米非司酮配伍米索前列醇片序贯合并使用190例药物流产临床观察

药物流产已经成为许多育龄妇女避孕失败后终止妊娠的常用补救措施之一。与人工流产相比,一般人都易接受。安全性大于人工流产,痛苦小,近几年我院应用米非司酮配伍米索前列醇片用于终止妊娠6-11W内妊娠妇女收到良好效果。为终止此期妊娠的较好方法。     

药物终止中期妊娠的探讨

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,近年在临床上已广泛应用,并获得良好效果,但多数只限于孕49天之内,用于终止中期妊娠的报道尚不多.本研究对50例中期妊娠要求终止妊娠的妇女,用丙酸睾丸酮、米非司酮配伍米索前列醇引产,现报告如下.     

药物终止孕龄63至83天妊娠

目前已建立了有效、可接受的药物终止早孕(孕龄<63 d)的方法。常用的药物方案为米非司酮与前列腺素联合应用。最常用的前列腺素制剂为卡孕栓和米索前列醇,米索前列醇相对比较便宜,不需要特殊贮存设备,且效果与卡孕栓一样。目前应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠只针对孕龄<63 d的妇女,孕龄63～83 d妊娠一般采用手术终止。本研究目的是评估药物终止孕龄63～83d妊娠的效果。 选择对象为经阴道超声确定孕龄在63～83 d、年龄14～42岁、对米非司酮和米索前列醇治疗方案无禁忌的妇女,共313例,     

药物流产终止10～14周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w．妇女的临床疗效。方法对妊娠10—14w要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇140例，给予米非司酮配伍米索前列醇流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w妊娠妇女140例中，有效137例，有效率97．8％，失败3例。结论米非司酮配伍米索前列醇流产是一种安全简便、成功率高、痛苦轻的有效方法。     

米非司酮、米索终止13～20周妊娠的随机对照研究

目的:以利凡诺为参比制剂,观察米非司酮、米索用于终止13-20周妊娠的临床效果及可接受性.方法:采用开放性随机对照原则,按研究方案接纳怀孕13～20周要求终止妊娠的妇女100例,随机分配到实验组(n=50)和对照组(n=50).实验组采用米非司酮 米索引产,口服米索后4～6小时内清宫;对照组采用利凡诺羊膜腔内穿刺法引产,视胎盘胎膜残留情况酌情清宫.用药后观察两组对象的疗效、宫腔内容物排出时间、产时产后出血量等.结果:采用t检验和x2检验,两组在引产成功率、宫腔内容物排出时间、产时产后出血量方面无显著差异.结论:米非司酮、米索在用于终止13～20周内妊娠的效果与利凡诺羊膜腔内穿刺是等同的.     

口服米索前列醇治疗不全流产

药物终止妊娠是目前可接受的一种终止妊娠的方法,然而用药物治疗不全流产方面的研究还较少。采用口服3次不同剂量的米索前列醇(简称:米索)治疗各种不全流产。 方法 对1998年1月～1999年7月间,妊娠6～13周共122例不全流产并接受口服药物治疗的妊娠妇女进行回顾性分析。妊娠妇女平均年龄29.1岁,根据临床症状及超声检查     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠85例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠≤98 d的临床效果。方法选择带器妊娠妇女85例为治疗组,同时选择未带器妊娠妇女85例为对照组,两组均采用米非司酮和米索前列醇终止妊娠,服药方法相同。结果治疗组85例完全流产占82.35%,不全流产占15.29%,流产失败占2.35%(小数部分和不为1为数值修约所致);对照组85例完全流产占83.53%,不全流产占14.12%,流产失败占2.35%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组流产时及流产后2 h内阴道出血情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇能有效终止带器妊娠,与未带器妊娠流产效果相似,安全、有效,值得临床应用。     

米索前列醇在水囊引产术中的应用体会

对于孕16～24周要求终止妊娠的妇女,我院过去是采用水囊引产术和利凡诺(Riuanol)羊膜腔内注入引产法。自1999年始我们将米索前列醇(Misoprostol)(以下简称米索)应用于水囊引产术中。现将应用体会报道如下。 1 对象与方法 1.1 对象 60例孕16～24周要求终止妊娠的健康妇女,无急、慢性病史,无药物过敏史,无阴道流血史,并排除青光眼、哮喘、     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠的临床疗效。方法选择孕12~16w妇女要求终止妊娠者67例,均具有高危妊娠因素,实验组40例,为米非司酮配伍米索前列醇组;对照组27例,行利凡诺羊膜腔内注射。观察两组流产成功率,排胎时间,阴道流血量。结果实验组流产成功率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01);实验组平均排胎时间短于对照组,差异有显著性(P<0.05);实验组阴道流血量少于对照组,差异有显著性(P<0.005)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠疗效好、安全性高。     

阴道置氯化钠湿化的米索前列醇片剂与米非司酮配伍口服米索前列醇终止早孕的比较

在美国米非司酮配伍口服米索前列醇(简称米索)终止≤49 d的早孕成功率达92％,50～56 d的早孕成功率达83％。据报道,单用米索的成功率仅47％～66％。然而近来有报道终止≤70 d妊娠,在阴道冲洗后由妇女自行放置湿化的米索,成功率达94％。本文目的是比较阴道放置湿化的米索与米非司酮配伍口服米索的药流成功率。 选择宫内妊娠≤56 d的要求终止妊娠的妇女,即胚芽<15 mm,如没有胚芽,就根据末次月经及孕囊最大直径。排除那些宫颈扩张、宫腔感染、贫血(Hb<10 g/dl),孕期有     

