醋酸泼尼松片的溶出度考察

醋酸泼尼松片的溶出度考察ＩＮＶＥＳＴＩＧＡＴＩＯＮＯＮＤＩＳＳＯＬＵＴＩＯＮＯＦＰＲＥＤＮＩＳＯＮＥＡＣＥＴＡＴＥＴＡＢＬＥＴＳ乔红王红雨燕朝丽（河南省南阳市药品检验所，南阳４７３０６１）ＱＩＡＯＨｏｎｇ，ＷＡＮＧＨｏｎｇ－Ｙｕ，ＹＡＮＣｈａｏ－Ｌｉ...     

醋酸泼尼松片溶出度方法的研究

文章提供了醋酸泼尼松片溶出度检查方法，具有实际应用价值。     

HPLC法测定醋酸泼尼松片的溶出度

目的：建立测定醋酸泼尼松片的容出度测定。方法：采用HPLC法测定醋酸泼尼松片的溶出度．用C18柱，以甲醇-水(50：50)为流动相，检测波长为240nm。结果：在3.64--18．2μg.ml^-1浓度范围内，线性关系良好(r=0．9999)，回收率满意(99．60％)。结论：方法可靠，简便快捷。     

醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片鉴别方法的改进

目的 建立醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片TLC定性鏊别法。方法 薄层色谱法，以水饱和的醋酸乙酯为展开剂，在紫外光254nm下检视。结果 两种药品薄层色谱中，斑点清晰，阴性对照无干扰，并改进了药典中定性鏊别方法的某些缺陷。结论 本鏊别方法灵敏度高．操作简便、准确，可用于两种药品的快速分析。     

醋酸泼尼松片鉴别的改进

醋酸泼尼松片收载于中国药典1990版二部，该制剂鉴别项下采用的薄层色谱法，操作繁琐，部分实验试剂刺激性大。笔者尝试使用紫外分光光度法用于醋酸泼尼松片的鉴别，与药典法对照，结果一致，而本法快速准确，操作简便，稳定性实验表明30min内测定，结果不受影响，适宜在基层单位推广使用，现将改进的鉴别方法简单介绍如下。取本品细粉适量，精密林定（约相当于醋酸泼尼松10ms），用无水乙醇稀释至10us／ml，照中国药典1990版二部紫外分光光度法测定，在238土Inm波长处有最大吸收，即得。醋酸泼尼松片鉴别的改进@苏坦$宁德地区药品检验所@…     

保泰松片的溶出试验

国外对保泰松片的溶出试验已做过相当多的工作,国外药典规定保泰松片要做溶出试验。美国药典规定保泰松片以人工肠液为介质,用转篮法测定,30分钟内,释放量应多于60％;英国药典规定用1M氢氧化钠溶液将 0.68％(W/V)的磷酸二氢钾溶液调节到pH为7.5,以此溶液为介质,用转篮法测定,45分钟内,释放量应多于70％。我     

吡喹酮片溶出试验

吡喹酮是一抗寄生虫类药物,具有抗血吸虫和抗绦虫作用,能促使血吸虫成虫立即迁移并损害虫体表膜和肠道。对于溶解度小于0.1～1％的药物,在体内吸收一般均受溶解度影响,由于吡喹酮难溶于水、酸中,易溶于有机溶剂,它在盐酸液(0.1mol/l)中溶解度为0.014％,因此本文选用模拟漏液法进行溶出试验,介质为盐酸液(0.1mol/l),样品用标准加入法,以一阶导数测试。本法克服辅料的干扰及仪器线性的影响。一、仪器与试剂 DU-7型分光光度计美国Backmen; 64-700-110型释放仪美国Hangon; 吡喹酮标准品毗喹酮片上海天平制药厂;上海市药品检验所;95％乙醇、盐酸均为分析纯。淀粉符合85版中国药典二、实验条件的选择 1.吡喹酮及辅料的紫外吸收光谱和一阶导数光谱。称取吡喹酮标准品25mg及相当处方量的淀粉等辅料,分别置于25ml容量瓶     

HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量

采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0．69％。方法快速、准确。     

HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量

采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%.方法快速、准确.     

