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血栓素A_2(TXA_2)主要由血小板膜磷脂的花生四烯酸代谢产生释放,能强烈地致血小板聚集和血管收缩,其稳定代谢产物是血栓素B_2,测定TXB_2的含量可以了解TXA_2量的变化,已发现白细胞亦是产生TXA_2的场所之一。多形核白细胞(PMNL)TXB_2的测定需要解决以下问题:(1)PMNL的分离;(2)PMNL之TXA_2诱导释放;(3)PMNL之TXB_2的测定。作者对此进行了一 相似文献
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前列腺素Ⅰ_2(PGI_2)和血栓素 A_2(TXA_2)对维持机体血管功能完整的内环境稳定具有重要意义。在正常生理状态下,循环血液中的 PGI_2和 TXA_2含量处于相对平衡状态。当平衡失调时,即易引起心、脑血管多种疾病。而 TXA_2是具有强烈血管收缩及促血小板凝集的活性物质,半衰期仅30秒钟,即迅速代谢为无活性的血栓素发 B_2(TXB_2)。故测定血浆 TXB_2含量,在基础医学和药理学的研究,以及对临床上脑卒中的发病机理及防治探讨具有重要意义。目前国内外文献未见到有关 相似文献
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近年来,血栓素A_2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)在高血压病的发生和发展过程中日益引起关注。本文在监测高血压病患者血压的同时,测定了高血压病患者血栓素A_2及前列环素各自的代谢产物TXB_2和6—酮-PGF_(1a)。且探讨了TXA_2、PGI_2与血压的关系以及TXA_2—PGI_2失衡在单纯性高血压及合并心、脑血管疾病的形成中可 相似文献
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《中国医学科学院学报》1985,(2)
血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)是花生四烯酸经环加氧酶代谢的两个主要代谢产物,TXA_2生物半衰期短(30秒),很快代谢成TXB_2,可通过测定TXB_2的含量来间接反映TXA_2的水平,作者已成功地制备了TXB_2放射免疫测定药盒。每个药盒可供测130管。可将血浆样品经乙酸乙酯提取后测定,也可直接测定,方法极为简便。本药盒测定范围为6.25pg~400pg,抗体工作滴度为1:1000,结合率42.3±3.3%,按Scatchard作图法求得抗TXB_2血清的平衡常数K值为8.029×10~9(L/M),非 相似文献
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<正>近年来,血栓素A_2(TXA_2)和前列腺环素(PGI_2)与冠心病的关系日益受到重视。TXA_2、PGI_2是花生四烯酸环氧化酶代谢途径的代谢产物,是一大类具有强烈的生物效应活性物质,我们测定40例冠心病患者外周血浆中TXA_2和PGI_2的稳定代谢产物TXB_2及6-Keto-PGFIa的含量,并对结果进行分析。 相似文献
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以45名正常临产产妇为观察对象,于活跃期静注安定10mg,并以同期未用药产妇做对照,测定血浆中前列腺素I_2(PGI_2)及血栓素A_2(TXA_2)的代谢产物6-酮-前列腺素F_1α(以下简称6PG)和血栓素B_2(TXB_2)的变化,以了解安定促进产程进展与PGI_2和TXA_2的关系。结果表明,用药组血浆6PG水平明显高于对照组(P<0.01)。而TXB_2及6PG/TXB_2比值,两组间无显著差异,提示PGI_2在安定加速产程中有着重要作用。 相似文献
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血栓素B_2放射免疫分析 总被引:7,自引:0,他引:7
血栓素A_2(TXA_2)是花生四烯酸(AA)的重要代谢产物之一,具有诱导血小板聚集,降低cAMP水平和收缩血管等作用。在37℃下,性质极不稳定,半衰期仅30秒,很快水解为较稳定的代谢产物TXB_2。虽然测定TXA_2和TXB_2分别可用生物测定和薄层层析,质谱分析等法,但用放射免疫分析法(RIA)不仅特 相似文献
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前列环素(FGI_2,其稳定代谢产物6-keto-PGF_1α)和血栓素A_2(TXA_2,其稳定代谢产物TXB_2)为花生四烯酸代谢途径的两个重要产物,它们的生理活性恰巧相反,前者抑制血小板聚集和扩张血管,后者诱导血小板聚集和收缩血管。二者平衡如果失调,可能导致某些疾病的发生。为了推广敏感的、特异的测定6-keto-PGF_1α和TXB_2放射免疫法,我们用Na[~(125)I]成功地标记了6-keto-PGF1α和TXB_2。 相似文献
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研究表明,血栓素(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的平衡对于宫-胎盘血循起着重要的调节作用。本文检测了过期妊娠孕妇外周血TXB_2/6-keto-PGF_(1α)值,并与正常孕妇对照,以探讨TXA_2/PGI_2和过期妊娠间的关系。 相似文献
