孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取2011年10月—2012年10月符合COPD诊治指南诊断标准的门诊患者69例,随机分成对照组35例和观察组34例。对照组仅予西医基础治疗;观察组给予西医基础治疗的同时,每夜口服孟鲁司特10mg,3个月为1个疗程。分别记录治疗前、治疗后6个月急性加重发作次数,生活质量评分及肺功能变化情况。结果治疗前6个月观察组和对照组中重度AECO-PD次数和AECOPD总次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,两组中重度AECOPD次数和AE-COPD总次数比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组及观察组患者治疗后6个月生活质量的症状、活动、影响及总分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后6个月症状、影响及总分与观察组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组及观察组患者治疗后6个月用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%pred)与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后6个月FVC、FEV1、FEV1%pred与观察组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在目前慢性阻塞性肺疾病指南推荐治疗基础上联合使用孟鲁司特有确切的疗效。     

孟鲁司特治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的：评价孟鲁司特治疗老年稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及安全性。方法：60例男性稳定期中重度COPD患者随机分为治疗组和对照组,在规则吸入布地奈德联合福莫特罗（信必可都保）的基础上,治疗组加服孟鲁司特,疗程6个月。两组患者治疗前后基础呼吸困难指数（BDI）,圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分,肺功能,诱导痰细胞分类及白三烯B4（LTB4）水平比较。结果：47例患者完成试验,期间未发生孟鲁司特相关严重药物不良反应。两组患者经治疗后BDI均升高,SGRQ评分及诱导痰中性粒细胞百分比均下降,（P0.05）。和对照组相比,治疗组患者诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比下降,且BDI,SGRQ评分,诱导痰LTB4水平的改善作用更明显,两组改善率差异有统计学意义。 （P〈0.05）结论：孟鲁司特作为老年稳定期中重度COPD患者的补充治疗安全有效。     

孟鲁司特治疗稳定型慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统的常见的慢性疾病,它严重危害着人们的健康.作为一种慢性炎症参与的疾病,本文将探讨孟鲁司特在COPD治疗中的作用.     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特片,疗程为14d。分别比较两组治疗前及治疗后第14天的血气分析和肺功能测定相关指标。结果治疗后治疗组肺功能各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组PaO2升高,P<0.05,PaCO2降低,P<0.05;治疗后治疗组PaO2明显升高,P<0.01,PaCO2明显降低,P<0.01,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能和血气分析。     

孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病（ chronic obstructive pulmonary disease,COPD）急性加重期患者的疗效。方法：将106例COPD急性加重期患者以抽签法随机分为治疗组和对照组各53例,对照组采用常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加服孟鲁司特钠片10 mg,每晚睡前服用,疗程为14 d。对患者治疗前后的呼吸困难评分、血气分析、肺功能各指标进行测定和分析。结果：治疗14 d后,2组患者呼吸困难评分、血气分析、肺功能各指标均较治疗前改善,差异有统计学意义（ P＜0.05）;治疗组患者治疗后各指标较对照组改善更显著,2组差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者未见明显不良反应。结论：孟鲁司特钠治疗COPD急性加重期安全、有效,可广泛应用于COPD的临床治疗中。     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效方法将90例处于急性加重期的COPD患者随机分为对照组和治疗组,每组45例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特,疗程为2周,比较2组治疗前后血气分析与肺功能。结果与对照组治疗后比较,治疗组治疗后PaO2、FEV1/FVC、FEV1/预计值明显上升,PaCO2降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗COPD急性加重期疗效较好,可明显改善患者的呼吸功能。     

孟鲁司特钠治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效分析与评价

目的探讨孟鲁司特钠在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床应用价值。方法选择本院2009-07—2011-07在我院呼吸内科住院的COPD急性加重期患者30例,随机分为孟鲁司特钠组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁,10mg),每晚睡前1次,10mg/次,疗程10d。治疗前后分别对患者进行呼吸困难评分、血气分析及肺功能测定。结果治疗后治疗组与对照组呼吸困难评分及肺功能测定均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P<0.05),并且治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠在COPD急性加重期有较好的临床应用价值。     

孟鲁司特钠治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效分析与评价

目的 探讨孟鲁司特钠在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床应用价值.方法 选择本院2009-07-2011-07在我院呼吸内科住院的COPD急性加重期患者30例,随机分为孟鲁司特钠组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁,10mg),每晚睡前1次,10mg/次,疗程10d.治疗前后分别对患者进行呼吸困难评分、血气分析及肺功能测定.结果 治疗后治疗组与对照组呼吸困难评分及肺功能测定均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P＜0.05),并且治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠在COPD急性加重期有较好的临床应用价值.     

