臭牡丹挥发性化学成分的研究

目的 :研究臭牡丹挥发性化学成分。方法 :水蒸气蒸馏法提取臭牡丹的挥发性化学成分 ,气相色谱 质谱法分离并分析鉴定其成分及相对含量。结果与结论 :共鉴定出 33个化合物。臭牡丹的主要挥发性化学成分是乙醇、丙酮、1-戊烯-3-醇、2-戊醇、(Z)-2-戊烯-1-醇、3-呋喃甲醛、3-己烯-1-醇、4-己烯-1-醇、1-己醇、1-辛烯-3-醇、3-辛醇、苯甲醇、氧化芳樟醇、反式氧化芳樟醇、芳樟醇、2 ,5-二甲基环己醇、苯乙醇等。     

野葛花挥发油化学成分的GC-MS分析

目的分析野葛花挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,并通过GC-MS对其进行了分析,用面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量。结果共鉴定出16种成分,占挥发油总量的100%。结论脂肪酸类化合物含量最高,百分含量为75.221%,其中十六酸(棕榈酸)含量最高(68.230%)。     

红果山胡椒叶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的利用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术对红果山胡椒干燥叶挥发油的化学成分进行分析鉴定。方法采用水蒸汽蒸馏法从红果山胡椒干燥叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱仪对化学成分进行鉴定。结果共分离出74种化学成分,鉴定了其中的53种化学成分,占总峰面积的96.07%。结论红果山胡椒叶中含量相对较高的是橙花叔醇、石竹烯、（＋）-δ-杜松烯、β-蒎烯、（＋）-香橙烯、顺式金合欢醇等,其中橙花叔醇的含量达28.09%,方法稳定性、重现性较好。     

海南臭黄荆叶挥发油的GC-MS分析及抗氧化活性研究

目的 研究海南臭黄荆叶的挥发油成分及其抗氧化活性.方法 分别采用水蒸气蒸馏法,索氏提取法、超声提取法提取挥发油,用峰面积归一法测定样品中各化学成分的质量分数,并用气相色谱-质谱法对其进行鉴定.采用流动注射化学发光法研究了该植物3种提取法获得挥发油的抗氧化抑制率.结果 用GC-MS法分析,水蒸气蒸馏法获得的挥发油分离鉴定出48种成分、索氏提取法45种成分、超声提取法38种成分,其中共有成分13种.在抗氧化活性实验中,发现在相同条件下,挥发油的抗氧化活性大小依次为为索氏提取法、超声提取法、水蒸气提取法.结论 3种样品采集方法,获得的海南臭黄荆挥发油成分存在差异,但也有其同将征.相比传统的水蒸气提取法,索氏提取法和超声提取法获得的挥发油得率更高,相应的抗氧化活性也更强.     

川楝子挥发油化学成分的GC-MS分析

川楝子为楝科植物川楝MeliatoosendanSieb .EtZucc .的果实。主产于四川、贵州、湖南、湖北等。具有舒肝,行气止痛,驱虫的作用。用于胸胁、脘腹胀痛、疝痛、虫积腹痛等症[1] 。此外,川楝子还被常用来治疗乳腺炎、乳腺增生等乳腺病[2 ] 。本研究首次报道其挥发油成分的GC MS分析结果。1　实验部分1.1　仪器与药材美国FinniganTraceGC MS联用仪;川楝子药材由河北安国购入,经北京市药品检验所赵慧萍主任药师鉴定为楝科植物川楝M .t....     

木鳖子挥发油化学成分 GC-MS 分析

目的：分析木鳖子挥发油的化学成分及其组成。方法：采用水蒸气蒸馏法提取木鳖子中的挥发油,使用GC-MS联用技术对挥发油的化学成分进行分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果：从木鳖子挥发油中共鉴别出42种化合物,占挥发油总量的89.12%,其中含量较高的成分有3-甲氧基-1,2丙二醇(27.05 %)、2,3-二氧-3,5-二羟基-6-甲基-4（H）吡喃-4-酮(8.17 %)、4-甲基-1,3-二氧己环(6.65 %)、戊醛(5.57 %)等。结论：采用GC-MS联用技术分析木鳖子中的挥发油的化学组成,为进一步开发利用提供一定的实验基础。     

枳实挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:用GC-MS分析枳实挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取枳实挥发油,再采用GC-MS对所提取的挥发油成分进行分离鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出枳实挥发油成分中的19个化合物,占所提取挥发油总量的95.791%。主要成分为:柠檬烯(68.25%)、γ-松油烯(13.02%)、α-松油醇(3.28%)、对异丙基甲苯(3.09%)、β-月桂烯(2.34%)、α-蒎烯(1.53%)、β-蒎烯(1.05%)。结论:枳实挥发油主要成分为柠檬烯。     

