米索前列醇联合复方米非司酮终止早孕40例临床分析

目的探讨米索前列醇联合复方米非司酮终止早孕的临床效果。方法选择2009年3月至2010年3月到我院要求药物流产的早孕孕妇共80例,以上孕妇随机分为两组,观察组和对照组。观察组服用复方米非司酮和米索前列醇。对照组患者给予米非司酮和米索前列醇。结果观察组和对照组完全流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组6h内孕囊排出所占比例与对照组比较、完全流产后出血时间<14d所占比例与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合复方米非司酮终止早孕临床效果显著,值得借鉴。     

米非司酮与米索前列醇药物流产护理对策分析

目的 为了提高药物流产治疗效果并减少并发症发生率,研究和探讨在给予米非司酮与米索前列醇药物流产的同时实施综合护理的价值.方法 药物流产的患者300例随机分为试验组和对照组各150例,两组患者均按照米非司酮与米索前列醇方案进行药物流产并给予常规护理,而试验组同时给予综合护理,比较两组疗效差异.结果 经过统计发现,两组患者均获得治疗效果,但试验组患者疗效更显著,且比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在应用米非司酮与米索前列醇方案进行药物流产的同时给予综合护理,有助于提高流产效果,减少出血、感染等并发症的出现,值得临床应用.     

戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值

目的观察戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值。方法将70例确诊为稽留流产的患者随机分为试验组和对照组各35例。试验组予戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇口服治疗,对照组予米非司酮+米索前列醇口服治疗。比较2组排胎时间、清宫术出血量、组织物残留率及清宫率的差异。结果试验组排胎时间短于对照组,清宫术出血量少于对照组,组织物残留率低于对照组,清宫率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全有效,值得临床推广应用。     

戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性观察

目的:探讨戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇在稽留流产患者中的应用价值。方法:选择2018年12月—2020年12月收治的稽留流产患者148例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组74例。对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组加用戊酸雌二醇治疗。对比两组临床疗效、清宫术时间、胚胎排出时间、术中出血量、药物流产出血量及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组清宫术时间、胚胎排出时间短于对照组,术中出血量和药物流产出血量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇应用于稽留流产患者,可有效促进胚胎排出,提高药物流产效果,且安全可靠。     

口服流产药物在中期妊娠引产应用中的临床观察

目的观察口服流产药物在中期妊娠引产中的应用,为临床工作提供参考。方法选择2008年6月至2011年5月在我站自愿要求引产的中期妊娠妇女104例,随机分为对照组和观察组各52例。对照组给予羊膜腔内注射利凡诺,观察组给予口服米非司酮、米索前列醇,并阴道后穹隆放置米索前列醇。观察两组孕妇宫缩发动时间、宫缩至流产结束时间、产后24h出血量的差异,并比较两组引产成功率的差异。结果两组孕妇宫缩发动时间、宫缩至流产结束时间比较,观察组明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组孕妇产后24h出血量比较,观察组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服流产药物米非司酮、米索前列醇联合阴道后穹隆放置米索前列醇应用于中期妊娠引产,可以取得较满意的临床效果,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的临床效果探析

目的分析使用米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值,以供药物流产中借鉴参考。方法将我院2010年3月至2011年9月收治的179例进行药物流产的患者随机分为两组,对照组患者每日空腹服用米非司酮25mg,间隔12h再服用一次,连续服用3d,并在第4日清晨服用米索前列醇600μg;实验组患者米非司酮用药方式同对照组,于第4日清晨和中午分别服用米索前列醇600μg,比较两组患者药物流产情况。结果实验组患者的流产成功率明显高于对照组患者,P<0.05;实验组出血天数更少,其平均出血天数低于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论在米非司酮与米索前列醇常规用药基础上再加用600μg米索前列醇能够提高流产效果,缩短患者的阴道流血事件,具有较好的临床应用价值。     

