喜炎平联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿手足口病(普通型)临床疗效观察

目的观察喜炎平联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿手足口病(普通型)的临床疗效。方法将本院收治的120名小儿普通型手足口病患儿分为治疗组和对照组,治疗组应用喜炎平联合山蜡梅叶颗粒进行治疗,对照组应用单一喜炎平注射液肌注进行治疗,比较两组患儿临床治疗效果等指标。结果治疗组的总有效率(93.3%)明显高于对照组(78.3%)(P0.05)。结论喜炎平联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿普通型手足口病具有良好的疗效,值得临床推广。     

喜炎平联合病毒唑治疗手足口病疗效分析

目的：观察喜炎平联合病毒唑治疗手足口病的临床疗效。方法：将108例手足口病患儿随机分为治疗组、对照组、对照组各36例。治疗组给予喜炎平联合病毒唑治疗,对照组给予喜炎平治疗,对照组给予病毒唑治疗。观察临床症状、体征的变化并对其分析。结果：治疗组的总有效率与两个对照组的总有效率相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：喜炎平联合病毒唑治疗手足口病可缩短病程,疗效确切。     

喜炎平治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察喜炎平治疗小儿手足口病的疗效。方法：将102例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各51例,对照组静脉应用利巴韦林15mg/（kg·d）,每日1次,疗程7d,治疗组在对照组治疗的基础上加用喜炎平5～10mg/（kg·d）,1次/d静点,疗程7d,两组均给予相同的对症治疗,预防性应用抗生素。观察临床症状及体征的变化并进行分析。结果：治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为82.3%,治疗组疗效优于对照组,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗手足口病疗效佳,具有缩短病程、见效快、毒副作用小、减少继发感染机会等优点,值得临床推广应用。     

喜炎平联合匹多莫德治疗手足口病疗效观察

目的评价喜炎平联合匹多莫德治疗手足口病的疗效。方法将手足口病患儿248例,随机分为治疗组142例,对照组106例,7d为1疗程,比较两组治疗有效率,临床指标对比观察(热退、皮疹消退时间,住院日)。结果治疗组热退、皮疹消退时间,住院日明显少于对照组。治疗组总有效率为95.1%,高于对照组79.2%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论喜炎平联合匹多莫德治疗手足口病疗效显著,缩短病程,毒副作用小,值得临床推广应用。     

喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病162例疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法将162例手足口病患儿,将其随机分为治疗组和对照组,每组各81例。治疗组在常规治疗基础上加用喜炎平联合利巴韦林治疗,对照组在常规治疗基础上加用利巴韦林治疗,观察两组患儿用药后临床症状和体征改善情况。结果治疗组临床总有效率(92.6%)高于对照组总有效率(80.1%),治疗组临床症状和体征改善时间明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病疗效确切,值得推广。     

喜炎平注射液联合水溶性维生素治疗手足口病77例

目的观察喜炎平注射液联合水溶性维生素治疗手足口病的临床疗效。方法将153例手足口病患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组77例采用静脉滴注喜炎平注射液、水溶性维生素注射液治疗;对照组76例单纯给予静脉滴注利巴韦林注射液治疗。观察两组患儿用药后临床症状和体征改善时间,进行比较分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.05)。总有效率治疗组为97.40%,明显优于对照组的82.89%(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合水溶性维生素治疗儿童手足口病疗效明确,安全性高,值得临床推广。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的探讨喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病普通病例的疗效。方法 2011年3月～7月收治手足口病普通病例107例,随机分为两组,治疗组58例,对照组49例。治疗组予以喜炎平和利巴韦林治疗,对照组予以利巴韦林治疗。结果 7 d后治疗组和对照组比较,两组在退热、疱疹消退、痊愈时间方面有显著性差异(P0.01)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病普通病例有较好的疗效,且不良反应少。     

喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病的疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病的疗效。方法 120例患儿随机分为两组,对照组60例给予利巴韦林治疗;治疗组60例在利巴韦林治疗的基础上加用喜炎平。结果治疗组退热时间、皮疹消退时间、口腔疼痛时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病疗效好,未见明显不良反应。     

喜炎平与甘草锌联合治疗小儿轮状病毒性肠炎30例

目的观察喜炎平联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将医院60例确诊的患儿,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予病毒唑注射液10～15mg／（kg·d）静脉滴注、每日1次,3d为1个疗程。治疗组使用喜炎平注射液0．1～0．2mg／（kg·d）静脉滴注,同时口服甘草锌颗粒,6个月龄以下10mg／d,6个月龄以上20mg／d。结果治疗组总有效率为96．67％,显著高于对照组的83．33％（χ2=12．27,P〈0．01）,且惠儿轮状病毒抗原（RV—Ag）转阴时间和大便次数、性状恢复正常时间均短于对照组（P〈0．05）。结论喜炎平注射液静脉滴注和甘草锌口服联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎效果良好,可有效缩短病程,值得临床推广。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性研究

目的:探讨喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法:对某院共92例手足口病患儿进行研究,随机分为观察组和对照组各46例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用喜炎平联合利巴韦林治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组临床疗效及各症状消失时间优于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05)。结论:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效明显,不良反应发生率较低,安全性高,值得推广应用。     

喜炎平联合干扰素治疗儿童手足口病的疗效观察

目的 观察喜炎平联合干扰素治疗儿童手足口病(hand foot mouth disease,HFMD)的临床疗效.方法 将120例HFMD患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例.治疗组用喜炎平联合干扰素治疗,静脉滴注喜炎平10 mg/(kg·d),干扰素剂量5×104 U/(kg·d),肌内注射,疗程7d;对照组用干扰素剂量5×104 U/(kg·d),肌内注射,疗程7d.结果 治疗组总有效率88.3％,对照组总有效率71.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组临床症状及体征明显较对照组消失早(P＜0.05).结论 喜炎平联合干扰素治疗儿童HFMD效果显著,无明显不良反应,值得临床推广使用.     

喜炎平联合金喉健喷雾剂治疗小儿手足口病的疗效观察

目的 观察喜炎平注射液联合金喉健喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 87例手足口病患儿随机分为两组,观察组45例,对照组42例.观察组给予喜炎平注射液静脉滴注和金喉健喷雾剂喷洒口腔治疗,对照组予利巴韦林静脉滴注治疗,疗程3～7d.观察患儿体温、口腔疼痛改善恢复进食、口腔疱疹溃疡及皮肤疱疹消退情况及治疗效果.结果 观察组总有效率为91.11％（41/45）,高于对照组73.81％（31/42）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组在退热时间、口腔疼痛改善恢复进食时间、口腔疱疹溃疡及皮肤疱疹愈合时间上均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均无明显不良反应.结论 喜炎平注射液联合金喉健喷雾剂治疗小儿手足口病疗效确切,无不良反应.     

3%氯化钠联合喜炎平治疗重症手足口病合并脑炎50例疗效观察

目的 研究3%氯化钠联合喜炎平治疗重症手足口病（HFMD）合并脑炎50例的临床疗效。方法 选取重症手足口病合并脑炎的患者100例,随机分为研究组和对照组,每组50例,对照组给予喜炎平,研究组给予3%氯化钠联合喜炎平,比较两组的临床疗效、退热时间、意识恢复时间以及住院时间。结果 研究组总有效率92.0%（46/50）显著高于对照组的总有效率80.0%（40/50）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,研究组退热时间、意识恢复时间以及住院时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 3%氯化钠联合喜炎平治疗重症手足口病合并脑炎具有较好的临床疗效。     

