表观遗传调控与自身免疫性疾病治疗

<正>自身免疫性疾病(Autoimmune diseases,AIDs)是一类以机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害为特征的疾病。遗传和环境因素共同参与了AIDs的发病,但其确切的发病机制尚不十分明确,目前AIDs的治疗一般以对症治疗及控制病情进展为主。临床上针对这类疾病的药物主要为皮质类固醇激素和免疫抑制剂,而这些药物不能彻底治愈这类疾病,而且药物疗效及不良反应个体差异明显。因此,AIDs药物疗效及不良反应的生物标记物筛选与鉴定以及高效低毒的新药研发是目前亟待解决的     

细胞自噬在自身免疫性疾病中的调控作用研究进展

细胞自噬是细胞器和细胞内蛋白被封闭然后递送至溶酶体降解或再循环的过程,在炎症和免疫的多个方面都起重要的调控作用。自噬还可以调控吞噬作用,调节免疫自稳。自噬功能的缺陷不仅可能会增加对传染病的易感性,还可能增加慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病的易感性。本文主要就自噬在Crohn病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中发挥的重要作用进行总结。     

诊断免疫性疾病和自身免疫疾病的补体试验

补体的测定测定补体的方法有许多。如总溶血性补体测定,各种补体成分的免疫化学或溶血,性测定,补体代谢的检定,以及补体和其他血清因子或细胞的相互作用的间接测定法。全溶血性补体标志补体系统所有成分的总和,它是通过稀释的血清作用于抗体致敏绵羊红细胞而测定的。根据使50%SRbC 溶解(CH     

小檗碱在自身免疫性疾病治疗中的研究进展

小檗碱在临床上主要用于治疗肠道感染,是我国传统药物.近年来研究发现小檗碱可通过抑制Th1、Th17细胞分化,调节Th1/Th2平衡,抑制T细胞增殖,诱导树突状细胞、巨噬细胞凋亡,抑制促炎性因子和抗体生成,保护上皮屏障功能等机制发挥免疫调节作用.通过以上机制,小檗碱在多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、肾小管间质性肾炎、结肠炎等自身免疫性疾病中发挥治疗作用.     

肥大细胞在自身免疫性疾病中的研究进展

<正>自身免疫性疾病是机体对自身抗原发生免疫反应产生特异性抗体或致敏淋巴细胞并导致自身组织器官损害的一类疾病,其病因和发病机制尚不清楚且目前尚无根治性药物。国内外学者一直致力于探究自身免疫性疾病的发病机理并积极寻求新的治疗靶点。肥大细胞(Mast cells,MCs)曾被视为人体的"哨兵",在人体对外界的防御和过敏反应中发挥着重要作用。近年的研究发现,MCs与自身免疫性疾病的发生发展密切相关~[1]。研究表明活化的MCs     

TWEAK在自身免疫性疾病中的研究进展

肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子（TWEAK）是肿瘤坏死因子配体超家族的新成员,按被发现的时间先后称为第十二成员（TNFSF12）,现发现其具有广泛的生物学活性,在多个系统的疾病发病机制中起着重要作用。     

MAIT在自身免疫性疾病中的研究进展

自身免疫性疾病(AID)的发病机制复杂,目前仍不十分清楚。黏膜相关恒定T细胞(MAIT cells)是一群进化保守的固有样T淋巴细胞,被发现参与到1型糖尿病、自身免疫性肝病、强直性脊柱炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等AID的病理机制和疾病进程。     

microRNA 在自身免疫性疾病中的研究进展

<正>microRNA(miRNA)是一类能够调节基因表达的短单链内源非编码RNA,人体30%编码蛋白的RNA受miRNA调节,这种带有茎-环结构的miRNA主要通过与互补的mRNA结合引起RNA降解或翻译抑制,对基因的表达起调控作用[1],进而调节细胞发育、增殖、分化、凋亡以及肿瘤的发生。近来研究发现miRNA在多种自身免疫性疾病中存在异常表达,提示miRNA与多种自身免疫性疾病的发生、     

固有免疫在自身免疫性中枢神经系统疾病中的作用及机制

自身免疫性中枢神经系统(CNS)疾病是一组靶向CNS组织的自身免疫病,导致严重临床症状包括药物抵抗性癫痫、认知障碍和精神病学障碍等。目前研究显示这些疾病是抗体介导的,但固有免疫应答在其中的作用有待进一步阐明。小胶质细胞和浸润的单核细胞在病灶部位的扩增以及血脑屏障损伤均对该疾病发生有关键作用。固有和适应性免疫细胞产生促炎因子,维持神经炎症并促进癫痫的发生,最终出现神经退行性改变和长期神经系统后遗症。本文对固有免疫在自身免疫性CNS疾病中的作用和机制最新研究进展做一综述,期待对相关领域临床医生和研究人员提供参考和借鉴。     

