复方苦参注射液联合伽玛刀治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

肺癌是严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌（NSCLC）的发病率占肺癌的80%,且绝大多数患者在就诊时已属晚期,丧失了手术指征。立体定向伽玛刀放疗是近年开展的治疗晚期NSCLC的主要有效手段之一,但该治疗方法亦有一定程度的放射性损伤。为了提高疗效,改善患者生活质量,笔者对2007年10月-2010年10月于本院行伽玛刀治疗的87例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者采用复方苦参注射液联合治疗,现将结果报道如下。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLE）的临床疗效和不良反应。方法：观察组27例采用复方苦参注射液联合NP方案化疗,对照纽20例单纯肿方案化疗,观察两组患者化疗2个周期后的有效率（RR）、化疗期间及化疗后两组患者的毒副作用及生存质量的改善情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,生活质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以提高NP方案化疗的近期疗效,并可减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：90例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和治疗组,对照组采用常规对症支持治疗,治疗组在常规治疗的同时加用复方苦参注射液治疗。观察近期疗效,肿瘤进展时间、疼痛缓解、生活质量改善等。结果：治疗组疼痛缓解、生活质量改善方面优于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌有较好临床疗效。     

复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效。方法用复方苦参注射液30 mL/d静脉滴注治疗56例Ⅳ期非小细胞肺癌,其中伴癌痛36例。结果有效率5%,稳定率36%;癌痛缓解率78%;82%的患者KPS评分提高;无任何不良反应;中位生存期9.4个月,1 a生存率41%,3 a生存率5%。结论复方苦参注射液能较好地提高晚期癌症患者的生活质量,控制癌痛,并延长生存期。     

复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。治疗组采用复方苦参注射液配合的紫杉醇治疗,对照组单用紫杉醇治疗。疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果治疗组与对照组在KPS评分改善(50.0%vs32.2%)、疼痛缓解(78.1%vs48.4%)具有显著性差异(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为53.1%,对照组为48.3%(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

复方苦参注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将80例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分成治疗组40例与对照组40例。治疗组采用复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗方案,对照组单用三维适形放疗。三维适形放疗单次荆量2Gy,每日1次,总剂量60～80Gy;结果：治疗组1、2、3年总生存率分别为65％（26／40）、45％（18／40）、23％（9／40）;对照组1、2、3年总生存率分别为53％（21／40）、35％（14／40）、15％（6／40）。两组总生存率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组不良反应减少（P〈0．05）,生活质量提高（P〈0．05）,两组比较差异有统计学意义。结论：复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌为一种有效、安全的治疗方案。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：治疗组36例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组32例行单纯化疗,化疗方案相同。2—6个周期后判定疗效。结果：（1）治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻（P〈0．05）。（3）化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组,（t=11,6;P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将收治的全部76例非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各38例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗,治疗21 d为1个疗程。2个疗程后观察两组的近期疗效、生活质量改善情况和不良反应情况,并进行比较。结果:近期疗效两组比较无显著性差异(P>0.05),治疗组的生活质量改善情况和不良反应情况明显好于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显提高疗效、改善生活质量、降低不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法 将全部55例非小细胞肺癌病例按随机数字表法分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察两组疗效,生活质量和不良反应,并进行比较。结果 治疗组临床总缓解率明显高于对照组,P<0.05。治疗后治疗组生活质量改善率(35.71%)明显高于对照组(22.22%),P<0.05;治疗组生活质量降低率(3.57%)明显低于对照组(14.81%),P<0.05。治疗后治疗组腹泻发生率和骨髓抑制发生率明显低于对照组,P<0.05。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效明显优于对照组,同时还提高患者的生存质量,降低化疗的不良反应。     

复方苦参注射液合并化疗治疗非小细胞肺癌疼痛

复方苦参注射液是纯中药抗癌药,具有抗癌、止痛、止血等功效,自2003年以来用该药合并化疗治疗非小细胞肺癌疼痛15例,并设单纯化疗对照组9例进行对比观察,现分析如下。1资料和方法1.1临床资料:24例患者均经细胞学或组织学证实为非小细胞肺癌中晚期,并伴随有疼痛。随机分为两组,复方苦参注射液加化疗组15例,男9例,女6例;年龄37~72岁;鳞癌9例,腺癌5例,大细胞癌1例;其中轻度疼痛4例,中度疼痛8例,重度疼痛3例。单纯化疗对照组9例,男6例,女3例;年龄41~74岁;鳞癌7例,腺癌2例;其中轻度疼痛3例,中度疼痛5例,重度疼痛1例。1.2治疗方法:单纯化疗组,采用…     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌53例

