天麻头风灵胶囊质量标准提升研究

目的:提升天麻头风灵胶囊质量标准,有效控制其制剂质量。方法:采用薄层色谱法,以紫丁香苷和哈巴俄苷为对照,定性鉴别槲寄生和玄参;采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定,C18柱(Inertsil ODS-2; 4. 6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0. 05%磷酸溶液(16∶84);检测波长:321nm;流速:1ml/min;柱温:30℃。结果:薄层色谱定性鉴别方法灵敏,专属性强;阿魏酸在9. 97～997ng范围内线性良好,r=0. 9999;加样回收率为97. 52%。结论:本方法简便、重复性好,为天麻头风灵胶囊质量标准提升奠定了基础。     

天麻头风灵胶囊的质量标准研究

目的建立天麻头风灵胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定天麻头风灵胶囊中天麻素的含量。选用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,ID),以甲醇-0.05%磷酸水(2.5∶97.5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm。采用薄层色谱法对天麻头风灵胶囊进行定性鉴别。结果天麻素在6.016～96.256μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.02%,相对标准偏差RSD为2.24%。薄层定性实验方法简便灵敏、专属性强,天麻头风灵胶囊中4种被鉴别的成分均能显示特征斑点。结论本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸含量

目的:测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量,为参芪健胃颗粒的质量研究提供依据。方法:采用高相液相色谱(HPLC)法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量;使用CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.085%磷酸(17∶83)为流动相,流量1.0 ml/min。结果:建立了HPLC法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量,阿魏酸进样量在0.01354~0.2708μg(r=0.9999)范围内,线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD=1.0%(n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于参芪健胃颗粒的质量控制。     

蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的方法。方法以5%冰乙酸∶甲醇(70∶30)溶液为阿魏酸对照品和样品的溶剂,固定相为Sino Chrom ODS-BP(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为5%冰乙酸∶甲醇(70∶30);检测波长为320 nm。结果阿魏酸在1.00~20.00μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均加样回收率为100.17%,RSD为1.10%(n=5)。不同产地耧斗菜中阿魏酸的平均含量分别为:蛮汉山70.67μg/g,三岔沟43.41μg/g,小井沟65.68μg/g。结论该法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的测定。     

HPLC法测定五灵止痛胶囊中异鼠李素-3—O-新橙皮糖苷的含量

目的:建立HPLC法测定五灵止痛胶囊中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的方法。方法:色谱条件为:C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为254 nm,进样量10μl,流速1.0 ml/min,柱温30℃。结果:此方法线性范围为0.252~12.6μg(r=0.9998),平均回收率为99.05%,RSD=0.89%(n=6)。结论:所用方法测定分离效果好,重复性好,灵敏度高。     

双波长HPLC法同时测定参芪健胃颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测定参芪健胃颗粒(白芍、当归)中芍药苷与阿魏酸含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸水溶液(16∶84);检测波长为230 nm(芍药苷)和316 nm(阿魏酸);流量为1.0 ml/min;柱温为35℃。结果:芍药苷进样量在0.0593μg~1.1860μg(r=0.9984)线性范围内,线性关系良好,平均加样回收率分别为98.61%,RSD%=0.8%(n=6);阿魏酸进样量在0.0121μg~0.2420μg(r=0.9985)线性范围内,线性关系良好,平均加样回收率为97.84%,RSD%=1.0%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果可靠、重复性好,可用于参芪健胃颗粒的质量控制。     

HPLC法测定溃结灵片中芍药苷的含量

目的:建立溃结灵片芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),检测波长230 nm,流速1 ml/min。结果:芍药苷线性范围为0.3018~1.516μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.06%。结论:所用方法分离效果好,准确可靠,是控制溃结灵片内在质量的有效方法。     

HPLC测定不同产地天麻中巴利森苷C的含量

目的:建立高效液相色谱法测定天麻中巴利森苷C的含量。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDBC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(22∶78),检测波长为220 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min。结果:巴利森苷C在0.276~4.426μg范围内线性关系良好(r=0.9995);平均加样回收率为99.72%,RSD为1.15%(n=6)。不同产地天麻中巴利森苷C的含量相差较大。结论:该方法简便快速,准确可靠,可为天麻药材质量标准提供新依据。     

高效液相色谱法测定仙鹿消癖胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定仙鹿消癖胶囊中阿魏酸含量测定方法。方法 Wondasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(17∶83)为流动相,检测波长为316 nm,流速为1 ml/min,柱温40℃,进样量10μl。结果阿魏酸在4.16～41.6μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.254%,RSD为1.82%(n=5)。结论该方法操作简便,专属性强,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

加味皮康颗粒中橙皮苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定加味皮康颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱:SHISEIDO C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶13∶75),柱温:35℃,检测波长:284nm,流量:1.0ml/min。结果:橙皮苷进样量在0.06336~2.5344μg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD为1.34%(n=6)。结论:本方法简便快速、准确、可用于加味皮康颗粒的质量控制。