盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣临床疗效观察

目的探讨盐酸布替萘芬乳膏和盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣的临床疗效。方法将190例体股癣患者随机分为2组,治疗组96例,外用盐酸布替萘芬乳膏;对照组94例,外用盐酸特比萘芬乳膏。2组疗程均为2周,在治疗结束及停药后2周随访时记录症状、体征积分及真菌学检查结果。结果治疗组2周停药时及停药2周后的治疗组2周停药时的痊愈率、总有效率均高于对照组,但差异均无统计学意义。2组用药后真菌直接镜检转阴率和真菌培养转阴率均为100%。结论盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣安全有效,值得临床推广应用。     

盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床观察

目的：观察盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效。方法：我们对80例门诊患者使用盐酸布替萘芬乳膏早、晚各1次。并在治疗开始、中间、结束和2周随访时记录症状及真菌学检查结果，并监测不良反应。结果：80例患者在联合用药1、2周。痊愈率为82．5％、93．75％。结论：盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病安全。有效。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣临床观察

采用萘替芬酮康唑乳膏治疗45例体股癣患者为研究组,同期应用酮康唑乳膏治疗45例为对照组,均外涂于皮损处,2次/d,3w后行疗效评判对比。研究组治疗后体征积分下降明显优于对照组,差异有统计学意义(t=4.6665,P<0.05);研究组总有效率(95.56%)明显高于对照组(82.22%),差异显著(χ2=4.05,P<0.05),两组均未出现局部病变,有局部灼热感均未影响继续治疗。萘替芬酮康唑乳膏复方制剂与单纯酮康唑乳膏治疗体股癣均有一定疗效,但萘替芬酮康唑乳膏复方制剂治疗体股癣疗效更佳。     

二氧化碳点阵激光联合局部用药治疗甲真菌病的疗效

目的研究二氧化碳点阵激光联合局部用药治疗甲真菌病的治疗效果。方法将本院的皮肤科就诊的60例甲真菌病患者随机分为观察组与对照组。对照组患者给予外用特比萘芬乳膏进行治疗。观察组给予二氧化碳点阵激光联合外用特比萘芬乳膏进行治疗,对2组患者的治疗效果、治疗满意度以及不良反应进行比较。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。男性中,年龄≥50岁,病程≥10年,全甲毁损型,厚度2 mm,受累甲为非大拇指/趾的病甲分组中,观察组的临床总有效率显著优于对照组(P 0. 05)。女性中,年龄50岁,病程10年,非全甲毁损型,厚度 2 mm,受累甲为大趾以及3种真菌菌种的分组中,观察组的临床有效率均高于对照组,但差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组患者的护理总满意度为70. 00%,显著高于对照组的43. 33%(P 0. 05)。大部分患者在治疗中均出现了不同程度的灼热感,但无患者因为不适而退出本次研究。治疗期间2组患者均无甲下出血、缺损、肝肾功能异常情况出现,尿常规与血常规均正常。结论二氧化碳点阵激光结合特比萘芬乳膏在治疗甲真菌病时能够有效提高治疗效果及满意度。     

1%萘替芬-0.25%酮康唑乳膏与2%酮康唑乳膏和1%特比萘芬乳膏的体外抗真菌谱及抗真菌活性对比研究

目的 探讨含1%萘替芬-0.25%酮康唑的复方乳膏制剂的体外抗真菌谱与抗真菌活性,并与单一成分制剂2%酮康唑乳膏和1%特比萘芬乳膏比较.方法 选用临床分离致病真菌及马拉色菌标准株共14种29株,用琼脂扩散法作药敏试验.将各种培养基制成含2%琼脂的含菌平板,打孔后分别加入上述3种乳膏,培养7天后测定各含药孔周围的抑菌圈直径.结果 1%萘替芬-0.25%酮康唑乳膏对皮肤癣菌、各种念珠菌、申克孢子丝菌、裴氏着色真菌、禾谷镰刀菌、糠秕马拉色菌、球形马拉色菌和合轴马拉色菌等14种29株菌株,其均形成抑菌圈,抑菌圈直径均数为45.46 mm.2%酮康唑乳膏对上述实验菌株也均形成抑菌圈,抑菌圈直径均数为23.92 mm.1%特比萘芬乳膏对克柔念珠菌和白念珠菌菌丝态无抑菌圈形成,对其余实验菌株有抑菌圈形成,抑菌圈直径均数为29.81 mm.1%萘替芬-0.25%酮康唑乳膏的抑菌圈均数与2%酮康唑乳膏及1%特比萘芬乳膏的抑菌圈均数相比,其差异均有统计学意义(P=0.000).结论 含1%萘替芬～0.25%酮康唑的复方乳膏制剂体外抗真菌谱广于1%特比萘芬乳膏,抗真菌活性强于2%酮康唑乳膏及1%特比萘芬乳膏.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的效果分析

