两种培养基对病原性耶尔森氏菌检测的效果观察

目的 观察VYE和IN培养基检查病原性Yersinia(耶尔森氏菌)属菌的作用效果。方法 通过VYE和IN培养基培养后挑选可疑菌落进行生化鉴定实验，鉴别病原性Yersinis属菌。结果 VYE培养基检出率比IN培养基高，二并用于病原性Yersinia属菌很容易与非病原性Yersinia属菌区别。结论 VYE和IN两种培养基并用，方法简便易行，建议推广应用。     

病原性耶尔森氏菌在磷酸盐缓冲液中的低温生长

目的 应用PBS对Yersinia属菌进行低温增菌培养试验。方法 用生理盐水分别稀释Yersinia属菌，然后接种在0．5％兔溶血的PBS液体内，进行分离培养。结果 Yersinia属菌在20-25d出现一个峰值。结论 PBS低温增菌培养方法简便，可用于Yersinia属菌细菌的增菌培养。     

鼠疫耶尔森氏菌荧光标记扩增片段长度多态性分型方法

目的 建立荧光标记扩增片段长度多态性(FAFLP)技术平台，探讨鼠疫菌基因分型。方法 用5种核酸限制性内切酶消化鼠疫菌基因组DNA，选择最佳内切酶组合，酶切片段经接头连接后，用荧光素标记的5条EcoRⅠ引物和9条MseⅠ引物组成的引物配对扩增，选择最佳引物组合，进行系列PCR条件的优化。扩增产物经ABI PRISM 3100 Genetic Analyzer(遗传分析仪)检测，GeneScan等软件进行分析。结果 成功建立FAFLP技术平台。结论 FAFLP具有快速、简便、廉价、分辨率高、重复性好和污染少的优点，可用于鼠疫菌的基因分型分析。     

聚合酶链反应直接检测粪便中志贺氏菌和侵袭性大肠杆菌

为探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）在腹泻病快速诊断的实用性，应用ＰＣＲ和长臂光敏生物素标记福氏２ａ的特异ＤＮＡ片段作探针，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交法，检测志贺氏菌和侵袭性大肠杆菌（ＥＩＥＣ）共有的侵袭相关性基因（ｉａｌ），９株志贺氏菌和２株ＥＩＥＣ均存在特异的３２０ｂｐＤＮＡ片段。最小检测菌量为１００菌落形成单位（ｃｆｕ）。１９株非志贺氏菌均阴性。检测５８份粪标本，ＰＣＲ２３份阳性（３９．６％），粪培养１８份阳性（３１％）。全部实验，包括ＤＮＡ粗提取，仅需６～７小时。结果表明其敏感性高于粪培养，ＰＣＲ操作简便、快速、敏感、结果可靠，适用于腹泻病的快速诊断。     

耶尔森氏菌研究进展

致病性的Yersinia菌包括Y·户esrll，Y·PlllJO‘O-herrulosls，Y.ente。olitica.非致病性的Ye。inia包括Y.lute。dla，Y.帅。ksenii，Y.kristensenl。，Y·ntol-laretii，Y.here’，t）ien，Y.aldOVae，Y.rohdei，Y.ruckeri.其中Y.mDllaretii和Y.bercovieri是近年来从Y.e。ie-rocolitica血清型中单独被命名的菌，在三种致病性的Yersfnfa中，Y.pseM规则k。uZesfs和v.eMe。叨u。a为肠道致病菌，在进入动物体内之前，自由的生活在潮湿的自然环境下或食物中，代谢特点受周围环境温度的调节，在37C运动性极弱，甚至停止。Y.pseudotu…     

用4对引物聚合酶链式反应检测鼠疫耶尔森氏菌的实验研究

目的用4对引物聚合酶链式反应(以下简称4-Prim er-PCR)来检验鼠疫耶尔森氏菌,对于探索鼠疫的快速诊断方法将起到推动作用。方法选择不同疫源地的40株鼠疫耶尔森氏菌;目的基因选择于与鼠疫耶尔森氏菌毒力因子有关的FI抗原质粒基因cafI鼠疫杆菌素Ⅰ基因、与色素沉着有关的质粒基因hm s以及染色体基因inv。结果该法所有的鼠疫耶尔森氏菌全部出现4对引物的预期扩增带;该试验在4 h内完成;结论四对引物鼠疫PCR法具有快速、特异、敏感等优点,可以用于鼠疫的快速诊断和流行病学调查。     

聚合酶链反应检测淋病奈瑟菌

聚合酶链反应检测淋病奈瑟菌殷常红，倪语星，王祥兴淋病奈瑟菌（ＮＧ）是性传染疾病的主要病原之一。传统的涂片染色和分离培养法其敏感性和特异性还不能达到临床的要求。本文作者将ＰＣＲ技术用于检测ＮＧ，旨在为临床上诊断淋病提供新的敏感、特异和快速的方法。材料...     

