米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠280例临床效果分析

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇对停经120 d以内的妊娠终止的可行性.方法 将280例患者分为两组,A组246例妊娠80 d以内口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组34例妊娠在81～120 d,口服米非司酮配伍米索前列醇外加阴道后穹窿部上米索前列醇进行药流观察.结果 A组妊娠在80 d内完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关(P＞0.05);B组妊娠在81～120 d完全流产率为82.9%,妊娠天数越少完全流产率越高,效果显著(P＜0.01).结论 对妊娠81～120 d口服双米加适当阴道后穹窿上米索前列醇进行流产,安全、方便、有效、副作用小,有实用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍不同途径应用米索前列醇终止妊娠的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍不同途径应用米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法：米非司酮50mg，早晚7时各1次，连服3d，于第4日早7时分别行3种途径应用米索前列醇。对照组A（口服组）、对照组B（口眼与阴道后穹窿置药交替组）、观察组（口服同时与阴道后穹窿置药各1片），每组各100例，观察三组流产效果。结果：观察组完全流产率最高，平均流产时间短，阴道流廊量少，差异具有显著性意义（P〈0．05）。结论：米非司酮联合口服与阴道后穹窿置药同时应用米索前列醇是终止妊娠最佳给药途径，值得应用与推广。     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇(湿化)阴道后穹窿置药终止孕10～14周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇(生理盐水湿化)阴道后穹窿置药终止孕10～14周妊娠的药物流产疗效与安全性。方法将130例孕10～14周自愿要求终止妊娠的育龄期妇女随机分为观察组和对照组各65例。2组均予以米非司酮空腹口服,每天75mg,共2天;第3天均予以米索前列醇600μg空腹口服;同时,阴道后穹窿置入米索前列醇600μg,观察组在阴道后穹窿置入米索前列醇并湿化,而对照组仅在阴道后穹窿置入米索前列醇但未湿化。比较2组的临床疗效。结果观察组完全流产率为89.2%,高于对照组的80.0%,且阴道置药到胎儿、胎盘完全排出时间短于对照组,产后4h内阴道流血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为12.3%、13.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇(湿化)阴道后穹窿置药用于终止孕10～14周妊娠疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止早、中孕381例分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇口服与口服加阴道用药终止8～16周妊娠的安全性及临床疗效。方法 对381例8～16周妊娠的健康妇女,要求终止妊娠并同意接受药物流产者,随机分为两组,A组:米非司酮100mg早上空腹冷开水送服,连用2天,第三天服米索前列醇600μg,30分钟后清洁阴道放置米索前列醇100μg于阴道后穹窿。B组:服药方法相同,但不加阴道用药 两组病例若用米索前列醇3小时后胚胎未排出者均再加口服米索前列醇400μg。其中A组再服药6例,B组再服药44例 结果 A组诱发流产时间平均在1小时30分钟,完全流产率94％,不完全流产率6％,出血量80～200ml(±),阴道流血5～12天。B组诱发流产时间3小时20分钟,完全流产率86.9％,不完全流产率11.6％,失败3例(1.5％),出血量120～250ml(±),阴道流血天数8～18天。两组对比,再次补充服药率、诱发流产时间、完全流产率、流产后阴道流血天数有显著性差别(P<0.05)。但出血量差别不大。对不完全流产34例及失败的3例,行清宫或钳刮术,手术操作容易,未发生产后大出血及子宫损伤病例。结论 米索前列醇口服加阴道后穹窿用药对早、中孕药物流产成功率高,诱发流产时间明显缩短,产后出血天数减少,是一种安全、经济、有效非侵入性的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止早、中孕381例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇口服与口服加阴道用药终止8～16周妊娠的安全性及临床疗效.方法对381例8～16周妊娠的健康妇女,要求终止妊娠并同意接受药物流产者,随机分为两组,A组米非司酮100mg早上空腹冷开水送服,连用2天,第三天服米索前列醇600μg,30分钟后清洁阴道放置米索前列醇100μg于阴道后穹窿.B组服药方法相同,但不加阴道用药.两组病例若用米索前列醇3小时后胚胎未排出者均再加口服米索前列醇400μg.其中A组再服药6例,B组再服药44例.结果A组诱发流产时间平均在1小时30分钟,完全流产率94%,不完全流产率6%,出血量80～200ml(±),阴道流血5～12天.B组诱发流产时间3小时20分钟,完全流产率86.9%,不完全流产率11.6%,失败3例(1.5%),出血量120～250ml(±),阴道流血天数8-18天.两组对比,再次补充服药率、诱发流产时间、完全流产率、流产后阴道流血天数有显著性差别(P<0.05).但出血量差别不大.对不完全流产34例及失败的3例,行清宫或钳刮术,手术操作容易,未发生产后大出血及子宫损伤病例.结论米索前列醇口服加阴道后穹窿用药对早、中孕药物流产成功率高,诱发流产时间明显缩短,产后出血天数减少,是一种安全、经济、有效非侵入性的流产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12～18周妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12—18周妊娠的疗效。方法 选择我院12—18周要求终止妊娠的122例孕妇为观察对象，随机分为观察组和对照组，两组均早晚7点各服米非司酮50mg，连服2天，总量200mg。对照组于第3日早7时口服米索前列醇600ug，观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇400ug。若2小时无明显宫缩，可重于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug。结果 两组引产的有效率、阴道出血量比较差异无显著性；完全流产率，观察组79．4％，对照组57．6％，P〈0．05，差异有显著性；流产时问观察组明显短于对照组（P〈0．05），用药剂量观察组少于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹给药是临床上用于终止12～18周妊娠的一种安全、有效、方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果。方法选择剖宫产后早期妊娠102例，并将同期自然流产后早孕78例和无分娩史早孕妇女129例作为对照。常规使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产方法。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、药物不良反应、术后阴道出血天数、宫腔残留情况及月经恢复情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠、剖宫产后早孕组与自然分娩后早孕组及无分娩史早孕组的孕囊排出时间、完全流产率及月经恢复情况无明显差异，药物流产后阴道流血天数及阴道出血量差别也无显著性意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠安全性及有效性令人满意。     

