组织工程软骨种子细胞研究进展

组织工程是应用生命科学和工程学原理,研究开发能够修复、维持或改善组织损伤能力的生物替代物的一门学科[1]。利用组织工程方法再造软骨,为临床上软骨缺损的修复带来了新的途径,种子细胞作为软骨组织工程学研究的首要方面,它的来源途径也就尤为重要。目前的组织工程软骨种子细胞的来源主要为自体软骨细胞、同种异体软骨细胞、成纤     

体外构建组织工程软骨种子细胞的研究进展

体外构建组织工程软骨的首要问题是种子细胞的来源,目前获得种子细胞的可能途径主要有以下几种:(1)培养扩增自体获得的软骨细胞;(2)同种异体软骨细胞;(3)骨髓基质干细胞及其他组织来源干细胞;(4)胚胎干细胞;(5)基因修饰细胞。本文就当前体外构建组织工程软骨的种子细胞研究进展综述如下:1自体软骨细胞自体软骨细胞可由关节软骨、骺板软骨、软骨膜、肋软骨和耳软骨等分离培养获得。软骨细胞是构成透明关节软骨的唯一细胞成分,是终末分化细胞,具有高度特异性。软骨细胞的主要功能是维持软骨基质成分的稳定。新分离的关节软骨细胞在最初的数天…     

关节软骨组织工程种子细胞的研究进展

目的 综述关节软骨组织工程种子细胞的研究进展.方法 广泛查阅近年来有关关节软骨组织工程种子细胞的文献,并进行综述.结果 BMSCs分化为软骨细胞将成为关节软骨组织工程种子细胞的主要来源,与支架利用和培养环境改善构成关节软骨组织工程的重要条件.结论 充分利用细胞因子和转基因技术,改良三维支架和培养条件,将推动关节软骨组织技术的进展.     

干细胞作为软骨组织工程种子细胞的研究进展

种子细胞是目前软骨组织工程研究的重点之一。目前，报道的软骨组织工程种子细胞主要包括：自体软骨细胞、异体软骨细胞、基因修饰的永生化软骨细胞及各种来源的干细胞。自体软骨细胞来源有限，且体外培养传代会发生“去分化（dedifferentiation）”现象，丧失增殖和分泌基质的能力，这严重限制了其作为种子细胞的应用；异体软骨细胞免疫源性尚不能完全克服；基因修饰的永生化软骨细胞其相应技术尚未成熟，且如何控制其表型稳定及其潜在的致癌性仍需进一步研究。     

间充质干细胞的研究进展及其在软骨组织工程中的应用

组织工程研究中,种子细胞、生长因子以及组织工程支架是三大要素.理想的种子细胞应具备:取材容易,对机体损伤小,体外培养时增殖力强、易稳定表达软骨细胞表型,植入体内后能耐受机体免疫,且无致瘤性等特点.间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)不仅具有以上优点,还具有自我复制、多向分化、抗炎作用和营养作用等特性.因此,MSCs是软骨组织工程中理想的种子细胞.研究MSCs在软骨组织工程中的应用有着重要的意义.     

组织工程软骨种子细胞的研究进展

目的 综述组织工程软骨种子细胞及培养系统的发展近况。方法 广泛查阅近年来有关组织工程软骨种子细胞和培养系统的文献，进行综述。结果 回顾了组织工程软骨的种子细胞来源及培养方法，自体或异体软骨细胞仍然是目前软骨组织工程的主要细胞，三维立体细胞培养体系是现在主要的细胞培养体系。结论 组织工程软骨种子细胞的来源有待于进一步发掘，培养体系有待于进一步完善和发展。     

软骨组织工程种子细胞源的研究进展

多种原因造成的关节软骨病变比较常见,软骨损伤后缺乏自愈能力,软骨缺损的修复一直是临床的难题。随着细胞生物学和材料科学的迅速发展,应用组织工程学技术修复软骨病损已成为可能,而优化种子细胞源是应用这一技术的前提和关键[1]。本文就有关软骨组织工程种子细胞源的优化获取、存在的问题及其解决等研究进展作一综述。1软骨组织工程对种子细胞源的要求组织工程软骨的种子细胞应符合下列要求:来源丰富,取材方便;有较强的增殖传代能力;与载体材料接种后能保持增殖能力和较高的黏附率,植入受区后能保持修复组织的表型;对机体或供区损伤小,临…     

