艾司西酞普兰合并雌激素治疗女性更年期(综合征)抑郁症的研究

目的:探讨艾司西酞普兰合并雌激素治疗女性更年期(综合征)抑郁症的疗效.方法:对64例女性更年期(综合征)抑郁症患者分别采用艾司西酞普兰合并雌激素尼尔雌醇(戊酸雌二醇)治疗组(33例,A组)和单用雌激素尼尔雌醇(戊酸雌二醇)治疗组(31例,B组),治疗前及治疗4周末用症状自评量表(SCL-90)、Zung氏焦虑自评量表(SAS)及Zung氏抑郁自评量表(SDS)评定疗效.结果:经4周治疗A组SCL-90评分降低值显著高于B组,两组有效率分别为84.38%和41.94%,有显著性差异(x2=12.23,P＜0.01);治疗后艾司西酞普兰合并雌激素尼尔雌醇(戊酸雌二醇)治疗组的SAS、SDS评分明显低于单用雌激素尼尔雌醇(戊酸雌二醇)治疗组(P＜0.05).结论:艾司酞普兰合并雌激素尼尔雌醇对女性更年期(综合征)抑郁症有明显治疗作用,特别是能改善女性更年期患者的躯体化、抑郁、焦虑、恐怖症状,具有明显改善临床症状的功效.     

焦虑性神经症的心理与药物治疗

目的:探讨焦虑症的心理与药物治疗效果. 方法:将明确诊断的焦虑症123例,随机分为心理治疗组(A组)40例、药物治疗组(B组)42例、心理加药物治疗组(C组)41例,心理学量表采用SCL-90. 经8 wk治疗后分别进行治疗前后比较. 结果:焦虑症多伴有恐惧、抑郁、人际敏感、强迫、躯体化等. 治疗效果以C组最佳,症状缓解率分别为:A组46%、B组58%、C组89%,C组与A,B组比较有非常显著性差异(P<0.01). 治疗后C组SCL-90的焦虑、恐怖、抑郁、强迫、人际敏感、躯体化等症状因子明显降低(P<0.01). A, B组各症状因子改变不明显(P>0.05). 结论:焦虑症的治疗药物干预是必须的,心理加药物治疗是焦虑症治疗的最佳方案.     

认知暴露疗法治疗急性应激障碍的临床对照研究

目的: 探讨认知暴露疗法对急性应激障碍患者的治疗效果,并比较心理治疗和药物治疗的疗效差别,为运用心理疗法治疗急性应激障碍提供实验依据.方法: 连续病例63例,分成心理治疗组(A组)和药物治疗组(B组),心理治疗组采用结构化的认知暴露疗法.疗效评定采用SCL-90、BDI、HAMD、STAI和HAMA.结果: 在治疗前所有患者SCL-90总分及其各分因子分、BDI、HAMD、STAI、HAMA总分均显著高于治疗后得分;心理治疗组的时间显著长于药物治疗组;药物治疗组SCL-90总分和躯体化、强迫、焦虑3项症状较心理治疗组改善更明显(P<0.01);而抑郁、恐怖两项症状心理治疗组较药物治疗组改善明显(P<0.05);精神病性和STAI得分药物治疗组较心理治疗组下降幅度更大(P<0.05);HAMA、HAMD、BDI分数两组间无明显差异.结论: 结构化认知行为疗法对ASD患者有效,在许多指标上都能达到药物治疗的效果,而药物治疗的短期效果更明显.     

激素替代疗法配合中药治疗妇女更年期综合征

目的:评价激素替代疗法(HRT)配合中药逍遥散对治疗妇女更年期综合症的疗效。方法:选择围绝经期有更年期综合征妇女120例,随机分为A组、B组和C组,每组40例。A组采用倍美力+安宫黄体酮(连续序贯方案),B组单纯服用中药逍遥散治疗,C组采用HRT方案联合中药逍遥散治疗。各组连续治疗3个周期以上,比较三组的Kupperman评分。结果:三组的Kupperman总评分在用药3个月后都有下降,但以C组下降最为显著(P<0.01)。结论:HRT配伍中药逍遥散治疗更年期综合征,对缓解更年期综合征症状疗效明显。     

