喹硫平治疗女性精神分裂症的临床观察

喹硫平作为一种新型非典型抗精神病药物,在中枢神经系统5-HT2受体具有高度亲和力,对多巴胺D1和D2受体的亲和力明显低于经典抗精神病药物,对组胺和肾上腺α1受体同样具有较高的亲和力,而对肾上腺受体α2的亲和力较低,对胆碱能M受体和苯二氮卓受体基本没有亲和力。临床研究发现喹硫平仅具有较少的升高催乳素和锥体外系反应等不良反应。     

喹硫平治疗女性精神分裂症的临床观察

喹硫平作为一种新型非典型抗精神病药物,在中枢神经系统5-HT2受体具有高度亲和力,对多巴胺D1和D2受体的亲和力明显低于经典抗精神病药物,对组胺和肾上腺α1受体同样具有较高的亲和力,而对肾上腺受体α2的亲和力较低,对胆碱能M受体和苯二氮卓受体基本没有亲和力[1-2].临床研究发现喹硫平仅具有较少的升高催乳素和锥体外系反应等不良反应[3-4].为给女性精神分裂症患者找到一种疗效可靠、副反应又小的药物,本文就喹硫平治疗52例女性精神分裂症患者的临床疗效及副反应报道如下.     

舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效观察

目的分析舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效。方法将我院收治的46例患者随机分为对照组和观察组,对照组患者采用舍曲林药物治疗,观察组患者在对照组的基础上采用喹硫平治疗,并观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为91.3%,对照组治疗总有效率为65.22%,两组比较P0.05,差异有统计学意义。结论舍曲林联合喹硫平治疗强迫症临床疗效显著,值得临床推广使用。     

喹硫平治疗老年痴呆患者精神障碍

目的 探讨喹硫平治疗老年痴呆患者精神障碍的近期疗效和不良反应.方法 应用喹硫平治疗32例老年痴呆患者精神障碍,并采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)和副反应量表(TESS)分别评价疗效及不良反应.结果 治疗2、4、8周总有效率分别为16.7%、93.3%、93.3%.不良反应有嗜睡5例,头晕2例,震颤2例,随意运动不能、便秘、静坐不能、直立性低血压各1例.结论 喹硫平治疗老年痴呆患者精神障碍安全有效,不良反应轻且发生率低.     

小剂量喹硫平对失眠症患者睡眠质量及心理健康状况的影响

目的 探讨小剂量喹硫平对失眠症患者睡眠质量及心理健康状况的影响.方法 将57例失眠症患者随机分为两组,研究组29例,口服小剂量喹硫平治疗,对照组28例,口服阿普唑仑治疗,观察8周.于治疗前及治疗8周末采用症状自评量表、自我和谐量表评定两组患者的心理健康状况,采用匹慈堡睡眠质量指数评定临床疗效.结果 治疗前两组症状自评量表、自我和谐量表、匹慈堡睡眠质量指数总分及各因子分差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末,研究组症状自评量表总分及躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、敌对因子分,自我和谐量表总分及不和谐度因子分,匹慈堡睡眠质量指数总分及睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、日间功能因子分均显著低于对照组(P＜0.05或0.01).研究组显效率55.2%、总有效率86.2%,对照组分别为17.9%、50.0%,研究组显效率、总有效率均显著高于对照组(χ2=8.52、8.64,P＜0.01).结论 小剂量喹硫平治疗失眠症疗效显著,能改善患者的负性情绪,增强日间功能,提高睡眠质量和心理健康水平,优于阿普唑仑治疗.     

喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症的疗效观察

确诊的100例精神病分裂症患者为研究对象,随进分为观察组与对照组各50例,分别给予喹硫平联合舍曲林和单一喹硫平进行治疗,治疗9w,治疗结束后据不良反应量表(TESS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)对两组的治疗效果进行相应的评定。治疗后,观察组PANSS总分及隐性因子分数与对照组相比效果好,明显下降,两组比较,具有显著性差异(P0.05);此外从不良反应表(TESS)得知,通过治疗后两组出现的症状差异无统计学意义(P0.05)。喹硫平联合舍曲林对于精神分裂症的治疗,效果显著,疗效确切,其中关于阴性症状的治疗效果最为突出,安全性较高,值得临床推广。     