软骨组织工程种子细胞的研究进展

利用软骨细胞与可降解生物材料,在体外构建透明软骨,进而移植修复关节软骨损伤,是软骨组织工程学研究的重要内容。体外构建透明软骨已取得成功,动物体内实验也取得阶段性成果。但仍存在不少问题,如软骨细胞在体外培养时的表型失分化及功能老化,以及难以在短期内获得足够量的软骨细胞。这些都直接制约着软骨组织工程的发展,限制了其临床应用。许多学者从不同方面就此进行了大量研究,取得了一定进展。     

组织工程软骨种子细胞来源的研究进展

创伤、退变等造成的关节软骨病变较为常见。终末分化的软骨细胞包裹在细胞外基质中，通过关节液渗透营养，因此软骨损伤后缺乏自愈能力。近十余年来，软骨组织工程在支架材料、种子细胞、局部微环境等方面进行了深入研究。     

组织工程骨-软骨复合组织种子细胞的获取与培养

目的:探索体外培养组织工程骨-软骨复合组织种子细胞的条件,并观察其部分生物学活性。方法:采用机械-酶消化法对3周龄新西兰大白兔耳软骨和关节软骨消化来获得软骨细胞,采用全骨髓贴壁法来获得骨髓间充质干细胞,对两种细胞进行原代和传代培养,通过倒置相差显微镜观察细胞形态、绘制生长曲线、免疫组化染色等对细胞进行生物学特性分析。结果:原代培养的软骨细胞以多角形或三角形为主,传代3次以后出现去分化。形态学和免疫组化显示细胞3代以内可以保持表型稳定,具有较强的增殖及分泌细胞外基质的能力,而且耳软骨及关节软骨细胞在实验中没有表现出明显的生物学差别。采用贴壁筛选法获得的BMSCs呈长梭形或多边形,生长曲线呈"S"形,Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性,细胞生长增殖能力旺盛。结论:体外分离培养的软骨细胞和骨髓间充质干细胞符合组织工程要求,能够作为骨-软骨复合组织的种子细胞。     

组织工程学研究进展

由于创伤、先天性疾病、癌症、感染、炎症等原因所造成的组织与器官的缺损日渐增多。目前，临床上常采用自体、同种异体或异种组织器官进行移植修复，但仍因供源不足、造成供体受损及免疫排斥等问题而难以满足临床需求。近十几年来，组织工程学（tissue engineering）的兴起和发展为解决这一难题提供了新思路和手段。组织工程学是应用生物学和工程学的原理，在正确认知哺乳动物正常及病理两种状态下组织结构与功能关系的基础之上，研究开发能够修复、维持或改善损伤组织功能的生物替代物的一门科学。     

基因强化软骨组织工程研究进展

基因强化软骨组织工程的目的基因包括保护基因和拮抗基因,它们可促进软骨细胞增殖,合成软骨基质或抑制软骨破坏,将两者同时转入细胞中共表达,是今后治疗骨关节炎的方向.病毒载体比非病毒载体更为常用,但存在细胞毒性及诱发突变的危险,其安全性有待进一步评估.种子细胞来源匮乏是限制基因强化软骨组织工程临床应用的瓶颈,软骨细胞仍是目前最常用的种子细胞,诱导不同来源的细胞向软骨细胞分化,构建永生化软骨细胞正成为种子细胞新的来源.四环素调控系统作为一种有效的基因开关,具有安全性高、易于控制等优点,能使目的基因定时定量地表达,但软骨基因表达调控的研究仍处于起步阶段,需要不断探索.     