谷维素结合心理干预与雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效比较

目的探讨谷维素结合心理干预疗法与雌激素替代疗法(HRT)之间疗效差别。方法围绝经期综合征90例随机分为A、B、C组,每组30例:A组,谷维素(阿魏酸酯混合物) 维生素B1;B组,A组药物 心理干预;C组,利维爱(7-甲异炔诺酮)。观察3个组治疗6个月后症状改善及SCL-90评分情况。结果治疗后有效率:A组3％,B组67％,C组73％。SCL-90评分3个组治疗前无差异性;治疗后,B、C组明显优于A组(P<0．05),但B、C组之间比较无显著差异性(P>0．05)。结论心理干预联合谷维素治疗围绝经期综合征疗效好,与雌激素替代疗法疗效无明显差异,且前者无副作用,无致癌风险,费用低,故值得应用和推广。     

红花逍遥片在更年期综合征患者中的应用效果及对内分泌、植物神经的影响观察

目的:探讨红花逍遥片在更年期综合征患者中的应用效果及对内分泌、植物神经的影响。方法:选取2016年2月-2018年2月本院180例更年期综合征患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为A组与B组,每组90例。A组采用谷维素片治疗,B组在A组基础上加用红花逍遥片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的内分泌指标、植物神经平衡指数及植物神经状态异常率。结果:B组治疗后4、8、12周的治疗总有效率均高于A组(P0.05)。治疗后4、8、12周,B组雌二醇(E_2)均高于A组,而黄体生成素(LH)与促卵泡激素(FSH)均低于A组(P0.05)。治疗后4、8、12周,B组植物神经平衡指数与植物神经状态异常率均低于A组(P0.05)。结论:红花逍遥片在更年期综合征患者中的应用效果较好,且对内分泌及植物神经的影响更为积极,临床应用价值较高。     

60例高中学生考前心理问题心理治疗对照比较

目的 观察心理治疗对高中学生考前心理问题的疗效.方法 60例考前心理问题的学生随机分为心理治疗组(30例)和对照组(30例)治疗前及治疗后8W分别使用SCL-90量表和SAS量表评估疗效.结果 两组组间各种疗效指标差异显著P<0.01.SCL-90和SAS量表评分比较中,心理治疗组患者治疗前各量表评分与治疗8W比较差异我显著性P<0.01,对照组治疗前和治疗8W各组量表评分有差异性P<0.05,心理治疗组和对照组量表分比较差异有显著性P<0.05.结论 使用心理治疗治疗考前心理问题疗效与对照组有显著差异.     

理性情绪疗法支持治疗更年期综合征

目的探讨对更年期综合征患者心理和精神障碍的理性情绪疗法的支持治疗效果.方法对80例随机分组的更年期综合征患者给予药物+心理治疗或单纯药物治疗.在治疗前后,应用症状自评量表(SCL-90)进行评分比较.结果两组治疗前评分比较无差异(P＞0.05).两组治疗前后相比均有差异(P＜0.01),治疗6个月后,治疗组与对照组相比,除强迫一项外,均有差异(P＜0.05或P＜0.01).结论更年期综合征患者,不同程度出现心理和精神障碍,理性情绪疗法支持治疗是有效的,且较单纯药物治疗好.     

黛力新合并雌激素对女性更年期综合征疗效观察

目的探讨三氟噻吨、四甲蒽丙胺复合制剂(黛力新)治疗女性更年期综合征方面疗效. 方法60例女性更年期综合征患者随机分为二组,黛力新合并雌激素治疗的30例为治疗组,单用雌激素治疗的30例作为对照组,分析二组患者临床症状的改善情况. 结果治疗组总体有效率90%,对照组63%(P＜0.05).治疗组中失眠多梦、心悸、焦虑-抑郁的疗效明显高于对照组(P＜0.01),感觉障碍方面疗效也高于对照组(P＜0.05),但改善潮热出汗方面二组无显著性差异(P＞0.05). 结论黛力新合并雌激素对女性更年期综合征具有明显改善临床症状的功效.     