利凡诺联用米非司酮、米索前列醇终止妊娠临床观察

用药物终止妊娠，越来越受到育龄妇女的青睐，而药物所引起的副作用也使医务工作者所重视。我们总结了３年来单纯采用利凡诺羊膜腔内注射和利凡诺联用米非司酮、米索前列醇终止１２～２５周妊娠３５４例，观察了两种用药方法终止妊娠的疗效、副反应及合并症，现报道如下：一、材料与方法１．资料来源　选自１９９４～１９９７年孕１２～２５周来本站要求终止妊娠的妇女３５４例。孕妇平素身体健康，无任何器质性病变及生殖器炎症。其中单纯采用利凡诺羊膜腔内注射（以下简称囊注组）终止妊娠１８５例，用利凡诺羊膜腔注射合用米非司酮、米索…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探索米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）终止13—27w妊娠的简便给药方式及最佳给药途径。方法将来自我院200例孕13～27w要求终止妊娠的妇女，随机分成4种不同治疗组。结论一次性顿服米非司酮150mg合并阴道放置米索是临床终止中期妊娠的一种最为简便有效的方法，可椎荐临床普及使用。     

芫花萜膜联合丙酸睾丸酮终止孕10～14周妊娠的临床观察

<正> 1994年1～4月我站将芫花萜膜联合丙酸睾丸酮用于孕10—14周要求终止妊娠的妇女,进行临床观察结果如下。 对象和方法 一、对象 孕10～14周自愿要求终止妊娠,同意回站随访复查,无芫花萜膜、米非司酮及米索前列醇禁忌症,经妇科、B超检查确诊宫内妊娠,常规作阴道清洁度、血尿、出凝血时间、血小板、血压、脉搏、体温检查均正常者67例。 二、分组     

米非司酮配伍米索前列醇与单纯米索前列醇终止10～12周妊娠的效果比较

目的:比较米非司酮合并米索前列醇与单纯阴道用米索前列醇终止10～12周妊娠的效果。方法:对102例孕10～12周要求终止妊娠的妇女,随机分成两种不同的治疗组。组Ⅰ:米非司酮配伍阴道用米索前列醇组62例,组Ⅱ:单纯阴道用米索前列醇组40例。结果:两组用药24 h内引产成功率,组Ⅰ为98.39%,组Ⅱ为87.50%,组Ⅰ明显高于组Ⅱ(P<0.05)。组Ⅰ首次阴道放药至胎儿、胎盘排出时间为(5.35±1.25)h,组Ⅱ为(10.42±3.37)h,组Ⅱ明显长于组Ⅰ(P<0.05)。结论:口服米非司酮75 mg合并阴道后穹窿放置米索前列醇用于终止10～12周妊娠,较单纯阴道放置米索前列醇的效果更加安全有效。     

米索前列醇不同途径给药终止早孕效果分析

人工流产是一项人为终止妊娠的手术 ,受术者所承受的痛苦较大 ,而米非司酮配伍米索终止妊娠是国内外盛行的药物流产方法 ,克服了人工流产的不足 ,已广泛用于终止早孕。为了寻求一种更安全有效、副反应更小的终止早孕的方法 ,于 1999年至 2 0 0 2年采用阴道放置米索 0 .6 mg与口服米非司酮配伍终止早孕的临床观察。1　对象与方法1.1　对象　 1999年至 2 0 0 2年来台州市妇幼保健所就诊且停经≤ 6 0天、自愿要求终止妊娠的妇女30 0人。这些妇女年龄在 18至 39岁之间 ,子宫大小与停经天数相符 ,尿 HCG阳性 ,B超确诊为宫内妊娠 ,无药物流产禁…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的研究进展

<正>米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的方法在全世界范围内得到了广泛的应用,获得了很好的临床效果,近几年来被逐渐应用于妊娠时间更长的妇女流产。本文就米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期及中期妊娠的作用机制、临床有效性及安全性等加以综述。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～15周终止妊娠的观察

目的米非司酮配伍米索前例醇用于孕10～15周终止妊娠方法的推扩。方法通过该院近4年对米非司酮配伍米索前例醇用于孕10～15周终止妊娠的临床经验总结。结果 160例孕10～15周孕妇成功终止妊娠,平安出院,住院4～5d,费用800元左右。结论米非司酮配伍米索孕前例醇用于孕10～15周终止妊娠的方法,解决了孕10～15周内要求终止妊娠,妇产科门诊无法做人流手术,住院部用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠月份又小,无法羊膜腔穿刺者。     

复方米非司酮终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果.方法 随机选择剖宫产后早孕102例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕121例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果.记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况.结果 复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组、剖宫产后早孕组3组对象在孕囊排出时间(F=1.19,P=0.31)、完全流产率(χ2= 0.45,P=0.78)、阴道流血天数(F=1.80,P=0.17)、阴道出血量(χ2=1.00,P=0.91)及月经恢复情况方面(F=2.37,P=0.10)均无显著性差异.结论 复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早期妊娠的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意.     

药物流产365例的观察与护理

米非司酮是一种新型甾体类抗孕激素药物。以米非司酮配伍米索前例醇抗早孕（药物流产）已广泛用于临床。用于药物终止妊娠的孕周从原来的小于49天扩大到目前的中期妊娠。回顾性总结我院近2年来采用米非司酮配伍米索前列醇终止35～80天妊娠的健康妇女365例,     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索列醇用于终止中期妊娠的剂量及效果。方法选用中期妊娠12～18周,要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果引流产成功率98．06％,时间30～48h,住院天数2～3d,失血量50—250ml,无明显副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠,是简便、安全、有效的方法,可在临床上推广应用。