葛根总黄酮及葛根素解酒的药理研究进展

目的:归纳葛根总黄酮及葛根素用于解酒的实验进展。方法:通过查阅国内外相关文献,介绍葛根在古代的解酒作用及其主要化学成分,概述葛根总黄酮和葛根素用于解酒的研究。结果:葛根总黄酮是葛根提取物中的主要有效成分,葛根素则是总黄酮中的一种活性单体成分,均具有防醉酒、治醉酒和对抗酒精性肝损伤等作用。结论:虽然对葛根总黄酮和葛根素解酒的研究取得了一定进展,但对其作用的分子生物学机制方面应做进一步的研究,使其机制更加明确。     

葛根总黄酮和葛根素的纯化工艺研究

目的研究葛根总黄酮和葛根素的纯化工艺。方法以葛根总黄酮和葛根素为指标,对萃取法、盐析法、活性炭吸附法以及大孔树脂吸附法四种纯化方法进行综合评价,并对大孔树脂吸附法进行了工艺优化。结果四种纯化方法中,大孔树脂吸附法效果最佳。非极性大孔树脂更加有利于葛根总黄酮及葛根素的纯化,且以HPD 300最佳。结论HPD 300树脂吸附纯化时,以上样液浓度1g.mL-1(相当于原生药),20%乙醇洗脱效果最佳,其中葛根总黄酮可达90%以上,葛根素纯度可达50%以上,能满足大工业生产的要求。     

高效液相色谱法测定葛根总黄酮及制剂中葛根素的含量

以反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＲＰＬＣ）测定葛根总黄酮提取物及制剂中葛根素的含量。检测波长２５０ｎｍ，流动相为甲醇－水（２５：７５），进样２０μｌ采用外标法。当葛根素浓度在０．５－１２μｇ／ｍｌ时，浓度与峰面积呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９１。回收率及ＲＳＤ分别为１００．９％，１．２８％。     

高效液相色谱法测定葛根总黄酮及制剂中葛极素的含量

以反相高效相色谱法（ＲＰ－ＲＰＬＣ）测定葛极总黄酮提取物及制剂中葛根素的含量。检测波长２５０ｎｍ，流动相为甲醇－水（２５：７５）进样２０μｌ，采用外标法，当葛根素浓度在０．５－１２μｇ／ｍｌ时，浓度与峰面积呈良好线性关系；ｒ＝０．９９９１回收率为ＲＳＤ分别为１００．９％，１．２８％。     

葛根异黄酮胶囊葛根素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定葛根异黄酮胶囊葛根素含量的方法。方法:采用HPLC外标法,测定以30%乙醇超声溶解提取葛根异黄酮胶囊的葛根素含量,固定相为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(25∶75),UV检测波长为250 nm。结果:葛根素溶液在9.66~96.60μg/ml浓度范围内浓度与峰面积成良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.51%,RSD=1.55%(n=6)。结论:方法简便具有良好的准确性和精密性,结果可靠。     

葛根中葛根素的高效液相色谱分析

目的 测定不同产地葛根中葛根素的含量。方法 用HPLC法测定，以MeOH—H2O-HAc-（25：75：0，5）为流动相，250nm为检测波长。结果葛根素在0．026—1．95μg与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．3％，RSD为1．35％（n=5）。结论 该法简单、快速、准确，适用于葛根中葛根素含量的测定。     

葛根芩连片的质量控制研究

目的以有效部位为指标,研究葛根芩连片质量控制新方法。方法采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,菲罗门C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(28:72),流速为1.0ml/min,柱温30°C,检测波长为250nm。结果总黄酮含量为12.26%～12.73%(RSD为1.21%);葛根素含量为2.24%～2.43%(RSD为2.93%)。结论葛根总黄酮含量间变异比葛根素小,更适合作为质量控制指标。     

正交试验法优选葛根与山楂叶中总黄酮的提取工艺

目的: 研究葛根与山楂叶中总黄酮的提取工艺,确立最佳提取条件.方法: 采用正交试验法考察乙醇浓度、乙醇量、提取时间和次数对总黄酮提取的影响.结果: 最佳工艺条件为采用6倍量80%乙醇回流提取2次,每次2 h.结论: 葛根与山楂叶最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据.     

