祛脂生发胶囊治疗脂溢性脱发

目的：观察祛脂生发胶囊治疗脂溢性脱发的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组与对照组,各60例,治疗组用祛脂生发胶囊治疗,对照组用养血生发胶囊治疗,对比2组疗效。结果治疗组总有效率91.67℅,对照组48.33℅。2组比较,P ﹤0.05。结论祛脂生发胶囊治疗脂溢性脱发,具有健脾利湿、祛脂、补肝益肾、涩精固本生发之功。     

心舒胶囊的制备和临床应用

目的制备心舒胶囊，建立其质量控制方法并观察临床疗效。方法以丹参、葛根、三七等为原料制备心舒胶囊，并观察疗效。结果本品制备工艺可行、质量可靠、疗效确切。结论心舒胶囊制备工艺合理、临床疗效显著，是治疗气滞血瘀引起的心脏病、高血压、高血脂的有效药物。     

发Zn、Cu、Mn在养血生发胶囊治疗脱发时变化的研究

脱发,是临床上较为常见的疾病之一。引起脱发的病因有许多,体内微量元素失去平衡是重要的原因。在临床上,此药有一定的疗效。本文就脱发病人治疗前后头发中Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ变化及其原因进行了研究,对微量元素在“养血生发胶囊”治疗脱发中的作用及疗效提供了理论实验依据。     

心舒胶囊的制备和临床应用

目的 制备心舒胶囊,建立其质量控制方法并观察临床疗效.方法 以丹参、葛根、三七等为原料制备心舒胶囊,并观察疗效.结果 本品制备工艺可行、质量可靠、疗效确切.结论 心舒胶囊制备工艺合理、临床疗效显著,是治疗气滞血瘀引起的心脏病、高血压、高血脂的有效药物.     

十味胆宁胶囊的工艺改进及质量控制

目的建立十味胆宁胶囊的制备方法及质量控制方法。方法对处方生产工艺进行改进,采用薄层色谱法进行质量控制。结果十味胆宁胶囊治疗胆石症作用迅速,远期疗效巩固,尚未发现不良反应,并克服了化学合成药物的不良反应和停药后易于复发的缺陷,和外科手术疗法、体外碎石疗法比较,具有无创伤、无痛苦、费用低廉的特点。其工艺及质量控制符合中国药典2005年胶囊剂之规定。结论十味胆宁胶囊的制备工艺合理,鉴别方法简单可靠,临床疗效好。     

胃宁康舒胶囊的制备及临床应用

目的：研究胃宁康舒胶囊制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：通过薄层色谱法对处方中大黄、黄连进行鉴别,并对220例患者进行临床观察。结果：本制备方法简便,质控方法可行,临床应用总有效率为94.37%。结论：胃宁康舒胶囊质量稳定,疗效可靠。     

芪地降糖复胰胶囊的制备及质量标准研究

目的：探讨芪地降糖复胰胶囊的制备工艺并对其进行质量考察。方法：制备芪地降糖复胰胶囊，采用薄层色谱法对制剂中黄芪、熟地、山茱萸进行定性鉴别。结果：所用制备工艺可行，质量控制可靠。结论：薄层色谱法对药品定性鉴别结果准确，重复性好，可以控制芪地降糖复胰胶囊的质量。     

楂曲平胃胶囊的制备及质量控制

目的：研究楂曲平胃胶囊的制备及质量控制。方法：对处方中的药味分别采取粉碎、乙醇回流提取、常压煎煮提取、浓缩等方法制成胶囊剂，用薄层色谱法进行主要成分的鉴别。结果：楂曲平胃胶囊的制备工艺合理可行，采用的质量控制方法专属性强。结论：采用本法制备的楂曲平胃胶囊质量稳定可控。     

参地胶囊的制备与临床应用

目的：建立参地胶囊的制备与质量控制方法,观察该制剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法：设计参地胶囊的制备工艺。应用薄层层析法对处方成分进行定性鉴别,设西药对照组进行临床疗效观察。结果：临床治疗慢性咽炎86例,总有效率达91．30％,明显优于对照组（72．50％）。结论：该制剂工艺合理,质控方法可靠,疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

生发胶囊治疗脱发36例

脱发中医称为“油风”、“鬼舔头”，有“斑脱”和“全脱”之分，多由肝肾不足．血热生风所致。治疗以滋补肝肾、益气养血、活血通络为主。吉林省名中医土耀廷教授运用生发胶囊治疗脱发，取得满意疗效，现将经验总结介绍如下。     

妇炎消泡腾栓的制备及应用

目的:制定妇炎消泡腾栓的制备工艺及质量标准,并观察其临床疗效。方法:用薄层色谱法对妇炎消泡腾栓的主药进行鉴别;对150例各类阴道炎患者进行疗效观察,并与复方甲硝唑栓治疗的150例患者进行比较。结果:质控方法可靠;妇炎消泡腾栓临床疗效好,总有效率达96.7%,与复方甲硝唑栓治疗组比较,差异有统计学意义。结论:该制剂制备工艺可行,质量可控,疗效显著,应用前景良好。     

