曼氏迭宫绦虫裂头蚴病七例讨论

曼氏迭宫涤虫是寄生于猫狗体内的一种成虫，属于假叶目，裂头科的虫种，俗称猫裂头绦虫。其幼虫称裂头蚴，可寄生于人体引起裂头蚴病。我科自1993年以来，共收检七例标本，现总结如下。     

超声诊断皮下曼氏裂头蚴病复发1例

正患者女,21岁。3年前确诊左侧腹壁皮下曼氏裂头蚴病。1年前发现右侧中腹部皮下结节,近1个月结节增大,偶伴轻微疼痛、瘙痒,夜间有虫爬感。实验室检查:血白细胞2.13×10~9/L,血清嗜酸性粒细胞增高5%;血清曼氏裂头蚴抗体阳性。超声检查:右侧中腹部距表皮约0.20cm处皮下脂肪层见范围约2.56cm×0.65cm混杂回声团(图1A),边界尚清晰,     

阴囊曼氏迭宫绦虫裂头蚴虫病一例报告

患者 ,男 ,4 6岁 ,林业公安人员 ,常涮食蛇肉。因阴囊壁渐大性肿物 1个月于 2 0 0 1年 3月 9日入院。患者入院前 1个月无意中触及阴囊壁一约 0 .5ｃｍ×0 .7ｃｍ无痛性肿物 ,当时未予重视。近1个月肿物迅速增大至 4 .0ｃｍ× 4 .0ｃｍ× 3.0ｃｍ ,伴患处皮肤瘙痒 ,不伴疼痛、发     

乳腺曼氏裂头蚴病1例报道

患者女,42岁。因三峡移民至浙江萧山,2年前有生育史,有食牛蛙史。发现左乳肿块2个月,伴瘙痒及蠕动感。无发热及盗汗,无乳头血性溢液。左乳外上触及花生米状串珠状肿块,位置固定,无触痛,活动度可,肿块无波动感,皮肤无红肿,无橘皮样变。右乳未及肿块,腋窝淋巴结未及肿大。超声检查：左乳2点钟探及4枚低回声光团,部分融合,边界光滑,     

阴囊曼氏裂头蚴病1例报告并文献复习

目的 探讨阴囊曼氏裂头蚴病的病原学、临床特征、诊断及治疗方法,提高对该病的认识.方法 回顾性分析我院收治的1例41岁男性患者,因"发现阴囊肿物伴瘙痒4年余"入院,超声检查提示双侧精索静脉曲张;右侧睾丸鞘膜积液;右侧阴囊后下方软组织内混合性团块.术前穿刺病理提示裂头蚴病.结果 患者在腰麻下接受右侧阴囊肿物切除术,术后标本...     

椎管内裂头蚴病2例报告

椎管内裂头蚴病是一种罕见的中枢神经系统寄生虫病。据不完全统计，至2004年12月，国内文献报告椎管内裂头蚍病仅3例。我院收治2例，报告如下，并结合文献加以讨论。     

阴茎曼氏迭宫绦虫裂头蚴感染1例

<正>患者,男,36岁。因发现游走性阴茎皮下肿物2个月为主诉于2014年5月5日入院。2个月前患者无意间发现阴茎根部腹侧一花生米大小肿物,当时未行任何处置及治疗,1周前发现肿物游移于阴茎背侧,大小无明显改变。询问患者无牧区野游史,但有喜吃蛙肉及猪肉的习惯。查体:阴茎背侧近根部可触及1.5cm×0.8cm囊性肿物,表面光滑,压痛不明显。超声检查提示:距皮肤1mm的软组织内可见大小约1.5cm×1.0cm的略强回声     

脊髓髓内裂头绦虫一例报道

脊髓内寄生虫十分罕见，裂头蚴寄生于脊髓内则未见报道，最近我们术中发现１例，经病理及病原学检查确诊。患者女，４７岁，农民。因双下肢麻木１年于１９９７年９月１０日入院。患者１年来无明显诱因出现双下肢麻木，并进行性加重，以右下肢为重。在当地医院行ＣＴ检查未...     

