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目的探讨盐酸曲美他嗪联合美托洛尔对心梗后患者心衰的干预作用。方法将我院心血管科收治的心梗后心衰患者106例按Doll’s随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组给予基础治疗,治疗组在对照组药物的基础上加用盐酸曲美他嗪和美托洛尔。测定治疗前后患者的LVEDD、LVESD、LVEF和NYHA心功能分级,并对比分析两组疗效差异。结果对照组显效33例,有效7例,无效13例,总有效率75.47%;治疗组显效45例,有效4例,无效4例,总有效率92.45%。治疗组总有效率高于对照组,两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合美托洛尔能改善心梗后心衰患者的心脏射血和心血管功能,对心梗后患者心衰有显著疗效。 相似文献
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目的观察在抗不稳定型心绞痛药物基础上加用盐酸曲美他嗪的临床疗效。方法 160例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组、对照组各80例,对照组给予阿司匹林、他汀类药物、硝酸酯类、洋地黄、利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂等治疗,治疗组在对照组基础上联用盐酸曲美他嗪。疗程结束后对2组疗效进行比较。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为68.75%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,与其他抗心绞痛药物合用,可以明显减少心绞痛发作次数及持续时间,增加患者的运动耐量。 相似文献
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目的:观察盐酸曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效.方法:选心力衰竭患者80例,以盐酸曲美他嗪20mg,3次/日,连用2个月.结果:盐酸曲美他嗪临床治疗心衰的总有效率92.5%,对心室收缩和舒张功能均有明显改善,未见明显不良反应.结论:盐酸在治疗心力衰竭方面,疗效好且安全有效. 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2016,(67)
目的探讨阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年1月于我院就诊的冠心病心绞痛患者共74例,随机分为观察组与对照组各37例,对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗;观察组行阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪片治疗,对比疗效。结果观察组临床疗效及心电图治疗总有效率分别为94.6%及91.9%,对照组为75.7%及73.0%;观察组不良反应率(2.7%)低于对照组(16.2%);两组临床疗效、心电图疗效及不良反应率对比具明显差异,有统计意义(P0.05);结论临床上治疗冠心病心绞痛时采用阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪片治疗方案疗效显著,不良反应发生率较小,安全性较高,值得推广。 相似文献
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目的:探讨美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:将我院收治的76例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各38例,两组患者均给予常规内科治疗,观察组患者在此基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后,显效33例,有效3例,无效2例,治疗总有效率为94.7%,对照组患者治疗总有效率为73.7%,两组患者治疗总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。 相似文献
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目的 探讨盐酸曲美他嗪和硝酸异山梨酯治疗稳定性劳力型心绞痛的临床效果.方法 210例稳定性劳力型心绞痛患者按照数字分组法分为观察组和对照组,各105例.两组患者均给予综合常规治疗.对照组加用硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪治疗.两组均连续治疗2个月.结果 观察组显效率73.3%和总有效率93.3%均显著高于对照组的显效率59.0%,总有效率82.9%,比较差异差异具有统计学意义(P<0.05),治疗期间未见明显药物不良反应;观察组心率,DBP,SBP,LVEF和LVEDD的改善程度均显著大于对照组(P<0.05).结论 盐酸曲美他嗪和硝酸异山梨酯联合治疗稳定性劳力型心绞痛,具有更高的治疗效果,且不会明显增加治疗风险,值得临床考虑. 相似文献
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目的 探讨曲美他嗪及阿托伐他汀联合治疗冠心病患者的临床效果.方法 选取冠心病患者120例,随机分为观察组及对照组,各60例,均给予补液,吸氧,抗感染等方法治疗及利尿剂,β受体阻断剂及血管扩张剂等药物治疗,同时给予盐酸曲美他嗪片(20 mg/次,3次/d)治疗,而观察组患者再给予阿托伐他汀钙片(10mg/次,1次/d)治疗,2组患者均连续治疗4周,并观察治疗效果.结果 观察组显效34例,有效22例,无效4例,总有效率为93.3%;对照组显效26例,有效24例,无效10例,总有效率为83.3%;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.381,P<0.05).结论 曲美他嗪及阿托伐他汀联合治疗冠心病患者临床效果满意. 相似文献
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目的:分析曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法随机选择100例2013年12月—2015年12月于该院接受治疗的冠心病心力衰竭患者,随机将所有患者按照每组50例分为观察组与对照组。对照组:患者入院后行常规治疗,于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25 mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20 mg/d,餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果两组患者接受不同的治疗方案后,发现观察组的显效率(42.0%)以及总有效率(98.0%)显著优于对照组的显效率(28.0%)以及总有效率(86.0%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标差异无统计学意义(P>0.05),经过3个月治疗后,患者各项指标与治疗前相比均有所改善,而且观察组改善的更为明显,与对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血浆BNP明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。 相似文献