黄羚热痹丸的制备及临床应用

目的：探讨黄羚热痹丸的制备工艺及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：将组方药材细粉、混匀,制丸;用薄层色谱法作质量控制;设治疗组、对照组观察其疗效。结果：制剂工艺简单,质量稳定性好,临床观察有效率为96.3%。结论：黄羚热痹丸制剂工艺可行,质量标准可控,临床疗效肯定。     

清喉利咽汤的制备及临床疗效观察

目的介绍深圳市第二（福田）中医院自制清喉利咽汤的制备方法及质量标准,并对其临床疗效进行观察评价。方法采用普通工艺制备汤剂,并对其临床疗效与常用药物咽炎片进行对比观察。结果该汤剂制备方法可行,且在临床应用过程中未出现明显不良反应;临床疗效清喉利咽汤剂治愈率为5250％;对照组为41．25％;治疗组总有效率为93．75％,对照组为86．25％,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论清喉利咽汤制备方法安全可靠;治疗慢性咽炎效果明显,适合临床推广应用。     

复方替硝唑含漱剂的制备及其质量控制

目的：介绍复方替硝唑含漱剂的制备、质量控制方法。方法：采用导数光谱法测定复方替硝唑含漱剂中替硝唑的含量。结果：复方替硝唑含漱剂中替硝唑含量测定的平均回收率为99．38％,RSD为0．88％,该制剂在6个月内基本稳定。结论：复方替硝唑含嗽剂的制备和质量检验方法可行、可靠,质量稳定。     

褥疮酊的制备及临床应用

目的提供一种有效治疗褥疮的医院制剂。方法配制褥疮酊,选择医院临床和家庭病床患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理,制备工艺简单,疗效确切。治疗组25例,痊愈率96%,对照组14例,痊愈率50%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论褥疮酊制作简便,质量可靠,治疗褥疮疗效满意。     

罂硝软膏的研制及临床疗效观察

目的制备罂硝软膏并建立质量控制方法。观察罂硝软膏治疗静脉炎的临床疗效。方法以硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾为主药研制软膏剂，用紫外分光光度法测定硝酸甘油的含量。将本品用于临床观察，分为实验组及对照组，观察其治疗静脉炎的疗效。结果本制剂设计合理，制备方法简便，硝酸甘油、罂粟碱、双氯芬酸钾的平均回收率为100．65％，99．86％，100．55％，RSD=0．4945％，0．1719％，0．3205％（n=3）。对Ⅰ°，Ⅱ°静脉炎的治愈率为91．48％和77．42％，实验组与对照组相比差异均有显著性。结论该软膏制备工艺可行，质量控制方法可靠，性质稳定。临床疗效确切。     

硼酸搽剂的制备及临床应用研究

目的：为满足临床需要研制一种硼酸搽剂。方法：设计配伍合理的处方,建立处方的制备工艺及质量控制方法,并进行临床应用方面的研究。结果：采用加入甘露醇法测定硼酸含量,平均回收率为99．7％,RSD为1．67％（n=5）。临床应用安全有效,总有效率达99％。结论：该制剂制备工艺简单,质量控制方法准确可靠,适合于临床应用。     

复方芩E乳膏的制备及治疗化妆品皮炎的疗效观察

目的 制备复方芩E乳膏,并观察其治疗化妆品皮炎的疗效.方法 建立该制剂的制备及质量控制方法.将60例化妆品皮炎患者随机分成对照组与治疗组进行治疗观察.结果 该制剂工艺可行,质量可控,治疗组总有效率为90.06%,对照组总有效率为35.00%,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.05）.结论 制剂组方合理,质量稳定可控,治疗化妆品皮炎疗效满意.     

窄谱UVB联合米诺地尔酊治疗斑秃的疗效观察

目的评价窄谱UVB（NB—UVB）联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法120例斑秃患者随机分成两组：试验组采用NB—UVB光疔仪进行照射,同时121服胱氨酸,外用米诺地尔酊治疗;对照组仅给予VI服胱氨酸和外用米诺地尔酊治疗。结果完成疗程,试验组和对照组的痊愈率分别为41．67％和21．67％;总有效率分别为95．00％和76．67％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论窄谱UVB联合米诺地尔酊治疗斑秃起效快,疗效高,复发率低。安全性好。     

消骨增贴的制备及临床应用

目的:介绍消骨增贴的制备、质量控制方法和标准,观察其临床应用疗效。方法:采用现代工艺制备消骨增贴;参照《中国药典》2005版一部标准进行质量控制,并进行临床疗效观察。结果:该制备工艺方法可行;在TLC图谱中可检出马钱子、黄柏的特征斑点;临床疗效观察消骨增贴对骨质增生、腰椎间盘突出、肩周炎、脚踝扭挫伤的有效率为100%,对腰肌劳损的有效率为93.94%。结论:消骨增贴制剂稳定,质量可控、使用安全、疗效确切,具有很好的临床应用前景。