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相似文献
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1.
夏春伟  陈文萍  徐玲  徐小峰 《江苏医药》2012,38(15):1805-1807
目的观察胸腔内置管注入顺铂和香菇多糖治疗老年肺癌伴胸腔积液的疗效。方法肺癌性胸腔积液老年(70-87岁)患者120例,随机均分为顺铂组(A组)、香菇多糖组(B组)和顺铂+香菇多糖组(C组)。经皮胸腔内置管引流尽胸液后,向胸腔内注药,观察治疗效果。结果总有效率:A组55.0%,B组52.5%,C组77.5%;C组总有效率高于A组和B组(P<0.05)。结论顺铂联合香菇多糖胸腔内注射治疗老年肺癌性胸腔积液疗效好,不良反应少。  相似文献   

2.
目的探讨分析生物反应调节剂香菇多糖联合顺铂腹腔灌注治疗肿瘤患者腹腔积液的疗效。方法将30例肿瘤合并腹腔积液患者,分别给予顺铂和香菇多糖联合顺铂腹腔灌注治疗,并对比分析治疗效果。结果实验组4例NC,9例PR,2例CR,总有效率为73.33%,对照组5例NC,8例PR,2例CR,总有效率为66.67%。两组患者临床治疗效果对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论香菇多糖联合顺铂腹腔灌注治疗肿瘤患者腹腔积液具有显著的临床疗效。  相似文献   

3.
目的观察香菇多糖联合奥沙利铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床疗效。方法将18例恶性腹水患者随机分为A组和B组各9例。A组腹腔灌注给药:奥沙利铂100mg/m2+香菇多糖6mg;B组腹腔给药:奥沙利铂100mg/m2。结果 A组总有效率77.8%,明显高于B组的33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖联合奥沙利铂腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效优于单用奥沙利铂,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
唐曦  胡娅  徐炎华  邱红 《中国药房》2011,(28):2646-2648
目的:观察腹腔穿刺并单腔中心静脉导管置管引流联合腹腔内使用复方苦参注射液和顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效和安全性。方法:将68例经病理证实的恶性腹腔积液患者分为A、B组,均行腹腔穿刺置管引流,后腹腔使用药物。A组39例患者腹腔内使用复方苦参注射液和顺铂,B组29例患者腹腔内单纯使用顺铂。观察2组的临床疗效和不良反应。结果:A组治疗恶性腹腔积液的总有效率为79.8%,显著优于B组(48.3%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的不良反应主要为消化道反应,组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:腹腔穿刺并单腔中心静脉导管置管引流联合腹腔内使用复方苦参注射液和顺铂治疗恶性腹腔积液较单用顺铂有效。  相似文献   

5.
目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂(DDP)腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法随机对照观察46例恶性胸腔积液患者的腔入治疗情况,其中恩度联和顺铂组(A组)21例,单纯顺铂组(B组)25例;3次为1个疗程。1个疗程结束后进行疗效评价,非PD的患者再进行1个疗程,腔内应用2个疗程后再次评效,进行对照观察。结果 A组总有效率为61.90%,B组总有效率为44.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);A组总的不良反应率为38.10%,B组总的不良反应率为32.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论恩度联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效较单药顺铂略有提高,而不良反应未见明显增加,值得临床进一步推广研究。  相似文献   

6.
李蓉 《临床医药实践》2007,16(5):331-333
目的:观察顺铂与香菇多糖胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效与毒副反应的差异。方法:28例患者随机分为A、B两组,予以胸腔内注入顺铂或香菇多糖,每周1次,连续2~3周。注射药物后观察两组治疗前后胸腔积液控制情况,平均生存期,生活质量改善及毒副反应情况。结果:A、B两组总有效率分别64.3%和78.5%(P>0.05),胸腔积液细胞学阴转率分别为50.0%和64.3%(P>0.05),有效病例胸腔积液平均缓解期和平均生存期分别为5.2个月和6.0个月(P>0.05),6.0个月和6.5个月(P>0.05)。分别有78.0%和85.0%的患者提高了生活质量(P>0.05)。A和B两组毒性反应轻微,均可耐受。结论:顺铂与香菇多糖胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效均显著,可明显改善患者生活质量,且毒性反应轻微,可耐受。  相似文献   

7.
香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察   总被引:9,自引:0,他引:9  
付静 《首都医药》2006,13(4):38-39
目的探讨香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效及机制。方法治疗组(30例)患者引流尽胸水后胸腔内注入香菇多糖加顺铂;对照1组(30例)引流尽胸水后注入香菇多糖;对照2组(30例)引流尽胸水后注入顺铂。结果治疗组有效率(83.3%),高于对照1组(53.3%)和对照2组(56.6%),具有显著差异性(P<0.05),结论香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液有较好疗效,并能提高患者生存质量,值得推广。  相似文献   

