玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效分析

目的观察玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选择福州眼科医院2013年1—6月收治的40例符合入组标准的双眼干眼症患者作为试验对象,进行双眼自身对照比较,每例随机选取一眼入治疗组40眼,另一眼入对照组,对照组40眼给予抗眼疲劳滴眼液,观察组40眼给予玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液,1滴/次,5~6次/d,两组均治疗14d,记录治疗前后基础泪液分泌试验（Schirme I）、泪膜破裂时间（BUT）、眼表荧光素染色,询问主观症状改善情况,使用DICON-CT200角膜地形图仪检测角膜地形图参数（SRI、SAI、PVA）。结果观察组治疗后BUT较治疗前升高,SRI、SAI较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组BUT高于对照组,SRI、SAI低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者眼表荧光素染色及主观症状改善比较观察组眼表荧光素染色分级及主观症状改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液是治疗干眼症安全可靠的方法,能够修复角膜上皮,延缓泪膜破裂时间,改善角膜表面光滑度,改善眼睛刺激症状,临床总有效率明显提高。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性

目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性。方法 选取2021年4月—2022年4月孝感市第一人民医院收治的干眼症患者162例,根据随机数字表法分为玻璃酸钠组和联合贝复舒组,各81例。玻璃酸钠组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,联合贝复舒组在玻璃酸钠组基础上予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜地形图参数[角膜表面非对称指数(SAI)、角膜平均表面规则系数(SRI)]及药品不良反应。结果 联合贝复舒组总有效率为97.53%,高于玻璃酸钠组的80.25%(χ²=12.250,P<0.001)。治疗2周后,2组泪膜破裂时间及泪液分泌试验长于治疗前,且联合贝复舒组长于玻璃酸钠组(P<0.01);2组SAI、SRI低于治疗前,且联合贝复舒组低于玻璃酸钠组(P<0.01)。联合贝复舒组治疗期间药品不良反应总发生率为3.70%,与玻璃酸钠组的2.47%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长...     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的疗效观察

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选取2015年8月~2016年5月我院就诊的108例干眼症患者,随机分为研究组与对照组,每组54例.对照组单纯给予玻璃酸钠滴眼液,1日4次,1次1滴;研究组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液,1日4次,1次1滴.2周后比较两组患者泪液分泌试验(SChirmerⅠ)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜不规则性参数(SRI、SAI)指标,评价两组患者临床治疗效果.结果 治疗2周后,研究组BUT显著高于对照组(P<0.05),SRI、SAI显著低于对照组(P<0.05).研究组总有效率为92.59%,显著高于对照组的75.93%(P<0.05).结论 对于干眼症患者,普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗能够改善眼部干涩症状,延缓泪膜破裂时间,疗效确切,值得推广.     

贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症的疗效分析

目的探讨贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2011年8月~2013年8月就诊的72例干眼症患者,随机分为研究组与对照组,研究组应用贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液联合治疗,对照组单纯应用玻璃酸钠滴眼液治疗,分析比较两组患者临床治疗效果。结果研究组BUT与治疗前对比上升,SRI、SAI下降,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后BUT高于对照组,SRI、SAI则减少,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症具有明显效果,修复角膜上皮,延缓泪膜破裂时间,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液联合障眼明片治疗中老年中重度干眼病疗效观察

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合障眼明片治疗中老年中重度干眼病的临床疗效.方法:收集2017年1月—2019年1月上海市浦东新区花木社区卫生服务中心收治的中老年中重度干眼病患者260例,以就诊先后顺序随机分为对照组132例和治疗组128例.对照组给予人工泪液(玻璃酸钠滴眼液)外用滴眼,1～2滴/次,3次/d;治疗组在对照组...     

近视眼屈光度与角膜地形图的相关分析

目的探讨近视眼屈光度与角膜地形图各参数的相互关系.方法年龄18～51岁的197例392眼,等效球镜为-0.75～-16.25 D,散光度为-0.25～-4.00D近视眼,对其屈光度及角膜地形图各参数的关系进行统计学分析.结果近视眼角膜最大子午线屈光力(Simk 1)与其垂直子午线屈光力(Simk 2)及最小子午线屈光力(Mink)有明显差异,而Simk 2与Mink则差异不明显.近视眼角膜屈光力均随屈光度增加而增加.角膜表面规则性指数(SRI)与角膜表面非对称性指数(SAI)呈正相关,而且近视眼的散光度与其屈光度、SAI呈正相关.结论计算机辅助的角膜地形图能全面、准确地分析近视眼角膜形态、屈光分布及其细微变化,对正确预测和评价屈光性角膜手术效果有十分重要的作用.     

