乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的：探析乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法96例小儿肺炎继发性腹泻患儿,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上运用乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗,对比分析两组的临床治疗效果。结果观察组40例显效,5例有效,3例无效,治疗总有效率为93.75%;对照组30例显效,3例有效,15例无效,治疗总有效率为68.75%;与对照组相比,观察组患儿的腹泻持续时间、肺炎病程较短;组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻,不仅可以改善症状、缩短住院时间,在一定程度上还能提高治疗效果,改善患儿预后生活质量。     

乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效观察

目的：观察在服用乳酸菌联合复方蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法将医院收治的92例小儿肺炎继发性腹泻患者随即分为观察组和对照组各46例，对照组在对症治疗的基础上使用乳酸菌片治疗，观察组使用乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗，然后比较2种疗法的临床效果。结果观察组总有效率为93.47％明显高于对照组的78.26％（P ﹤0.05）；观察组腹泻持续时间、肺炎时间、住院时间及起效时间均短于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切值得临床大力推广。     

复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻效果观察

目的:分析复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效.方法:将66例肺炎继发性腹泻患儿随机分为两组各33例,在常规治疗基础上对照组以乳酸菌片治疗,观察组以复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片治疗,比较两组疗效.结果:治疗期间所有患儿未见明显不良反应;观察组治疗总有效率93.9％比对照组的75.8％明显提高(P<0.05),止泻时间、肺炎改善时间及住院时间与对照组相比明显缩短(P<0.05).结论:复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻效果显著,可尽快减轻症状,促使尽早出院,值得推广.     

乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻效果观察

目的 探讨乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床治疗效果.方法 选取我院儿科共收治的120例肺炎继发性腹泻儿童住院患者,随机分为观察组和对照组,每组各60例,两组均按常规使用抗生素和对症治疗,对照组在常规治疗基础上加用口服复方乳酸菌胶囊.治疗组在对照组治疗基础上加服复方胃蛋白酶散,比较两组疗效.结果 治疗组和对照组患儿的4 d治愈率分别为95.00%(57/60)、71.67%(43/60),治疗组的治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中均未发生不良反应.结论 乳酸菌片与复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻具有口感好、优势互补、疗效确切、安全及无不良反应等优点,值得临床推广使用.     

乳酸菌片防治小儿肺炎继发性腹泻的效果观察

目的探讨乳酸菌片防治小儿肺炎继发性腹泻的效果。方法 2011年10月至2012年10月收治的符合入选标准小儿肺炎180例分为预防组60例,入院后即采取口服乳酸菌片,1岁内1/2片,2～3岁1片/次,3次/d;治疗组60例,发生继发性腹泻口服乳酸菌片,1岁内1/2片,2～3岁1片/次,3次/d;对照组60例,发生继发性腹泻常规处理,不应用微生态制剂治疗。结果预防组继发性腹泻发生率明显低于治疗组、对照组继发性腹泻发生率,经统计学分析,P〈0.05,差异有统计学意义。治疗组总有效率92.85%优于常规组总有效率51.16%,经统计学分析两组总有效率比较P〈0.05,有显著差异性。结论通过对本次研究,观察到应用乳酸菌片可以显著减少小儿肺炎治疗过程中继发腹泻发生,促进继发腹泻恢复;应用正常肠道菌群制剂进行维生态治疗,可以预防和治疗继发腹泻。表明应用乳酸菌片可以显著减少小儿肺炎治疗过程中继发腹泻发生,促进继发腹泻恢复。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法 68例小儿肺炎继发性腹泻患儿随机分为观察组与对照组,各34例,对照组给予基础治疗(口服双歧三联活菌片),观察组在此基础上加服醒脾养儿颗粒,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的临床症状改善时间与治愈时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率为97.1%,对照组总有效率为73.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效显著,值得在临床中推广。     

复合乳酸菌预防小儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床分析

目的 探究复合乳酸菌在预防小儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床效果.方法 选择肺炎患儿134例,随机分为观察组和对照组,每组各67例.观察组在常规肺炎治疗基础上加用复合乳酸菌制剂,对照组行常规肺炎治疗.每天记录患儿排便情况.结果 观察组患儿腹泻发生率为11.94％,无严重腹泻症状;对照组患儿腹泻发生率为73.13％,且有12例相对较重的腹泻症状.两组腹泻发生率差异有统计学意义（x2 =36.37,P＜0.05）.结论 复合乳酸菌制剂在预防小儿肺炎抗生素性腹泻方面可以起到较好的作用,可缓解腹泻患儿的肠道症状.     