中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇在药物流产中的应用

目的：观察中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇用于药物流产的临床效果。方法将120例需行流产患者随机分为研究组和对照组各60例。研究组采用中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇进行药物流产,对照组采用传统米非司酮、米索前列醇进行药物流产。比较2组流产效果和囊胚排出时间、阴道出血时间、出血量及月经恢复时间。结果研究组完全流产率显著高于对照组;不完全流产率、流产失败率均明显低于对照组（P＜0．05）。研究组患者囊胚排出时间、阴道出血时间显著短于对照组,出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组月经恢复时间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇用于药物流产临床效果较佳,可进一步提高完全流产率,缩短阴道出血时间,降低阴道出血量,值得进一步推广应用。     

米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床对比观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果。方法分析笔者所在医院米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床资料,依据配伍方式不同分为治疗Ⅰ组150例和治疗Ⅱ组150例。结果两组要求终止妊娠孕妇胚囊排出时间、阴道出血时间、月经复潮时间差异均无统计学意义(P>0.05),但治疗Ⅱ组要求终止妊娠孕妇流产效果优于治疗Ⅰ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论适当提高米非司酮的用量配伍米索前列醇不仅可以提高流产效果,同时不影响其他指标的恢复,值得临床推广应用。     

复方米非司酮联合米索前列醇在稽留流产中的应用

目的探讨复方米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法将我院收治的120例稽留流产患者,随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组采用己烯雌酚治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列醇治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组手术时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产,疗效优于传统口服己烯雌酚,且术中出血量少,手术时间短,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床应用

目的观察并探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床效果。方法选取我院2008年3月至2010年10月收治稽留流产患者187例,随机分为两组,其中对照组94例,采用乙烯雌醇联合清宫术治疗;实验组93例,采用米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗;治疗结束后评价临床效果。结果实验组患者镇痛总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者宫颈软化及扩张总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者胚胎自然排出率及一次清宫成功率均明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者人工流产综合征发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床效果确切,能够有效镇痛、扩张软化血管,提高一次清宫成功率,且不良反应发生率低,具有临床推广使用价值。     

早期合用米非司酮与米索前列醇行药物流产的效果观察

目的 研究早期合用米非司酮及米索前列醇行药物流产的效果.方法 纳入本院84例早期药物流产孕妇为研究对象,遵循随机数字法平均分为对照组与研究组,对照组米非司酮治疗,研究组米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组宫缩时间、出血时间、清宫2h平均出血量、流产成功率以及不良反应.结果 研究组缩宫时间、出血时间明显短于对照组[(1.63±0.54)d比(2.68±0.67)d、(12.05±6.48)d比(16.37±5.59)d],且清宫2h平均出血量明显少于对照组[(32.15±9.15) ml比(38.96±12.53) ml] (P＜0.05);研究组流产成功率高于对照组(64.29％比42.86％,P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早期药物流产过程中合用米非司酮以及米索前列醇,可有效缩短缩宫时间、出血时间,减少清宫后出血量,提升流产成功率,同时不良反应少.     

米非司酮联合米索前列醇与米索前列醇在清宫术中的疗效比较

目的 比较米非司酮联合米索前列醇与单用米索前列醇在过期流产清宫术中的疗效.方法 选自浙江省湖州市计划生育站2010年4月至2011年8月间收治的胚胎停止发育患者70例,随机分为研究组（38例）和对照组（32例）.研究组给予口服米非司酮50 mg,每12h一次,共服3次,第3天清宫术前2h口服米索前列醇600 μg,后行清宫术;对照组术前2h给予米索前列醇600 μg,后行清宫术.结果 研究组完全流产36例,不全流产2例,无流产失败;对照组完全流产29例,不全流产2例,流产失败1例.两组的完全流产率比较无显著差异（P＞0.05）.研究组术后持续阴道出血时间短于对照组（x2 =4.12,P＜0.05）;术后阴道的出血量少于对照组（x2=5.30,P＜0.05）;不良反应的发生率低于对照组（x2 =5.61,P＜0.05）.结论 米非司酮联合米索前列醇后行清宫术与单独应用米索前列醇清宫对过期流产的疗效相当,但联合给药能够有效减少阴道的出血时间及出血量,且发生不良反应较少.     

