羟苄羟麻黄碱治疗早产68例的用药护理

目的：探讨安宝（羟苄羟麻黄碱）治疗早产用药与护理方法。方法：对68例有晚期流产和先兆早产症状的孕妇给予100mg安宝加入5％葡萄糖500ml静脉点滴，根据宫缩强度及频率调整滴数，每10min增加0．05mg即5滴，一直达到宫缩抑制。结果：安宝有效延长妊娠期2～109d（平均55．5d）；延长妊娠有效率为100％。结论：安宝提高了新生儿的成熟度及存活率，但需要掌握用药禁忌证。     

安宝与硫酸镁治疗先兆早产的临床分析

目的：探讨盐酸利托君（安宝）与硫酸镁治疗先兆早产的临床效果。方法：对40例使用安宝以及40例使用硫酸镁的先兆早产患者进行回顾性分析,对患者用药后的保胎效果、起效时间、延长孕期时间与住院时间进行比较。结果：安宝组保胎成功率、起效时间、延长孕期时间均显著高于硫酸镁组。住院用药时间短于硫酸镁组。结论：安宝抑制宫缩显效快、成功率较高,安全有效,可作为目前治疗先兆早产的首选药物。     

安宝治疗早产的临床分析

目的：探讨安宝治疗早产的效果。方法：对68例早产者应用安宝抑制宫缩治疗作为研究组，并与同期49例早产未用宫缩抑制剂者作为对照组。结果：应用安宝组抑制宫缩成功58例，成功率为85．32％，平均延长妊娠时间为7．50天，最长达26天；对照组仅2例宫缩自行缓解，余全部在48小时内分娩。安宝组新生儿窒息率低于对照组，产后出血率及出血量两组无差异。仅1例服安宝出现心动过速，但心率不超过130／min无自觉症状，停药后自行缓解。结论：安宝通过抑制子宫收缩，延长妊娠期，对治疗早产安全、有效。     

安宝治疗先兆早产临床疗效

目的：观察安宝治疗先兆早产的疗效。方法：将68例先兆早产孕妇分为安宝组35例,硫酸镁组33例,观察用药的效果、妊娠结局、不良反应。结果：安宝组显效时间、保胎成功率、妊娠结局均优于硫酸镁组。结论：安宝是治疗先兆早产的一种安全有效的宫缩抑制剂。     

安宝治疗先兆早产的临床观察与护理

目的：探讨安宝治疗先兆早产的疗效。方法：对48例先兆早产的孕妇采用安宝进行保胎治疗,并观察孕妇用药前、后心率变化,宫缩抑制情况,妊娠结局及不良反应。结果：48例先兆早产孕妇用药后,45例孕妇心率100～130次/min,3例孕妇心率大于130次/min。3h内宫缩被抑制12例,占25.0%,6h内宫缩被抑制31例,占64.58%。延长妊娠周数超过3周32例,占66.67%。有2例出现了早产,其余均妊娠至37周以上。结论：安宝能在短时间内有效抑制子宫收缩和延长孕周,加之周密细致地护理,提高了足月分娩率,是防止早产的安全有效药物,值得临床推广应用。     

安宝治疗前置胎盘疗效分析

目的：探讨羟苄羟麻黄碱（安宝）治疗前置胎盘的临床疗效。方法：将前置胎盘产前出血孕妇随机分成安宝组50例，硫酸镁组50例。结果：安宝减少产前产后出血量、延长孕周、增加新生儿出生体重的效果明显好于硫酸镁，显效时间短，且安全有效。结论：安宝是防治前置胎盘产前出血的安全有效的药物，值得临床推广应用。     

