人生长激素治疗垂体性侏儒症的效力及安全性评价

目的：对生物合成人生长激素（ｈＧＨ）治疗垂体性侏儒症的效力及安全性进行评价。方法：垂体性侏儒症１６例，男性，其中１２例年龄１１±ｓ３ａ（７￣１５ａ），骨龄５±３ａ（２￣１０ａ），４例年龄１８．０±１．４ａ（１６￣１９ａ），骨龄１２．７±１．２ａ（１１￣１４ａ）。给予ｈＧＨ，每日剂量０．１ＩＵ／（ｋｇ·ｄ），ｓｃ，６￣１２ｍｏ。结果：骨龄≤１１ａ的年身高增长速率１１．０±１．２ｃｍ（Ｐ〈０．０５），     

重组人生长激素治疗垂体性侏儒症的临床观察

用基因工程重组的人生长激素治疗垂体性侏儒症（GHD）13例6个月，所有患儿身高都有不同程度增加。平均共增高8．3±1．2cm，身高落后值（SDS）由治疗前的-5．51±0．94减少到治疗后的-4．20±0．96。在6个月的用药期，13例患儿身高增长速率明显增加，为16．6±2．4cm·y-1，与治疗前24±0.6cm·y-1相比增加非常明显（P＜0．001）。除少数患者用药初期与注射部位皮肤出现暂时性红斑外，未见其他不良反应。     

重组人生长激素在儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症治疗中的临床应用

目的 探讨对于儿童生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)患者应用重组人生长激素(rhGH)的治疗效果.方法 以2018年6月至2019年11月58例儿童CHD和ISS患者为研究对象,29例GHD患者为GHD组,剩余29例ISS患者为ISS组,2组患者均给予rhGH治疗,比较2组患儿治疗效果.结果 在治疗3个月...     

垂体生长激素腺瘤的显微手术治疗

目的探讨显微外科手术治疗垂体生长激素腺瘤手术方法、治疗效果。方法 85例患者均行显微手术治疗,经单鼻蝶窦入路79例(占92.9%),开颅手术6例。结果所有患者术后2周内头痛有不同程度好转甚至消失;术前视力视野受损者中30例(88.2%)明显好转;伴糖尿病者19例(73.1%)血糖降至正常;伴高血压者2例(8.7%)恢复正常。本组术后发生脑脊液漏6例,轻度尿崩3例,垂体功能低下3例,经对症治疗后恢复。患者术后血清生长激素明显低于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论显微手术切除生长激素腺瘤是首选治疗方法。     

重组人生长激素治疗非生长激素缺乏性矮小症临床观察

目的探讨重组人生长激素（rhGH）对青春末期非生长激素缺乏性矮小患儿的促生长效果。方法对2004年3月至2006年7月在浙江省丽水市人民医院就诊的12例青春发育末期非生长激素缺乏性矮小儿童，给予每晚睡前皮下注射rhGH0.13-0．15IU／kg，疗程4～12个月。结果10例患儿治疗后有效果，尤其在治疗前3个月效果明显，2例家族性矮小患儿疗效欠佳，所有患儿用药前后的甲状腺功能、空腹血糖、空腹胰岛素、血液生化均正常。结论rhGH对青春末期非生长激素缺乏矮小患儿有促生长作用，但对家族性矮小效果不佳。     

GHD儿童生长激素治疗时机观察

目的观察生长激素（GH）治疗生长激素缺乏症（GHD）儿童最佳治疗时机。方法对83例GHD儿童按年龄不同进行分组,观察GH治疗前和接近成人身高（NAH）时身高标准差（HSDS）、PAH（预测成人身高）、NAH与TH（靶身高）差值的SDS变化。结果NAHSDS均值A组（〈9岁组）为-0．8,B组（≥9岁组）为-1．5,NAHSDS变化A组为2．3,B组1．3,P值均〈0．001。治疗前PAH—TH的SDS值A组为-3．1±1．2,B组为-2．9±1．4,P〉0．05,治疗后达NAH时NAH—TH的SDS值A组为-0．52,B组为-1．1,P〈0．001。结论早期开始GH治疗的GHD患儿身高的改善明显好于治疗开始较晚的儿童。     

重组人生长激素治疗矮小症的临床疗效及其安全性

目的 探讨重组人生长激素治疗矮小症的临床疗效及其安全性.方法 选取中山大学附属第三医院粤东医院2017年6月—2019年5月收治的矮小症患儿140例,采用随机抽签法分为对照组和研究组,各70例.对照组采取常规营养支持、钙剂与维生素补充、溶液葡萄糖酸钙治疗,研究组在对照组治疗基础上给予重组人生长激素治疗,均坚持治疗1年....     

