无细菌感染证据者无需使用抗菌药物治疗.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭临床观察

目的：探讨中西医结合慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的效果。方法：将124例慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者按随机数字表法分为中西医结合组（A组）62例,西药组（B组）62例,两组均予以酮替芬和氨茶碱西药治疗,A组加用脱敏止咳中药。结果：治疗后6个月肺通气功能测定A组优于B组,近期疗效（咳嗽症状消失时间）和随访2 a的远期疗效均有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘优于单纯西药治疗,肺功能测定证明有确切疗效。     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2018年1月~2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效。结果研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74%)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05)。结论酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗45例小儿支气管炎的临床疗效观察

选取我院呼吸内科2014年1~6月收治的小儿支气管炎患者135例,按照患者就诊时间顺序将患支气管炎的儿童分为试验组、对照组A和对照组B各45例,其中试验组治疗给予酮替芬联合孟鲁司特钠。对照组A给予酮替芬进行治疗,对照组B给予酮替芬进行治疗。对比三组患者总有效率及不良反应。结果对照组A与对照组B总有效率相比无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义。试验组的总有效率明显高于对照组A与对照组B(P<0.05),具有统计学意义。对照组A、对照组B及试验组胃肠道症状、皮疹、转氨酶升高、嗜睡的发生率相比均无明显差异(P>0.05),不具有统计学意义。酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管炎除治疗的显效率、总有效率高且不增加患者的不良反应,故酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎值得临床上推广使用。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

将我院收治的72例患有咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为对照组和治疗组各36例。对照组采用酮替芬治疗;治疗组采用酮替芬与博利康尼联合治疗。治疗组患儿咳嗽变异性哮喘病情治疗效果明显优于对照组;咳嗽症状彻底消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组。应用酮替芬与博利康尼联合对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘36例疗效观察

目的探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组36例,对照组34例。研究组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予抗感染、止咳祛痰等治疗。疗程均为6w。结果治疗6w末,研究组显效率为66．7％,总有效率为97．2％,对照组显效率为17．6％,总有效率为64．7％,两组比较差异均有极显著性（P〈0．01）。结论博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的观察富马酸酮替芬片+白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取咳嗽变异性哮喘患者183例,依照治疗方式不同分组,对照组91例采取孟鲁司特钠治疗,试验组92例采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,对比2组症状改善及消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PFE)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、不良反应。结果试验组症状改善及消失时间较对照组短(均P<0.001);试验组治疗后FEV1、PFE、FEV1/FVC较对照组高(均P<0.001);试验组不良反应总发生率(7.61%)与对照组(5.49%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,能有效缩短症状改善及消失时间,显著改善其肺功能,且安全性好。     

健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗对小儿功能性消化不良患儿临床症状及腹胀积分的影响

目的探讨健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗对小儿功能性消化不良患儿临床症状及腹胀积分的影响。方法选取120例小儿功能性消化不良患儿,随机分为研究组60例和对照组60例。对照组只采用多潘立酮片治疗,研究组采用健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗。比较2组患儿的临床效果。结果研究组总有效率为96.7%,显著高于对照组的83.3%(P0.05);研究组患儿各项临床症状消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组治疗后症状积分均较治疗前显著降低,且研究组较对照组改善更为显著(P0.05)。结论多潘立酮片联合健胃消食口服液治疗小儿功能性消化不良效果好,安全性高。     

沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘的疗效分析

探析小儿哮喘治疗中沙丁胺醇与酮替芬联合应用的临床效果。选取本院2014年1月~2016年1月所收治111例哮喘患儿为本次研究对象,以随机法将其分为常规治疗的对照组51例及沙丁胺醇与酮替芬联合治疗的观察组60例。对两组患儿的临床效果、症状消散时间、不良反应进行对比。两组患儿中,观察组在临床效果上要明显优于对照组(P0.05),在症状退散及不良反应发生率上亦低于对照组(P0.05)。在为哮喘患儿进行治疗时,采用沙丁胺醇联合酮替芬的方法可获得良好的临床治疗效果,并使患儿的临床症状得以改善。