AB-8大孔吸附树脂纯化葛根总黄酮

目的 研究AB-8大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的工艺条件.方法 以葛根素、葛根总黄酮为指标,对上样相对质量浓度、流速、上样量、水洗脱用量、乙醇洗脱浓度、乙醇用量及树脂再生前使用次数进行考察.结果 上样相对质量浓度:0.20 g·mL-1,流速:3 BV.h-1,上样量:2.5 BV,水洗脱用量:2.0 BV,乙醇洗脱浓度:70%,乙醇用量:2.5 BV,树脂再生前可使用3次.总黄酮和葛根素的纯度分别可达65%和27%.结论 AB-8大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的工艺条件可用于葛根中总黄酮的精制.     

不同产地葛根中葛根素的含量比较

目的:考察广东、广西产地不同的葛根中葛根素含量差异.方法:采用kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(33:67),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为250nm,高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地葛根中葛根素含量;结果:广东产葛根中葛根素的含量为3.81％;广西产葛根中葛根素的含量为2.50％.结论:各产地的葛根药材中葛根素含量变异较大,其广东产葛根中葛根素含量相对较高.     

不同纯化工艺对葛根总黄酮质量的影响

目的 :系统考察葛根总黄酮的纯化工艺 ,为葛根总黄酮的分离纯化提供实验依据。方法 :采用D101、D201、AB -8型大孔吸附树脂吸附 ,聚酰胺吸附及水饱和正丁醇萃取5种方法对葛根总黄酮进行纯化 ,以总黄酮收率、纯度及总黄酮中各成分的保留情况为考察指标综合评价。结果 :5种方法制备的总黄酮的百分含量依次为 :89 4 %、83 6 %、91 0 %、96 0 %、82 9 % ,产品收率依次为 :79 3 %、64 2 %、88 0 %、55 7 %、77 2 %。结论 :5种纯化方法中 ,AB -8型树脂综合性能最好 ,适合葛根总黄酮的分离纯化     

不同加工方法对葛根中葛根素含量的影响

目的 :考察不同加工方法的葛根中葛根素含量。方法 :对葛根用两种不同加工方法加工 :(1)鲜药材切成块或片 ,干燥 ;(2 )鲜药材硫磺熏后 ,稍干燥 ,再切块或片。用HPLC测定葛根素的含量。结果 :建立了用HPLC法测定葛根素含量的方法 ,色谱条件采用C18柱为固定相 ,甲醇 :水 (1:3)为流动相 ,柱温为室温。标准曲线在浓度 0～ 0 .0 0 96 8× 2 5mg·ml-1处线性关系良好 (R2 =0 .9998) ,回收率平均值为10 0 .3% ,RSD值为 2 .1%。结论 :两种主要方法的差异不明显。     

葛根芩连汤不同制法对葛根素含量的影响

目的 :考察用煎药机与传统方法制得葛根芩连汤汤剂中 ,葛根素含量的变化。方法 :采用HypersilC1 8(5 μm,ID 4.6× 2 5 0mm )分析柱 ,流动相为甲醇 水 (3 0∶70 ) ,柱温 2 5℃ ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 5 0nm。结果 :采用传统方法煎煮得到的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 166.97mg;采用煎药机煎制得的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 112 .70。结论 :采用传统方法煎煮制得的汤剂中 ,葛根素含量较高     

中药葛根质量初探

葛根为豆科植物野葛Pueraia lobata(Wild) Ohwi或甘葛藤Pueraia thomsonii Benth的干燥根为常用中药,商品中分为野葛和粉葛两种规格,化学成分研究表明,葛根中存在主要成分为葛根素、大豆甙等异黄酮类化合物.我们在实验中发现,野葛的不同部位总黄酮含量的差异较大,如习惯上认为质次的根头(根及根茎部分)中总酮和葛根素的含量却很高.为此,我们对葛根不同部位的药材样品用已有文献报道的分析方法分别测定其总黄酮与葛根素的含量,同时,还对野葛的纤维部分与非纤维部分分别进行测定,以期更合理的开发利用葛根资源.     