GHRP-6对培养的垂体生长激素腺瘤和正常胚胎垂体细胞促GH分泌特征

目的　研究人工合成的生长激素释放剂GHRP 6对体外培养的人垂体生长激素腺瘤细胞GH分泌影响 ,并分析其可能的临床意义。方法　用原代细胞培养技术 ,观察了 6例垂体GH腺瘤细胞和 4例正常胚胎垂体细胞对GHRP 6、生长释放激素 (GH releasinghormone,GHRH)和生长抑素 (somatostatin ,SS)的体外分泌效应。 结果　GHRP 6对所有 6例GH腺瘤细胞GH分泌表现出明显的刺激效应 (P <0 0 1) ,但远不如正常垂体细胞敏感 ,但GH腺瘤细胞对持续的GHRP 6刺激反应时间延长。GHRH和SS仅对部分GH腺瘤细胞有作用 ,且SS不能完全阻断GHRP 6对于GH分泌的刺激效应。结论　GH腺瘤细胞对于体外GHRP 6持续刺激的异常反应 ,表明垂体GH腺瘤中可能存在GH释放剂受体 (GHS R)所固有的负反馈机制———“脱敏”机制的减弱 ,且与肿瘤发病机制有关     

头孢西丁治疗细菌性感染72例

目的：评价头孢西丁治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：７２例病人（男性３８例，女性３４例；年龄４２±ｓ１８ａ）采用头孢西丁３～６ｇ／ｄ×７～１４ｄ。结果：临床有效率为８６％，细菌清除率为８３％。药物的副作用少（发生率为３％）且轻微。药敏试验示大多数临床检出的革兰阴性杆菌和阳性球菌，除绿脓杆菌、不动杆菌、产气肠杆菌和肠球菌外，均对此药敏感，其敏感率与头孢呋辛相同而优于头孢唑林。结论：头孢西丁是治疗常见致病菌感染有效和安全的抗生素     

麦滋林-s加雷尼替丁治疗消化性溃疡

目的：观察麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效。方法：经胃镜确诊的消化性溃疡８７例，随机分为治疗组（男性４０例，女性７例，年龄３８±ｓ１４ａ）餐前冲服麦滋林－ｓ０．６７ｇ，ｔｉｄ，加雷尼替丁胶囊１５０ｍｇ，ｂｉｄ；对照组（男性３７例，女性３例，年龄３８±１３ａ）单用雷尼替丁１５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为４～６ｗｋ。结果：消化性溃疡治疗４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率，治疗组是６２％和９６％，对照组是３０％和８５％，２组４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率相比Ｐ＜０．０５和Ｐ＞０．０５。症状消失时间依次为８±３ｄ和１３±３ｄ，Ｐ＜０．０１。治疗后９～１２ｍｏ溃疡复发率依次为６％和１５％。结论：麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡较单用雷尼替丁的效果好。     

米诺环素治疗沙眼衣原体子宫颈炎

目的：观察米诺环素对４０例无并发附件炎或盆腔炎子宫颈沙眼衣原体感染的疗效。方法：给病人及其配偶米诺环素１００ｍｇｐｏ，ｑｎ，首次剂量加倍，病人共服１４ｄ，配偶共服９ｄ，治疗完成后２～４ｗｋ进行疗效评价。结果：病人的微生物学治愈率为９２％（３７／４０例）。结论：口服米诺环素对无并发症子宫颈沙眼衣原体感染疗效确切。     

高乌甲素用于腹部手术后镇痛的双盲试验

目的：验证高乌甲素氢溴酸盐的临床镇痛效果。方法：按双盲试验对８０例硬膜外麻醉下腹部手术的病人于术终后出现高度疼痛时随机分组并分别ｉｍ高乌甲素氢溴酸盐４ｍｇ，８ｍｇ和氯化钠１８ｍｇ（安慰剂）。观察并记录其镇痛效果，记录各项物理检查与生化检查的改变。结果：２个用药组有效加稍有效率皆占８１％，与安慰剂组（４１％）相比Ｐ＜０．０１，但２个用药组的显效率皆为０。在镇痛的起效与维持时间上，８ｍｇ组优于４ｍｇ组。用药后未见有不良反应。结论：高乌甲素氢溴酸盐用于腹部手术后镇痛，强度尚嫌不足，适用于轻和中度的慢性疼痛。     

氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染

目的：观察氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染的疗效。方法：３８例痰菌培养阳性的肺部感染病人分２组，治疗组２２例（男性１３例，女性９例，年龄６４±ｓ９ａ）用氟罗沙星０．４ｇ，ｐｏ，ｑｄ×６ｄ。对照组１６例（男性１１例，女性５例，年龄６６±７ａ）用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×６ｄ。结果：前者有效率７７％，菌株清除率７７％。后者分别为７５％和８１％。２组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：氟罗沙星是治疗肺部感染的有效药物，无显著不良反应。     

