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早在 2 0世纪 30年代 ,遗传学家Muller和McClintock就提出了端粒 (telomere)的概念 ,70年代Greider和Blackburn在四膜虫中证实了这种端粒结构为简单的TTGGGG核苷酸重复序列[1 ] ,1 984年Greider和Blackburn在四膜虫中发现了端粒酶(telomerase) [2 ] 。现在端粒和端粒酶的研究十分活跃 ,我们就其一些进展及与肿瘤发生的关系予以阐述。1 端粒 (telomere)端粒是位于真核细胞染色体末端的一种特殊结构 ,它是由染色体末端DNA和末端结合蛋白形成的复合体 ,7… 相似文献
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在上个世纪 30年代 ,遗传学家Muller和Mc Clintock提出了端粒 (telomere)的概念 ,70年代Greider和Blackburn在四膜虫中证实端粒结构为简单的TTGGGG核苷酸重复序列[1 ] ,1 984年Greider和Blackburn又在四膜虫中发现了端粒酶(telomerase) [2 ] 。近几年对端粒和端粒酶的研究十分活跃 ,现就端粒和端粒酶的一些进展及其在食管癌方面的研究予以阐述。1 端粒 (telomere)端粒是位于真核细胞染色体末端的一种由 2~ 2 0kb串联的短片段重复序列 (TTAGGG) n 及一些结合蛋白组成的特殊结构 ,在染色体定位、复制、保护和控制细胞生长寿命等方面… 相似文献
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人们对端粒及端粒酶很早就有所认识 ,至近几年 ,对其结构、功能及其重要意义的研究更是取得了很大的进展。本文拟就端粒、端粒酶的研究进展以及端粒酶与肺肿瘤、妇科肿瘤、与中枢神经系统肿瘤的关系进行综述。1 端 粒端粒 (telomere)是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。形态学上 ,染色体DNA末端膨大成粒状 ,这是因为DNA和它的结合蛋白紧密结合 ,象两顶帽子那样盖在染色体两端 ,因而得名。早在 2 0世纪三四十年代 ,遗传学家Muller和meclintook等在用X线照射真核细胞时 ,就发现并命名了这一特殊结构… 相似文献
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唐萍 《四川省卫生管理干部学院学报》2004,23(2):141-142
端粒是真核细胞线性染色体末端的特殊结构,是细胞的“生命时钟”。端粒酶是维持端粒长度的一种逆转录酶,它作为一种新的肿瘤标记物及抗癌靶点日益受到重视。本文就端粒、端粒酶与人类肿瘤之间的关系从基础到,临床应用及前景等方面作一综述。 相似文献
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20世纪 3 0年代 ,McClintock和Muller分别在玉米和果蝇中发现并命名了“端粒” ,它是真核生物染色体的天然末端 ,长度缩短可导致细胞恶变 ,端粒酶是一种核糖核蛋白酶 ,在大多数正常人体细胞中没有活性 ,在几乎所有恶性肿瘤中被检测到 ,它们与癌症的关系已成为分子生物学、临床医学等多个学科共同关注的热点。1 端粒的结构、功能1978年 ,Blackbum发现一种单细胞池塘生物四膜虫的染色体端粒DNA为一种简单核苷酸序列的大量重复 ,即(TTGGGG)n ,后来证明人和脊椎动物的端粒均为含有丰富鸟嘌呤 (G)的重复DN… 相似文献
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端粒、端粒酶与肿瘤临床 总被引:1,自引:6,他引:1
90年代中期以来的研究表明端粒酶活化与细胞衰老、肿瘤发生有着密切关系。近年来 ,端粒长度维持机制、端粒酶活性的调控机制是分子生物学普遍关注的领域之一 ,而以端粒长度、端粒酶活性为手段的肿瘤早期检测和针对端粒酶的肿瘤生物学治疗则成为医学研究的热点。1 端粒端粒是存 相似文献
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端粒、端粒酶与头颈部肿瘤 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>端粒由具有二级结构的核苷酸重复序列和蛋白质组成,保证线性染色体的稳定和完整,广泛存在于永生化细胞、癌细胞和生殖细胞的端粒酶是一种依靠逆转录机制以自身RNA为模板重复复制端粒序列的特殊DNA聚合酶。线性DNA分子的半保留复制须由RNA引物起始,按5’到3’方向合成,引物降解后,5’空白段因为没有上游DNA链延伸、合成而留下一段无法填补的空缺,使前导链和滞后链随着DNA的复制而变短, 相似文献
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端粒、端粒酶与肿瘤关系研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