探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床效果。将收治的90例体股癣患者根据意愿分为观察组与参考组各45例,两组分别采用萘替芬酮康唑乳膏、硝酸咪康唑乳膏治疗,观察两组临床症状消失时间及不良反应发生情况,并记录两组临床治疗效果。观察组临床症状消失时间明显短于参考组(P0.05),观察组总有效率明显大于参考组(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于参考组(P0.05)。萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣能够快速改善临床症状,安全性较高,可推广使用。     

布替奈芬乳膏治疗浅部真菌病89例

目的：观察布替奈芬乳膏治疗浅部真菌病的临床效果。方法：选取浅部真菌病患者89例，在治疗前后进行临床观察和真谣学培养，判断布替务芬乳膏的疗效。结果：布替奈芬外用治疗浅部真菌病89例。痊愈80．9％，总有效率92．1％。治疗后真茵清除率93．3％结论：布替奈芬外用是治疗浅部真茼病的有效药物之一；对体股癣疗效最佳，花斑癣次之，手足癣较差；其耐受性好、不恕反应少、安全性高、真菌清除率高。     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣临床疗效观察

花斑癣是由糠秕孢子菌引起的一种皮肤浅表角质层慢性真菌病,是皮肤科常见疾病,多外用抗真菌药物治疗,本研究拟验证1%盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣的疗效及安全性。采用开放性试验,选择18~65岁、临床症状典型、真菌镜检阳性的男女患者。1临床资料1.1病例选择(1)入选标准:凡18~65岁门诊或住院患者,男女不限,经临床及真菌镜检确诊为花斑癣者。(2)排除标准:凡受试部位患接触性皮炎或化脓性感染者;口服糖皮质激素和免疫抑制剂者;有严重系统疾病者;4周内口服过系统抗真菌药者;2周内外用过抗真菌药物者;妊娠、哺乳期或无有效避孕措施的妇女;对已知试…     

伊曲康唑联合特比萘芬间歇冲击疗法治疗甲真菌病的疗效

目的探讨伊曲康唑联合特比萘芬间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效。方法将188例甲真菌病患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组94例。对照组给予伊曲康唑胶囊200mg,口服,2次·d～,连续服用7d．停药21d为1疗程;其中指甲真菌病患者连续服用2个疗程,趾甲真菌病或者指甲合并趾甲真菌病的患者连续服用3个疗程。观察组采用伊曲康唑胶囊联合特比萘芬片间歇冲击疗法治疗,伊曲康唑200mg＋盐酸特比萘芬片250ing,口服,1次．d-1,连续服用7d,停药21d为1个疗程,连续服用3个疗程。对2组的疗效、真菌学治愈率、复发率及不良反应进行比较。结果观察组近期（2011年1—6月）、远期（2011年7月至2012年7月）治疗总有效率以及真菌学治愈率略高于对照组,但2组比较差异均无统计学意义（均P〉O．05）。临床和真菌学治愈后随访6个月,观察组复发率为8．1％,对照组复发率为31．1％,2组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。2组均无严重不良反应发生。结论伊曲康唑联合特比萘芬间歇冲击疗法治疗甲真菌病,具有疗效确切、安全性好和复发率低等特点,两种药物联合应用,可对甲真菌病发挥协同的治疗作用。     

特比萘芬治疗浅部真菌病临床疗效观察

目的 为了评价特比萘芬治疗浅部真菌病的疗效及不良反应.方法 应用特比萘芬片250 mg,每日一次,连服2周,治疗体股癣89例.连服3周治疗手足癣67例.连服6周治疗甲癣41例.停药3周后观察疗效.结果 特比萘芬片治疗体股癣的痊愈率及总有效率分别为92.1%和97.7%,手足癣则分别为91.0%和97.0%,甲癣分别为90.2%和95.1%.对体股癣和手足癣的真菌清除率均达到100%.结论 特比蔡芬治疗浅部真菌病疗效满意,不良反应小.     

