接种百白破疫苗偶合肾病综合征1例的调查

目的 调查某儿童接种百白破疫苗后发生的肾病综合征事件与接种疫苗是否有关联性,为疫苗安全接种提供理论依据.方法 收集受种方、疫苗生产企业、接种单位和相关人员资料等,开展预防接种异常反应(AEFI)调查诊断,汇总分析并形成诊断意见.结果 该名儿童接种百白破疫苗2天后出现少尿、无尿症状,实验室检查结果符合肾病综合征,经治疗后...     

无细胞百白破疫苗接种不良反应的观察及护理

目的：对无细胞百白破疫苗接种者所出现的不良反应发生进行观察,分析发生原因,并提出有效的护理措施。方法：对7750例3个月以上足月健康儿进行预防接种无细胞百白破疫苗的临床资料进行分析。并对接种过无细胞百白破疫苗幼儿进行观察及预防护理工作。结果：7750例预防接种无细胞百白破疫苗幼儿中,有240例出现不良反应,不良反应发生率3.1%。主要症状以低热、情绪烦躁,疲倦为主,未见潜在生命威胁和较为重要的不良反应。结论：在进行无细胞百白破疫苗接种时,接种不良反应多与接种人员操作技术、疫苗的冷链管理,健康教育指导,受种者个体差异等因素有着密切的关系。因此,加强规范操作流程管理,增强责任心,可最大程度地避免或减少无细胞百白破疫苗接种时的不良反应发生。     

麻疹疫苗和百白破疫苗同时接种后异常反应一例

麻疹疫苗和百白破疫苗是两种比较安全的一类疫苗,发生预防接种反应较少.2010年10月12日,我区一儿童因于10月11日上午接种了一剂麻疹疫苗和一剂百白破疫苗而致抽搐,现报道如下.     

国产与进口无细胞百白破疫苗接种反应的比较

目的 比较同产无细胞百白破疫苗与进口无细胞百白破疫苗接种反应差异.方法 2007年1～8月在广州市天河区中医院接种门诊接种的3个月以上、2岁以内的儿童1230名,向家长介绍两种疫苗的免疫原性和安全性.让家长自愿选择其中一种疫苗接种.接种后24～48 h观察局部反应和全身反应.结果 725名接种国产无细胞百白破疫苗儿童有局部反应84例,反应率为11.59%;全身反应108例,反应率为14.90%.505名接种进口无细胞百白破疫苗儿童有局部反应29例,反应率为5.74%;全身反应41例,反应率为8.12%.其中两组的第一、二、三针的局部反应和全身反应的差异没有统计学意义,第四针的局部反应和全身反应的差异有统计学意义.接种进口无细胞百白破疫苗第四针的全身反应和局部反应均明显低于国产无细胞百白破疫苗.结论 进口无细胞百白破疫苗具有接种反应轻微、安全性好的特点.     

两种百白破疫苗接种副反应的比较

百白破疫苗是有效预防百日咳、白喉、破伤风三种传染病的联合疫苗，它又分为全细胞百白破和无细胞百白破两种，全细胞百白破接种后副反应较多，我分部自2003年9月推广使用无细胞百白破，现将两种疫苗使用后接种反应情况比较如下。     

接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施

目的探讨接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施。方法对我中心预防接种门诊的3个月龄以上足月健康婴幼儿进行预防接种百白破疫苗后的观察和指导。结果接种疫苗儿童中无1例发生无菌性脓肿。有10例儿童接种吸附无细胞百白破后出现硬结反应,经局部热敷后硬结消失,注射部位恢复正常。结论接种百白破疫苗前严格掌握禁忌证,使用时将疫苗液充分摇匀,接种后告诉家长出现硬结反应的处理对策,可减少接种反应的发生。     