8.
目的 探讨胸腔内注入顺铂加香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应.方法 随机将60例患者分为两组,即联合用药组(A组)和单药组(B组),每组30例,A组胸腔内交替注入顺铂40mg及香菇多糖4mg;B组胸腔内注入顺铂60mg;3~7d胸腔用药1次,最多4次为1疗程,1个月后观察疗效和不良反应.结果 A组患者总有效率和生...  相似文献   

9.
目的观察苦参注射液联合顺铂胸腔注射治疗恶性胸水的临床疗效及不良反应。方法将70例恶性胸腔积液的患者随机分成观察组(A组)、对照组(B组):A组以苦参注射液联合顺铂分别注入胸腔,B组单用顺铂注入胸腔。比较2组间疾病治疗有效率、生活质量及不良反应。结果A、B 2组完全缓解率(CR)分别为41.7%和35.3%(P>0.05),但有效率(CR PR)分别为91.7%和73.6%,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率低于B组。结论苦参注射液联合顺铂胸腔注射治疗恶性胸水具有协同作用,可提高疗效,改善生活质量,减轻不良反应。  相似文献   

10.
目的 探讨香菇多糖和顺铂胸腔注射对肺癌术后胸腔积液患者的临床疗效及生活质量的影响。方法 选取我院肺癌术后合并胸腔积液的患者60 名,随机分为香菇多糖组与顺铂组,各30 例,两组患者均采用胸腔置管闭式引流术,其中香菇多糖组给予香菇多糖8 mg 胸腔内注射,顺铂组给予顺铂40 mg 胸腔内注射,每周1 次,共3 次。比较两组患者治疗期间的临床疗效、不良反应,并评价两组患者的生活质量。结果 香菇多糖组临床有效率为63.3%,与顺铂组比较,差异无统计学意义(P>0.05);香菇多糖组生活质量缓解率为86.7%,明显高于顺铂组的50%,而不良反应发生率显著低于顺铂组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 使用香菇多糖胸腔注射治疗恶性胸腔积液,具有疗效肯定,不良反应发生率低,提升患者生活质量的明显优势。  相似文献   

11.
香菇多糖注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液临床疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 探讨香菇多糖注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 63例恶性胸腔积液患者随机分为观察组和对照组,观察组采用香菇多糖注射液联合卡铂治疗,对照组单用卡铂.结果 治疗后5周观察组总有效率(CR+PR)为81.2%,对照组总有效率(CR+PR)为61.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组生存质量HPS评分提高率(54.8%)较对照组(39.1%)明显升高(P<0.05).结论 香菇多糖注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效优于单用卡铂.  相似文献   

12.
目的:探讨香菇多糖和顺铂胸腔注射对肺癌术后胸腔积液患者的临床疗效及生活质量的影响。方法选取我院肺癌术后合并胸腔积液的患者60名,随机分为香菇多糖组与顺铂组,各30例,两组患者均采用胸腔置管闭式引流术,其中香菇多糖组给予香菇多糖8 mg胸腔内注射,顺铂组给予顺铂40 mg胸腔内注射,每周1次,共3次。比较两组患者治疗期间的临床疗效、不良反应,并评价两组患者的生活质量。结果香菇多糖组临床有效率为63.3%,与顺铂组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);香菇多糖组生活质量缓解率为86.7%,明显高于顺铂组的50%,而不良反应发生率显著低于顺铂组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论使用香菇多糖胸腔注射治疗恶性胸腔积液,具有疗效肯定,不良反应发生率低,提升患者生活质量的明显优势。  相似文献   

13.
目的观察顺铂联合香菇多糖与单用顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法收治42例肺癌并恶性胸腔积液患者采取随机分组对照,分为观察组与对照组各21例,观察组以顺铂40mg/m2,香菇多糖6mg联合胸腔灌注,对照组用顺铂40mg/m2胸腔灌注,2组均每周治疗1次,但不超过3次,治疗4周后按WHO标准评价近期疗效和反应。结果观察组有效率及生活质量均优于对照组(P<0.05),观察组患者局部化疗反应明显降低(P<0.05)。结论顺铂联合香菇多糖治疗肺癌恶性胸腔积液有效、安全、值得推广。  相似文献   

