1,6-二磷酸果糖联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害临床研究

目的：观察1，6-二磷酸果搪（FDP）联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）合并心肌损害的疗效。方法：63例HIE合并心肌损害的患儿随机分为治疗组33例，对照组30例，两组常规治疗相同，对照组加用复方丹参注射液，治疗组加用FDP和参麦注射液。结果：治疗组在心电图恢复、心肌酶谱恢复、临床症状改善时间以及治疗第5、10天NBNA评分与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：FDP联合参麦注射液治疗HIE合并心肌损害疗效显著，值得临床推广。     

参麦注射液联合黄芪注射液辅治s],JL病毒性心肌炎37例疗效观察

目的观察参麦注射液联合黄芪注射液辅治小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将75例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组37例和对照组38例。对照组采用西医常规疗法,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪、参麦注射液。治疗4周后比较2组疗效。结果治疗组患者临床症状（胸闷、心悸、气短、乏力）改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组心电图改善总有效率为62．2％高于对照组的42．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后红细胞沉降率（ESR）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平均降低,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组治疗后CK-MB及AST水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论参麦注射液联合黄芪注射液辅治小儿病毒性心肌炎,疗效显著,值得推广应用。     

复方丹参联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPP）急性加重期的临床效果。方法COPD急性加重期患者108例,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液。治疗14d后评价2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90．7％高于对照组的70．4％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗COPD急性加重期的临床效果显著,值得临床借鉴。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察对比两组临床疗效、肺功能指标和动脉血压分析的变化。结果治疗组总有效率为92．5％。对照组总有效率为82．5％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能和动脉血气分析情况优于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病较单纯的西医治疗效果好,值得临床推广应用。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010～2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80％,对照组总有效率为60％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为40％,对照组不良反应发生率为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。     

脑苷肌肽联合参麦注射液治疗急性颅脑损伤的效果观察

目的观察脑苷肌肽联合参麦注射液治疗急性颅脑损伤的临床疗效。方法将142例急性颅脑损伤患者随机分为观察组73例和对照组69例。观察组予脑苷肌肽联合参麦注射液治疗,对照组予常规治疗,2组均予常规护理。观察2组治疗前后格拉斯哥昏迷评分。结果2组治疗前GCS评分差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后2组GCS评分均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论脑苷肌肽对于神经系统的恢复,改善患者的生存质量起着基础性的作用,同时联合使用参麦注射液可以显著改善脑部的缺血情况,有利于神经系统的恢复,从而取得很好的疗效,值的临床广泛推广。在正确用药的基础上给予患者精心的护理可以极大的提高患者的治愈率。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭

目的探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及不良反应。方法将NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的住院患者64例随机分为观察组和对照组各32例。在常规治疗的基础上，观察组用参麦注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程为2周；对照组用鲁南欣康10mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程2周。结果观察组临床心功能改善显效率及总有效率分别专25．0％、84．4％，明显优于对照组（15．1％、56．2％，P均〈0．05）。观察组治疗后的心率、心功能改善、UCG参数（LVEF、LVSD、LVDD、E／A）与对照组比较有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上，应用参麦注射液可提高CHF疗效。     

参麦注射治疗38例慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效观察

目的应用常规治疗与常规治疗加参麦注射液随机对照治疗COPD,评价其疗效及安全性。方法选择COPD72例,对照组34例接受常规治疗,治疗组38例接受常规治疗的同时加用参麦注射液静脉滴注,观察两组的疗效、PaO2、PaCO2及pH值的变化。结果治疗组与对照组症状缓解率分别为92．1％和79．5％（P〈0．01）,治疗组较对照组PaO2明显改善（P〈0．01）,二氧化碳分压明显下降（P〈0．01）。结论参麦注射液对缓解慢性阻塞性肺病患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2有可靠疗效。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：对58例心功能为Ⅱ级和Ⅲ级的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）与对照组（28例）,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液。结果：治疗组和对照组心功能改善总有效率分别为90．0％和78．6％,心衰症状体征改善总有效率分别为86．7％和75．0％,治疗组射血分数、心搏量、心率的改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规疗法基础上联用参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效肯定,安全性好,可用于临床。     