促进生存质量综合救治方法应用于极低、超低体重早产儿62例分析

目的观察促进极低、超低体重早产儿生存质量综合救治方法的效果。方法将2007年1月至2009年1月收住我科无窒息、体重〈1500克的早产儿，除外经济因素影响治疗者，共62例分为4组：A组，出生体质量〈800g,4例；B组，800g≤出生体质量〈1000g，10例；C组，1000克≤出生体质量〈1250g，19例；D组，1250g≤出生体质量〈1500g，29例。将促进极低体重早产儿生存质量的综合救治方法（新的肺保护性通气策略与新的通气模式-成比例辅助通气（PAV）与高频机械通气；中心静脉置管与留置针的保护策略；发育支持护理一非营养性吸吮、抚触；用氧医嘱、用氧监测以预防早产儿视网膜病以及眼底检查等）应用于上述各组的治疗，观察治疗效果。结果①A组治愈率为50．00％，其中1例死亡，1例放弃；B组治愈率为70．00％，其中1例死亡，2例放弃；C组治愈率为78．95％，其中1例死亡，3例放弃；D组治愈率为86．21％，其中2例死亡，2例放弃；②治愈病例住院期间平均每日体质量增加量分别为；A组，（14．284±1．22）g／d；B组，（15．53±3．73）g／d；C组，（16．11±4．21）g／d；D组，（15．64±3．84）g／d；③治愈病例纠正胎龄34周时ROP发生率分别为：A组，0．00％；B组，20．00％；C组，21．05％；D组，20．69％；在出生后6月时进行眼底筛查均提示正常；④治愈病例颅内出血发生率分别为：A、B组为0．00％；C组，5．26％；D组，3．45％。结论：促进生存质量综合救治方法的应用有助于极低、超低体重早产儿的治疗。     

安宝治疗早产的临床应用

目的观察安宝（盐酸利托君）抑制子宫收缩，达到治疗早产的临床效果。方法应用安宝治疗早产，并与硫酸镁作对照。结果应用安宝治疗早产的有效率明显高于硫酸镁，应用安宝治疗早产的显效时间，积累用药时间均明显短于对照组，延长孕周时间明显长于对照组。结论安宝抑制宫缩作用强、显效快，治疗早产安全有效。     

新生儿二次剪脐的临床观察及护理

对我院新生儿二次剪脐的临床观察及护理总结如下。 1对象和方法 1．1对象我院2006—08／2007—02出生的438例新生儿为观察组，其中早产儿18例，足月儿420例；最高体重4450g，最低体重1910g，平均体重（3010±520）g；Apgar评分≥7分者428例，〈7分者10例。以我院2006—01／2006—07出生的新生儿440例为对照组，     

宫缩抑制剂用于胎膜早破性早产

目的：了解产前运用宫缩抑制荆对胎膜早破早产新生儿结局的影响。方法：回顾性分析118例小于35孕周胎膜早破性早产（PPROM）的临床资料。结果：33～34“周孕龄组新生儿1 min Apgar评分〈7分的发生率、缺血缺氧性脑病（HIE）发生率及新生儿呼吸窘迫综合症（NRDS）发生率明显低于对照组。两组间比较有显著差异（P〈O．05）。28-32“周孕龄组新生儿的各项指标在治疗组与对照组间比较无显著差异（P〉0．05）。结论：33-34“周胎膜早破性早产孕妇产前用宫缩抑制剂能显著改善新生儿结局。对〈33孕周的胎膜旱玻性早产，宫缩抑制荆的治疗效果还有待进一步探讨。     

术前禁食、输液对剖宫产母婴血糖的影响

目的探讨术前禁食、输液对剖宫产母婴血糖的影响。方法将102例健康的剖宫产产妇分为3组。A组42例，术前禁食〈16h，未输液体；B组（对照组）30例，术前禁食时间≥16h（最长22h），未输液体；C组30例（输液组），术前禁食≥16h，术前2-3h静脉滴注5％葡萄糖复方乳酸钠注射液500ml。测定3组产妇产时血糖、尿常规及新生儿出生后30min未开奶血糖值，并进行比较。结果A组和C组产妇及新生儿血糖值均高于B组，B组产妇及新生儿低血糖发生率分别为56．7％和33．3％，显著高于A组和C组，差异有统计学意义（P〈0．01）。B组产妇产时合并酮症率63．3％，高于A组和C组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论行剖宫产术的产妇，术前禁食时间以〈16h为宜。若达到或超过16h，术前应静脉滴注5％葡萄糖液500ml（10g／h），不宜过多，含糖量以不超过25g为宜。     