百白破三联疫苗安全注射的总结体会

吸附百白破三联疫苗是由吸附百日咳菌苗、白喉类毒素和破伤风类毒素组成的一种混合制剂（DPT），接种后可同时预防百日咳、白喉和破伤风3种传染病，是世界卫生组织（WHO）扩大免疫规划（EPI）中规定使用的4种疫苗之一。无细胞百白破疫苗虽然比全细胞百白破疫苗不良反应小，但不良反应仍然存在，因此做好百白破三联疫苗的安全注射、掌握不良反应的处理方法和不断总结疫苗注射经验对广大计划免疫工作者来说责无旁贷。[第一段]     

百白破疫苗接种后不良反应的预防及护理

目的 分析接种百白破疫苗后发生不良反应的原因,提出有效的预防措施和护理方法.方法 选择我院2012年2月-2013年12月之间接种百白破疫苗的1 456例儿童,在接种百白破疫苗之后需进行预防,对产生的不良反应进行护理和观察.结果 接种的1 456小儿经3个月的跟踪调查,有11例小儿出现了不良反应,占0.76％,主要是身体局部有红肿热痛情况,或者是有低热等,均无潜在的生命威胁.结论 预防接种不良反应与受种者个体的差异性,还有按种人员的操作技术等有很大的关系.标准的操作流程,以及安全的接种技术,再加上良好的接种护理,可以有效减少或者避免不良反应的发生.     

接种百白破疫苗不良反应监测分析

目的：探讨减少接种百白破疫苗不良反应的有效措施。方法：对2009年1至12月出生的满3个月到2周岁的儿童在汕头市下蓬医院接种百白破疫苗出现的不良反应资料进行统计分析。结果：2009年1至12月共接种百白破疫苗10551人次,发生不良反应1300例,发生率12.32%,其中接种吸附全细胞百白破疫苗疫苗（DTwP）9411人,发生不良反应1255例,占13.36%。接种吸附无细胞百白破疫苗疫苗（DTaP）1140人,发生不良反应45例,发生率3.95%,DTaP明显低于DTwP,差异有统计学意义（Х^2=97.29 P〈0.005）。结论：接种百白破疫苗不良反应发生率较高,因此要改进接种要求,严格掌握禁忌证,接种前疫苗要充分摇匀,做到深部肌肉注射,最好选择不良反应率较低的无细胞百白破疫苗,从而降低接种后不良反应的发生。     

百白破预防接种不良反应的预防护理

为做好百白破疫苗不良反应的预防护理工作,我们分别从接种前的评估受种幼儿身体情况、保证疫苗质量,以及接种疫苗时的注射器选择、接种技巧、注射部位、注射深度和注射疫苗后的观察等方面进行预防,同时我们还对发生不良反应的幼儿进行护理,以减少百白破疫苗不良反应的影响.     

百白破三联疫苗致获得性大疱性表皮松解症一例及其护理

百白破三联疫苗是由百日咳菌苗、白喉类毒素、破伤风类毒素所组成的三联疫苗,是计划免疫主要的常用疫苗之一。使用后出现大疱性表皮松解症,国内罕见报道。大疱性表皮松解症属药疹中最严重的一种,病情重,进展快,死亡率高,     

减少预防接种百白破疫苗致无菌性脓肿的措施探讨

婴儿无先天免疫,普遍易感.我国现行的程序规定,自3月龄开始至12月龄完成3针百白破三联疫苗免疫,每针间隔4～6周,18～24月龄注射第4针.注射该疫苗后如出现一般反应,一般不用特殊处理,若并发无菌性脓肿,应争取做无创性处理.我中心对近年来注射百白破疫苗后出现无菌性脓肿的病例进行分析,报告如下.     

无细胞百白破疫苗接种安全性观察

目的 观察无细胞百白破疫苗不良反应发生率.方法 2007年5～8月共接种无细胞百白破疫苗717人次,对接种者进行不良反应观察.结果 接种717人次中,共发生不良反应40例,主要以低热为主,无严重不良反应.结论 无细胞百白破疫苗安全可靠.     