复方米非司酮终止剖宫产后早孕117例临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早孕的安全性与临床效果。方法随机选择剖宫产后早孕117例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕120例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况。结果复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产早期妊娠,完全流产率91.5%,与无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组对象在孕囊排出时间(P>0.05)、完全流产率(P>0.05)、阴道流血天数(P>0.05)、阴道出血量(P>0.05)及月经恢复情况方面(P>0.05)均无显著性差异。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早孕的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意。     

米非司酮与不同剂量米索前列醇终止早孕对比

目的:探讨米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇对提高完全流产率、缩短阴道出血时间的疗效.方法:将100例相同孕龄的早孕患者随机分成A、B两组,每组50例.A组服米非司酮片25 mg,bid,连服3 d,第4天口服米索前列醇600 μg;B组在与A组相同服药完成后1 h,加服米索前列醇200 μg.结果:完全流产率B组高于A组,阴道流血持续时间B组短于A组,经统计学处理差异有显著性.两组药物所致副作用差异无显著性(P＞0.05).结论:米非司酮配伍800 μg米索前列醇用于终止69 d以内妊娠是安全的,其完全流产率高,阴道流血时间短,也不增加副作用及并发症.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕60例及临床护理体会

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,并总结护理体会。方法选取孕12~16周自愿要求终止妊娠的妇女120例,随机均分为观察组和对照组,所有患者均给予米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮均口服,观察组米索前列醇经肛门给药,对照组经阴道给药,观察两组患者的流产效果、胎物娩出时间及阴道流血时间。结果观察组完全流产比例为91.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05),且观察组胎物娩出时间和阴道流血时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效确切,经肛门给药便于操作,药物吸收效果好,流产时间短,可有效缩短胎物娩出时间和阴道流血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用和护理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止中期妊娠的效果及护理的重要性。方法选择70捌无用药禁忌症，要求终止妊娠的孕妇。采用口服米非司酮配伍米索前列醇法为口服组，口服米非司酮联合阴道后穹隆放置米索前列醇法为联合用药组，比较两组在流产效果和药物剐作用方面的差异。用药中严密观察用药后的情况，加强护理。结果米非司酮合并米索前列醇后穹窿给药显著降低不全流产清宫率和药物的剐作用。结论本方法是一种简单、安全、有效的终止中期妊娠的良好方法。在使用中加强护理，就可减轻药物的副作用，减少并发症，加快康复。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产疗效对比