小肠结肠炎耶尔森氏菌的随机扩增多态性DNA的分析

分别对从福建、浙江、沈阳等地分离到的18个血清型的115株小肠结肠炎耶尔森氏菌用随机扩增多态性DNA（RAPD）方法进行了分析，将其分为22个型别。结果提示RAPD方法比血清分型方法的优点是对于追踪传染源有更高的价值。     

多重PCR检测方法在鼠疫监测中的应用

目的验证在鼠疫疫源地调查中应用多重PCR方法快速检测鼠疫菌的实用性。方法在14个省的17个鼠疫监测点采集标本2524份。选用针对鼠疫菌特异序列的引物,并加入内部对照模板,直接从鼠肝、脾等脏器标本中进行鼠疫核酸检测,与细菌分离培养结果相比较并进行统计学分析。结果两种检测方法的符合率为92.67%。PCR方法阳性检出率为10.38%,较细菌培养阳性检出率(4.48%)高(x~2=682.25,P<0.01)。结论多重PCR方法可应用于鼠疫监测中,比传统方法迅速、灵敏,但还有待于优化。     

双重PCR和RAPD技术在宁夏鼠疫菌鉴定中的应用研究

目的应用多重PCR和RAPD结合鼠疫常规检测方法对可疑鼠疫菌和自毙鼠脏器进行鉴定,应用多种实验室检测方法联合检测和鉴定鼠疫菌,为科学、快速、有效地判定鼠疫疫情提供实验室支持。方法采用双重PCR对2009年宁夏2个鼠间鼠疫监测点分离获得的可疑菌株和部分自毙鼠脏器进行目标基因fra和pla片段扩增,并利用RAPD技术对2个监测点分离获得的鼠疫菌进行随机引物扩增基因表征分析。结果共分离获得16株菌,所有菌株扩增出2条目标条带,分别为249 bp和456 bp。自毙鼠脾脏扩增出目标基因,肝脏扩增的目标基因条带较弱。RAPD显示所有菌株的扩增条带一致,表明此次分离得到的鼠疫菌株未发生变异。结论双重PCR可作为实验室快速诊断和迅速判定鼠疫疫情的有效方法,用RAPD法筛选的鼠疫菌扩增的随机引物可为确定宁夏分离鼠疫菌株的标识图谱提供参考。     

荧光定量PCR快速检测鼠疫耶尔森氏菌的实验研究

目的　利用LightCycler建立一种简便、特异的荧光定量PCR检测方法 ,用于鼠疫耶尔森氏菌的快速检测。 方法　采用SYBRGreenI随机掺入法 ,以Roche试剂盒为标准 ,比较两公司的DNA聚合酶 ,用鼠疫菌 310 0 4建立荧光PCR反应体系 ;针对鼠疫耶尔森氏菌特异的染色体标识序列和质粒上F1抗原基因设计引物 ,检测其灵敏度和特异性 ,以盲测试验进行验证 ;在此基础上鉴定 2 75株鼠疫耶尔森氏菌 ,并测试该法检测脏器污染模拟标本的灵敏度。结果　建立以一个公司试剂为主较低成本的PCR反应体系 ;EV76的检测灵敏度可达每反应体系 1.6个菌 ;检测我国 18个生态型共计 2 75株鼠疫耶尔森氏菌及 2 8株非鼠疫菌株的PCR扩增结果表明 ,鼠疫菌株均出现特异的扩增结果 ,2 8株对照菌株均为阴性 ;肝、脾、肺模拟标本检测灵敏度可达每反应体系 4 0 0 0个菌。结论　该方法对于检测鼠疫耶尔森氏菌具有简便、快捷、高敏感性和特异性的特点 ,适用于鼠疫紧急疫情时的快速诊断和疫源地监测     

吉林西北部草原鼠疫菌染色体PCR指纹图谱分析

本通过PCR指纹图谱,分析了吉林西部草原鼠疫菌染色体NDA特征,结果显示该地区鼠疫菌染色体可产生8条非常明显的扩增区带,其他对照的菌株只产生6条扩增区带,分析认为这种差别可能是该地菌株的一特征。     

鼠疫菌fra基因探针的研究

利用ＰＣＲ的方法，由鼠疫菌的ＤＮＡ中扩增获得了单一的，长２４９ｂｐ的基因片段。这一反应的特异性良好，可以作为鼠疫菌的一种鉴定标志。将这一片段地高辛标记制成探针，与国外已经试用过的，来自９．５ｋｂ质粒的９００ｂｐ探针相比较，表明该探针的特异性优良，可用于鼠疫的监测与对鼠疫菌分子生物学的进一步研究。     

多重PCR快速鉴定鼠疫耶尔森氏菌

目的　建立鼠疫耶尔森氏菌多重PCR鉴定系统 ,用于鼠疫耶尔森氏菌的快速鉴定。方法　针对分别存在于pFra、pRst质粒上毒力基因caf1和pla ,以及一段 2 76bp染色体序列 3a分别设计引物。采用多重PCR技术 ,同时检测caf1、pla、3a三个靶序列。结果　应用该多重PCR反应体系 ,对我国鼠疫耶尔森氏菌 17个生态型及新发现的青海田鼠鼠疫疫源地菌株的多重PCR扩增结果表明 ,实验菌株中除 2株分别缺失pFra、pPst质粒而扩增出 2条产物带外 ,其余 5 2株均扩增出预期的 3条产物带 ,相关菌株均阴性 ,其检测灵敏度为 1× 10 -4ngDNA。 结论　该方法用于鼠疫耶尔森氏菌的鉴定简便、快捷 ,具有很高的特异性和敏感性 ,为鼠疫耶尔森氏菌的快速鉴定提供了有力手段     

PCR检测鼠疫菌种中F1抗原基因

目的应用PCR检测试验用EV菌株是否存在caf1基因。方法应用含内部对照PCR技术,以鼠疫菌特异基因caf1合成一对引物,进行PCR实验。结果该试验用EV菌株经PCR扩增,呈现一条与caf1基因分子量相吻合的清晰目的扩增带。结论该试验用EV菌株未缺失产生F1抗原的基因,可以用于提取F1抗原等试验。