喜炎平注射液联合匹多莫德口服液治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察分析喜炎平注射液、匹多莫德口服液对小儿手足口治疗效果。方法将2011年1月至11月确诊的手足口病入院患儿93例随机分为两组,对照组46例,联用组47例。两组患者均给予隔离、退热、对症治疗和利巴韦林抗病毒治疗。对照组加用喜炎平注射液按5mg/（kg.d）计算用量,加入5%葡萄糖液100ml中静脉滴注。联用组在对照组基础上加口服匹多莫德口服液400mg/次,2次/d。结果联用组患儿经治疗后,在退热时间、溃疡愈合时间、皮疹消退时间以及治愈率方面均优于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论喜炎平注射液和匹多莫德口服液联用有良好的协同作用,具有治愈率高、改善临床症状、减少并发症等优点,值得临床推广应用。     

喜炎平治疗咳嗽132例临床观察

目的：评价喜炎平治疗咳嗽的疗效。方法：对132例咳嗽患者采用随机分组,观察组67例和对照组65例,观察组在常规治疗基础上加用喜炎平注射液,观察治疗前后临床症状、体征。结果：喜炎平在临床症状、体征的缓解方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：喜炎平治疗咳嗽安全、有效、无明显副反应。     

喜炎平与炎琥宁注射液治疗病毒性腹泻效果的比较分析

目的比较喜炎平与炎琥宁治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效。方法将2011年1月至2012年5月来我院的就诊220例病毒性腹泻患儿随机分为喜炎平组与炎琥宁组,两组各110例,喜炎平组予喜炎平注射液5~10mg/kg,iv,qd;炎琥宁组给予炎琥宁5~10mg/kg,iv,qd;比较2组患儿有效、显效及总有效率。结果喜炎平组显效高于炎琥宁组(P<0.05),喜炎平组有效高于炎琥宁组(P<0.05),喜炎平组总有效率为98.2%(108/110),炎琥宁组为90.9%(100/110)。结论喜炎平治疗小儿病毒性腹泻临床效果优于炎琥宁。     

小儿肺炎应用喜炎平加阿奇霉素治疗的效果初步评定

目的：探究喜炎平与阿奇霉素联合治疗小儿肺炎的临床价值。方法：选取小儿肺炎患者120例,时间为2014年1月～2015年6月,简单随机化法分为两组,分别给予阿奇霉素治疗以及阿奇霉素联合喜炎平治疗,对比两组治疗效果。结果：实验组治疗疗效、症状体征改善时间以及不良反应情况均与对照组相比,差异显著（P<0.05）。结论：小儿肺炎接受阿奇霉素联合喜炎平治疗,可较好改善临床症状,不会导致严重的不良反应,安全有效,值得应用。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的Meta分析

目的评价喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法检索国内公开发表的有关喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的随机对照试验研究,纳入试验的质量用Jadad计分表评价,进行Meta分析。结果纳入11项研究,Meta分析结果显示,喜炎平注射液组在退热时间、咳喘消失时间、啰音消失时间、胸片吸收时间、治愈率及总有效率方面均优于对照组。结论喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎有较好的疗效,且不良反应发生率低,但由于现有研究质量较差,尚需设计严谨的多中心、大样本随机对照试验进一步证实。     

喜炎平联合康复新液治疗手足口病临床观察

目的观察喜炎平联合康复新液治疗手足口病的临床疗效。方法将手足口病普通型患儿274例,随机分为治疗组,140例和对照组134例。两组均予以退热等对症支持治疗,合并细菌感染者给予抗生素治疗,治疗组给予喜炎平注射液静脉滴注,加用康复新液口服及外用;对照组给予病毒唑注射液静脉滴注,加用利多卡因、蒙脱石混悬液涂口腔,比较两组的临床症状改善情况及疗效。结果治疗组总有效率高于对照组;治疗组口腔溃疡愈合、皮疹消退时间、进食改善至正常的时间、退热时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论喜炎平联合康复新液治疗手足口病普通型,患儿依从性好,副作用小,安全有效。