齐拉西酮与富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察

目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法120例精神分裂症患者按人院顺序随机分为齐拉西酮组（60例）和富马酸喹硫平组（60例）,治疗8周后观察疗效,采用阳性与阴性副反应量表评定疗效,用治疗中出现的副反应量表和锥体外系反应量表评定不良反应。结果两种药物疗效相当,齐拉西酮组的锥体外系反应明显较少。结论齐拉西酮为一种安全有效且耐受性较好的抗精神病药。     

喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的研究喹硫平与氯氮平对精神分裂症的疗效和不良反应。方法将80例精神分裂症患者随机分为喹硫平组和氯氮平组,治疗6周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果喹硫平组有效率为85%,氯氮平组有效率为80%。在第1周末,喹硫平组PANSS总分较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。喹硫平组患者发生不良反应较少。结论喹硫平的疗效与氯氮平相当,但其起效较快,不良反应较少。     

艾司西酞普兰联合喹硫平治疗抑郁症的疗效观察

目的：观察艾司西酞普兰联合喹硫平治疗抑郁症的疗效。方法：将40例抑郁症患者随机分成单用艾司西酞普兰组（单用组）和艾司西酞普兰联用喹硫平组（联用组）各30例。两组疗程均为8周。疗效判断采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）以及不良反应量表（TESS）。与治疗前和治疗1,2,4,4,8周末评定临床疗效及不良反应。结果：联用组显效率74.7％（23/30）,明显高于单用组50.0％（15/30）,差异有统计学意义（χ2=4.374,P 〈0.05）。联用组在治疗1,2,4,4,8周末 HAMD 评分明显低于单用组,两组比较差异有统计学意义（P 〈0.05）。两组治疗期间 TESS 量表总分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症可以提高疗效,并迅速改善焦虑躯体化和睡眠障碍。     

奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症患者的临床观察

目的探讨奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症患者神经功能及日常生活能力的影响。方法选取收治的60例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例,对照组单用奥氮平口服治疗,观察组加用莫富马酸喹硫平口服治疗。比较两组治疗后神经功能指标及躯体生活自理力(PSMS)和工具性日常生活活动(IADL)等日常生活能力指标、治疗期间不良反应。结果治疗前,两组PSMS、IADL评分对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组神经功能评分高于对照组,PSMS、IADL评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间两组无严重不良反应发生。结论精神分裂症患者采用奥氮平联合富马酸喹硫平治疗,能有效改善神经功能及日常生活能力,且安全性高,值得临床广泛应用。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照研究

目的比较喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对符合中国精神障碍分类和诊断标准第3版（CCMD-3）精神分裂症诊断标准的女性精神分裂症患者,随机使用喹硫平（A组,n=36）和利培酮（B组,n=36）治疗8周,采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS量表）评定疗效。采用副反应量表（TESS）评估不良反应。结果治疗8周后喹硫平组有效率66．7％,利培酮组有效率68．9％,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应胃肠道反应、头晕昏厥、口干、锥体外系反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。体重增加、月经失调和泌乳比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论喹硫平与利培酮对女性精神分裂症患者疗效相当,喹硫平在体重增加、月经失调和泌乳方面不良反应小,更适合于女性精神分裂症患者。     

喹硫平改善老年期痴呆患者精神与行为的疗效观察

选取66例老年期痴呆患者,其中男34例,女32例,平均分为治疗组和对照组各33例,治疗组服用喹硫平,对照组服用传统的利培酮治疗,进行为期6w的观察。在治疗组中出现的口干、心动过速、视觉模糊、便秘、嗜睡等不良反应差异具有统计学意义（P＜0.05）。喹硫平治疗法对于改善老年期痴呆患者的状况有很大的作用,能够很好的安抚老年痴呆患者的情绪,它的使用将大大改善我国老年期痴呆症的状况。     