孟鲁司特治疗支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病38例

目的观察孟鲁司特对支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选择支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者38例,均给予孟鲁司特,10mg／d,连续12周,分别于治疗前、治疗4周及治疗12周进行主观感受比较及肺功能检查,并观察药物不良反应,采用EXCEL软件进行统计学处理。结果38例患者治疗后日常生活自理能力、行动耐力、睡眠质量、心理积极感觉均明显改善;治疗前1秒钟用力呼气量（FEV,）及FEV,占预计值百分比分别为（2．299±0．260）L和（80．0±18．4）％,治疗4周分别为（2．627±0．497）L和（91．2±15．5）％,治疗12周分别为（2．790±0．520）L和（97．8±21．2）％（P〈0．01）;治疗前最大呼气流量（PEF）及PEF占预计值百分比为（173．8±54．7）L／min和（36．8±10．5）％,治疗4周分别为（243．7±81．5）L／min和（52．3±20．3）％,治疗12周分别为（254．1±73．1）L／min和（53．8±14．5）％,差异均有显著性（P〈0．05）。观察期间均未出现药物不良反应。结论盂鲁司特对支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床治疗作用及安全性。     

国内人群应用孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病的系统评价

摘 要 目的: 系统评价国内人群应用孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病有效性及安全性。方法: 计算机检索中国生物医学、文献数据库（CBM）、中国知网全文数据库（CNKI）、维普中文期刊数据库（VIP）、万方数据库等数据库,收集孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病的随机对照试验。系统筛选文献、提取资料及评价质量后,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta 分析。结果:共纳入6项研究,418 例患者。Meta分析结果显示,孟鲁司特钠在提高FEV1/FVC方面优于对照组,两组间比较差异有统计学意义［MD=3.39,95%CI(2.00,4.79),P＜0.000 01］;孟鲁司特钠能更好的改善FEV1%［MD=7.06,95%CI（5.21,8.91),P＜0.000 01］及提高PaO2［MD=4.32,95%CI(2.77,5.86),P＜0.000 01］。结论:孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较为确切,但纳入研究较少、研究质量较低,结果还有待高质量、大样本的随机双盲对照试验加以验证。     

羧甲司坦治疗稳定期慢阻肺患者临床观察

目的：观察羧甲司坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效.方法：88例稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组各44例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用羧甲司坦片0.5 g,po,tid.治疗6个月后测定两组肺功能、Borg呼吸困难评分、6 min步行距离（6MWT）,统计沙丁胺醇使用次数及急性加重发作次数,进行圣乔治呼吸问题调查问卷（SGRQ）;记录不良反应.结果：治疗后,治疗组6MWT明显延长,Borg评分显著下降;使用沙丁胺醇（17.1±5.8）次,急性发作（0.4±0.2）次;生活质量评分显著提高,各项指标均明显优于对照组（P＜0.05或0.01）.两组治疗过程中均无明显不适出现.结论：长期服用羧甲司坦可明显提高稳定期COPD患者的运动能力,改善呼吸困难及生活质量.     

长、短效抗胆碱能药物对轻中度稳定期COPD患者的疗效比较

目的:比较异丙托溴铵气雾剂、噻托溴铵干粉剂治疗轻、中度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:采用随机、单盲、平行对照试验设计,将42例稳定期COPD患者,随机分为噻托溴铵组(每次18μg,qd,吸入)和异丙托溴铵组(每次40μg,qid,吸入),2组疗程均为12周。结果:治疗6周末,2组间肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周末,噻托溴铵组第1秒用力肺活量(FEV1)、吸气峰流速(PEF)明显改善,与异丙托溴铵组比较,差异有统计学意义(P<0.05);噻托溴铵组症状评分、机体状况评分及精神状态评分均较异丙托溴铵组显著下降(P<0.05)。结论:噻托溴铵较异丙托溴铵更能改善轻、中度稳定期COPD患者的肺功能,并提高患者的生活质量。     