氟康唑在9个中国人体内的药物动力学

目的：了解中国健康人静脉滴注和口服氟康唑的药物动力学。方法：９例健康志愿者随机分为２组，静脉和口服交叉给予单剂量氟康唑３００ｍｇ，测定血、尿和唾液中药物浓度。结果：按非室模型计算针、片剂的药物动力学参数分别为：ＡＵＣ＝２６５±９３和２５８±７９μｇ·ｈ／ｍＬ；ＭＲＴ＝４３±２５和６９±６６ｈ；Ｔ１２β＝３２±２０和３２±２９ｈ；Ｃｌ＝１．３±０．４和１．２±０．４Ｌ／ｈ；Ｖｓｓ＝６１±５８和３６±１２Ｌ及ＡＶＥ＝３．７±１．３和３．５±１．１ｍｇ／Ｌ。结论：氟康唑的生物利用度为９７％，具有吸收好、分布广和Ｔ１２长的动力学特点     

乌苯美司的药物动力学及对实验性肿瘤转移的治疗作用

目的：探讨乌苯美司对小鼠药物动力学及与实验性肿瘤转移治疗活性间的关系。方法：用放射免疫法测定小鼠在不同给药途径下的乌苯美司血清药物动力学及观察乌苯美司对黑色素瘤肺转移模型的治疗活性。结果：乌苯美司ｉｖ的Ｔ１２较短，初始血药浓度较高。ｉｖ和ｉｍ给药后的曲线下面积较大；ｐｏ及ｉｐ则较小。不同给药途径对实验性肿瘤转移均有治疗作用。结论：乌苯美司的血清Ｔ１２较短，其治疗活性取决于冲击和高剂量的给药方式。     

巴曲抗栓酶与右旋糖酐治疗急性脑栓塞的比较

目的：探讨巴曲抗栓酶治疗急性脑栓塞的疗效。方法：经ＣＴ诊断的急性脑栓塞病人４８例，随机分为巴曲抗栓酶组（治疗组）和右旋糖酐组（对照组）各２４例。治疗组按巴曲抗栓酶剂量分为１０ＢＵ，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ和５ＢＵ，ｉｖｄｒｉｐ，ｑｄ×７ｄ２个亚组，按开始用药时间分为２４ｈ内和７２ｈ内２个亚组。对照组用右旋糖酐－４０葡萄糖液５００ｍＬ／ｄ，ｉｖｄｒｉｐ×１０ｄ。结果：治疗组在治疗１ｗｋ末、１ｍｏ末神经功能缺损评分的平均减少分数（ＭＤＳ）比对照组增加，但仅在１ｗｋ末时有显著性差异；剂量不同在疗效上无显著差异，而开始治疗时间２４ｈ内优于７２ｈ内治疗组。未见不良反应。结论：巴曲抗栓酶治疗急性脑栓塞疗效较好，但宜早期使用，疗程可延长。     

1,6-二磷酸果糖治疗冠心病97例

目的：比较国产与进口１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）对冠心病心绞痛的作用。方法：冠心病心绞痛病人１０７例，以单盲、对比法分为国产ＦＤＰ组（６６例，年龄６１±ｓ７ａ）；进口ＦＤＰ组（３１例，年龄６２±１０ａ）；对照组（２０例，年龄５９±８ａ）。国产或进口ＦＤＰ组均以１０ｇ溶于注射用水１００ｍＬ中，对照组用５％葡萄糖１００ｍＬ，３组均作静脉滴注，１０～１４ｍｉｎ内滴完，ｂｉｄ，共７ｄ。结果：国产与进口ＦＤＰ及对照组抗心绞痛症状疗效依次为８３％，８１％及２５％；心电图改善率依次为６７％，６２％及１２％；国产与进口ＦＤＰ组组间比较均Ｐ＞０．０５，２组均优于对照组（Ｐ＜０．０１）。且２组不良反应相似，均较轻微。结论：国产与进口ＦＤＰ治疗冠心病心绞痛疗效均有效。     

庆大霉素缓释片与奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌感染的消化性溃疡与慢性胃炎

目的：观察庆大霉素缓释片与奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌（ＨＰ）感染的消化性溃疡与慢性胃炎的疗效。方法：１５６例病人（男性１１２例，女性４４例，年龄４５±ｓ１６ａ）均分３组：Ｉ组ｐｏ庆大霉素缓释片８０ｍｇ，ｂｉｄ×４ｗｋ；Ｉ组ｐｏ奥美拉唑２０ｍｇ，ｑｄ×４ｗｋ；联合用药（ＩＩ）组ｐｏ庆大霉素缓释片８０ｍｇ，ｂｉｄ×２ｗｋ，同时ｐｏ奥美拉唑２０ｍｇ，ｑｄ×４ｗｋ。结果：溃疡愈合率，３组依次分别为７５％，７８％和９４％，Ｐ＞０．０５。对胃炎有效率分别为７０％，７５％和８５％，Ｐ＞０．０５。对ＨＰ的根除率，分别为１５％，３８％和８１％，Ｐ＜０．０１。结论：联合用药对消化性溃疡及慢性胃炎的疗效与单独用药相比，无明显差异，但对ＨＰ的根除则联合用药明显。