第三届国际HIV和肝炎重叠感染研讨会纪要（上）

2007年6月，300多位与会者参加了法国巴黎第三届国际HIV和肝炎重叠感染研讨会。该会议吸引了此领域的许多知名专家，共收集了68篇摘要并讨论了有关HIV和肝炎重叠感染最热门和最有争议的话题。[第一段]     

第三届国际HIV和肝炎重叠感染研讨会纪要（下）

最近有一些出版刊物描述了在HIV感染病人中出现的难以解释的严重肝病。长期接受抗逆转录病毒治疗（尤其是地达诺新治疗）以及结节性再生性增生被认为是这些病人患HIV相关性肝病（HAH）的易感因素。     

第十五届国际艾滋病会议报道之四——HIV重叠感染和同时感染

重叠感染或称为不同病毒株的再次感染，在HIV感染中有重要影响。它能够对HIV感染的患者在临床进程方面和对HIV传播的有关方针具有重大作用。是否可能出现重叠感染曾经引起过讨论，尽管它并不常见，但目前已证实它确实存在。     

微生物易位是慢性HIV感染中系统免疫激活的原因之一（下）

HAART治疗后LPS水平下降 开始高活性抗逆转录病毒治疗（HAART）后免疫活性下降，但是这种下降程度要远远低于病毒载量的下降程度。病毒复制减少后可能会导致免疫和结构屏障重建，从而阻止了微生物易位，那么推测血浆中的LPS水平将会随着HAART治疗而下降。因此我们检测了28例HIV感染HAART治疗前和治疗48周后病毒检测阴性时的血浆LPS水平。结果显示除了4例以外所有其他病例血浆LPS水平均有所下降。在HAART治疗组中进一步发现，[第一段]     

2005年第3届HIV致病机理与治疗IAS国际会议报道：母婴传播的预防（下）

在刚果，试验计划是以“撤出”策略为依据的，意味着HIV感染的妇女是自愿参与HIV检测的，但保有拒绝的选择权。诸如波扎那国家，从参与（那里检测必须明确要求或加入）到撤出模型使得这种变化在检测中从75％增加到91％。其它一些国家，例如津巴布韦（国家HIV血清阳性率超过2096，包括孕妇），正在考虑这一变化。为了确定这一方案的可行性，在2个农村地区的6个试验点指导了探索横断层面的检查。撤出策略的优先决定权与不能忍受配偶和以前接受过有关选择加入策略咨询组有关。     

抗逆转录病毒治疗并发症的预防、逆转和预测（第12届逆转录病毒和机会性感染的国际会议报告之一，英国伦敦）

尽管目前很少怀疑抗逆转录病毒治疗方案的疗效，但并发症和毒性还是减弱了其长期的效益。避免或逆转这些并发症是一个很重要的目标，尤其对于需要长期进行HIV治疗的患。应关注的并发症包括脂质升高而导致的心血管疾病风险增加及脂肪代谢障碍。     

针对2010-2012年中国国家免费抗逆转录病毒治疗项目中HIV、HBV、HCV重叠感染患者的一项回顾性队列研究

<正>肝炎相关性肝脏疾病是引起应用抗逆转录联合治疗HIV感染者发病与死亡的主要病因之一。为了评估HBV和(或)HCV联合感染中国HIV感染者预后的影响。来自中国疾病预防控制中心的Zhang F等根据2010-2012年来自中国国家免费抗逆转录病毒治疗项目的数据进行了一项全国范围的回顾性队列研究。对项目中超过18周岁并开始进行标准化抗逆转录病毒治疗的HBV和HCV阳性的患者随访至2012年12月31日。研究使用Kaplan-Meier分析和Cox比例     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗HIV感染合并慢性丙型肝炎患者

本研究比较了聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林或聚乙二醇干扰素α-2a加安慰剂治疗HIV感染合并慢性丙型肝炎患者的安全性和疗效.868例未用过干扰素或利巴韦林治疗的HIV感染合并慢性丙型肝炎患者,随机分为3组:聚乙二醇干扰素α-2a(180μg/周)加利巴韦林(800mg/d)组;     

一例HIV／HCV同时感染的男性病人的抗病毒治疗和肝毒性

问：对于一例HIV阳性的白人男性，其CD4 细胞计数为943cells／mcL，HIV RNA18，600copies／mL，1998年被诊断为HIV和丙型肝炎病毒感染，你认为应该推荐什么治疗?2000年他接受了脾切除术，大约1．5年没有接受高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)。从1998到2003年他总共接受了5次HAART治疗，最后2次治疗导致了肝毒性。最后6个月他的ALT／AST 3倍高于正常值的上限(ULN)，     

恩替卡韦联合聚乙二醇化干扰素α-2a和利巴韦林治疗HBV/HCV重叠感染疗效分析

乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）的传播途径基本相似,均为慢性肝病的主要致病因素,在临床上两者合并感染者并不少见,且合并感染者往往病情较重,发展成重型肝炎、肝硬化和肝细胞癌的危险性也高。目前已有关于HBV和HCV单一病毒感染治疗指南和共识,并有较多的文献报道,对HBV和HCV合并感染者的治疗尚无标准指南。     

HIV的细胞耐受性：Vif-APOBEC的相互作用（第12届逆转录病毒和机会性感染的国际会议报告之一，英国伦敦）

英国伦敦国王大学博士Michael Malim发表了一篇关于HIV编码的Vif蛋白和细胞酶(APOBEC)资料的综述，概括了两之间独特的相互作用。根据目前的了解，APOBEC能够引起HIv突变，Vif能够降解APOBEC。这篇讲演同时也为了纪念一位重要的病毒学家——Bernard Fields博士，他在病毒学及抗病毒药物开发中开创了许多关键性的概念。