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:采用随机对照的临床研究方法,将纳入的病例105例分为治疗组53例和对照组52例。观察指标为客观疗效、生存质量、免疫指标、药物毒性情况。结果:治疗组KPS评分提高例数较对照组明显增多(P<0.01)治疗组治疗后免疫指标CD+3、CD+8、NK细胞活性均有不同程度提高(P<0.05)。对照组骨髓抑制现象较为显著,白细胞下降尤以Ⅲ度为甚,明显高于治疗组(P<0.05);对照组血红蛋白下降以I-II度为主,明显高于治疗组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切,并降低了化疗的毒副反应,改善免疫功能。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例

目前对于晚期小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,以化疗为主,但化疗药有较大的毒副作用,患者依从性差。我院自2005年1月到2010年12月,采用化疗联合复方苦参注射液治疗NSCLC患者36例,疗效较满意。现报道如下。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌50例

原发性支气管肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，其中80％为非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）。因确诊时大多已处于中晚期，丧失了手术机会，故化疗是目前主要的治疗手段。长春瑞滨（vinorelbine，NVB）＋顺铂（cisplatin,DDP）方案（以下简称冲方案）为治疗中晚期NSCLC的标准方案之一，但毒副反应较大，患者往往难以接受。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:NSCLC患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。全部患者均给予GP方案治疗,治疗组患者在此基础上给予复方苦参注射液治疗,治疗1个疗程,观察并比较两组患者临床疗效。结果:两组比较,治疗组完全缓解3例,部分缓解21例,稳定3例,进展3例,总有效率80.00%(95%CI=65.69%~94.31%),临床受益率90.00%(95%CI=73.45%~97.90%);对照组完全缓解0例,部分缓解17例,稳定3例,进展10例,总有效率56.67%(95%CI=38.94%~74.40%),临床受益率66.67%(95%CI=49.80%~83.54%)。两组总有效率比较差异无统计学意义(P=0.10750.05),而临床受益率比较具有统计学意义(P=0.01550.05)。结论:复方苦参注射液联合GP方案治疗NSCLC效果优于单纯选用GP方案。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将全部96例晚期非小细胞肺癌病例按照随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组单纯采用TP化疗方案,予以紫杉醇和顺铂进行化疗。观察组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察比较两组临床疗效、疼痛缓解程度、生活质量改善情况和不良反应。结果观察组临床总有效率(97.92%,47/48)明显高于对照组(72.92%,35/48),P <0.05。观察组疼痛总缓解率(97.92%,47/48)明显高于对照组(66.67%,32/48),P <0.05。观察组生活质量总改善率(52.08%,25/48)明显高于对照组(35.42%,17/48),P <0.05;观察组生活质量总稳定率(83.33%,40/48)明显高于对照组(70.83%,34/48),P <0.05。观察组恶心呕吐、白细胞减少、肝肾损害发生率明显低于对照组(P <0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可明显提高临床疗效,减轻患者的疼痛感,提高患者的生存质量,降低化疗的毒副作用。     

复方苦参注射液联合全身热疗治疗晚期非小细胞肺癌50例观察

80％以上肺癌为非小细胞肺癌,由于早期缺乏特异性症状,就诊时大多数患者已为晚期,失去手术治疗的机会,目前主要采用化疗和支持治疗,以铂类为主的两药联合化疗仍是一线治疗方案,但其有效率仅为30％～50％.近年来,笔者在常规化疗的基础上,通过全身热疗联合复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌,取得较好的临床疗效,现报告如下. 1 一般资料 选择杭州市肿瘤医院2011年1月至2012年12月期间收治的经病理证实的晚期非小细胞肺癌98例,随机分为两组.治疗组50例中,男性32例,女性18例,年龄42～76岁,平均年龄53.6岁;其中鳞癌23例,腺癌20例,腺鳞癌5例,未分化癌2例.按国际抗癌联盟(UICC)分期标准ⅢA期18例,ⅢB期15例,Ⅳ期17例.对照组48例中,男性29例,女性19例,年龄39～74岁,平均年龄52.4岁;其中鳞癌21例,腺癌19例,腺鳞癌6例,未分化癌2例;ⅢA期17例,ⅢB期15例,Ⅳ期16例.     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。