天然与细胞培养竹节参的抗炎、镇痛作用研究

目的:对比研究天然竹节参和植物细胞培养竹节参的抗炎和镇痛活性,确定细胞培养竹节参的活性成分.方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀为急性炎症模型,以小鼠醋酸扭体实验为止痛模型,分别对天然竹节参,细胞培养竹节参及细胞培养竹节参的分离产物总皂苷、多糖等成分进行抗炎和镇痛试验.结果:细胞培养竹节参中、高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响与对照组比较,差异有显著性和非常显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01);天然竹节参组及细胞培养竹节参中、高剂量组对醋酸致小鼠扭体反应的影响与对照组比较,差异有显著性及非常显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01);竹节参分离产物总皂苷中、高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响与对照组比较,差异有显著性统计学意义(P<0.05);多糖组及总皂苷中、高剂量组对醋酸致小鼠扭体反应扭体次数的影响与对照组比较,差异有显著性及非常显著性统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论:细胞培养竹节参与野生天然竹节参的药用价值相当.     

竹节参地上部分中总皂苷成分抗炎镇痛活性

目的:研究竹节参地上部分中所含总皂苷成分抗炎镇痛的活性.方法:分别取竹节参地上部分和根茎的总皂苷提取物,采用小鼠二甲苯致耳肿胀和腹腔毛细血管通透性实验观察对比两者的抗炎作用,采用小鼠热板和扭体实验进行两者镇痛效果的比较.结果:竹节参地上部分中总皂苷提取物低剂量组能降低腹腔毛细血管通透性,而竹节参根茎中总皂苷提取物低、中剂量组能抑制二甲苯所致的耳肿胀,两者均有抗炎的活性.竹节参地上部分及根茎的总皂苷提取物均能减少醋酸所致小鼠扭体次数,且中、高剂量组均可提高小鼠热板痛阈,两者均有镇痛作用.结论:竹节参的地上部分中所含总皂苷为其抗炎镇痛活性成分,其抗炎镇痛活性与根茎相似.     

异型南五味子总三萜对类风湿关节炎小鼠抗炎镇痛药效学研究

目的 观察异型南五味子提取物总三萜治疗类风湿关节炎小鼠的抗炎镇痛药效研究。方法 把昆明小鼠180只按照三个实验研究均随机分为五组,包括空白对照组(纯水)、西药对照组(1mg/kg吲哚美辛)、总三萜组(高、中、低三个剂量),分别观测二甲苯致小鼠耳肿胀影响、醋酸致小鼠扭体反应影响、对热板致小鼠痛阈值影响。结果 在改善小鼠耳肿胀度、扭体潜伏期、扭体反应的次数、扭体发生率、不同时间痛阈值方面总三萜各剂量组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后总三萜各剂量组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后总三萜高剂量组与西药对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 异型南五味子总三萜对小鼠的急性炎症反应、物理化学性刺激引起的疼痛有抑制作用,总三萜高剂量具有明显的抗炎镇痛效果。     

乳癖消颗粒抗炎镇痛作用实验研究

目的：：研究乳癖消颗粒的抗炎、镇痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察乳癖消颗粒的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察乳癖消颗粒的镇痛作用。结果：与空白对照组相比,乳癖消颗粒低、中、高剂量组(生药量分别为1.0、2.0和4.0 g·kg·d-1)均能显著抑制小鼠耳肿胀度(P<0.05或P<0.001),且能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01或P<0.001);中、高剂量组可提高小鼠热板痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论：乳癖消颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。     

蓖麻子抗炎镇痛作用考察

目的：研究中药蓖麻子的抗炎镇痛作用。方法：取蓖麻子炮制品,应用醋酸致小鼠扭体法、小鼠热板法、二甲苯致小鼠耳肿胀法和蛋清致大鼠足跖肿胀法观察其抗炎镇痛作用。结果：蓖麻子炮制品高、中剂量组可减少醋酸致小鼠扭体次数、延长小鼠舔足时间、减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度、减轻蛋清致足跖肿胀程度,与空白对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：中药蓖麻子炮制品具有显著的抗炎镇痛作用。     

鄂产竹节参多糖的抗炎、镇痛活性

目的:提取分离竹节参多糖,初步研究其化学组成及评价抗炎镇痛的活性。方法:采用化学法测定竹节参多糖的成分,红外光谱分析其结构;采用二甲苯致耳肿胀模型、腹腔毛细血管通透性试验和小鼠热板、扭体试验分别考察其抗炎、镇痛效果。结果:分析显示竹节参多糖中含有α-吡喃糖环结构;竹节参多糖能够有效延长小鼠痛阈值,减少扭体次数,抑制耳肿胀,降低毛细血管通透性。结论:竹节参多糖为竹节参中抗炎镇痛活性成分之一。     