西沙必利和多虑平治疗功能性消化不良55例疗效观察

目的 :对西沙必利及多虑平联合治疗功能性消化不良的疗效观察。方法 :对 110例经过排除胃、十二指肠炎及胆道疾病患者 ,随机分为A、B组 ,A组给予西沙必利、多虑平联合治疗 ,B组给予西沙必利治疗 ,疗程 3周。结果 :A组症状改善效果明显高于B组 (P <0 0 5 )。结论 :西沙必利与多虑平联合治疗功能性消化不良价廉、有效、安全。     

度洛西汀联合心理干预治疗女性更年期抑郁症疗效分析

目的 评价度洛西汀合并心理治疗对更年期抑郁症治疗效果.方法 将符合CCMD-Ⅲ诊断标准的90例更年期抑郁症患者随机分成两组,研究组予度洛西汀合并心理治疗,对照组予度洛西汀治疗,疗程8周.采用HAMD评定疗效及不良反应量表TESS评定不良反应.结果 研究组治疗有效率88.9%,高于对照组82.2%;研究组在治疗1周末、8周末HAMD评分优于对照组.结度洛西汀合并心理干预治疗更年期抑郁症效果优于单用度洛西汀治疗.     

利维爱结合心理疏导治疗更年期综合征的疗效观察

目的观察利维爱结合心理治疗对更年期综合征的疗效.方法45例更年期综合征患者,均为女性,年龄(49.6±2.97)岁.口服利维爱2.5 ng/d结合心理疏导治疗8周,以雌二醇水平及Grecn更年期量表评定疗效.结果治疗8 w后血清雌二醇升高(P＜0.01),Green更年期量表评定焦虑症状、抑郁症状、躯体症状、血管舒缩性方面症状显著改善(P＜0.05或＜0.01).结论利维爱结合心理疏导治疗更年期综合征疗效良好.     

早期心理治疗合并生活技能训练对脑卒中偏瘫患者的康复效果

目的:探讨心理治疗合并生活技能训练对脑卒中偏瘫患者的康复效果。方法:将住院脑卒中患者62例随机分为对照组(30例)和观察组(32例),两组患者均按常规药物治疗和护理。观察组在此基础上,实施为期4周的综合心理治疗合并技能训练;对照组仅给予支持性心理护理。治疗前后采用症状自评量表(SCL-90)、日常生活能力量表(ADL)和神经功能缺损程度评定量表(NFDS)评定两组康复效果。结果:治疗前两组患者SCL-90、ADL和NFD评分无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组SCL-90、ADL和NFDS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:心理治疗合并生活技能训练不仅能够提高脑卒中偏瘫患者的心理健康水平,而且能促进神经功能的恢复和日常生活能力的提高,具有良好的临床康复效果。     

124例妇女更年期综合征的心理治疗效果分析

目的 探讨心理治疗、心理咨询对妇女更年期综合征的疗效。方法 设心理治疗组和对照组各62例48-56岁围绝经期妇女进行心理咨询与治疗。结果 头昏头痛、烦躁不安、容易激动、喜怒无常、潮热出汗、心慌心悸6种症状治疗后总有效率分别为75.0%、58.1%、74.1%、40.3%和75.0%。结论 心理治疗有助于减轻和改善妇女更年期综合征的症状。     

慢性前列腺炎患者精神障碍心理治疗124例

目的:探讨慢性前列腺炎的精神障碍及心理治疗的效果。方法:伴有心理障碍者的慢性前列腺炎患者236例,随机分为两组:对照组112例,应用药物治疗;治疗组124例,除药物治疗外,辅助心理治疗。治疗前后采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项版本和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定心理状况,并评定疗效。结果:治疗组的显效率和有效率均明显优于对照组。治疗后SCL-90、HAMD、HAMA评分治疗组也明显优于对照组。结论:对伴有精神障碍者的慢性前列腺炎患者应用心理治疗是必要的和有效的。     

小剂量齐拉西酮合并度洛西汀治疗老年伴躯体症状抑郁症的临床研究

目的:观察小剂量齐拉西酮合并度洛西汀治疗老年伴躯体症状抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法:将60例伴有躯体症状抑郁症的老年患者随机分为两组,小剂量齐拉西酮合并度洛西汀组(研究组)和度洛西汀组(对照组),疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及症状自评量表SCL-90躯体化因子分评定疗效。治疗中需处理的不良反应症状量表(Tess)评定安全性。结果:两组HAMD评分及SCL-90躯体化因子分均显著性下降(P<0.01)。研究组起效较快,显效率80.0%,高于对照组53.33%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应均较轻,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量齐拉西酮合并度洛西汀治疗老年伴躯体症状抑郁症患者的疗效优于单用度洛西汀。起效快、疗效肯定、安全性高、依从性好。     