14.
目的研究香菇多糖对多西他赛联合顺铂治疗Ⅳ期宫颈癌患者治疗效果的影响。方法 130例Ⅳ期宫颈癌患者,按随机分配法分为对照组和观察组,每组65例。对照组患者使用多西他赛联合顺铂方案(DP方案)进行治疗,观察组患者在DP方案基础上加用香菇多糖进行治疗。比较两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗12周时,观察组患者治疗总有效率为60.00%,高于对照组的41.54%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为20.00%,低于对照组的36.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单独使用DP方案相比,在DP方案基础上应用香菇多糖治疗Ⅳ期宫颈癌患者具有更好的疗效,且能降低不良反应发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的 探讨顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗宫颈癌患者的疗效评价.方法 90例宫颈癌患者,随机分为A组、B组、C组,每组30例,A组给予顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗、B组给予顺铂同步放化疗治疗、C组给予单纯放疗,观察治疗效果.HT5"H结果 A组治疗有效率为86.7%,B组为70.0%,C组为46.7%,差异具有统计学意义(P<0.05),其中A组治疗有效率高于B和C组,B组高于C组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组死亡2例,占6.7%,B组为5例,占16.7%,C组为8例,占26.7%,差异具有统计学意义(P<0.05).HT5"H结论 顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗老年宫颈癌患者疗效显著,并且不良反应发生率较低,临床值得推荐.  相似文献   

16.
目的:采用复方苦参注射液(岩舒)静脉滴注联合顺铂(DDP)腹腔内给药或单药顺铂腹腔内给药两种方法治疗恶性肿瘤并恶性腹水患者,以评价其临床疗效和不良反应。方法:将46例患者随机分为两组,A组予顺铂腹腔内注射联合复方苦参注射液静脉滴注;B组予单药顺铂腹腔内注射;两组均每周治疗1次,共4次,以评价临床疗效和不良反应。结果:顺铂联合复方苦参注射液组(A组)较单药顺铂组(B组)有效率有所提高(60.9%vs 30.4%),差异有统计学意义(P<0.05);不良反应方面,顺铂联合复方苦参注射液组(A组)出现的Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应及肝功能损害较单药顺铂组(B组)少,两组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性腹水在提高临床疗效的同时,可减轻顺铂腹腔内化疗出现的不良反应。  相似文献   

17.
目的探讨榄香烯乳和顺铂治疗恶性胸水的疗效、生存质量和不良反应。方法治疗组(A组)30例用榄香烯乳300mg/m2,对照组(B组)30例用顺铂40mg/m2胸腔注射。结果 A组控制胸水有效率为66.7%,B组为40.0%(P<0.05),A组和B组的生活质量好转率分别为63.3%和36.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论榄香烯乳胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,安全性高。  相似文献   

18.
目的观察甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注治疗老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液的近期疗效及不良反应。方法对61例老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液患者行腹腔闭式引流,尽量排尽腹腔积液后,随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组应用甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注,对照组单用卡铂腹腔灌注,比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果治疗组完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)16例,总有效率为80.6%(25/31),对照组CR 7例,PR 10例,总有效率为56.7%(17/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生活质量改善率为83.9%(26/31),对照组为73.3%(22/30),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者骨髓抑制、消化道不良反应等比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组发热(29.0%,9/31)较对照组(6.7%,2/30)明显(P<0.05),予以对症治疗可缓解。结论甘露聚糖肽联合卡铂治疗卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液近期疗效较好,不良反应可耐受。  相似文献   

19.
目的观察香菇多糖联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液的疗效及其副作用。方法将肺癌合并恶性胸腔积液53例患者随机分为2组,实验组27例,对照组26例。实验组胸腔注入香菇多糖4 mg+顺铂40 mg,对照组胸腔注入顺铂60 mg。2组均每周给药1次,4周为1疗程,治疗1疗程后比较2组疗效。结果实验组总有效率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论香菇多糖联合顺铂腔内注入能有效控制晚期肺癌所致恶性胸腔积液,不良反应小。  相似文献   

20.
罗旭  张震 《黑龙江医药》2010,23(2):267-268
目的:观察顺铂与香菇多糖胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效与毒副反应的差异。方法:30例恶性胸腔积液患者随机分为A、B两组,给予胸腔内灌注顺铂或香菇多糖,每周1次,连续2—3周。观察两组治疗前后胸腔积液控制情况,生活质量改善及毒副反应情况。结果:A、B两组总有效率分别为60%和73.3%(P〉0.05),80%和86.7%(P〉0.05)患者提高了生活质量。A组及B组患者毒性反应均轻微,可耐受。结论i顺铂与香菇多糖胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效均显著,可明显改善患者生活质量,毒副反应轻微。可耐受。  相似文献   

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