参麦注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛60例临床观察

目的观察参麦注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法120例不稳定型心绞痛患者在知情同意情况下按人院单双号随机分为观察组（60例）和对照组（60例）,对照组采用心绞痛常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予参麦注射液联合低分子肝素钙治疗,观察比较两组治疗前后出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、心电图变化及临床疗效。结果治疗2个疗程后,观察组有效52例、无效8例、有效率为86．7％,对照组分别为36例、24例、60．0％,两组有效率差异有统计学意义（X2=9．19,P〈0．05）;两组治疗后出血时间、凝血时间、凝血酶原时问等较治疗前差异均无统计学意义（均P〉0．05）;观察组心电图疗效：有效53例、无效7例、有效率88．3％,对照组分别为39例、2l例、65．0％,两组心电图疗效差异有统计学意义（x2=8．83,P〈0．05）。结论参麦注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著,安全可靠。     

丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足的效果观察

目的 观察丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床效果。方法 将81例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,即丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗组（n=41）和丹红注射液对照组（n=40）,两组的治疗时间均为14d,观察两组治疗前后的血液流变学变化及临床症状、疗效。结果 治疗组总有效率为95．12％、显效率为68．29％,对照组总有效率为75．00％、显效率为40．00％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后血液流变学、TCD指标变化均比对照组明显,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液能改善患者的血液黏稠度和椎-基底动脉供血,对椎-基底动脉供血不足患者有较好的疗效。     

倍他司汀联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 探讨倍他司汀与丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效和安全性.方法 将227例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组118例和对照组109例;治疗组用倍他司汀与丁咯地尔静脉滴注;对照组用倍他司汀与天麻素注射液静脉滴注,观察两组治疗前后临床疗效、血流变学和血流动力学指标.结果 在改善患者的症状、血流变学和血流动力学指标上,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率96.6%,对照组总有效率77.1%,两组在疗效上差异有显著性（P〈0.05）.结论 治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠.     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果及毒副反应及患者体力恢复状况。方法消化道肿瘤25例，肺癌19例，乳腺癌7例，非霍奇金淋巴瘤8例，软组织肉瘤3例，卵巢癌2例。根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、PS评分状况随机分为2组：治疗组在化疗同时用参麦40-60ml静滴连用15d，对照组仅施以化疗。结果治疗组34例，总有效率（CR＋PR）58.8％（20／34），对照组30例，总有效率（CR＋PR）36．7％（11／30）。结论参麦配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高，且副作用减轻，患者体力恢复较快，生活质量提高。     

丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液在治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)中的疗效。方法对该院近6年收治的120例VBI患者随机分组,观察组60例用丹参川芎嗪注射液15d,对照组60例用血塞通注射液15d。结果观察组总有效率为86.7%(P<0.05),对照组总有效率为60.0%。结论丹参川芎嗪注射液治疗VBI效果显著且安全。     

当归补血汤加味治疗椎-基底动脉供血不足临床研究

目的:观察中药益气活血通络法治疗椎-基底动脉供血不足(VB I)的临床疗效。方法:将78例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(40例)和对照组(38例)。对照组采用当归补血汤加味外治,治疗组在对照组基础上用当归补血汤加味内服,观察临床疗效、再次住院率,并于治疗前和治疗后2周经颅脑多普勒超声(TCD)检测其脑血管血流速度。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为63.1%,差异有统计学意义(P<0.01)。椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的峰值血流速度(V s)、舒张末期血流速度(V d)、平均血流速度(Vm)与治疗前相比速度上升,血流量增加,高于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组再次住院率(20.0%)低于对照组(55.2%)(P<0.05)。结论:中药益气活血通络法是有效和安全的,能够改善椎-基底动脉供血不足的临床症状。     

降纤酶治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效

目的：观察降纤酶治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法：52例VBI患者分为治疗组（降纤酶加常规药物治疗，28例）和常规组（常规治疗：相对低分子质量右旋糖酐＋复方丹参静脉点滴，24例）。结果：治疗后，治疗组和常规组的显效率分别为57％和38％（P＜0．05），总有效率分别为86％和58％（P＜0．05）。结论：加用降纤酶治疗VBI可显著提高疗效。值得临床推广。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足44例疗效观察