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻临床效果观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻临床效果.方法:选取我院93例腹泻患儿,随机分组,对照组46例,观察组47例,对照组予以乳酸菌素片治疗,观察组予以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,观察比较两组临床疗效、大便恢复正常时间及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为95.74%,高于对照组的76.09%,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组大便恢复正常时间较短,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对小儿腹泻给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,可有效缩短患儿大便恢复正常时间,效果显著,安全性高.     

复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果观察

目的观察复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法选取本院2012年7月～2013年6月收治的68例婴幼儿肺炎继发性腹泻患者,按住院尾号分为观察组（34例）和对照组（34例）,观察组采用复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组采用复合乳酸菌胶囊治疗．对比两组的疗效、相关临床症状改善时间、治愈时间及不良反应发生率。结果观察组总有效率为91．18％,对照组总有效率为70．59％,差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组相关临床症状改善时间及治愈时间明显短于对照组．差异有统计学意义（P〈O．01）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻有显著疗效,无明显不良反应,值得推广应用。     

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的 观察双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效。方法 50例腹泻患儿,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组接受常规支持及蒙脱石散治疗,观察组在对照组治疗基础上联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗。比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.00%,对照组患儿不良反应发生率为16.00%,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 联合使用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊和蒙脱石散治疗小儿腹泻,其效果明显,安全可靠,可以推广应用。     

参苓白术散口服联合脐贴治疗小儿秋季腹泻的临床疗效

目的探讨参苓白术散口服联合脐贴治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选取2015年襄阳市谷城县中医医院收治的秋季腹泻患儿109例,按入院先后分为观察组53例与对照组56例。对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿在对照组基础上予以参苓白术散口服联合脐贴治疗。观察两组患儿治疗时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗时间短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参苓白术散口服联合脐贴治疗小儿秋季腹泻的临床疗效显著,可缩短患儿治疗时间,且不良反应少。     

不同方案联合液体疗法治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效和安全性比较

目的：探讨西咪替丁和干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效和安全性。方法选取轮状病毒肠炎患儿108例,随机分为两组,每组54例。对照组患儿使用西咪替丁和干扰素进行治疗,观察组在对照组的基础上增加补锌治疗,对比两组患儿恢复情况、疗效和不良反应。结果观察组脱水纠正时间、大便恢复正常时间和体温恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率94.44%明显高于对照组的81.48%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生例数与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论西咪替丁和干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果好,患儿恢复快,不良反应少。     

醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿肺炎继发性腹泻40例简

目的观察醒脾养儿颗粒联合用药治疗小儿肺炎继发性腹泻患儿的临床疗效。方法将80例小儿肺炎继发性腹泻的患儿分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,比较两组疗效。结果观察组的总有效率为 97. 50%,显著高于对照组的75. 00%（P〈0. 05）,腹泻改善时间、呕吐改善时间、退热时间、治愈时间均显著少于对照组（P〈0. 05）。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效较好,能迅速缓解患儿症状,且未见不良反应。     

阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎50例临床效果观察

目的探讨阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2009年1月至2011年1月肺炎支原体肺炎患儿100例,将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组采用红霉素序贯治疗,观察组采用阿奇霉素序贯治疗。观察两组患儿治疗期间临床症状和体征的改善情况;记录两组住院时间和不良反应发生情况。结果观察组总有效总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组住院时间、不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果显著,能够缩短住院时间,减少不良反应发生,值得借鉴。     

乳酸菌片防治小儿肺炎继发性腹泻效果研究

目的探讨乳酸菌片防治小儿肺炎继发性腹泻效果观察。方法 2012年1月至2012年10月收治的符合入选标准小儿肺炎120例,分为常规治疗组60例,微生态治疗组60例观察小儿肺炎继发性腹泻发生率、临床疗效。结果治疗第7天微生态治疗组小儿肺炎继发性腹泻发生率23.33%,常规治疗组小儿肺炎继发性腹泻发生率63.33%;常规治疗组总有效率60.52%,微生态治疗组总有效率92.85%。结论小儿肺炎由于病儿,消化系统发育尚未成熟,疾病发生时消化道负担加剧,容易发生腹泻;肺炎时大量的气道分泌物及有害物质随患儿吞咽进入肠道,对肠道造成刺激;肺炎时由于抗生素的应用,对儿童脆弱的肠道菌群造成严重损伤,使肠道菌群失调,导致腹泻。乳酸菌片在小儿肺炎中进行微生态治疗可以显著减少、避免继发腹泻发生,促进肠道内微生态环境恢复,并且可以促进继发腹泻康复。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻40例临床观察