葛根总黄酮对高糖致血管内皮细胞损伤的保护作用及其机制

目的观察葛根总黄酮对高糖致脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和细胞周期的影响,探讨葛根总黄酮保护高糖致HUVEC损伤的作用机制。方法采用MTT法观察不同浓度葡萄糖对HUVEC增殖的影响,并观察不同浓度葛根总黄酮对高糖环境下HUVEC增殖及用流式细胞仪检测细胞周期的变化,并测定细胞上清液中SOD活性、NO和ICAM-1的含量。结果30 mmol.L-1葡萄糖可明显抑制HUVEC的增殖反应;降低S期细胞的百分率,增加G0/G1期细胞百分率;并降低HUVEC上清液中SOD活性和NO的含量、升高ICAM-1的含量。葛根总黄酮干预后,随着药物浓度的增加,G0/G1期细胞百分率递减,而S期细胞百分率递增;并可提高细胞上清液中NO水平和SOD活性,降低ICAM-1水平,与30 mmol.L-1葡萄糖比较(P<0.05)。结论葛根总黄酮对高糖致HUVEC损伤具有一定的保护作用,该作用的产生可能与其抑制高浓度葡萄糖作用下HU-VEC的增殖,促使细胞由G0/G1进入S期,使DNA合成增加,使细胞上清液中SOD活性和NO含量增加,而ICAM-1的含量降低等有关。葛根总黄酮对防治糖尿病血管病变的发生发展具有积极的意义。     

树脂理化特性对分离葛根总黄酮的影响

目的 研究吸附树脂理化性质对分离葛根总黄酮的影响。方法 采用分光光度法分别对5种ADS系列吸附树脂作静态、动态研究,并对较优树脂进行动态吸附-脱附工艺参数的优化。结果 静态实验表明,树脂的极性和空间结构是影响吸附效果的重要因素;树脂ADS-8上柱液浓度约为0.453 mg·mL^-1,pH 5~6,吸附速率4 BV·h^-1,400 mL蒸馏水洗去杂质,洗脱剂为70%乙醇,洗脱流速2 BV·h^-1,用量为60 mL。结论 ADS-8是分离纯化葛根总黄酮的较优树脂。     

树脂理化特性对分离葛根总黄酮的影响

目的 研究吸附树脂理化性质对分离葛根总黄酮的影响。方法 采用分光光度法分别对5种ADS系列吸附树脂作静态、动态研究,并对较优树脂进行动态吸附-脱附工艺参数的优化。结果 静态实验表明,树脂的极性和空间结构是影响吸附效果的重要因素;树脂ADS-8上柱液浓度约为0.453 mg·mL^-1,pH 5~6,吸附速率4 BV·h^-1,400 mL蒸馏水洗去杂质,洗脱剂为70%乙醇,洗脱流速2 BV·h^-1,用量为60 mL。结论 ADS-8是分离纯化葛根总黄酮的较优树脂。     

大孔树脂分离葛根总黄酮研究

采用70％乙醇回流提取,大孔树脂吸附纯化,70％乙醇为洗脱液,总黄酮平均得率为9．93％。     

丁苯酞对神经系统保护作用研究进展

丁苯酞软胶囊（商品名恩必普,butylphthalide,NBP）又称丁基苯酞（dinbente）,是由中国医学科学院药物研究所与石药集团共同研制、生产的国家一类新药,是我国心、脑血管领域第一个拥有自主知识产权的国家一类新药.其主要成分为丁苯酞,化学名为dl-3-正丁基苯酞（3-n-butylphathlide）,分子式为C12H14O2,相对分子质量为190.24,是人工合成的消旋体,其左旋体存在于芹菜籽中,但含量极低.