首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛65例   总被引:1,自引:0,他引:1  
方裕 《中国药业》2012,21(4):81-82
目的 观察低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及其副作用.方法 将130例患者随机分为对照组和治疗组,每组65例.对照组使用硝酸酯类、β受体阻滞剂、他汀类调脂药物及阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂等常规药物进行治疗,治疗组在对照组药物治疗基础上联合使用低分子肝素钙和麝香保心丸.监测治疗前后各项指标的变化和治疗效果以及对患者的不良反应.结果 与对照组比较,治疗组症状明显改善,心电图缺血性ST段下移明显改善,治疗组总有效率为90.77%,对照组为76.92%,两组比较均有统计学意义(P<0.05).结论使用分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛,有显著临床疗效,且副作用小,值得临床推广.  相似文献   

2.
麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将160例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,两组常规西医治疗相同,治疗组在此基础上加用麝香保心丸,1次2粒,3次/d口服,两组均以1个月为1个疗程,治疗后进行疗效评估。结果麝香保心丸组对不稳定型心绞痛的总有效率为90.0%,对照组总有效率为82.5%,疗效明显优于对照组。结论麝香保心丸可显缓解不稳定型心绞痛的临床症状,系纯中药制剂,服用方便,疗效确切,无明显毒副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
张运辉 《海峡药学》2006,18(5):140-141
目的观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法观察组42例,用低分子肝素钙0.3mL(7500U),皮下注射1日2次,共7d。结果心绞痛总有效率90.4%,心电图总有效率85.7%,优于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效可靠,副作用少。  相似文献   

4.
麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将200例患者分为对照组和治疗组。治疗组100例,常规西药加麝香保心丸;对照组100例,单用常规西药治疗。观察治疗前后临床症状、心电图、血脂等的变化。结果治疗后总有效率治疗组93.0%,对照组83.0%;心电图改善率分别为81.0%和67.0%;治疗组明显改善血脂,且无明显副作用。结论麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。  相似文献   

5.
目的观察丹红注射液联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法将112例UAP患者随机分为治疗组和对照组,每组56例。对照组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液和麝香保心丸治疗14d。结果心绞痛疗效,治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(60.7%VS41.1%,91.1%VS69.6%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01)。心电图疗效,两组显效率比较差异无统计学意义(64.3%VS46.4%,P〉0.05),但两组总有效率比较差异有统计学意义(89.3%VS71.4%,P〈0.05),治疗组优于对照组,且未见明显不良反应。结论丹红注射液联合麝香保心丸治疗UAP安全、有效,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将60例确诊为不稳定型心绞痛患者随机分成两组,常规治疗基础上,A组加用阿斯匹林,B组加用低分子肝素钙及阿斯匹林,连用7天。结果B组有一例患者用药后出现皮疹退出治疗,观察无出血等副作用,治疗有效率93.1%,与A组相比有显著差异(P<0.05)。  相似文献   

7.
目的 观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UA)临床疗效。方法 将120例UA患者随机分为常规治疗组(对照组)及常规治疗加低分子肝素钙组(治疗组),疗程为14天。结果 14天总有效率:治疗组为94.34%,对照组为76.52%(P<0.05);观察8周治疗组无1例发生AMI,对照组4例(5.87%)发生AMI。结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能有效控制心绞痛发作,减少心肌梗死发生率。  相似文献   

8.
低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
荆红 《现代医药卫生》2007,23(7):987-987
目的:观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:传统抗心绞痛药肠溶阿司匹林等治疗不佳的不稳定型心绞痛患者36例加用低分子肝素钙皮下注射,5000U/次,每12小时1次,连用7天。结果:36例患者加用该药后,与治疗前相比,心绞痛日均发作次数,每次发作平均持续时间,硝酸甘油含片日均用量,心电图ST段压低的导联数(NST)和ST段压低数值总和[∑ST]均显著改善(P<0.01)。结论:低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛有效、安全、便利。  相似文献   

9.
目的观察麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法选择冠心病患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予阿司匹林、阿托伐他汀、氯吡格雷、低分子肝素、ACEI或ARB、β—受体阻滞剂药物治疗。治疗组在此基础上加用麝香保心丸45mg,日3次口服。观察治疗前后症状、心电图变化以及心肌耗氧量。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义(P<0.05)。与对照组比较心肌耗氧量明显减少。结论麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效肯定优于常规治疗。  相似文献   

10.
11.
目的:观察曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将135例不稳定型心绞痛患者随机分为研究组(曲美他嗪与麝香保心丸联合应用)与对照1组(单用麝香保心丸)、对照2组(单用曲美他嗪),分析比较各组临床疗效、心绞痛发作次数、硝酸甘油日耗量、心电图变化情况等。结果研究组总有效率高于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗前3组心绞痛发作频率、持续时间差异无统计学意义(P >0.05)。经治疗,研究组比对照1组、对照2组患者心绞痛发作频率、持续时间均明显降低,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前2组硝酸甘油耗量、24h 心肌缺血总时间、ST 差异无统计学意义(P >0.05)。治疗后2组硝酸甘油耗量、24h 心肌缺血总时间和 ST 均优于治疗前,且研究组优于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛效果明显,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。两组均给予硝酸酯类制剂等药物,治疗组患者加用麝香保心丸(上海和黄药业生产),比较两组患者临床疗效及心电图改善情况。结果临床疗效治疗组86.7%,对照组65.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),心电图疗效治疗组88.3%,对照组63.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效确切,且无明显毒副作用,是一种安全有效的药物。  相似文献   