黄堇挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 分析黄堇挥发油成分。方法 用水蒸气蒸馏和气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对黄堇所含的挥发油成分进行了分离分析。结果 共鉴定出26种化合物,占挥发油总成分的92.62%。结论 黄堇挥发油中主要化学成分是2-(1-甲基乙氧基)-乙醇(18.32%)、3-甲基-6-(1-甲基乙基)-环己烯(12.83%)、3-己烯-1-醇(10.67%)、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(8.17%)、4,4-二甲基-3-己醇(4.36%)等。     

臭牡丹的化学成分研究

研究臭牡丹Clerodendrum bungei的化学成分。采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI,ODS和半制备HPLC等色谱技术,从臭牡丹95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为11,12,16S-trihydroxy-7-oxo-17(15→16),18(4→3)-diabeo-abieta-3,8,11,13-tetraen-18-oic acid(1),12 S*,13R*-dihydroxy-9-oxo-octadeca-10(E)-enoic acid(2),赪桐苷A(3),trichotomoside(4),山橘脂酸(5),4'-O-methylscutellarein(6),neroplomacrol(7),butylitaconic acid(8),hexylitaconic acid(9),对羟基苯甲酸(10)。化合物1和2为新天然产物,化合物7~10为首次从该属植物中分离得到,化合物为3,5,6首次从该植物中分离得到。     

市售檀香挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:对市售檀香商品进行挥发油化学成分的分析。方法:收集了15个市售檀香商品,照药典方法提取挥发油;以檀香油对照品为参照,采用GC-MS法分析不同样品挥发油的化学成分。结果:15个市售檀香商品中,7个样品与檀香油对照品类似,均含有含量较高的α-檀香醇与β-檀香醇,且含量分布呈现规律性。其他样品与对照品差异较大,不含或少含檀香醇类化合物,其中部分样品含有大量澳白檀醇。结论:α-檀香醇和β-檀香醇的含量是评价檀香品质差异的重要依据,可为檀香药材质量标准的制订奠定基础。添加澳白檀醇是檀香作伪的可能手段,应予注意。     

山绿茶茎和叶中挥发油成分GC-MS比较分析

目的:分析比较山绿茶茎和叶中挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取山绿茶茎和叶的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法对这2个部位挥发油成分进行对比研究,并用面积归一化法获得各化合物的相对含量。结果:从山绿茶茎中鉴定出24个成分,占挥发油总量的94.97%;从叶中鉴定出33个成分,占挥发油总量的98.48%。茎与叶挥发油成分中均含有的化合物有:糠醛、2,4-已二烯、(Z)-2,6-二甲基-2,6-辛二烯、乙酸己酯、双戊烯、正辛醇、顺-α,α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化呋喃-2-甲醇、萜品油烯、芳樟醇、α-松油醇、β-环柠檬醛、橙花醇、香叶醇、己酸环己酯、β-紫罗兰酮。结论:该方法结果准确,为山绿茶的质量标准制定及进一步开发利用该药材提供了科学依据。     

新疆一枝蒿不同部位挥发性成分GC-MS分析

目的:分析研究新疆一枝蒿不同部位挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法对新疆一枝蒿的全草及花进行挥发性物质的提取,并用气相色谱-质谱法对其挥发性化学成分进行分析鉴定。结果:从新疆一枝蒿全草挥发油中共鉴定出73种成分,从花挥发油中鉴定出36种成分。结论:2种挥发油中共鉴定出80种成分。主要成分为萜烯类和酮类。已鉴定组分分别占相应挥发油量的87.39%和76.42%。     

茖葱不同部位挥发油成分的HS-SPME-GC-MS分析

目的:对茖葱鳞茎、茎叶、花柱、须根4个部位的挥发性化学成分进行测定分析,为探究茖葱不同部位的有效成分提供参考,为进一步开发茖葱的药用价值提供理论依据。方法:采用顶空固相微萃取(headspace solid phase microextraction,HS-SPME)技术提取茖葱4个部位的挥发油,运用气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对挥发油成分进行分析和鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:从茖葱4个部位中共分离鉴定出179种挥发性成分,共有化合物12种。从鳞茎中鉴定出甲基烯丙基二硫醚、二烯丙基二硫醚、二甲基二硫醚等57种成分,质量分数占98.94%;茎叶中鉴定出1,3-二噻烷,2-己烯醛,二甲基二硫醚等48种成分,质量分数占97.36%;花柱中鉴定出1,3-二噻烷、二甲基二硫醚等82种成分,质量分数占92.90%;须根中鉴定出二甲基二硫醚,1,3-二噻烷,二甲基三硫醚等51种成分,质量分数占85.89%。结论:茖葱4个部位挥发油的量和成分均存在一定的差异,但主要成分都为含硫化合物,含硫化合物最多的部位是鳞茎,占总质量分数79.75%。     

江西枳壳挥发油成分的气相色谱-质谱法分析

目的：用气相色谱GC—MS法对枳壳挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的相对百分含量，并用气相色谱一质谱法对其化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了84个成分，占挥发油总成分的80％以上。结论：此方法稳定可靠．重现性好，适用于枳壳挥发油的化学成分分析，为枳壳的质量进一步评价提供了一定的科学依据。     