小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的疗效观察

目的:观察小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的临床疗效。方法:2006年1月～2007年12月,将1682例要求药物终止妊娠的健康女性随机分为2组,治疗组892例,采用小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠;对照组790例,单用常规剂量米非司酮片(150mg)终止妊娠。结果:治疗组的完全流产率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的中、重度疼痛发生率、阴道持续出血时间和出血量也明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组用药过程中仅发生轻微不良反应。结论:小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠效果好,不良反应少。     

雌-孕激素序贯治疗对米非司酮、米索前列醇药物流产后出血患者卵巢功能的影响

目的：探讨雌-孕激素序贯治疗对米非司酮、米索前列醇药物流产后出血患者卵巢功能的影响。方法：选取2013年1月-2015年12月某院行米非司酮、米索前列醇药物流产后出血患者88例,按照随机数字法分为2组,对照组采用预防感染、止血治疗,研究组采用雌-孕激素序贯疗法。治疗后对所有患者的阴道出血量和阴道出血时间进行评价;收集血液样本,测定卵巢功能和血管生成调节因子,记录临床观察指标和不良反应事件。结果：对照组出血过少率34.09%和出血时间短率38.64%低于研究组61.36%、63.64%（P<0.05）;与治疗前比,两组治疗后血清E₂数值升高,P数值降低,血浆VEGF、Ang-1、Ang-2数值降低（P<0.05）;与对照组比,研究组治疗后血清E₂数值较高,P数值较低,血浆VEGF、Ang-1、Ang-2数值较低（P<0.05）,月经复潮时间较低,子宫内膜厚度较高（P<0.05）;对照组不良率25%和研究组不良率13.64%对比无差异（P>0.05）。结论：雌-孕激素序贯对于米非司酮、米索前列醇药物流产后出血患者的止血效果确切,促进卵巢功能恢复,降低血管生成调节因子,不良反应小,值得临床上推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性以及安全性评价

目的探讨评价米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性及安全性。方法将自愿要求终止妊娠的240例妊娠者随机分为观察组与对照组各120例,观察组妊娠者给予米非司酮联合米索前列醇人工流产,而对照组单独给予米索前列醇人工流产,观察对比两组的临床流产效果、胚胎排出时间、阴道出血量及并发症发生情况。结果观察组流产成功率93.33%明显高于对照组72.50%,两组相比经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组胚胎排出时间明显短于对照组,阴道出血量及并发症发生情况明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人工流产采用米非司酮联合米索前列醇安全有效,可明显提高流产成功率,缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量及并发症发生情况,临床值得推广应用。     

药物终止极早期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配合米索前列醇终止极早期妊娠的效果和安全性。方法40例尿或血人绒毛膜促性腺激素（HCG）证实妊娠而B型超声宫内外尚未见孕囊而要求终止妊娠的孕妇40例（极早期妊娠组），按常规药物流产方案给予米非司酮配合米索前列醇，监测血HCG变化；并选取同期按常规行药物流产的孕妇60例作为对照组。观察2组药物流产成功率、出血时间、月经恢复时间及药物不良反应。结果极早期妊娠组成功率97．5％（39／40），对照组成功率85．0％（51／60），2组比较P〈0．05；极早期妊娠组阴道出血时间短于对照组，月经恢复时间2组差别无统计学意义；药物不良反应方面，极早期妊娠组恶心、呕吐、腹泻的发生均少于对照组；2组均未发现腹腔内出血病例。结论对于宫内外尚未见孕囊的极早期妊娠者．在严密观察下行药物流产害今、虚功率高．     

利多卡因联合米索前列醇在初孕妇女人工流产术中的疗效观察

目的观察利多卡因联合米索前列醇阴道放药用于初孕妇女人工流产的临床效果。方法将妇科门诊要求行人工流产的400例初孕妇女随机分为试验组和对照组,每组200例。试验组于术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg,术前5min宫颈注射1%利多卡因5ml;对照组采用常规人工流产方法。观察2组镇痛效果、宫口松弛情况及人工流产综合反应发生率。结果试验组镇痛效果、宫颈松弛效果、人工流产综合反应发生率明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利多卡因联合米索前列醇阴道放药用于初孕妇女人工流产术能有效镇痛、促进宫颈松弛,降低人工流产综合反应的发生率,值得临床推广使用。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。