13.
目的:对美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效进行探讨。方法94例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各47例,对照组患者采取常规西药治疗,治疗组患者在常规西药治疗的基础上应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率95.7%显著高于对照组65.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的心绞痛发作频率、发作持续时间以及发作间期均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗不稳定型心绞痛患者采取美托洛尔缓释片联合麝香保心丸,能够提高治疗有效率,减少心绞痛发作频率,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的探讨倍他乐克联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效。方法将72例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组常规运用抗血小板、调脂、抗凝治疗,加用倍他乐克联合麝香保心丸,对照组常规运用抗血小板、调脂、抗凝、口服硝酸酯类药物等治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率94.7%,对照组总有效率82.3%,2组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。结论常规治疗基础上,加用倍他乐克联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛,疗效好。  相似文献   

15.
目的评价低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法我院45例不稳定型心绞痛患者皮下注射低分子肝素钙2次/d,5000U/次,疗程7d,以心绞痛发作次数、持续时间、心电图(ECG)的变化,血液流变学参数和血小板计数评价该药的疗效。结果病例中显效18例(40%),有效23例(51.1%),无效4例(8.9%)。结论低分子肝素钙是治疗不稳定型心绞痛较理想的药物,疗效确切,安全可靠。  相似文献   

16.
目的比较低分子肝素与普通肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法对54例不稳定型心绞痛患者随机分为低分子肝素组和普通肝素组。两组其他抗心绞痛药物相同。观察两组心绞痛、心电图改善情况,不良反应及住院期间心血管事件发生率。结果两组治疗后心绞痛、心电图均明显改善,住院期间心血管事件发生率低。低分子肝素组不良反应发生率明显低于普通肝素组。结论低分子肝素与普通肝素具有相似的临床疗效,但前者不良反映发生率明显低于后者,更安全、更简便,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的观察低分子肝素钙联用血脂康胶囊治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法不稳定型心绞痛患者88例随机分为对照组(45例),均采用常规治疗;观察组(43例)给予低分子肝素钙7500Iu12h1次皮下注射,连用7d,合用血脂康胶囊,2粒,2次/d口服,连用14d。观察心脏事件发生以及服药前后血脂、纤维蛋白原(FIB)、外周血白细胞(WBC)的变化。结果观察组无一例进展为急性心肌梗死或死亡,未发现严重出血现象及其它副作用,总有效率92.6%;对照组3例进展为急性心肌梗死(AMI),总有效率70.4%,两组比较差异有显著性。结论低分子肝素钙联用血脂康治疗不稳定型心绞痛可减少不稳定型心绞痛复发性缺血事件发生,安全有效。  相似文献   

18.
目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各30例,两组均给予内科常规治疗,治疗组应用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,对照组给予普通肝素治疗。观察30d。依据两组患者治疗前后临床表现及心电图改变为标准判断临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率90.0%,所有病例均未出现皮肤黏膜出血等不良反应;对照组总有效率66.7%;16.67%出现皮肤黏膜出血不良反应。治疗组总有效率显著高于对照组(χ2=4.812,P<0.05),皮肤黏膜出血不良反应发生率显著低于对照组(χ2=5.455,P<0.05)。结论在内科常规治疗的基础上应用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛较单用普通肝素疗效更显著,可防止或减少冠心病患者心血管不良事件的发生。  相似文献   

19.
目的 探讨低分子肝素钙联合复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 81例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组39例采用常规治疗.治疗组42例在常规治疗基础上采用复方丹参滴丸20粒,3次/d口服,连用2周;同时应用低分子肝素钙6 000 U皮下注射,1次/d,连用7 d.2组疗程均为2周.结果 治疗组心绞痛临床症状及心电图的总有效率分别为90.48%和76.19%,均显著优于对照组(71.79%和58.97%).治疗组临床疗效和心电图改善均优于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素钙联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全有效、值得临床推广应用.  相似文献   

20.
目的 :观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 :不稳定型心绞痛病人 43例 ,男 2 8例 ,女 15例 ,年龄 (71 2 6± 7 5 0 )岁。低分子肝素钙 5 0 0 0IU ,每日二次皮下注射 ,连用 7d。用药前及用药后作常规 12导联心电图 ,观察心率、血压、心绞痛发作次数、心绞痛总持续时间、凝血酶时间 (TT)、凝血酶原时间(PT)、激活的部分凝血酶时间 (aPTT)。结果 :低分子肝素钙治疗不稳定心绞痛的临床疗效为 81 39% ,并有减少心绞痛发作次数 ,缩短心绞痛发作时间 ,减轻心肌缺血的程度等作用。结论 :低分子肝素钙是一种有效、安全的治疗不稳定心绞痛的药物  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号