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目的建立快速测定1%盐酸麻黄碱滴鼻液含量的方法。方法采用旋光度法测定。结果旋光度法测得的平均回收率为100.31%,RSD为0.360 0%。结论旋光度法简便快速,结果可靠,可用于1%盐酸麻黄碱滴鼻液的快速检定。 相似文献
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盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定,主要采用双相滴定法,结果可靠,但繁琐费时,不适合对产品中间体的控制和快速分析的要求,根据盐酸麻黄碱具有旋光性的特点[1],我们用旋光法直接测定盐酸麻黄碱滴具液的含量,结果与双相滴定法比较,无显著差异,本法回收率高,变异系数小,重视性好且快速简便。1仪器和药品WZZ-T型自动旅光仪,上海物理化学仪器厂;盐酸麻黄碱对照品:由中国药品生物制品检定所提供;盐酸麻黄碱滴鼻液:龙岩市人民医院制剂室生产;氯化钠、羟苯乙酯均为AR级。2实验及结果2.1标准曲线的绘制精密称取在105C干燥恒重的盐酸… 相似文献
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旋光法快速测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立快速测定盐酸麻黄碱滴鼻液含量的方法。方法:采用旋光法测定。结果:平均回收率为100.7%,RSD为1.05,与《中国药典》2000年版二部比色法基本一致。结论:本方法准确、简便、快速,尤适用药厂、医院对该制剂及半成品的质量控制的快速分析。 相似文献
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盐酸麻黄碱滴鼻液的旋光定量法 总被引:5,自引:0,他引:5
本人根据盐酸麻黄碱具旋光的性质,试用旋光法直接测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量。结果表明浓度在2-14mg.ml^-1范围内浓度与旋光度线性关系良好,相关系数(r=0.9999,并将旋光法与银量法,非水溶液滴定法、分光光度法,高效液相色谱法比较,结果满意。 相似文献
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盐酸麻黄碱滴鼻液两种含量测定方法比较 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 比较盐酸麻黄碱滴鼻液的两种含量测定方法。方法 比色法 ;酸碱滴定法。结果 盐酸麻黄碱用比色法测定在 0 10~ 0 5 0 g·L-1之间线性关系良好。r =0 9994 (n =5 ) ,平均回收率为 10 0 86 % ,RSD为 0 5 5 % (n =5 )。而比色法与酸碱滴定法对同一样品进行测定比较 ,差异有显著性。结论 比色法操作准确可靠 ,应作为该制剂的质量控制方法 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量 ,以KromasilC18为色谱柱 ,以磷酸二氢钾(0 0 5mol·L-1) -甲醇 (5 3∶4 7)为流动相 ,流速为 0 8ml·min-1检测波长为 2 5 7nm ,在 4~ 2 4 μg范围内 ,具有良好的线性关系。r =0 9999,回收率 10 0 36% (n =6) ,RSD为 0 6%。 相似文献
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<正>盐酸麻黄碱滴鼻液是由1%盐酸麻黄碱、0.6%氯化纳以及0.03%羟苯乙酯组成,具有收缩血管作用,主要用于鼻黏膜充血、急性鼻炎、鼻窦炎及慢性肥大性鼻炎。盐酸麻黄碱的含量测定,主要采用双相滴定法,结果可靠,但繁琐费时,不适合对产品中间体的控制和快速分析的要求。根据盐酸麻黄碱具有旋光性的特点,我们用旋光法直接测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量。现将有关内容报告如下。 相似文献
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高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量 总被引:11,自引:0,他引:11
金克宁 《中国医院药学杂志》2002,22(3):145-146
目的 :建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相 μ Bondpak色谱柱 ,甲醇- 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶45 ,磷酸调 pH值3.5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为 2 0~ 12 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,80~ 480 μg·ml-1(r =0 .9998) ;加样回收率分别为 10 1.4% ,RSD =0 .5 %及 10 0 .8% ,RSD =0 .9% (n =5 ) ,日内RSD分别为 0 .9%和 0 .4% (n =5 ) ,日间RSD分别为 1.0 %和 0 .8% (n =4)。结论 :HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制 ,方法简便、灵敏、结果准确 相似文献
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目的建立不经分离测定复方滴鼻液中盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的含量。方法差示分光光度法、旋光度法。结果盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的平均回收率分别是99.63% (RSD:0.52%,r=0.9999,n=7)和99.84% (RSD:0.37%,r=0.9998,n=7)。结论方法简便、快速、准确。 相似文献