愈骨胶囊镇痛和抗炎活性的实验研究

目的:研究愈骨胶囊对小鼠的镇痛、抗炎作用。方法:实验分6组,即正常、模型、阿司匹林和愈骨胶囊高、中、低剂量组。采用热板法(实验分5组,无正常组)和醋酸扭体法,观察愈骨胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,观察愈骨胶囊的抗炎作用。结果:与给药前比较,给药后180min,高、中剂量愈骨胶囊可显著延长小鼠痛阈值(P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠扭体次数显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊显著降低小鼠扭体次数(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀度显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊组小鼠的耳肿胀度显著降低(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.01),与模型组比较,高、中剂量愈骨胶囊可显著降低小鼠毛细血管通透性(P<0.05)。结论:愈骨胶囊具有镇痛、抗炎作用,但与剂量无明显相关性。     

阿那其根醇提取物对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究不同浓度阿那其根醇提取物对醋酸和角叉菜胶所致小鼠炎症反应的影响。方法：采用醋酸致炎小鼠模型和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,观察阿那其根醇提取物不同浓度对小鼠扭体次数和足肿胀厚度的影响。结果：阿那其根醇提取物640mg/kg、320mg/kg组以及阿司匹林组均能明显减少小鼠扭体次数,与空白对照组比较均有显著性差异（P<0.05）;其中阳性对照组的镇痛效果最好,镇痛抑制率为92.79%,阿那其根醇提取物低中高组镇痛抑制率分别为39.30%、49.85%和68.57%,表明其镇痛抑制率具有浓度依赖性。角叉菜胶致炎1h后,阿那其根醇提取物高剂量640mg/kg组以及阿司匹林组能明显抑制小鼠足肿胀厚度（P<0.05）,其镇痛抑制率分别为21.24%、26.55%;致炎3h后,阿那其根醇提取物高中低剂量组和阿司匹林组均能明显抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀（P<0.05）,其镇痛抑制率分别为31.66%、29.92%、18.98%、38.69%,具有药物浓度剂量依赖性。结论：阿那其根醇提取物可以显著抑制醋酸诱导的小鼠扭体反应,抑制角叉菜胶致小鼠的足肿胀,具有一定的抗炎作用。     

黄芍创伤贴局部外用的生肌、抗炎和镇痛作用研究

目的 观察黄芍创伤贴生肌、抗炎及镇痛的作用.方法 采用大鼠塑料环肉芽肿模型、大鼠足跖肿胀、小鼠耳廓肿胀、热板法及醋酸扭体法.结果 黄芍创伤贴组肉芽肿生长明显快于空白对照组(P<0.01);与空白对照组相比,黄芍创伤贴对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有非常明显的抑制作用(P<0.01);对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);能显著提高热板所致小鼠痛阈(P<0.05);显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.05).结论 黄芍创伤贴局部外用有明显生肌、抗炎及镇痛的作用.     

染料木素抗炎、镇痛、降尿酸作用实验研究

目的探讨染料木素是否具有抗炎镇痛作用,观察染料木素对正常小鼠血清尿酸水平的影响。方法选取BALB/c小鼠随机分为正常对照组、阳性对照组、染料木素3个剂量组,灌胃给药,连续7 d。采用热板法、扭体法、耳廓肿胀法,观察染料木素的镇痛抗炎作用,采用磷钨酸法测定小鼠血清尿酸水平。结果①染料木素对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,染料木素3个剂量组与正常对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01);②热板法实验中,染料木素能提高小鼠对热刺激的痛阈值,其中染料木素中、高剂量组与正常对照组比较具有统计学意义(P<0.01);③扭体法实验中,染料木素与正常对照组比较能显著减少扭体次数,表明染料木素具有一定的镇痛作用,3个剂量组与正常对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01);④染料木素中、高剂量组明显降低正常小鼠血清尿酸水平(P<0.01)。结论染料木素具有一定的镇痛抗炎作用,同时具有降低正常小鼠血清尿酸水平的作用。     