他克莫司软膏联合甲氧沙林片治疗颜面部白癜风疗效观察

目的评价外用O.1%他克莫司软膏联合甲氧沙林片口服治疗颜面部白癜风的临床疗效和安全性。方法治疗组49例口服甲氧沙林0.5 mg/kg,每周2～3次,局部外用0.1%他克莫司软膏,每天2次;对照组47例口服甲氧沙林0.5 mg/kg,每周2～3次,局部外用卤米松乳膏,每天2次,每用两周停一周。疗程均为3个月。结果治疗组有效率87.76%,显效率65.31%,均好于对照组（有效率80.85%,显效率59.57%）。两组之间比较有效率和显效率差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论外用0.1%他克莫司软膏联合甲氧沙林片口服治疗颜面部白癜风效果好、安全性高、且不良反应少。     

氟康唑加硝酸咪康唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效分析

随机选择收治的70例复发性念珠菌性阴道炎患者,将所有患者分为对照组和试验组各35例。对照组给予口服伊曲康唑和阴道塞硝酸咪康唑栓治疗,试验组给予口服氟康唑和阴道塞硝酸咪康唑栓治疗,14d为1个疗程,总共进行3个疗程。试验组痊愈23例,显效7例,有效3例,无效2例,总有效率为94.3%。对照组痊愈17例,显效8例,有效5例,无效4例,总有效率为88.6%,两组相比,差异明显（P〈0.01）,具有统计学意义。硝酸咪康唑栓联合氟康唑在治疗复发性念珠菌性阴道炎中效果非常明显,且复发率和不良反应率较低,值得在临床上推广使用。     

伊曲康唑胶囊联合联苯苄唑乳膏治疗足癣

目的 观察口服伊曲康唑胶囊联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效.方法 将180例足癣患者随机分为三组,治疗组60例,口服伊曲康唑胶囊1周,联合外用联苯苄唑乳膏2周;对照Ⅰ组62例,仅口服伊曲康唑胶囊1周;对照Ⅱ组58例,仅予联苯苄唑乳膏外用连用4周.结果 用药后8周治疗组有效率为88.33%,真菌清除率为85%;对照Ⅰ组有效率为75.81%,真菌清除率为77.42%;对照Ⅱ组有效率为68.96%,真菌清除率为53.45%,两对照组有效率与治疗组相比差异有统计学意义.结论 口服伊曲康唑联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣,在缩短疗程、减少费用、提高依从性和疗效、降低复发率等方面有明显优势.     

盐酸特比萘酚乳膏和硝酸咪康唑乳膏治疗皮肤癣菌感染的临床疗效比较

目的探讨盐酸特比萘芬乳膏和硝酸咪康唑乳膏治疗皮肤癣菌感染的临床疗效。方法选择该院2011年6月至2013年6月收治的200例皮肤癣菌感染患者,随机分为试验组和对照组,每组各100例。试验组患者使用盐酸特比萘酚乳膏涂抹于患处,每天2次,早晚各1次;对照组患者使用硝酸咪康唑乳膏涂抹患处,每天1次。手癣、体股癣及严重者的治疗疗程分别为2、4、6周。疗程结束后,对两组患者的临床疗效进行比较。结果试验组患者的临床有效率(90.62%)和痊愈率(83.12%)明显高于对照组患者(78.25%和63.25%),差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸特比萘酚乳膏治疗皮肤癣菌感染疗效优于硝酸咪康唑乳膏,安全性好。     