软骨组织工程生物反应器研究进展

软骨组织工程技术的发展已进入体外构建的关键阶段.生物反应器能在体外动态模拟体内微环境中物质转运和流体应力刺激反应,从而实现体外经生物力学途径调控软骨细胞的基因表达和增殖.传统的二维或静态压力型生物反应器难以构建功能接近于正常的软骨,各种可即时智能调控的微重力、灌流-液压、微栽体等新型生物反应嚣使得培养基环境的调控更加高...     

脂肪组织工程的研究进展

<正>随着经济的高速发展和人们生活水平的日益提高,在满足物质和精神需求的同时,人们对美的要求也不断提高,迫切需要一种安全、简单、有效的美容方式。微整形应运而生,注射美容手术为微整形的典型代表,其原理为直接将填充物注射于患者皮下或特定部位,来改善局部外观,从而达到美容的效果,已广泛应用于除皱、局部凹陷填充、隆鼻、隆乳等美容手术。关于理想的注射用填充剂的选择一直在探索中,理想的软组织填充剂应具备以下优     

软骨组织工程支架材料研究进展

各种原因引起的关节软骨损伤在临床工作中非常常见,但临床治疗手段有限,组织工程的发展为关节软骨损伤的修复提供了新的途径。在软骨组织工程中支架材料起着重要作用,选择合适的载体是一个首先要解决的问题。本文对目前软骨组织工程支架材料的现状做一综述,指出了当前软骨组织工程所面临的问题,并针对此问题对未来软骨组织工程材料的研究作出了展望。     

骨组织工程常用间充质干细胞的研究进展

胚胎干细胞（ES）与间充质干细胞（MSC）一直是组织工程最为常用的种子细胞。但目前由于ES的分离获取存在医学伦理学的争议,研究受到了一定的限制。而MSC,是一类具有多向分化潜能的干细胞,可来源于骨髓、脂肪、胎盘、脐血、脐静脉内皮下层、外周血及肌肉等各种组织中,     

肝脏组织工程的研究进展

目前,肝移植是公认的各种原因所致的急慢性肝功能衰竭等终末期肝病的唯一可治愈手段,但是肝脏供体来源有限、费用昂贵、终生服用免疫抑制剂及术后并发症等缺点限制了其临床应用.20世纪90年代以来,随着细胞生物学、分子生物学、免疫学、遗传学等基础学科的产生和迅猛发展,组织工程学也得到了进一步的发展.由于肝脏细胞的强大再生能力,肝脏组织工程学的发展尤其迅速.@@肝脏组织工程学的核心是建立细胞与生物材料的三维空间复合体,即具有生命力的活体组织,用以对病损组织进行形态、结构和功能的重建,并达到永久性替代.目前肝脏组织工程学研究主要围绕种子细胞的选择、生物材料及血管化等几个方面进行.本文就这几个方面的相关进展作一综述.     

Donor cell fate in tissue engineering for articular cartilage repair

Articular cartilage repair is a clinical challenge because of its limited intrinsic healing potential. Considerable research has focused on tissue engineering and transplantation of viable chondrogenic cells to enhance cartilage regeneration. However, the question remains: do transplanted allogenic cells survive in the repair with time? This study assessed donor cell fate after transplantation of male New Zealand White rabbit perichondrium cell and polylactic acid constructs into osteochondral defects created in the medial femoral condyles of female New Zealand White rabbits. Repair tissue was harvested at 0, 1, 2, 3, 7, and 28 days after implantation and was evaluated for cell viability and total cell number using confocal microscopic analysis. The number of donor cells in each sample was estimated using quantitative polymerase chain reaction targeting a gender-specific gene present on the Y-chromosome, the sex-determining region Y gene, and a control deoxyribonucleic acid present in male and female cell deoxyribonucleic acid, the matrix metalloproteinase-1 gene promoter. Average cell viability was found to be 87% or more at all times. Donor cells were present in repair tissue for 28 days after implantation. However, the number of donor cells declined from approximately 1 million at Time 0 to approximately 140,000 at 28 days. This decline in donor cells was accompanied by a significant influx of host cells into the repair tissue. This study shows that the sex-determining region Y gene is a valuable marker for tracking the fate of transplanted allogenic cells in tissue engineering.