利托君治疗先兆早产的效果观察及护理

[目的]观察利托君治疗先兆早产的效果。[方法]将120例先兆早产产妇随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组采用静脉输注硫酸镁治疗,观察组采用静脉输注盐酸利托君治疗,比较两组的治疗效果。[结果]观察组产妇宫缩消失时间少于对照组,孕期延长时间长于对照组,保胎成功率高于对照组;观察组新生儿体重和Apgar评分均高于对照组,胎龄长于对照组;观察组不良反应发生率为11．67％（7／60）,对照组为18．33％（11／60）。[结论]利托君治疗先兆早产的效果优于静脉输注硫酸镁治疗。     

硫酸镁静脉推注加静脉点滴与单用静脉点滴治疗早产的临床疗效比较

目的通过硫酸镁的不同使用方法即静脉点滴和静脉推注对治疗早产患者的临床疗效比较,规范硫酸镁的使用方法。方法将2006年1月-2007年7月112例早产患者随机分为硫酸镁静脉点滴、静脉推注＋静脉点滴2组,对2组有效抑制宫缩起效时间、延长孕周时间、新生儿体质量等方面进行分析比较。结果静脉推注＋静脉点滴硫酸镁比单用静点硫酸镁对抑制早产宫缩的起效快,6 h以内有效抑制宫缩率分别为40.35%、25.45%,能有效延长孕周,2组保胎成功率分别为78.95%、54.55%;出生新生儿的体质量增加,2组新生儿体质量分别为（3.2±1.20）kg、（2.1±0.97）kg,经统计学处理,均有显著差异（P〈0.05）。结论合理正规的硫酸镁使用方法能有效抑制宫缩,从而达到延长孕周,避免早产的发生。     

安宝治疗前置胎盘的疗效观察与护理

目的探讨安宝药物治疗前置胎盘的疗效。方法对16例前置胎盘引起先兆早产孕妇用安宝药物进行保胎治疗。结果有效抑制了因前置胎盘而引起先兆早产孕妇的阴道出血和不正常子宫收缩，从而延长了妊娠期，提高了新生儿的成熟度及成活率，降低了围产儿的死亡率。结论运用安全药物治疗前置胎盘配合以下护理要点：(1)密切观察前置胎盘孕妇出现先兆早产症状，早发现早治疗。(2)注意安宝药物用药的方法、剂量，观察用药后的反应和保胎效果。(3)加强母婴监护和孕妇的整体性护理。效果显著，值得临床推广应用。     

胰岛素泵持续强化治疗妊娠期糖尿病对新生儿脐带血胰岛素样生长因子-1水平与出生体重的影响

摘要目的：探讨胰岛素泵持续强化治疗妊娠期糖尿病对新生儿脐带血胰岛素样生长因子-1（IGF—1）水平与出生体重的影响。方法：选择妊娠期糖尿病患者42例,其中胰岛素泵治疗组（CSII组）20例,胰岛素多次皮下注射（MSII）治疗组（MSII组）22例,妊娠期正常孕妇（对照组）24例。测定孕妇空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及其分娩的新生儿体重、脐带血胰岛素样生长因子-1水平。结果：CSII组与MSII组比较,孕妇空腹血糖、产后2h血糖、糖化血红蛋白差异有统计学意义（P〈0．001）,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。CSII组与MSII组比较,新生儿出生体重及IGF-1水平分别为（3228±343）g和（3792±381）g;（57±21）μg／L和（82±26）μg/L,差异有统计学意义（P〈0．001）,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。脐带血IGF-1水平与新生儿出生体重之间呈正相关（Pearson相关系数：0．715,P〈0．01）且有直线关系（R^2=0．511,P〈0．01）。结论：胰岛素泵持续强化治疗妊娠期糖尿病能更好地控制孕妇血糖,明显改善新生儿脐带血IGF-1水平与出生体重,临床应用效果优于传统的胰岛素多次皮下注射。     

新生儿高胆红素血症相关因素分析

目的探讨非病理因素对新生儿高胆红素血症的影响。方法回顾性分析47例不明原因的新生儿高胆红素血症（观察组）和56例同期分娩健康新生儿（对照组）的临床资料。结果观察组和对照组新生儿性别、胎龄、产次、出生体重差异无显著性（P均〉0．05）。观察组和对照组出生后第4天的体重下降率、开奶时间、母乳喂养率、排便次数分别为（2．87±0．94）％和（2．10±0．70）％、（4．012±1．01）h和（3．07±0．81）h、66．07％和23．40％、（2．34±0．94）次／d和（3．82±1．32）次／d，两组比较差异均有显著性（P均〈0．01）。结论新生儿高胆红素血症的发生可能与新生儿生理性体重下降的程度、开奶时间、喂养方式、排便次数有关。加强指导新生儿早期合理喂养，避免新生儿高胆后素血症发生的风险因素，动态监测胆红素，对及早预防、适时干预新生儿高胆红素血症有重要的临床意义。     