珠子参抗肝损伤药效的物质基础研究

目的探索珠子参抗肝损伤药效的物质基础。方法利用溶剂提取法、大孔树脂法及各种色谱技术,进行珠子参有效部位和化学成分的提取分离;采用CCl4所致小鼠化学性肝损伤模型,进行珠子参药效部位及有效成分筛选。将小鼠平均分为对照组、模型组、阳性对照组、珠子参不同剂量组,共9组。每天灌胃1次,连续7d。检测血清中AST和ALT含量的变化。结果珠子参总皂苷高剂量、中剂量可以降低ALT和AST含量,珠子参多糖低剂量组与模型组比较也可以降低ALT和AST的含量,而总皂苷高剂量有显著作用;竹节参皂苷Ⅳa各剂量组、人参皂苷Ro中、低剂量组均能降低ALT和AST的含量,与模型组对比,差异有统计学意义,竹节参皂苷Ⅳa低剂量效果显著。结论珠子参总皂苷为珠子参抗肝损伤的有效部位,主要化学成分竹节参皂苷Ⅳa为其抗肝损伤的主要有效成分。     

竹节参总皂苷通过HES1调节高脂饮食小鼠小肠上皮分泌型细胞数量的研究

目的 探讨竹节参总皂苷对高脂饮食小鼠小肠上皮分泌型细胞数量的调节作用.方法 将40只Balb/c小鼠随机均分为4组,即对照组,高脂模型组和竹节参总皂苷高、低剂量组.对照组小鼠给予普通维持饲料,高脂模型组和竹节参总皂苷高、低剂量组小鼠均给予高脂饲料;另外,竹节参总皂苷高、低剂量组小鼠每天给予45,15 mg·kg-1的竹...     

竹节参多糖对高血脂模型小鼠的影响作用

目的:研究竹节参多糖(D1)降血脂的药理活性。方法:腹腔注射75%蛋黄生理盐水溶液0.02mL.g-1建立小鼠高血脂动物模型。随机分为空白对照组、高脂模型组、2个阳性对照组(血脂康组及辛伐他汀组)和2个试验组(D1高剂量组及D1低剂量组)。空白对照组给予生理盐水,高脂模型组给予蛋黄乳溶液和生理盐水,阳性对照组和试验组以羧甲基纤维素钠混悬,配成混悬药液样品。测定给药后动物血浆中TG、TC、LDL-C、HDL-C的浓度。结果:阳性对照组和试验组各项指标与模型组比较,差异均有显著性。结论:竹节参多糖具有一定的降血脂的作用,并存在量效关系。     

Saponins from Panax japonicus ameliorates cognition deficits and attenuates oxidative damage in D-galactose-induced brain aging of mice

Aging is an inevitable process featured by intelligence decline,behavioral disorders and cognitive disability.Increasing evidence indicates that oxidative stress plays a key role in the senescent development.Our previous study demonstrated that Saponins from Panax japonicus has a significant anti-oxidative effect in vitro.So the aim of the present study was to investigate the brain protective role of Saponins from Panax japonicus and its underlying mechanism.Mice were subcutaneously injected with D-galactose(D-gal,150 mg·kg-1·d-1) for 8 weeks and administered Saponins from Panax japonicus simultaneously.After 8 weeks of treatment,the animal behavior was observed in the open field test and water maze test,and the morphology of hippocampus was detected.The activities and mRNA expressions of antioxidant enzymes as well as the level of malondialdehyde(MDA) were evaluated.The extent of apoptosis was examined by TUNEL assay.The results indicate that Saponins from Panax japonicus markedly ameliorates the D-gal induced learning and memory impairment in both open field test and Morris water maze.Biochemical examination and RT-PCR method revealed that Saponins from Panax japonicus significantly increases the decreased activities and mRNA expressions of superoxide dismutase(SOD),catalase(CAT) and glutathione peroxidase(GSH-Px) and decreases the raised malondialdehyde(MDA) content in the serum and brain of aging mice induced by D-gal.Furthermore,Saponins from Panax japonicus significantly attenuates the D-gal-induced neuronal degeneration and apoptosis in the hippocampus.These results indicate that Saponins from Panax japonicus has a potential protect role on brain aging mice induced by D-gal and its mechanism,at least in part,via modification of the redox system in the organism.     