目的探讨长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将88例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组、对照组各44例，治疗组予长春西汀注射液治疗，对照组予复方丹参注射液治疗，连用2周，于治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为95.56%，对照组总有效率为73.33%，差异有统计学意义（P〈0.05）；治疗前后椎-基底动脉平均峰流速改变及收缩压的变化差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀对椎-基底动脉供血不足有显著疗效。     

桂哌齐特对椎-基底动脉供血不足所致眩晕的疗效观察

目的观察桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足(vertebral-basilar insufficiency,VBI)所导致眩晕的疗效,探讨其作用机制。方法将72例VBI所致眩晕的病人随机分为治疗组36例、对照组36例,治疗组采用桂哌齐特注射液320 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL或氯化钠注射液250 mL中,iv,gtt,qd×14 d;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL或氯化钠注射液250 mL中,iv.gtt,qd×14 d,并口服倍他司汀片,每次1片,tid。观察并比较2组治疗前后临床疗效、经颅多普勒超声、脑干诱发电位的变化。结果2组疗效经Ridit分析,有显著差异(P<0.05),其中治疗组的痊愈率达到53%,明显高于对照组的31%;颈性眩晕评分治疗组从3.6±s 1.1提高到12.7±2.3,对照组从4.2±1.5提高到11±3,2组治疗前后均具有非常显著差异(P<0.01),治疗组和对照组比较有显著差异(P<0.05);经颅多普勒超声观察到2组治疗后收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、时间平均流速(TAV)、血管搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均显著改善(P<0.05或P<0.01),2组治疗后差值未见显著差异(P>0.05)。脑干诱发电位观察到治疗组治疗后Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波PL,Ⅰ～Ⅲ、Ⅰ～Ⅴ波IPL均明显改善(P<0.05),Ⅲ～Ⅴ波IPL改变未见显著差异(P>0.05);而对照组治疗后Ⅰ、Ⅲ波PL、Ⅰ～Ⅴ波IPL均明显改善(P<0.05),Ⅴ波PL、Ⅰ～Ⅲ、Ⅲ～Ⅴ波IPL未见显著改善(P>0.05)。2组比较显示治疗组Ⅴ波PL和Ⅰ～Ⅲ波IPL改善程度显著优于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论桂哌齐特在改善循环的同时早期保护神经功能,是治疗VBI所致眩晕的有效药物。     

前列地尔联合依达拉奉治疗老年性椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察前列地尔联合依达拉奉注射液治疗老年性椎基底动脉供血不足的疗效。方法92例老年性椎基底动脉供血不足患者随机分为前列地尔联合依达拉奉治疗组（47例）和低分子右旋糖苷加复方丹参注射液对照组（45例）,观察临床疗效及治疗前后彩色多普勒超声检测椎动脉血流参数的改变。结果治疗组痊愈35例（74％）,对照组痊愈7例（15％）,两组有统计学差异（P〈0．05）,治疗组总有效率（100％）亦高于对照组（77％）;治疗组中治疗后椎动脉各血流参数均较治疗前明显改善（P〈0．05）,且两组治疗后相比,治疗组各参数均明显较对照组改善（P〈0．05）。结论应用前列地尔联合依达拉奉治疗老年性椎基底动脉供血不足患者疗效显著,值得推广使用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效分析

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取72例2007年8月～2011年2月入我院治疗且确诊为晚期结肠癌的患者为研究对象,将其随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组,36例)和对照组(单纯化疗组,36例),比较两组患者治疗后的疗效和生活质量的改变以及不良反应的发生情况。结果治疗组患者治疗有效率及生活质量的改善率分别为83.3%和75%,均显著高于对照组(分别为58.3%和38.8%)(P<0.05);且治疗组的不良反应较对照组明显减轻(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的治疗有效率和患者生活质量的改善率均显著高于单纯化疗,且不良反应较轻,值得临床推广和应用。