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本文采用一阶导数分光光度法,不经分离直接测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量,可以消除尼泊金乙醋的干扰,在5~25μg/ml的浓度范围内,具有良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。平均回收率为99.83%,相对标准差为0.49%。方法简便快速,结果准确。 相似文献
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HPLC测定鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高效液相色谱法,同时测定了鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为Hypersil BDS,流动相为0.1%三乙胺-乙腈。检测波长为256nm,两被测组分的回收率分别为氧氟沙星100.2%,盐酸麻黄碱100.7%,日内、日间偏差均小于5%。 相似文献
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HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:建立HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用ODS柱,以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(45:55)为流动相;检测波长为215nm;流速为1.0mL/min。结果:线性范围为40~96μg/mL,平均回收率为96.1%,RSD=1.2%n=5)。结论:本法简便、快速、准确,可用于本制剂质量控制。 相似文献
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目的 建立同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Agilent Eclipse Plus–C18(4.6 mm× 250 mm, 5 μm)色谱柱;流动相,乙腈:水相(30 mmol·L-1 Na2HPO4,0.1 %三乙胺,用50 %磷酸调节pH = 3.0 ± 0.03)= 18∶82;检测波长:210 nm,375 nm;柱温:25 ℃;流速:0.9 mL·min-1;进样体积:20 μL。结果 盐酸麻黄碱测定质量浓度在0.08~0.40 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)分别为0.58 %、0.67 %、0.82 %;平均回收率为100.56%,RSD为1.39 % (n = 9)。呋喃西林测定质量浓度在0.003 2~0.024 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验RSD分别为0.51 %、1.32 %、0.74 %;平均回收率为100.68 %,RSD为1.14 % (n = 9)。结论 该方法专属性、重复性、准确性高,可用于小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定。 相似文献
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目的研究磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的定性定量方法。方法采用化学反应法及HPLC法定性定量鉴别处方中的磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。采用HPLC法测定磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为Hibar RP-18endcapped(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(p H值为3.0±0.1)-乙腈(90∶10),流速1.0m L?min-1,检测波长210 nm。结果化学反应和HPLC法均能定性鉴别磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱分离良好;进样浓度分别为99.96299.88μg?m L-1(r=0.999 8,n=5)和19.86299.88μg?m L-1(r=0.999 8,n=5)和19.8659.58μg?m L-1(r=0.999 9,n=5)与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%59.58μg?m L-1(r=0.999 9,n=5)与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%100%,RSD均<1.2%(n=3)。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的质量控制。 相似文献
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紫外分光光度法测定氧麻滴鼻液中氧氟沙星的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
本文作者应用紫外分光光度法测定氧麻滴鼻液中氧氟沙星的含量。在1.5~21μg/ml的浓度范围,氧氟沙星的吸收度与浓度呈良好的线性关系;平均回收率为100.07%,RSD=0.16%(n=5),并具有灵敏、快速、特异、简便、重现性好、回收率高的特点。 相似文献
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HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法 色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(35:65)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g);流速:1.0 mL/min;检测波长:210 nm;柱温:30 ℃.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为10.00~200.0 μg/mL.平均回收率为99.99%,RSD为0.54%(n=6).结论 本方法 快速、简便,可提高含量测定结果 的准确性. 相似文献