Toric设计角膜塑形镜矫正青少年近视合并中高度散光的近期疗效

摘要： 目的 探讨Toric设计角膜塑形镜矫正青少年近视合并中高度散光的近期疗效。方法 选取2016年1 月—10月天津市眼科医院收治的30例青少年近视合并散光患者， 共58只眼， 平均年龄10.62 （8～14） 岁， 近视屈光度-0.75～-5.00 D， 散光-1.50～-3.00 D。检查并验配Toric设计角膜塑形镜， 分别于戴镜后1 d、 1周、 1个月和3个月复诊， 检查裸眼视力、 最佳矫正视力、 屈光度、 角膜曲率、 角膜地形图、 眼前节检查以及镜片配适状态评估。结果 第一副镜片验配成功率为96.55%。戴镜后1天、 1周、 1个月和3个月的近视度、 散光度和裸眼视力均较戴镜前有明显改善 （P＜0.05）。戴镜3个月后， 近视度平均降低 （3.74±0.88） D， 下降98.7%； 散光度平均降低 （1.68±0.55） D， 下降 80.8%； 裸眼视力达到戴镜前最佳矫正视力水平。戴镜后各个时间点的角膜平坦K值 （FK）、 角膜陡峭K值 （SK） 和角膜散光值 （CYL） 较戴镜前明显降低 （P＜0.05）， 角膜表面规则指数 （SRI） 和角膜表面非对称指数 （SAI） 差异无统计学意义。所有患者在戴镜期间均未发生角膜色素环、 角膜微囊水肿、 角膜上皮剥脱及角膜感染等不良反应。结论 Toric设计角膜塑形镜对青少年近视合并中高度角膜散光眼的矫正安全有效。     

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

翼状胬肉侵入角膜面积和深度与角膜散光及角膜地形图的相关性分析

目的探究翼状胬肉侵入角膜面积和深度与角膜散光及角膜地形图的相关性。方法选取2017年1月～2018年1月本院收治的56例翼状胬肉患者进行回顾性研究,对所有患者采用胬肉切除联合角膜缘干细胞移植术进行治疗,分析术前术后的角膜散光度,侵入角膜面积和深度及角膜地形图相关性、翼状胬肉形态与散光的关系及Orbscanò 3mm区域散光值。结果相对于术前,术后患者的角膜散光度改善显著(P 0.05);宽度、面积与患者的角膜表面呈现显著的不对称指数,角膜规则指数及呈现一定的正相关性,宽度和面积和角膜散光无相关性,同时翼状胬肉的长度和角膜表面的角膜表面呈现一定的不对称指数,即为角膜规则指数和角膜散光呈现明显的正相关;术前术后患者的翼状胬肉形态、散光的关系及Orbscanò 3mm区域散光值差异显著(P 0.05)。结论翼状胬肉切除术可有效减少患者的角膜散光,进而改善术前角膜地形图的不规则形态,综合提高患者的视力及视觉质量,值得临床深究。     

玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的分析玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液治疗干眼症效果。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的儿童中度干眼症患者92例,随机分为实验组和对照组,每组46例。对照组患者通过玻璃酸钠滴眼液进行,实验组患者通过玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液进行治疗,对比分析两组患者的疗效,眼表疾病指数、结膜充血、睑板腺评分和角膜荧光素染色和泪液分泌试验结果。结果实验组患者有效率93.48%;对照组患者有效率73.91%;实验组患者眼表疾病指数(5.61±1.86)分、结膜充血(1.76±0.53)分、睑板腺评分(1.57±0.42)分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者角膜荧光素染色阳性率8.70%、SIt结果(11.3±0.5)mm;对照组患者角膜荧光素染色阳性率32.61%、Sit结果(7.6±0.6)mm,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液治疗干眼症的疗效确切,改善各项临床症状。值得临床进一步去推广和实施。     

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将139例（196眼）干眼症患者随机分为观察组70例（98眼）,对照组69例（98眼）,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组加用氟米龙滴眼液,比较两组的疗效。结果：观察组治愈率、总有效率分别为81.63%、100.00%,显著高于对照组的36.73%、85.71%,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果确切,治愈率高,可进行临床推广。     