森田疗法治疗慢性前列腺炎(ⅢB型)的疗效观察

目的 研究森田疗法对慢性前列腺炎(ⅢB型)的临床疗效.方法 对200例慢性前列腺炎(ⅢB型)伴心理障碍的患者分为:A组,常规治疗+森田疗法组(n=100);B组,常规治疗组(n=100).通过症状自评量表(SCL-90)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)判定症状缓解情况.结果 治疗12周后,A组的SCL-90、SAS、SDS自测表评分分别为(69.5±21.5)、(17.6±7.9)、(20.3±9.1)分,均较治疗前下降,并低于B组(P＜0.05),A组的前列腺痛症状缓解有效率和显效率分别为100%、74%,均优于B组(P＜0.05).结论 森田疗法可改善慢性前列腺炎(ⅢB型)患者的心理障碍,提高治疗效果.     

5-羟色胺再吸收抑制剂合并认知疗法治疗伴抑郁障碍慢性前列腺炎的疗效观察

目的 比较5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs)合并认知疗法与单用SSRIs治疗伴抑郁障碍慢性前列腺炎(CP)的疗效.方法 164例CP患者随机分为A(81例)、B(83例)2组,在泌尿系统常规治疗的基础上,再分别给予SSRIs合并认知疗法治疗或SSRIs治疗8周,比较2组对CP临床症状的总体疗效和对情绪症状的疗效.结果 临床总体有效率,A组为83.1%,B组为59.0%(P＜0.05);对情绪症状的疗效,A组有效率为81.5%,B组为67.5%(P＜0.05).治疗8周后汉密顿抑郁量表(HAMD)总分均比治疗前显著降低(P＜0.05),治疗8周后HAMD总分A组显著低于B组(P＜0.01).结论 SSRIs合并认知疗法对慢性前列腺炎疗效优于单用SSRIs,值得临床推广.     

广泛性焦虑症采用心理治疗联合黛力新治疗的效果研究

目的:探讨心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法:102例GAD患者随机分为A、B、C三组,各34例,A组予以心理治疗,B组予以黛力新理治疗,C组予以心理治疗联合黛力新治疗,对照三组的临床疗效。结果:治疗后C组的SAS及HAMA评分均显著低于A、B组(P0.05),且B组显著高于A组(P0.05);C组的总有效率达88.24%,显著高于A组的44.12%及B组的64.71%(P0.05)。结论:心理治疗联合黛力新治疗GAD能够显著改善患者的心理状态,疗效优于单药或者单纯心理治疗,值得推广应用。     

万拉法新和多虑平治疗肠易激综合征的疗效观察

目的　观察对比万拉法新胶囊和多虑平片对肠易激综合征 (IBS)及其伴随的焦虑和抑郁症状的临床治疗效果。方法　选择 76例患者 ,使用双盲法随机分为万拉法新组和多虑平组 ,分别服用万拉法新和多虑平进行为期 8周的治疗 ,剂量均为 75mg/d ,通过对IBS各项症状的严重程度、症状频率指数作为观察指标 ,通过对临床消化道症状的改善率评定治疗效果 ,同时采用症状自评量表 (SCL -90 )、汉密顿焦虑量表 (HAMA)和抑郁量表 (HAMD)进行评分观察治疗前后抑郁和焦虑的改善程度。结果　两组治疗后IBS病人消化道症状评分、精神心理量表评定总分均较治疗前改善 (P <0 .0 1) ,万拉法新组和多虑平组总有效率分别为 95 .0 0 %和 72 .2 2 % (P <0 .0 1) ,万拉法新组治疗后各种观察指标均显著低于多虑平组 (P <0 .0 1)。结论　万拉法新和多虑平对IBS均有治疗效果 ,但万拉法新更优于多虑平 ,对改善IBS的焦虑和抑郁及消化道症状有显著疗效 ,可作为治疗IBS的主要药物之一。