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产的疗效。方法对我院2002年1月～2004年12月孕10～16周妇女240例分成A、B两组,A组采用米非司酮片25mg,早晚7时口服,连用3天,第4天早8时口服米索前列醇片0.6mg,B组采用空腹或半空腹口服米非司酮片75mg后,即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,若18小时无明显宫缩,可重于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg。结果A组成功率93.33%,完全流产率75.83%,平均住院时间(92±6)h,B组成功率99.12%,完全流产率90%,平均住院时间(40±12)h。结论空腹或半空腹口服上用于米非司酮片75mg后即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,是临床上用于孕10～16周要求终止妊娠的安全、有效、简便的流产方法。     

三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕80例效果分析

目的观察三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,探讨其可行性。方法将停经≤50天自愿要求药物流产者共160例随机分成两组,观察组80例,每日早晚空腹口服三苯氧胺20mg,连服4天,第5天上午阴道放置米索前列醇600ug;对照组80例,每日早晚空腹口服米非司酮25mg,连服3天,第4天上午口服米索前列醇600ug。结果观察组完全流产率为92.5%,有效率为97.5%,效果确切。对照组完全流产率为95%,与观察组比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组较对照组流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快。结论三苯氧胺配伍阴道放置米索前列醇终止早孕效果确切,且流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快,值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产患者中的应用及护理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产患者中的应用效果。方法将80例稽留流产患者随机分为观察组和对比组。对比组采用常规治疗原则,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较两组患者药物流产的疗效、住院天数及满意度。结果使用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者完全流产率高、住院天数少、患者满意度提高。药物流产替代手术终止妊娠,减轻患者痛苦,患者满意度提高。     

剖宫产术后早孕实施药物流产的可行性及注意事项

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后早孕可行性及注意事项。方法剖宫产术后药流120例作为观察组,选择同期正常子宫药诡120例作为对照组,实施相同药物流产方案,比较两组流产效果、流产期情况、药物不良反应。结果观察组完全流产率稍低、阴道出血量多,出血时间长,转经时间长,但是与对照组比较差异无统计学意义,药物流产副反应均无显著差异,且均能耐受,无停药或改用其它方法终止妊娠。结论口服米非司酮配伍米索前列醇能有效地终止剖宫产后早孕,其效果与一般人群药物流产效果相似,但应注意掌握适应症。加强流产后的管理,及时行清宫术。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的疗效观察

目的总结米非司酮加中药配伍米索前列醇和单纯米非司酮配伍米索前列醇终止70～100d内妊娠各75例临床疗效。方法150例随机分为实验组和对照组,两组全部采用序贯分次口服米非司酮,总量200mg,并同时于第3天上午9时服米索前列醇0．6g,追加0．2g实验组于服药第2天加服中药。结果实验组完全流产率96％,对照组阴道流血量和阴道流血天数明显少于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加中药终止70～100d内妊娠效果较好,免受大钳刮急引产之苦。     

甲基睾丸素在药物流产中的临床应用疗效的研究

目的探讨甲基睾丸素对早孕(49d以内)药流效果的影响。方法将200例早孕妇女随机分成2组-观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇,对2组进行完全流产、不全流产、出血时间等比较。结果观察组完全流产率为98%,不全流产率为2%,出血时间为7.5±2.6d;对照组分别为91%、91%、15.0±8.0d;统计学分析P<0.05,2组对照完全流产率、不全流产率、阴道流血时间有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,能缩短阴道流血时间,提高完全流产率,提高药物流产的疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的流产（简称药流）效果与B超监测的临床价值。方法对1 472例停经35～49 d并要求终止早孕者，B超监测排除宫外孕16例。药流患者给予米非司酮25 mg，po，早晚各1次，连服3 d，第4天给予米索前列醇600 μg，po。并行B超监测，观察其流产效果。结果完全流产率82.4%，不完全流产率16.7%，失败率0.9%，孕囊最大径线＞20 mm时，不完全流产率及失败率明显高于孕囊径线短者(P＜0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果肯定，在药流中行B超监测对确定宫内妊娠、判定药流效果和指导临床处理等方面有重要参考价值。