预防接种人员对百白破疫苗事件的认知及疫苗信任度调查

目的了解预防接种工作人员2017年百白破疫苗事件的认识情况及其疫苗信任度。方法以预防接种人员为调查对象,随机整群抽取湖北省某市两县区所有预防接种人员,对其开展问卷调查。结果共调查230名预防接种人员,均听说过此次事件,94. 3%的人员通过网络获取事件相关信息。对百白破疫苗事件4条相关知识的知晓率分别为54. 8%、83. 9%、43. 0%和73. 5%。长春长生狂犬疫苗事件后,预防接种人员对百白破疫苗的信任度由事件前89. 6%下降为72. 6%,差异有统计学意义(Z=9. 412,P <0. 01)。结论预防接种人员对百白破疫苗事件相关知识知晓率不高,需提高公众特别是预防接种人员对疫苗的信任度。     

探讨马铃薯外敷对小儿接种百白破疫苗不良反应的影响

目的:探讨马铃薯外敷对小儿接种百白破疫苗不良反应的影响.方法:选取小儿接种百白破疫苗出现不良反应的患儿 42例,随机分为实验组和对照组,实验组采用新鲜马铃薯外敷治疗,对照组应用硫酸镁湿热敷治疗,对比两组患儿的治疗效果.结果:实验组局部红肿消退时间短于对照组,且治疗总有效率(100％)高于对照组(61.9％),对应比较,差异显著(P＜0.01).结论:小儿接种百白破疫苗不良反应应用新鲜马铃薯进行外敷治疗,能够显著缩短红肿消退时间,提高治疗效果.     

百白破混合疫苗接种反应及处理

百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗,它是由百日咳疫苗、精致百喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病.     

接种不同种类百白破疫苗后出现硬结反应的预防措施

百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗。该疫苗是世界卫生组织免疫规划中规定使用的疫苗之一,也是我国扩大国家免疫规划11种儿童常规疫苗之一。     

儿童接种百白破疫苗发生不良反应护理体会

百白破疫苗是我国现行的计划免疫程序规定的针次最多,使用最广泛的疫苗.回顾2009年1～12月中,对980名幼儿按计划免疫程序进行吸附百白破三联疫苗基础免疫的接种者,接种前后护理体会,现报告如下. 临床资料 一般资料:资料来自我院社区2009年1～12月,接种吸附无细胞百白破疫苗者,共接种980人次,其中基础免疫780人次,加强免疫200人次.     

接种百白破疫苗不良反应的特点及护理

目的 了解百白破疫苗在接种过程中发生的不良反应,尤其是常见的局部红肿和发热特点,做好预见性护理,提高疫苗接种的安全性.方法 对于接种百白破疫苗的适龄儿童进行观察,记录接种儿童不良反应发生的时间及特点.结果 接种过程中出现的不良反应包括发热、局部红肿、疼痛、发痒、倦怠,其中局部红肿和发热为最常见,体温多集中在37.3~38.9℃,接种第一剂后发生不良反应者少,多数儿童是在接种第二剂、第三剂,特别是第三剂时出现红肿、发热,第四剂注射无细胞百白破时,发生不良反应极少;多数儿童发热为一过性,少数高热者用了解热镇痛药物后,体温降至正常,局部红肿者施以热敷,1周内也可以消退.结论接种百白破少数儿童会有不良反应的发生,但其所致的发热为一过性,局部红肿经热敷,在1周左右可消退.     

满18—24月龄儿童注射吸附无细胞百白破和一般百白破混和制剂的副反应对比观察

目的探讨吸附无细胞百白破的推广价值。方法回顾性分析2006年本院对18—24个月龄儿童注射吸附无细胞百白破和一般百白破混合剂后出现的副反应。结果吸附无细胞百白破出现局部副反应发生率为4．9％,出现全身副反应发生率为2．5％;一般百白破混合剂出现局部副反应发生率为13．2％,出现全身副反应发生率为8．5％。结论吸附无细胞百白破安全可靠,副反应发生率低,对需要接种百白破疫苗,尤其是满18—24个月龄的儿童可全面覆盖注射。