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动态观察胆总管急性完全性梗阻并感染、继发休克兔的血浆血栓素(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的稳定代谢产物 TXB_2和6-keto-PGF_(1α)含量及血小板聚集率的变化。结果,血浆 TXB_2呈进行性升高,20h 后(休克时)呈下降趋势,血浆6-keto-PGF_(1α)6h 升高,随后回降;血小板聚集率呈进行性下降。提示血栓素和前列环素、血小板聚集率的变化在重症急性胆管炎、胆源性感染性休克发病过程中起重要病理生理作用,与病情和预后转归有重要联系。 相似文献
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系统地观察实验性动脉粥样硬化(以下简称AS)形成过程中血栓素A_2(TXA_2)/前列环素(PGI_2)平衡与血小板膜流动性的变化,探讨8501对前列腺素代谢及血小板膜流动性的影响及其在AS防治中的作用。结果发现,高脂组家兔在血清胆固醇含量明显升高的同时,血浆6-keto-PGF_(1α)水平显著降低,TXB_2水平显著升高,且前者降低先于后者增高,血小板膜流动性亦有所增加。8501除明显降低血脂外,还具有显著防止血浆6-keto-PGF_(1α)降低和TXB_2升高的作用,提示8501可能通过抑制TXA_2合成酶或激活PGI_2合成酶而发挥作用。 相似文献
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血栓素A_2(TXA_2)和前列环(PGI_2)对血管和血小板功能的作用相反,其代谢紊乱可能与心肌缺血有关。作者对22例心肌梗塞后患者;8例不稳定性绞痛患者和16例对照者周围静脉血浆浓度中TXA_2和PGI_2的代谢产物——TXB_2和F6-酮-PGF_(1α)作了放射免疫测定。心肌梗塞患者血浆TXB_2显著高于对照组(127.9±14.9pg/ml,65.8±11.0 pg/ml,p<0.01);6一酮-PGF_(1α)显著减低(27.6±7.3 pg/ml,110.4±16.1pg/ml p<0.01)。不稳定性心绞痛患者心绞痛发作后24小时内血浆TXB_2非常显著地高于对照组和心肌梗塞后患者测值(p<0.001)。患者血浆TXB_2与血清胆固醇显著相关)r=0.50,p<0.05)。 相似文献
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破瘀通脉散对缺血性脑损伤的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨破瘀通脉散对急性脑缺血的保护作用与机理。本实验观察破瘀通脉散对局灶脑缺血再灌注大鼠脑梗塞范围及6—酮前列腺素(6—keto—PGF_1α)血栓素B_2(TXB_2)与肿瘤坏死因子(TDF)的影响.结果表明缺血脑组织6—kcto—PGF_1α含量降低,TXB_2及TNF升高,破瘀通脉散通过改善脑局部TXA_2/PCI_2,比例对缺血性脑损伤起保护作用。 相似文献
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本文报告118例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)病人及81例正常对照者血浆血栓素B_2(TXB_2)与6—酮—前列腺素F_(1α)(6—酮—PGF_(1α))及血脂等测定结果,发现糖尿病人TXB_2水平增高,6—酮—PGF_(1α)水平降低,在合并冠心病组尤明显;血脂、血压、体重指数(BMI)、不同的治疗方式对TXB_2与6—酮—PGF_(1α)的改变有一定影响。结果提示血栓素A_2(TXA_2)与前列环素(PGI_2)之间的平衡失调在冠心病发病学上可能起一定作用,临床上纠正其失调以及脂代谢紊乱可能对防治糖尿病大血管病变有一定裨益。 相似文献
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阻塞性黄疸大白鼠肾脏前列环素与血栓素的改变 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验用放免方法测定雄性Sprague-Dewley大白鼠分别在结扎胆管1、2、3和4周后肾皮质与髓质组织中6-keto-PGF_(1α)及TXB_2含量来了解肾皮质与髓质中前列环素和血栓素A_2的变化。结合表明,肾皮质与髓质中6-Keto-PGF_(1α)在胆管结扎早期(1~2周)显著升高,而后期(3—4周)无继续升高。肾皮质与髓质中的TXB_2在结扎胆管后期显著升高,引起6-keto-PGF_(1α)/TXB_2比值在胆管结扎后期显著降低。提示胆管梗阻时间越长,肾组织中TXA_2合成增加越明显,导致肾脏易于出现血管痉挛,血小板聚集,肾循环功能障碍。 相似文献
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近年对血栓素A_2(TXA_2)、血小板聚集(PAgT)及前列环素(PGI_2)的研究,提示了与血管病有直接关系。本文应用放射免疫分析法测定了动脉硬化患者及正常人血浆TXB_2、6-酮-PGF_1a的含量及PAgT,现将结果报道如下:研究对象与方法1.研究对象:(1)动脉硬化组53例,45~65岁自健康体检中筛选,符合动脉硬化诊断。(2)正常对照组50例,41~65岁,来自本院职工及健康志愿者,无肝肾及血管病,无血液系统疾病。2.方法:(1)TXB_2、6-酮-PGF_1a放射免疫分析 相似文献