眼科门诊干眼症的流行病学调查及危险因素分析

目的探讨眼科门诊干眼症患病状况及相关危险因素。方法选取2008年2月～2012年2月本院1696例眼科门诊患者进行问卷调查,行特异性检查、裂隙灯检查、角膜荧光素染色。对干眼症确诊者依1∶2配比手段展开病例对比,分析相关危险因素。结果 1696例患者中,188例（占11.08%）为干眼症,女136例（占72.34%）,男52例（占27.66%）;〈20岁6例（占3.19%）,20～40岁79例（占42.02%）,〉40岁103例（占54.79%）,113例（占60.11%）长期使用抗生素、激素滴眼液。结论干眼症患者在性别、年龄等方面差异较大,而长期使用抗生素、激素滴眼液可能是干眼症的危险因素。     

双氯芬酸钠联合原花青素眼用剂型治疗干眼症的临床研究

目的研究原花青素(PC)眼用剂型联合双酚氯酸钠治疗干眼症疗效。方法 116例干眼症患者完全随机等分为4组,即对照组(0.9%氯化钠注射液)、单独使用PC滴眼液组、单独使用双氯芬酸钠组、PC滴眼液与双氯芬酸钠联合用药组。在用药前及用药后第5、10日,询问患者自觉症状。泪液分泌试验(ST)检查患者基础泪液分泌量、泪膜破裂时间(BUT)。结果与对照组比较,单独使用PC滴眼液及双氯芬酸钠均能有效缓解患者自觉症状,两者联合使用时,患者自觉症状缓解更明显;用药组均能延长BUT,且联合用药组延长效果更明显,差异有统计学意义(P<0.05);ST检测显示联合用药组患者变化更显著(P<0.05),单独使用组变化,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PC滴眼液联合双氯芬酸钠对干眼症有较好的治疗效果。     

聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病疗效回顾性研究

目的：探讨聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病的临床效果。方法：采用回顾性分析方法。收集520例干眼病患者病例资料,根据治疗方法分成对照组和观察组各260例,观察组予聚乙烯醇滴眼液治疗,对照组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者治疗前与治疗1周、2周后的临床症状积分、干眼仪等级、泪分泌实验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色实验（FL）等指标差异,评价两组临床疗效。结果：治疗前两组患者临床症状积分、干眼仪等级、充血评分、FL、BUT、SIT等指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗1周与治疗2周后,两组各项指标与治疗前比较,均有不同程度好转（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。观察组治愈率、总有效率均分别显著高于对照组（P〈0.05）,两组疗效分布的差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组疗效较好。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病临床疗效显著,值得临床应用推广。     

玻璃酸钠滴眼液对家兔眼刺激性试验

目的观察了玻璃酸钠滴眼液对兔眼刺激性影响。方法计数兔眨眼次数、短期多次给药眼刺激(1次/15min,连续滴眼2h)和长期给药眼刺激(5次/日,连续滴眼4周)作用。结果玻璃酸钠滴眼液对兔眨眼次数与辅料对照液比较无明显差异(P>0.05)。短期多次及长期给药刺激试验对兔眼均无明显影响,双眼角膜透明,无混浊,虹膜纹理清晰,结膜无充血,无水肿、无分泌物。结论玻璃酸钠滴眼液临床应用是安全的。     

羟糖甘滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术术后干眼症的临床观察

目的评价羟糖甘滴眼液对准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术后干眼症患者的治疗效果。方法选取LASIK术后1个月诊断为干眼症的患者45例90眼,应用羟糖甘滴眼液治疗30d。观察干眼症症状、泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌试验(SchirmerI)的变化。结果治疗后BUT(4.33±1.47)s比治疗前(2.86±1.62)s明显延长,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后SchirmerI试验值为(7.97±3.48)mm,明显高于治疗前的(6.14±3.55)mm,差异有统计学意义(P<0.05),主观自觉症状治疗后明显改善者29例58眼(64.44%),改善者8例16眼(17.78%),稍改善者6例6眼(13.33%),未改善者2例4眼(4.44%),未发现任何不良反应。结论羟糖甘滴眼液是治疗LASIK术后干眼症安全有效的药物。     

糖尿病患者白内障术后泪膜护理防治干眼发生

目的：总结糖尿病患者白内障术后泪膜的护理对防治干眼发生的作用。方法：随机抽取老年性白内障合并糖尿病患者58例（66眼）行超声乳化白内障吸除术,对照组为随机选取的单纯老年性白内障患者50例（50眼）。分别于术前、术后1d、7d、30d进行症状、角膜荧光素染色（FL）、泪膜破裂时间（break—uptime,BUT）、基础泪液分泌试验（SchinmerⅡtest,SIt）调查,并给以相应的护理、防护措施。结果：两组超声乳化白内障吸除术后1d、7d、30d干涩、异物感加重,与术前比较BUT明显缩短,SIt分泌增加,FL染色率也明显增多。差异均有统计学意义（P〈0．01）。两组无论是术前还是术后30dBUT及SIt差异均有统计学意义（P〈0．05）．糖尿病组术后FL染色率明显高于对照组,两组间经x^2检验,差异有统计学意义。结论：糖尿病患者白内障术后可致泪膜稳定性下降,部分患者泪膜比术前更加不稳定。因此术后补充人工泪液,给以特殊对症护理,促使泪膜功能恢复,对糖尿病患者尤为重要。     