醋酸泼尼松片含量测定方法的探讨

醋酸泼尼松片的质量标准已收载于中国药典2000年版二部,我们在多次试验中发现含量测定项中的振摇15分钟,使醋酸泼尼松溶解,由于多种原因,不一定都能使醋酸泼尼松全溶解,影响含量测定的准确度,且操作费时,因此我们试采用研磨法,并与药典方法比较,认为采用研磨方法省时,准确度高,精密度好.     

HPLC测定醋酸泼尼松片的含量

目的 建立HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量。方法 采用Diamond C18色谱柱(5μm,4.6×150 mm)为分离柱;流动 相:甲醇-水(70:30),检测波长:238 nm,以峰面积计算 结果 线性范围:0.1-0.3 mg／mL,r=0.9992。平均加样回收率为 100.7±0.9％。结论 本法简便,快捷,灵敏,可作为醋酸泼尼松片质量控制的有效方法。     

HPLC测定醋酸泼尼松片的含量

目的建立HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量.方法采用Diamond C18色谱柱(5 μm,4.6×150 mm)为分离柱;流动相:甲醇-水(70∶30),检测波长:238 nm,以峰面积计算.结果线性范围:0.1～0.3 mg/mL,r=0.9992.平均加样回收率为100.7±0.9%.结论本法简便,快捷,灵敏,可作为醋酸泼尼松片质量控制的有效方法.     

HPLC法测定醋酸地塞米松与醋酸泼尼松片的含量

用同一内标物同时对醋酸地塞米松和醋酸泼尼松进行鉴别并测定二者的含量,效果较好.有利于对假醋酸地塞米松的查处.     

HPLC法测定醋酸泼尼松片含量均匀度

目的：用HPLC法测定含量均匀度。方法：将样品置于量瓶中,加水和甲醇各1滴,润湿后振摇使完全崩解,再加甲醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤后HPLC法测定。结果：用本方法与原方法测定,结果无显著性差异。结论：本法处理样品简单,测定方法专属,结果可靠。     

醋酸泼尼松片含量均匀度测定方法改进

目的:采用超户溶解的技术测定醋酸泼尼松片含量均匀度.方法:将醋酸泼尼松片直接放入量瓶,加少许无水乙醇超声溶解.结果:改进后方法的测定结果与原方法比较无显著差异.结论:改进后的样品处理方法操作简便、结果可靠.     

醋酸泼尼松片含量均匀度测定方法的改进

通过对醋酸泼尼松片含量均匀度测定方法药典方法和改进后方法的对比试验比较,证明改进后方法简便易行,结果满意。     

对修订安乃近片、醋酸地塞米松片、醋酸泼尼松片检验方法的商榷

本文以安乃近片，醋酸地塞米松片，醋酸泼尼松片的含量测定为例。通过正伪品的分析，说明《中国药典》对这些品种的检验方法不能有效区分，易导致误判，安乃近片应规定其紫外吸收度值并不得检出亚硫酸盐；醋酸地塞米松片，醋酸泼尼松片则应按高效液相法测定。避免杂质的干扰。     

对氯霉素片、醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片增加紫外光谱鉴别的商榷

<中国药典>2000年版二部附录紫外分光光度法中对溶剂的要求项下的叙述为:"测定供试品前,应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求,即用1cm石英吸收池盛溶剂,以空气为空白(即空白光路中不置任何物质)测定其吸收度,溶剂和吸收池的吸收度,在220～240nm范围内不得超过0.40,在241～250nm范围内不得超过0.20,在251～300nm范围内不得超过0.10,在300nm以上不得超过0.05."[1]通过实验笔者发现此种叙述有待进一步商榷,具体实验如下.     

溶出试验

本试验用来测定正文中收载的片剂和胶囊剂在溶出要求方面是否符合药典规定。在此介绍三种类型仪器装置,其中需要采用的一种在各别正文中均加以指明。除非在各别正文中另有规定,一般均采用装置1。装置1——整套装置组成如下:一个带盖而由玻璃或其它惰性透明材料组成的1000ml的容器;一种变速驱动器和一只圆柱形