端粒是一种DNA-蛋白质复合体,位于真核生物染色体末端,维持染色体的稳定,保证线性DNA完整复制。端粒酶是一种特异的染色体末端转移酶,近年来研究发现,端粒酶活性及端粒的稳定与恶性肿瘤发生相关。恶性肿瘤是由破坏细胞正常生长调控的多种基因突变引起,是一个多步骤、多阶段的过程。近年研究发现,在大多数人体恶性肿瘤细胞中可检测到端粒酶活性,而在正常体细胞中一般端粒酶阴性(生殖细胞、造血干细胞等除外)。端粒酶与肿瘤之间的高度相关性使之成为目前肿瘤研究的新热点。端粒酶抑制及检测可能有潜在的临床治疗及诊断价值。本文就此作一综述。 相似文献
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食管癌是常见恶性肿瘤 ,在世界恶性肿瘤中居第 6位[1] 。我国是食管癌高发国家 ,其死亡率居第4位 (17.38/ 10万 ) ,严重威胁人民的身体健康。自1985年Greider等[2 ] 首次发现端粒酶以来 ,端粒、端粒酶与肿瘤的关系已成为当今肿瘤研究领域的热点。大量研究表明 ,端粒酶的激活在食管癌的发生发展中起着重要的作用 ,端粒酶活性的检测有望成为食管癌诊断及预后的良好指标 ,并为食管癌的防治开拓了一个全新的思路及广阔的应用前景。1 端粒2 0世纪 30年代 ,Muller就首次提出了端粒的概念。直至 1978年 ,Blackburn等才在四… 相似文献
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肿瘤是人类当前面临的最大顽症 ,它的形成是一个多阶段的过程。原癌基因的激活、抑癌基因的突变是肿瘤形成的重要分子基础。正常细胞在致癌因素作用下 ,转变为恶性细胞并不意味着一定能形成肿瘤 ,哺乳动物体内有一套精细的特性 -永存性 ,在肿瘤的发生中起着至关重要的作用。早在本世纪三、四十年代Muller和Mcclintock就认识到染色体末端存在一种维持染色体完整和稳定的特殊结构—端粒(telomele) ,能防止染色体DAN降解 ,末端融合缺失和非正常重组[1] 。端粒酶 (telomerase)是一种能延长端粒末端的核糖… 相似文献
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端粒、端粒酶的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
端粒是真核细胞染色体末端的一种特殊结构,位于真核细胞染色体末端,起保护染色体未端不被缩短的作用;端粒酶位于端粒未端,其作用是合成端粒DNA序列,以延缓端粒随细胞分裂的不断缩短;端粒酶活性的表达在一定程度上意味着细胞分裂、组织增生、甚至是损伤的修复、再生的迹象。近年来由于研究领域的不断深入,端粒酶的表达水平与恶性肿瘤的发生、发展和预后密切相关,已逐步成为新的肿瘤标志物和肿瘤治疗靶点〔1〕。端粒酶在细胞生长发育及肿瘤发生中都具有重要意义,且端粒酶全酶结构及其调控机制弄清楚,对于人类控制肿瘤的生长和治愈肿瘤疾病已为期不远了〔2〕,也为细胞的寿命的调控提供了新的途径。 相似文献
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近年来,肿瘤的端粒-端粒酶假说已被越来越多的实验所证实。而几乎所有的恶性肿瘤都存在端粒缩短及较强的端粒酶活性,正常组织(除生殖细胞,造血细胞等除外)则呈阴性。端粒酶可作为肿瘤的标记物,抑制端粒酶治疗肿瘤病,又为恶性肿瘤的治疗开辟了新思路及新途径。本文将对端粒、端粒酶与肿瘤的关系及临床应用方面作一综述。1 端粒的结构与功能 早在三十年代,遗传学家Mullert发现染色体末端结构对保持染色体的稳定十分重要,于是把这个特殊结构定名为端粒(telonereTLM)[1]。但是直到1978年Blackburn首先在四膜虫中发现并证实了端粒结… 相似文献
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肿瘤细胞是从正常细胞转变而来的,但当它变为肿瘤细胞后就具有异常的形态、代谢及功能。肿瘤的胞最大的特征之一是获得“永生”,其中端粒酶的活化起着关键性的作用[1]。端粒酶(Telomerase)是催化DNA末端结构端粒(Telomere)合成的逆转录酶,具有使肿瘤细胞继续复制生存的特点,成为近期生命科学界关心与研究的一个热点[2]。现就端粒、瑞粒酶及其与消化道肿瘤的关系作一综述。1端粒端粒是真核生物线性染色体末端一种特殊的异质化结构,由一简单地重复的富G的DNA序列及其相关蛋白组成。不同物种的瑞粒DNA序列并不一致,人和各种脊椎… 相似文献
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1978年美国Geron公司和纽约冷泉港实验室发现细胞癌变与衰老主要是受细胞染色体两端的重复序列———端粒 (telomere ,TLM)长度的控制 ,端粒长度起着分子钟或分子融丝的作用 ,而这个端粒是由端粒末端转移酶———端粒酶 (telomerase ,TLMA)特异合成[1] 。近年来大量文献报道 ,90 %以上的恶性肿瘤细胞中端粒酶有表达 ,而在正常体细胞中则否 (人生殖细胞、一些淋巴细胞和造血干细胞除外 ) [2 ] 。因此多数学者认为 :对于端粒和端粒酶与肿瘤关系的深入研究 ,可进一步了解肿瘤的发生机制 ,获得一些有用的肿瘤生物… 相似文献
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