口服耐受机制和对自身免疫性疾病治疗的研究进展

ｅｌｌｓ等 ( 1 91 1 ) [1 ] 首次描述了口服耐受现象 ,他们发现预先给豚鼠口服鸡蛋白可防止后来对该蛋白的全身性过敏反应。Ｃｈａｓｅ( 1 946) [2 ] 发现预先给豚鼠口服接触性致敏原二硝基氯苯 (ｄｉｎｉｔｒｏｃｈｌｏｒｏ-ｂｅｎｚｅｎｅ) ,可使动物减少对其皮肤接触性过敏反应。Ｎａｇｌｅｒ-Ａｎｄｅｒｓｏｎ等[3] 和Ｔｈｏｍｐｓｏｎ等[4] ( 1 986)首次将口服耐受用于自身免疫性疾病的实验研究。针对自身抗原的免疫无反应状态称为自然耐受 (ｎａｔｕｒａｌｔｏｌｅｒａｎｃｅ)或自身耐受 (ｓｅｌｆ-ｔｏｌｅｒａｎｃｅ) ;针对外源性…     

肠道菌群在自身免疫性疾病中的研究进展

自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)通过自身产生抗体,导致免疫耐受失衡,而引起的一系列慢性炎症反应,甚至对机体组织造成损伤。目前AID发病率逐渐升高,而其确切的发病机制尚不明确。肠道菌群作为人体最大的"免疫器官",参与机体代谢,形成肠粘膜屏障,维持免疫功能正常。随着对人体肠道菌群研究的深入,越...     

淋巴细胞在自身免疫性甲状腺疾病中的研究进展

弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease, GD)和桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis, HT)都是遗传易感儿童在感染、应激、药物以及性激素等环境危险因素影响下出现的,并伴有大量淋巴细胞浸润的自身免疫性疾病。其中,GD是导致儿童甲状腺功能亢进的最常见病因,约占全部自身免疫性甲状腺疾病病例的95%。目前,已有大量研究对淋巴细胞在GD和HT患者的甲状腺激发免疫损伤的机制进行了探索。该文总结T、B细胞在GD和HT中的免疫损伤机制以及炎性因子和甲状腺相关抗体对淋巴细胞的调节作用,旨在为用淋巴细胞监测GD和HT的治疗和预后研究提供新思路。     

miRNA-326 在自身免疫性疾病中的研究进展

正miRNAs是一类新发现的内源性单链非编码小分子RNA,广泛存在于动植物细胞中,主要作用于基因转录后水平,参与调控编码基因的表达。大量研究发现,miRNAs在多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)、系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)、炎性肠病、原发性胆汁性肝硬化、Ⅰ型糖尿病     

Rho激酶在免疫细胞及自身免疫性疾病中的研究进展

Rho激酶(Rho-associated kinases,ROCKs)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是Rho GTP酶下游重要的效应分子.Rho GTPase酶能够在与GTP结合的活性状态和与GDP结合的失活状态之间转换,发挥分子开关的作用.Rho GTPase/ROCK信号通路是体内普遍存在的一条通路,在细胞骨架建成,细胞的增殖、收缩、粘附、迁移等生物学行为中发挥重要的调控作用.近年来大量研究表明,ROCKs通过影响T淋巴细胞、B淋巴细胞、以及单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞的活化、增殖、粘附、迁移等方面,进而参与多种自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA),系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)等的发病过程.因此,在未来ROCKs有望为多种自身免疫性疾病提供一种新的治疗靶点.     

LIGHT在自身免疫性疾病中的作用研究进展

LIGHT是新近发现的TNF超家族的成员,主要表达于活化的T细胞、NK细胞和未成熟的DC上.它通过三个不同的受体LTβR、HVEM以及DcR3而发挥其不同的生物学效应,包括阻断HVEM依赖的HSV1感染、诱导和调节肿瘤细胞凋亡以及刺激T淋巴细胞的增生等,在淋巴器官的发生、肿瘤免疫、自身免疫病、移植排斥反应和抗病毒免疫中,均发挥重要的作用.本文就LIGHT在自身免疫性疾病中的作用研究进展作一综述.     

DNA疫苗在自身免疫性疾病中的研究进展

自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是一类因机体免疫耐受功能受损而致免疫细胞及其成分对自身组织结构和功能破坏,并出现一定临床表现的疾病。AID发病机制复杂,尚缺乏有效的治疗手段,因而严重影响患者的生活质量。基因疫苗又称DNA疫苗,从wolff等人首次提出至今,已在预防感染、AID及肿瘤等相关领域的研究中取得显著成效。本文就DNA疫苗在AID治疗中的应用及研究进展做一综述,以期为AID的临床治疗提供理论依据。