气相色谱-串联质谱法分析消瘤藤中挥发油成分

目的:研究消瘤藤中挥发油中的主要成分及其含量。方法:采用水蒸气蒸馏法提取消瘤藤的挥发油成分,用气相色谱-质谱联用技术进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定并用色谱峰面积归一化法获得各化合物的相对含量。结果:从消瘤藤中鉴定出27个成分,占挥发油总量的87.73%,相对含量较高的挥发油成分有棕榈酸(46.96%)、亚油酸(16.02%)、反油酸(5.12%)、顺-9-六癸酸(2.75%)、肉豆蔻酸(2.25%)、正十五酸(2.24%)。结论:本研究通过对消瘤藤挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析,为其综合开发和利用提供科学依据。     

蛛丝毛蓝耳草挥发油的化学成分研究

目的:分析蛛丝毛蓝耳草挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,利用GC-MS进行化学成分分析。结果:共鉴定出8种主要化学成分,占挥发油总量的85.557%。结论:脂肪酸类化合物含量最高,百分含量为73.484%,其中十六烷酸的含量最高,为65.570%。     

苦木不同部位挥发性化学成分研究

目的:应用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析苦木不同部位的挥发性化学成分。方法:采用微波辅助顶空固相微萃取技术分别提取苦木叶柄、叶和枝的主要挥发性化学成分,用气相色谱-质谱法与Kovats色谱保留指数相结合进行定性定量分析。结果:从苦木的叶柄、叶片和枝中分别鉴定出84,76,60个组分,分别占挥发油总峰面积的97.247%,97.179%,97.141%,在叶柄中主要成分香芹酚(5.201%),麝香草酚(6.185%),反式-丁香烯(6.562%),α-佛手柑油烯(6.295%),反-β-金合欢烯(5.088%),枯茗醇(10.807%),β-甜没药烯(6.136%)。叶片中主要成分是反式-丁香烯(7.017%),α-佛手柑油烯(7.848%),反-β-金合欢烯(8.297%),枯茗醇(10.728%),β-甜没药烯(7.150%),(-)-石竹烯氧化物(5.094%)。而在枝中主要是反式-丁香烯(5.530%,α-佛手柑油烯(9.997%),反-β-金合欢烯(7.994%),枯茗醇(15.416%),β-甜没药烯(12.733%)。结论:苦木叶柄、叶和枝所含挥发性成分差异较大。     

阳春砂仁不同部位挥发油成分的GC-MS分析

目的： 对阳春砂仁不同部位的挥发油成分进行分析比较。 方法： 采用水蒸气蒸馏法提取阳春砂仁完整果实、果皮和种子团3个部位挥发油,采用GC-MS技术对挥发油的化学成分进行分析鉴定,并采用面积归一化法获得各化合物的相对含量。 结果： 从阳春砂仁果实、种子团和果皮挥发油中分别鉴定出29,20,31种化合物,占各部位挥发油总量的94.82%,93.99%,87.39%。三者共鉴定化合物出40种,其中共有成分13种。 结论： 阳春砂仁完整果实与种子团挥发油化学成分相似,果皮挥发油与二者化学成分差异较大。阳春砂仁果皮的药理作用和功效尚待进一步研究明确。     

甘肃产柴胡挥发油化学成分GC-MS分析

目的:分析比较甘肃产柴胡根和茎中挥发油化学成分的异同.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取甘肃产柴胡根和茎中的挥发油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对柴胡根和茎中的挥发油成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:柴胡根和茎中挥发油得油率分别为0.04％,0.01％.两部位共鉴定出95个化合物,其中从根和茎中分别鉴定出52,72个.共有化合物29个,分别占各部位挥发油总量的61.29％,53.54％.根中含量较高的成分有正己醛(17.00％)、2-戊基呋喃(8.10％)、棕榈酸(6.71％)、5-异丙基-2-甲苯酚(6.65％)、百里香酚(5.23％)、正庚醛(4.64％)等;茎中含量较高的成分为棕榈酸(10.79％)、3-甲基-4-异丙基苯酚(8.31％)、香芹酚(6.19％)、正己醛(6.09％)、2-戊基呋喃(4.42％)等.结论:甘肃产柴胡根和茎中挥发油的成分组成和含量均存在较大的差异.实验结果为柴胡的进一步开发利用提供了依据.     

茯苓皮的挥发性成分

目的:分析茯苓皮的挥发性成分,为茯苓皮的开发利用提供实验依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取茯苓皮挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发性成分进行分析。结果:共分离出104个化学成分,鉴别出67个化学成分,占挥发油总量的79.69%,其主要成分为d-杜松烯(9.360%),α-衣兰油烯(6.780%),α-紫穗槐烯(4.898%),1-b-红没药烯(4.756%),橙花叔醇(3.479%),长叶烯(3.243%),α-二去氢菖蒲烯(3.041%)。结论:本文首次采用气相色谱-质谱联用法对茯苓皮的挥发性成分进行研究,为茯苓皮的综合利用提供科学依据。