目的 探讨醒脾养儿颗粒对小儿肺炎继发性腹泻的临床应用价值。方法 选取南阳市卧龙区妇幼保健院收治的肺炎继发性腹泻患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用醒脾养儿颗粒治疗,对照组进行常规治疗。对比两组的临床疗效及症状缓解速度等。结果 观察组的总有效率为95.0%,对照组为70.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各项症状缓解的时间(退热时间、呕吐改善时间、腹泻改善时间)以及治愈时间均短于对照组,且治疗过程中无不良反应。结论 醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻,见效快、疗效好,使用安全。     

醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果观察

目的：醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果及安全性观察。方法选取2010年3月~2014年9月本院收治的160例肺炎继发性腹泻患儿,将其按照随机数字表法研究组和对照组,各80例。两组患儿均给予肺炎继发性腹泻的常规治疗措施,同时对照组给予口服思密达,研究组加服醒脾养儿颗粒。治疗1个疗程后,对两组患儿治疗效果、患儿症状体征改善情况及血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、生长抑素(SS)水平进行比较。结果经治疗1个疗程后,研究组的治疗总有效率达到91.25%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期间,研究组腹泻、发热、呕吐持续时间分别为(36.3±9.6)、(40.6±6.9)、(35.5±7.4)h,对照组分别为(48.0±11.2)、(46.1±8.2)、(42.5±11.7)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);与同组治疗前比较,两组患儿经治疗后的血清GAS和MOT水平明显下降,SS水平明显升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组的GAS和MOT水平降低幅度及SS水平升高幅度更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患儿均未见明显药物不良反应。结论醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果显著,可迅速缓解患儿腹泻症状,缩短肺炎治疗时间,同时醒脾养儿颗粒对患儿血清GAS、MOT、SS水平具有明显的调节作用,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌治疗小儿肺炎继发性腹泻60例

目的观察布拉氏酵母菌对小儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法收集2009年至2012年3月我院儿科肺炎继发性腹泻患儿120例,随机分为两组,对照组60例,给予对症治疗,治疗组在对症治疗基础上加用布拉氏酵母菌口服。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生态制剂布拉氏酵母菌治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效好。     

阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选择笔者所在医院2008年12月～2010年12月肺炎支原体肺炎患儿80例,将上述患儿随机分为观察组和对照组两组。对照组采用红霉素序贯治疗,观察组采用阿奇霉素序贯治疗。观察两组患儿治疗期间临床症状和体征的改善情况;记录两组住院时间和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为95.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组住院时间及不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果显著,能够缩短住院时间,减少不良反应发生,值得借鉴。     

小儿肺炎继发性腹泻治疗效果及危险因素研究

目的探讨小儿肺炎继发性腹泻的治疗效果及危险因素。方法选取2010年1月—2012年6月我院收治的365例肺炎患儿,其中继发腹泻124例,将其随机分为两组,对照组62例,采用常规抗生素治疗,或患儿住院后72h给予培菲康治疗;观察组62例,采用培菲康治疗。观察治疗效果,采用非条件Logistic分析小儿肺炎继发性腹泻的危险因素。结果治疗后对照组治愈21例,显效17例,有效4例,无效20例;观察组治愈33例,显效22例,有效5例,无效2例;两组患儿治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。继发腹泻与未继发腹泻患儿年龄、病情、住院时间、侵入性操作、微生物制剂、粒细胞分数、血红蛋白、应用激素比较,差异有统计学意义(P<0.05)。非条件Logistic多因素回归分析显示,年龄、住院时间、侵入性操作及应用培菲康进入回归模型。结论肺炎患儿的年龄越小、住院时间越长、采用侵入性操作会增加其发生继发腹泻的危险,使用培菲康治疗能偶有效的降低发病率,有效防止小儿肺炎继发性腹泻病。