联合用药治疗人工流产合并外阴阴道假丝酵母菌病疗效分析

目的:比较两种方案治疗人工流产前合并外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法:将108例患者随机平均分成两组:试验组:联合用药组,给予氟康唑胶囊口服,阴道放置克霉唑阴道片以及硝酸咪康唑乳膏涂擦外阴,疗程3d;对照组:单纯阴道放置克霉唑,当晚用。自首次用药第4d复查,作妇科检查及阴道分泌物检查,假丝酵母菌阴性者可安排手术;无效者重复治疗,第7d复查。术后14d和月经后随访,比较两组的临床疗效。结果:用药第4天的临床总有效率,试验组92.6%,对照组72.2%,试验组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后14d试验组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。月经来潮后复查,两组之间的临床总有效率相比差异无统计学意义(P>0.05),但试验组总有效率高于对照组。结论:对人工流产前合并严重VVC的患者采用口服氟康唑+阴道内放置克霉唑+外用咪康唑乳膏治疗,能够缩短疗程,近期疗效优予单纯阴道内置克霉唑栓。     

特比萘芬与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的：观察特比萘芬与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法：门诊念珠菌性阴道炎患者120例，其中治疗组60例口服特比萘芬并联合外用达克宁栓治疗；对照组60例外用达克宁栓治疗。结果：治疗后1周治疗组与对照组治疗效果近似，治疗4周后治疗组总有效率为96．67％，对照组总有效率为85．0％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：特比萘芬与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效好。     

糠酸莫米松洗剂治疗神经性皮炎和湿疹的多中心临床研究

目的：了解0．1％糠酸莫米松洗剂治疗神经性皮炎和湿疹临床疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、双模拟、平行对照的多中心临床研究方法，以0．1％糠酸莫米松乳膏做对照。受试者每天外用药物1次，先用洗剂，干燥后再用乳膏，疗程4周。在治疗始、治疗后1、2,4周对各观察指标进行评估记录。结果：共有133例神经性皮炎、141例湿疹患者参加本次研究，其中试验组137例，对照组、138例。治疗后1～4周，两组患者各项症状／体征指标计分及总计分均有明显下降，试验组和对照组组问比较无显著差异。治疗后4周，神经性皮炎患者试验组的痊愈率和有效率分别为59．09％和98．48％，对照组的痊愈率和有效率分别为71．21％和98．48％；湿疹患者中，试验组的痊愈率和有效率分别为49．30％和98．59％，对照组的痊愈率和有效率分别为58．57％和100％，两组间比较均无显著差异。试验组不良反应发生率为3．6％，对照组为2．9％，均为局部不良反应，两组比较无显著差异。结论：0．1％糠酸莫米松洗剂治疗神经性皮炎和湿疹临床疗效好，安全性好，应用方便。     

1％布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的观察1％布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效。方法采用局部涂擦，每日2次的方法。体股癣连用2周，手足癣连用3周，每周复诊1次，连续4周。结果96例中治愈73例，显效19例，治愈率76．04％，有效率95．83％。结论1％布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效较好，易为患者所接受，可供临床选用。     

异维A酸、胸腺肽联合干扰素凝胶及维A酸乳膏治疗扁平疣临床观察

目的观察口服异维A酸、胸腺肽联合干扰素凝胶及维A酸乳膏外用治疗扁平疣的临床疗效。方法选择96例门诊扁平疣患者,随机分为治疗组和对照组,每组48例。治疗组口服异维A酸胶丸,10/次、2次/d,胸腺肽肠溶片10?/次、3次/d,同时白天外用干扰素凝胶4次/d,睡前0.1%维A酸乳膏点涂1次。对照组单独使用干扰素凝胶和0.1%维A酸乳膏,用法同治疗组,疗程均为4周。结果治疗组有效率91.70%,对照组有效率62.50%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸、胸腺肽联合口服,同时配合干扰素凝胶及维A酸乳膏联合外用治疗扁平疣的疗效确切。     

四联疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨四联疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法治疗组80例给予地氯雷他定、复方甘草酸苷、雷尼替丁、酮替芬4种药物联合治疗;对照组口服地氯雷他定片。两组疗程均为4周,疗程结束后观察评价临床疗效。结果治疗4周后治疗组痊愈率为75％,总有效率为92．5％;对照组痊愈率为56．67％,总有效率为80％;两组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义（χ^2值分别为4．781,5．224,P〈0．05）。结论四联疗法治疗慢性荨麻疹安全有效。