大腿皮下裂头蚴病误诊为脂肪瘤1例

人裂头蚴病是一种罕见的寄生虫病, 裂头蚴虫体可浸及脑、乳腺等器官, 且误诊率高。2022年1月福建医科大学附属龙岩第一医院烧伤整形与创面修复外科门诊诊治1例大腿皮下裂头蚴病。该患者多次在其他医院按脂肪瘤进行随诊观察, 未经任何治疗。就诊作者医院后, 结合病史及肿物特征, 亦按常见体表肿物中的脂肪瘤进行手术切除治疗, 术中发现活的虫体, 术后经病理及专家会诊证实为裂头蚴。术后随访6个月未见局部复发。该文作者就此病例的诊断思路、治疗方法等进行回顾讨论, 以为此类疾病的预防及治疗提供更多临床经验, 减少误诊发生。     

乳腺皮下曼氏裂头蚴病一例

患者　男 ,6 6岁 ,以右乳房肿块伴胀痛 1年于 1999年 5月 2 0日入院。 1年前患者无意中发现右乳晕处一缓慢增大的肿块 ,伴周围皮肤潮红 ,常于饮酒或进食海鲜后局部胀痛 ,稍后自行缓解。患者喜食牛、羊肉 ,但无进食生肉史及疫区居留史。入院检查 :右乳房外上象限扪及 5ｃｍ× 4ｃｍ× 3 5ｃｍ质硬肿块 ,边界欠清 ,可活动 ,表面皮肤轻度充血水肿 ,有压痛 ;腋淋巴结不肿大。血常规 :白细胞 6 3× 10 9/Ｌ ,中性粒细胞 0 6 5 ,淋巴细胞 0 34 ,单核细胞 0 0 1,嗜酸细胞计数 2 0 0× 10 6/Ｌ。红外线检查 :右乳房局部血管增粗迂曲。行手术治疗…     

肝泡球蚴病17例分析

肝泡球蚴病１７例分析王前清（四川省阿坝州人民医院外科６２４０００）肝泡球蚴病和肝棘球蚴病是我国西北畜牧地区的一种常见寄生虫病，以前者相对少见，现国内仅报告４００余例。我院从１９７５年到１９９４年底共收治肝包虫病３５６例，其中肝泡球蚴病１７例（７．８％...     

肝泡球蚴病90例报告

作者于１９６０年～１９９２年间，收治２７５０例肝包虫病例，经手术、尸检、病理检查等检测，筛选出了属于肝泡型包虫病者９０例。其术前误诊率为２４．３％，主要与肝癌及多囊性肝包虫病相混淆，尤其难与肝癌鉴别。根据本病临床及病理学方面的特点，我们提出了相应的诊断标准及治疗方案，以期取得更佳疗效。     

阴茎阴囊Paget氏病9例报告

目的 提高对阴茎阴囊Paget氏病的认识,做到早期诊断,减少误诊率,提高治疗效果.方法 本组阴茎阴囊Paget氏病患者共9例,年龄55～83岁,平均69岁.病程6个月～11年.主要临床表现为阴茎阴囊皮肤瘙痒、红斑、糜烂、渗液,可见局部皮肤表面粗糙、皮损逐渐扩大,稍隆起.Ray分期标准,A1期5例,A2期3例,B期1例.9例均行手术治疗,距病灶边缘2.0 cm切除病变区域,深度达深筋膜,术中快速冷冻切片检查,肿瘤细胞累及切缘者1例,即予以扩大切除范围.1例术后病理发现肿瘤累及切缘,随即再次手术治疗.结果 9例均经病理学检查确诊.切口Ⅰ期愈合7例,Ⅱ期愈合1例,切口感染1例,经换药后治愈.术后6例获随访,随访时间1～10年.1例术后1年出现局部复发,复发灶位于原手术切口,再次手术治疗后痊愈.死亡2例,死亡原因均与本病无关.结论 对阴茎阴囊皮损的可疑Paget氏病患者应尽早行组织学活检,确诊后行病灶根治性切除术.本病预后良好.     

包皮寄生虫感染三例报告

1997—2003年我院收治阴茎包皮寄生虫感染患者3例，现报告如下。     

肝脏泡状棘球蚴病11例报告

肝脏泡状棘球蚴病临床上比较少见,在临床表现上无特异性表现．单凭触诊或B超等检查容易被误诊为肝脏肿瘤,我院自1986年6月～2003年4月共治疗肝包虫病136例。其中经术后病理诊断的肝脏泡状棘球蚴病11例。报告如下：     

腹腔多房棘球蚴病一例

病例:女,54岁,江苏省丹阳珥陵镇农民.因右下腹肿块4年入院.肿块呈逐渐增大,1个月前于劳累后开始出现右下腹阵发性隐痛,无发热、腹泻等症状.病人长期从事农业生产,无疫区接触史,无啮齿类动物及狗的接触史.