CAT 评分对评估慢性阻塞性肺疾病病情及急性加重诊断的意义

目的探讨CAT评分对于反映COPD患者病情及评估急性加重的意义。方法选取88例COPD—AE患者,分别于住院时及出院前进行CAT评分,并于住院后行肺功能检测,比较稳定期及急性加重期CAT分值差异,比较低CAT评分组及高评分组FEV1％pred及急性加重频率的区别,观察稳定期CAT值与FEV1％pred及此前1年内急性加重次数的相关性。结果急性加重期COPD患者CAT评分显著高于稳定期（P〈0．05）。高CAT评分组FEV．％pred明显低于低CAT评分组,1年内急性加重次数多于低CAT评分组（P〈0．05）。稳定期CAT评分与FEV1％pred无明显相关性（P〉O．05）,但与此前1年内急性加重次数呈正相关（r=0．72,P〈0．05）。结论结合CAT评分可更好反映COPD疾病全貌,CAT评分可增加COPD—AE诊断的客观性。     

达那唑治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的观察达那唑治疗慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期的疗效。方法选择COPD稳定期患者68例,随机分为对照组和治疗组各34例。对照组予常规治疗,治疗组予达那唑8~10mg/(kg d)(≤0.4/d),分3次口服;治疗3个月并随访1年。比较肺功能、生活质量评分、1年内再入院情况。结果治疗组比对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达那唑治疗COPD稳定期患者能延缓肺功能下降速度,提高生活质量,降低1年内再入院风险。     

信必可都保吸入对中重度COPD患者的疗效观察

目的观察信必可都保（4．5／160μg）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期中的疗效。方法确诊的中、重度COPD患者42例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予氨茶碱片0．1g,tid,万托林1喷／次,tid;治疗组给予吸入信必可都保（4．5／160μg）1喷／次,bid。结果治疗组在观察期间患者临床症状、肺功能较对照组显著改善,急性发作次数显著低于对照组。结论在中、重度COPD缓解期中使用信必可都保能提高患者肺功能,显著改善患者症状,并减少急性发作的频率。     

百令胶囊对COPD稳定期患者生活质量及细胞因子的影响

目的：观察百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能、生活质量及细胞因子的影响。方法将100例COPD稳定期患者随机分为两组,对照组采用一般治疗,治疗组在一般治疗基础上加服百令胶囊,疗程6个月,治疗前后观察两组肺功能、血气分析、6分钟步行距离、CAT评分及血清TNF-α、IL-8水平的变化。结果治疗6个月后,实验组与治疗前相比有显著性差异,治疗后实验组较对照组差异均有统计学意义。结论百令胶囊具有减轻炎症反应和改善肺功能的作用,可以提高生活质量,进而延缓COPD的进展。     

早期应用辛伐他汀对高血压伴COPD的影响

目的 研究早期应用辛伐他汀对高血压伴慢性阻塞性肺炎(COPD)的影响.方法 将本院收治82例高血压伴COPD早期患者选为研究对象,按照治疗方式不同,分为对照组与研究组,每组41例.对照组采取常规疗法,研究组于其基础上予以辛伐他汀,对比两组右心室Tei指数、肺功能指标、血清NO以及CRP.结果 治疗后研究组右心室Tei指数[(0.47±0.07)]、PAPm[(30.36±2.15) mmHg]、血清CRP[(13.15±7.06) mg/L]明显小于对照组[(0.53±0.13)、(33.78±1.06) mmHg、(19.23±7.47)mg/L],且FEV1[(68.31±15.28)％]、FVC[(2.29±0.81)L]、血清NO[(55.17±9.03) mg/L]明显高于对照组[(60.56±14.34)％、(1.82±0.79)L、(45.96±7.62)mg/L] (P＜0.05).结论 早期应用辛伐他汀可对高血压伴COPD产生确切疗效,显著改善患者心肺功能及血清NO、CRP水平,临床应用价值高.