小剂量喹硫平合并阿米替林治疗40例难治性抑郁症的疗效观察

目的：分析小剂量喹硫平联合阿米替林用于难治性抑郁症患者的治疗效果与安全性。方法选取2011年5月-2012年7月期间我院精神科收治的难治性抑郁症患者80例,将其随机分为对照组和试验组各40例。对照组给予阿米替林联合安慰剂治疗,试验组给予小剂量喹硫平与阿米替林联合治疗。分别对两组患者治疗前后的抑郁症状缓解情况以及HAMD（汉密尔顿）量表、临床不良反应情况进行对比分析。结果对照组HAMD评分较治疗前明显减少,组内差异显著,具有统计学意义;试验组HAMD评分较治疗前明显减少,组内差异显著,具有统计学意义,治疗后两组组间差异显著,具有统计学意义。对照组中,6例痊愈,12例显效,13例有效,9例无效,显效率为45%;试验组中,15例痊愈,10例显效,8例有效,7例无效,显效率为62.5%,两组差异显著,具有统计学意义。两组临床不良反应情况对比无显著差异,不具有统计学意义,P〉0.05。结论相比于阿米替林联合安慰剂的治疗,喹硫平联合阿米替林用于难治性抑郁症患者的临床治疗效果更佳,有助于改善患者的抑郁症状,且临床不良反应少,安全性较高,在临床治疗中值得推广应用。     

利培酮与喹硫平治疗精神分裂症临床疗效对比分析

<正>精神分裂症是以基本个性、思维、情感、行为的分裂,精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病,多为青壮年发病,进而影响行为及情感。利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,用于治疗急性和慢性精神分裂     

喹硫平联合碳酸锂与喹硫平单药在治疗老年躁狂发作中的疗效比较

非典型性抗精神病药物作为心境稳定剂,在治疗老年躁狂发作中的效果较为理想,且不良反应少。老年躁狂患者是指老年期起病或者老年前期起病延续到老年期未愈的躁狂发作患者,考虑到老年人特殊的生理特点及对药物的耐受性,如何选择一种疗效好且安全系数高的治疗方案至关重要。本研究比较喹硫平单药与喹硫平联合碳酸锂在治疗老年躁狂发作中的疗效及安全性,现将结果报告如下。     

观察两种剂量喹硫平治疗急性期精神分裂症的疗效

目的探索研究两种剂量喹硫平治疗急性期精神分裂的临床效果。方法选取我院2015年8月~2016年9月收治的52例急性期精神分裂症患者。将患者分为对照组和观察组各26例。两组均采用喹硫平治疗。对照组用药剂量为首日200mg,每日增加200mg,达到维持药量600mg/d。对照组首日剂量100mg,每日增加100mg,达到维持药量600mg/d。两组患者治疗4周后进行比较。结果观察组治疗有效率为80.0%,对照组为84.6%,两组差异无统计学意义(P0.05),观察组患者第1周不良反应发生率低于对照组(P0.05),第2、3、4周对比差异不明显(P0.05)。结论采用喹硫平治疗的患者以100mg/d的速度增加药量患者不良反应较少,用药安全,值得在临床中推广使用。     

盐酸喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨盐酸喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对78例首发精神分裂症患者按入院顺序,以奇偶数法分成盐酸喹硫平组和利培酮组,用简明精神病评定量表（BPRS）和治疗中出现的不良反应量表（TESS）在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周和8周时分别进行评定。结果：盐酸喹硫平组有效率68.4%,利培酮组有效率67.5%,两组疗效比较差异无统计学意义,但盐酸喹硫平组起效快,且不良反应低于利培酮组。结论：盐酸喹硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

利培酮与喹硫平治疗男性精神分裂症的效果比较

目的 比较利培酮与喹硫平治疗男性精神分裂症的效果。方法 选取2019年6月至2021年6月驻马店市第二人民医院收治的90例男性精神分裂症患者为研究对象,按照随机数字表法分为喹硫平组和利培酮组,每组45例。喹硫平组予以喹硫平治疗,利培酮组予以利培酮治疗。比较两组疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分及不良反应发生率。结果 利培酮组治疗总有效率为95.56%(43/45),喹硫平组为73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,利培酮组阴性症状、阳性症状、一般病理评分低于喹硫平组,MMSE评分高于喹硫平组,不良反应发生率低于喹硫平组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 与喹硫平比较,利培酮治疗男性精神分裂症患者效果更好,能够缓解患者精神症状,改善认知功能,并可降低不良反应发生率。