竹节参总皂苷对异烟肼和利福平致小鼠肝损伤的保护作用

目的：研究竹节参总皂苷对异烟肼和利福平合用致小鼠肝损伤的保护作用。方法：灌胃异烟肼（75mg／kg）、利福平（100mg／kg）7d以复制小鼠肝损伤模型。40只雄性Bab1c小鼠随机分为正常对照（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组、水飞蓟宾（50mg／kg）组与竹节参总皂苷高、低剂量（100、50mg／kg）组,复制模型的同时灌胃给予相应药物,每天1次,连续7d。测定小鼠肝脏指数、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性、肝匀浆中丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH．Px）活性及mRNA的表达情况,并作小鼠一般情况与肝组织病理学观察。结果：与正常对照组比较,模型组小鼠肝脏指数显著升高,肝组织ALT、AST活性显著增强,sOD、GSH．Px活性显著减弱,MDA含量显著增加,GSH—Px和SOD。mRNA表达显著减弱（尸〈0．01或P〈0．05）。与模型组比较,竹节参总皂苷高、低剂量组小鼠肝脏指数显著降低,肝组织ALT、AST活性显著减弱,SOD：、GSH．Px活性显著增强,MDA含量显著减少,GSH—PX和SOD：mRNA表达显著增强（P〈0．01或P〈0．05）。正常对照组小鼠肝脏外观正常,肝小叶结构清楚,肝细胞索排列整齐,肝细胞轻微水肿,核结构清晰,肝窦正常;模型组小鼠肝脏明显肿大,质脆,边缘钝而厚,表面呈黄褐色颗粒状,肝细胞弥漫性水肿,胞浆疏松化,胞质色淡,肝细胞点状坏死,散在有炎性细胞浸润;竹节参总皂苷高、低剂量组小鼠肝大体与肝组织病理学均明显改善。结论：竹节参总皂苷对异烟肼和利福平合用致小鼠肝损伤具有明显的保护作用,其机制可能与其抗脂质过氧化有关。     

A novel preparation of Panax japonicas with high bioequivalence of ginsenoside Rg3

In the present study, we aimed to prepare Panax japonicus tablets and carry out quality inspection. Panax japonicus tablets were prepared by ultrafine pulverization-wet granulation, and quality inspection was carried out according to Pharmacopoeia regulations. The plasma concentration of animals with self-made Panax japonicus tablets or ginsenoside Rg3 in single-doseintragastric administration was determined by high-performance liquid chromatography (HPLC). The pharmacokinetic parameters and relative bioavailability were calculated by DAS 2.0 software.The quality inspection of self-made Panax japonicus tablets met the requirements of Chinese Pharmacopoeia (2015 edition), and this preparation had high bioequivalence of ginsenoside Rg3. The preparation of Panax japonicus tablets was reasonable and highly qualified. Moreover, this new Panax japonicus preparation showed better profiles in oral absorption and utilization. This study provided evidence for the industrial production and clinical application of Panax japonicus tablets.     

Development of species specific AFLP-derived SCAR marker for authentication of Panax japonicus C. A. MEYER

Panax japonicus is an important medicinal plant. The aim of this study was to develop species-specific molecular markers for P. japonicus. Amplified fragment length polymorphism (AFLP) was compared among P. japonicus, P. ginseng and P. quinquefolius. A clear species-specific AFLP marker for P. japonicus was generated. After isolation and sequencing of the AFLP fragment, a DNA sequence (293 bp) was obtained and named JG14. Oligonucleotide primer (23 mer) was designed for amplifying 191 bp of the sequence of JG14. PCR analysis revealed a clear amplified band for P. japonicus but not in 3 other Panax species (P. ginseng, P. quinquefolius and P. notoginseng). This sequence characterized amplified regions (SCAR) marker will be used for rapid authentication of P. japonicus among other related Panax species. This is the first report of species-specific SCAR marker development in P. japonicus.     

竹节参化学成分及指纹图谱初步研究

目的:研究竹节参中皂苷类化学成分,并对其指纹图谱进行初步研究。方法:利用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、制备型高效液相色谱(HPLC)法进行化合物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定;并研究湖北恩施产竹节参药材的HPLC指纹图谱。结果:从竹节参中分离得到3种皂苷类化合物,鉴定了其中2种,分别为人参皂苷Rd和人参皂苷Re。2个已鉴定化合物在湖北恩施产竹节参药材中含量较低。结论:本试验可为科学评价及有效控制竹节参药材的质量奠定基础。     

蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的比较研究

目的 考察蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖(Panax japonicus polysaccharides,PJPS)含量的可行性并比较其差异,建立竹节参多糖含量测定方法.方法 对蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的显色条件和方法学进行研究,比较2种方法测定结果的差异.结果 蒽酮硫酸法含量测定结果高于苯酚硫酸法,其差异有统计学意义,蒽酮硫酸法的线性、重现性和稳定性都优于苯酚硫酸法.结论 蒽酮硫酸法比苯酚硫酸法更适合测定竹节参中多糖的含量.