裂隙灯图像分析系统联合荧光素钠在干眼诊断中的临床应用

目的：探讨使用裂隙灯图像分析系统定量分析联合荧光素的方法在眼科干眼诊断中的应用。方法：干眼患者23例（23眼）为实验组,眼部健康者29例（29眼）为对照组,分别于眼结膜囊内滴1%荧光素钠液,后应用数码照相机在裂隙灯显微镜下对检查者眼前节进行拍照,从数码图像中提取泪河图像并用裂隙灯专用图像分析软件测量其高度,分析两组间下泪河高度的差别,以及下泪河高度与泪液分泌试验的相关性。结果：对照组和实验组的平均泪河高度分别是（0.25±0.05）mm及（0.16±0.05）mm,差异有统计学意义（P〈0.05）;干眼组泪河高度与泪液分泌试验具有显著相关性（r=0.72,P〈0.05）。结论：裂隙灯图像分析系统可用来测量泪河高度,该项新技术可被用于干眼的诊断。     

氯替泼诺、氟米龙、环孢素、溴芬酸钠分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的临床观察

目的:观察氯替泼诺、氟米龙、环孢素、溴芬酸钠分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的疗效及安全性。方法:将100例(200只眼)中重度干眼患者随机均分为5组,均以0.1%玻璃酸钠滴眼液(qid)为基础用药,4个研究组分别联合0.5%氯替泼诺滴眼液(tid)、0.1%氟米龙滴眼液(tid)、1%环孢素滴眼液(tid)、0.1%溴芬酸钠水合物滴眼液(bid),对照组不联用其他药物,各组疗程均为8周。于治疗前及治疗2、4、6、8周后比较各组患者的干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)结果、非接触眼压,并观察不良反应发生情况。结果:联合氯替泼诺组、联合氟米龙组患者治疗2、4、6、8周后的干眼症状评分、BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且均显著优于对照组、联合环孢素组、联合溴芬酸钠组(P<0.05),而两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);联合环孢素组患者治疗4、6、8周后的干眼症状评分、BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且均显著优于对照组、联合溴芬酸钠组(P<0.05)。各组患者治疗后不同时间的SchirmerⅠ结果、非接触眼压均无显著变化(P>0.05)。联合环孢素组患者眼部刺痛、烧灼感发生率显著高于其他几组(P<0.05);仅联合氟米龙组患者发生1例眼压显著升高。结论:氯替泼诺、氟米龙联合玻璃酸钠治疗中重度干眼起效快,可以明显改善症状、缩短疗程,优于其他3种方案,而氯替泼诺较氟米龙相对更安全。环孢素联合玻璃酸钠疗效优于溴芬酸钠联合玻璃酸钠和单用玻璃酸钠,但耐受性较差。     

双氯芬酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白眼用凝胶治疗风湿性疾病相关干眼的疗效观察研究

目的通过联合用药方式探究双氯芬酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白眼用凝胶治疗风湿性疾病相关干眼的临床效果和安全性。方法纳入风湿性疾病相关干眼或干眼症患者40名75眼,予双氯芬酸钠滴眼液及小牛血去蛋白凝胶各4次点眼治疗,并在基线及治疗一月后进行眼科相关检查及一般检验。结果40例患者中,31例(77.5%)女性,9例(22.5%)男性。患者平均年龄为(39.52±5.67)岁。患眼用药前后最佳矫正视力及眼压在用药前后均无显著统计学差异(P>0.05)。Schirmer试验及泪膜破裂时间较治疗前明显增加;角膜荧光染色积分较治疗前明显下降;眼表疾病指数总评分较治疗前明显下降,其中以异物感、眼睛疼痛及空调下不适症状减轻最为显著,上述指标均具有显著统计学差异(P<0.05)。治疗前后所有患者均无出现严重不良反应。结论双氯芬酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白眼用凝胶治疗风湿性疾病相关干眼短期内效果显著,具有安全性。