游泳加抚触对新生儿体重及黄疸的影响

目的：探讨游泳加抚触对新生儿体重及黄疸的影响。方法：将80例足月正常新生儿分为游泳抚触组和单纯沐浴组,每组40例。对游泳抚触组新生儿淋浴后进行游泳抚触,动作及部位均按照新生儿标准的游泳抚触方法进行。单纯沐浴组是指新生儿出生24h后,每天上午只给予淋浴1次。比较两组新生儿出生时及出生后30d体重、胎便初排时间、胎便转黄时间、新生儿黄疸指数。结果：游泳抚触组新生儿出生后30d体重为（4758±445）g,单纯沐浴组为（4215±350）g,P〈0.01,差别有显著意义。游泳抚触组胎便初排时间为（7.0±2.19）h,胎便变黄时间（39.3±17.20）h,出生后72h血黄疸指数（19.67±1.02）;单纯沐浴组胎便初排时间为（8.85±3.29）h,胎便变黄时间为（49.52±13.05）h,出生后72h血黄疸指数（20.45±1.21）,P〈0.01,差别有显著意义。结论：游泳加抚触能增加新生儿的体重,促进新生儿黄疸的消退。     

药物联合小水囊终止中期妊娠临床分析

目的探讨药物联合小水囊终止中期妊娠的临床疗效。方法孕12~28周妊娠孕妇随机分为两组,A组：应用米非司酮联合利凡诺引产,B组羊膜腔外利凡诺＋米非司酮＋放置小水囊术。结果 A组宫缩开始时间（30.2±2.8）h,引产成功时间为（44.7±3.5）h;而B组宫缩开始时间（24.5±2.1）h,引产成功时间（33.2±2.1）h。差异有统计学意义（P〈0.01）。A组和B组腹痛差异有统计学意义（P〈0.01）。产后出血A组和B组无明显区别。结论中期妊娠引产应用药物联合小水囊,引产成功率高,时间短,痛苦小。     

早产低体重儿86例治疗分析

早产儿的发生率约占新生儿5％～10％左右。早产儿的死亡率远较足月儿为高。据中山医科大学附属医院1980～1985年统计，早产儿的死亡率为18．2％，虽然近几年来成活率不断上升，但死亡率仍相对较高。我院儿科新生儿病区于1996年起至今共收治早产低体重儿86例，经精心治疗，成活率在88．4％，现报告如下。1临床资料1．1一般资料：凡是孕龄未满37周，体重在2500g以厂均列人本组共86例，男58例，女28例，男女比例2．1：1，就诊日龄＜3天62例（72．1％），3天以上24例（27．9％）。体重2500～1500g的58例（67．4％），1500g以下的极低体重儿28例…     

安宝治疗先兆早产最佳用药速度的探讨

目的 探讨安宝注射液治疗先兆早产的最佳用药速度.方法 选择先兆早产150例,随机分为3组,每组50例,用药浓度:5%GS500 ml加安宝注射液100mg(0.2mg/ml)的溶液,开始控制剂量为0.05mg/min(5滴/min,每10min增加0.05 mg/min(增加5滴/min),宫缩减弱,保持用药速度:A组15滴/min(0.15mg/min),B组25滴/min(0.25 mg/min),C组35滴/min(0.35 mg/min),宫缩停止,继续输注12～18 h.比较3组治疗效果、不良反应发生情况.结果 3组不同用药速度总有效率比较无统计学意义(p＞0.05);不良反应发生情况:A组与B组不良反应比较有显著差异(p＜0.01),B组与C组不良反应比较有显著差异(p＜0.01),A组与C组不良反应比较无显著差异(p＞0.05).结论 采用B组(0.25 mg/min)临床显效快,显效率高,无明显副作用.